Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммоний-ртуть роданистый

    В лабораториях на газопроводах могут быть применены следующие ядовитые вещества металлическая ртуть, азотнокислая окись и закись ртути, роданистый аммоний и калий, нитропруссид натрия, сульфосалициловая кислота, бензол, дихлорэтан, метиловый спирт и др. [c.151]

    Аммоний-ртуть (II) роданистый [c.41]

    Оксиметилфурфурол Пиридин. .... Пирокатехин. . . Резорцин . . . . Роданистый аммоний Ртуть (ион). ... Салициловая кислота Свинец (ион). . . Серебро (ион). . . Стеариновая кислота [c.48]


    Аммоний-ртуть(И) роданистый [2  [c.42]

    Аммоний-ртуть(П) роданистый [2 1] [c.42]

    Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия (когда один из растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия), то применяется солевой мостик из азотнокислого аммония, натрия или уксуснокислого лития. Для неводных растворов в солевом мостике используются растворы иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.28]

    Титрование роданистым аммонием неприменимо к соединениям содержащим галоид, в которых ртуть после разложения и раз бавления водой определяют гравиметрически в виде сернистой ртути аналогично данному ниже описанию. [c.174]

    Тиомочевина S(NHJ)2 Комплексонометрическое титрование цинком трилона Б, выделивще-гося при обработке тиомочевины трилонатом кадмия при pH 9—10 в присутствии сульфарсазена 97,51 0,27 из 5 определений Титрование кислого раствора тиомочевины азотнокислой ртутью в присутствии роданистого аммония и железоаммонийных квасцов 97,83 [c.206]

    Уз —объем 0,01059 ТУ раствора азотнокислой окисной ртути, использованного для титрования 1 мл 0,01 N роданистого аммония, прибавленного перед титрованием, в миллилитрах. [c.208]

    Склянку С амальгамой сначала промывают небольшим количеством фильтрата 1 (см. стр. 389), сливают раствор в чашечку или стакан для отстаивания, так как возможны потери ртути. (При работе с ртутью сливать растворы и ртуть в раковину нельзя). Затем в склянку с амальгамой вливают пипеткой 100 мл фильтрата 1, закрывают склянку резиновой пробкой и сильно взбалтывают 5—10 мин. После этого отби рают 2—Злл раствора для пробы на присутствие ионов трехвалентного железа. Восстановление считают законченным, если при добавлении к взятой пробе раствора роданистого аммония не наблюдается появления красного окрашивания. Затем из склянки пипеткой переносят 50 мл раствора в колбу для титрования, добавляют 5—10 мл фосфорной кислоты (пл. 1,7), 2—3 капли дифениламина, перемешивают и титруют 0,1 н. раствором двухромовокислого калия до появления фиолетово-синего окрашивания. [c.395]

    Количественно С. оиределяют присоединением уксуснокислой ртути к виниловой связи с последующим титрованием ртути в продукте присоединения р-ром роданистого аммония. [c.267]

    Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия, как это может быть в том случае, когда один из соединяемых растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия, то удовлетворительные результаты можно получить, применяя солевой мостик, содержащий насыщенный раствор азотнокислого аммония. Указывалось также на возможность применения растворов азотнокислого натрия и уксуснокислого лития. Для неводных растворов в качестве промежуточных растворов пользуются растворами иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.301]


    Роданистый калий, 10%-ный раствор Азотнокислая ртуть, 5%-ный раствор Уксуснокислый аммоний, 20%-ный раствор [c.333]

    Содержание азотнокислой ртути определяется объемным способом, титрованием роданистым аммонием. [c.144]

    Одновременно производят контрольное определение, титруя раствором нитрата ртути (И) раствор, содержащий в том же объеме 1 мл азотной кислоты, 0,5 мл раствора роданистого аммония, 2 капли раствора железоаммонийных квасцов до окраски раствора свидетеля , содержащего в том же объеме 1 мл азотной кислоты и 2 капли раствора железоаммонийных квасцов. [c.254]

    Ртуто-роданистый аммоний, раствор (приготовление см. стр. 137). [c.346]

    АММОНИЙ-РТУТЬ (II) РОДАНИСТЫЙ [аммоний тетрародано-(П) мерк> рат] [c.86]

    Аммония тетрароданомеркурат(П) см. Аммоний-ртуть(П) роданистый [2 1] [c.48]

    Красную сернистую ртуть можно получить при взаимодействии уксусно-1 ислой ртути с сероводородом в присутствии роданистого аммония  [c.312]

    Коррозионная среда. В зависимости от состава коррозионной среды МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей может развиваться с различными скоростями. Одни среды могут вызывать быстрое разрушение границ зерен до полной потери металлом механической прочности и пластичности, другие — более медленное межкристаллитное разрушение. Быстрое разрушение происходит в растворах азотной, серной и фосфорной кислот, смесях азотной и фосфорной кислот, в муравьиной и уксусной кислотах и др. Присутствие в таких растворах некоторых веществ приводит к значительному ускорению МКК- Так, действие сернокислотных рестворов более интенсивно при наличии в них определенных количеств сульфата железа, сульфата меди, роданистого калия или аммония, соединений серебра и двухвалентной ртути, шестивалентного хрома и т. д. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых растворах. Кислые среды считаются самыми опасными в отношении МКК и используются для выявления у металла склонности к этому виду разрушения по стандартным методикам. [c.59]

    Ход анализа. Ртутьорганическое соединение разлагают по Кариусу в запаянной трубке дымящей HNO3 (пл. 1,52). После вскрытия труб ки и разбавления водой (в случае, если ртутьорганическое соединение не содержало галоида) титруют 0,1 N раствором роданистого аммония в присут ствии железных квасцов до слабо-коричневого окрашивания. 1 мл 0,1 N NH4S N эквивалентен 0,010015 в ртути. [c.174]

    Меркуриметрическое определение тиомочевины основано на ее способности реагировать в строго эквивалентном количестве с азотнокислой окисной ртутью, образуя практически недиссоци-ированные ионы состава (N2H S)2Hg . После достижения точки эквивалентности появляющиеся в растворе ионы iig в присутствии железоаммонийных квасцов и роданистого аммония (индикатор) связываются с роданидом, образуя бесцветное комплексное недиссоциированное соединение при этом титруемый раствор тиомочевины обесцвечивается. Благодаря свойству образовывать практически недиссоциирующие молекулы сулемы азотнокислая окисная ртуть применяется также для определения хлора в природной и технической воде. [c.207]

    Одновременно проводился контрольный опыт в колбе, содержащей 10 мл дистиллированной воды, 2—3 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15), 1 мл 0,01 N раствора роданистого аммония н 2—3 капли раствора железоаммонийных квасцов. Объем раствора азотнокислой окисно11 ртути, использованный для титрования в контрольном опыте, вычитали ио общего объема раствора азотнокислой ртути, использованного для титрования пробы раствора тиомочевины. Титрование проводится при дневном свете. [c.208]

    Рейнольдс, открывший тиомочевниу прн изомерном превраш,ении роданистого аммония, указал также на замечательную способность ее давать сочетания с металлическими солями и окислами. В числе дру-гих продуктоЕ им были описаны соедиие1шя с окисями серебра и ртути, имевшие в составе некоторую аналогию с соответствующими производ ныл-ги обыкновенной мочевины. С тех пор эти вещества приводятся обыкновенно во всех руководствах для характеристики тиомочевины. Серебряное соединение было получено Рейнольдсом [1] следующим об разом. Осадок, образующийся при смешении растворов азотнокислого серебра и тиомочевины, переводился снова в раствор посредством на гревания после охлаждения жидкости выделялась масса, состоявшая из шелковистых иголок, которые подвергались перекристаллизации из воды, содержащей свободную азотную кислоту. [c.9]

    Реактивы. Ртутно-роданистый аммоний (раствор). 8 г двухлористой ртути и 9 г роданистого аммония растворяют в 100 воды [c.137]

    Реактивы. Ртутно-роданистый аммоний. 8 г двухлористой ртути и 9 г роданистого аммония растворяют в 100 мл воды Азотная кислота, концентрированная Соляная кислота, концентрированная Соляная кислота, 0,1 н. раствор Фтористый аммоний, кристаллический Сернокислый цинк, 5%-ный раствор [c.473]


    Если хотят определить ртуть в медной амальгаме мокрым путе.м, то после растворения пробы в азотной кислоте необходимо сперва отделить медь. Медно-ртутный раствор с содержанием ртути и меди не свыше, чем по 0,15 г каждой, нейтрализуют, по Кгаивз у, до слабощелочной реакции, снова подкисляют небольшим количеством соляной кислоты,, приливают 50 мл раствора, 1 л которого содержит 53,5 г нашатыря и 3 г сернокислого гидроксиламина, и нагревают до кипения. Затем осаждают медь 30 мл 0,1 н. раствора роданистого аммония, дают остыть и отфильтровывают осадок. [c.217]

    В качестве индикатора при титровании тиомочевины раствором нитрата ртути (II) применяли роданид железа. Тиомо-чевина и двуокись тиомочевины способны реагировать с л<еле-зом, образуя при этом окрашенные соединения, поэтому определение следует проводить при минимальном добавлении железа к анализируемому образцу и в присутствии свидетеля . Для получения более точных результатов определение проводили путем титрования 1 г навески 0,025 н. раствором нитрата ртути (II) в присутствии 0,5 мл 0,01 н. раствора роданистого аммония и 2 капель раствора железоаммонийных квасцов. [c.253]

    Помещают 1 г препарата в коническую колбочку из бес цветного стекла объемом 100 мл и растворяют в 25 мл дистиллированной воды, растирая комочки стеклянной палочкой. Ополаскивают палочку и стенки колбы 25 мл воды, добавляю г ] мл 25%-ной азотной кислоты, 0,5 мл 0,01 н. раствора роданистого аммония, 2 капли раствора железоаммонийных квасцов. (Раствор квасцов готовят путем растворения их в воде на холоду до получения насыщенного раствора, к которому по каплям прибавляют концентрированную азотную кислоту до исчезновения бурой окраски). Титруют приготовленную смесь из микробюретки с ценой деления 0,02 мл 0,025 н. рас-творо. 1 нитрата ртути (И) до окраски свидетеля , содержащего в 50 мл воды 1 г анализируемого препарата, 1 мл раствора азотной кислоты и 2 капли раствора железоаммоний-иых квасцов. [c.254]

    Эфирные вытяжки во второй делительной воронке 2 раза-промывают дистиллированной водой по 20—25 мл и спускают кислые воды в колбу. В полученных кислых водах производят определение хлористого натрия путем титрования азотнокислой ртутью (закисной). Для этого к кислым водам добавляют 1 мл 50%-ного раствора азотнокислого железа и точно 1 мл 0,5 и. раствора роданистого аммония. При этом проба окрашивается в темно-красный цвет. Окрашенный раствор титруют 0,05 н. раствором одновалентной азотнокислой ртути до исчезновения розовой окраски. [c.259]

    Необходимые реактивы раствор хлористого натрия, содержащий 1 мг1мл хлор-иона, 0,05 н. раствор роданистого аммония, 25%-ный раствор азотнокислого железа или насыщенный раствор железоаммонийных квасцов, подкисленный крепкой азотной кислотой, 5%-ный раствор азотной кислоты, раствор азотнокислой закиси ртути, приблизительно соответствующий 1 мг1мл хлор-иона. Титр последнего раствора нужно периодически проверять, так как он постепенно увеличивается. [c.113]

    Раствор азотнокислой закиси ртути готовят растворением 7,92 г Н 2 (N03)2 2Н2О в 1 д 0,2 н. раствора азотной кислоты. Раствор помещают в темную склянку, добавив в нее 3—5 г металлической ртути, сильно взбалтывают и оставляют стоять 1 сутки. Такой раствор приблизительно отвечает содержанию 1 мг1мл хлор-иона. 0,2 н. раствор азотной кислоты готовят разведением до 1000 мл 14 мл крепкой азотной кислоты удельного веса 1,40. Для определения расхода раствора азотнокислой закиси ртути на холостую пробу (на обесцвечивание индикатора) в три конические колбы емкостью 250 мл наливают по 100 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 мл 5%-ного раствора азотной кислоты, по 3 капли раствора роданистого аммония и по 3—5 капель раствора азотнокислого железа. После этого окрашенные в красный цвет жидкости титруют до обесцвечивания ртутным раствором. Берется среднее арифметическое количество ртутного раствора, расходуемое на обесцвечивание индикатора — Б мл. [c.143]

    Для определения титра ртутного раствора в три конические колбы, емкостью по 250 мл, отмеряют пипеткой равные объемы раствора хлористого натрия — В мл, содержащего 1 мгТмл хлор-иона, прибавляют в каждую колбу по 5 мл 5%-ного раствора азотной кислоты, по три капли роданистого аммония и по 3—5 капель раствора азотнокислого железа. Окрашенные в красный цвет растворы титруют до обесцвечивания раствором азотнокислой закиси ртути. Титр раствора вычисляется по формуле [c.143]

    Химическое определение стирола производят путем присоединения уксуснокислой ртути к мономеру с последующим оттитровы-вапием ртути в продукте присоединения раствором роданистого аммония. [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммоний-ртуть роданистый: [c.707]    [c.151]    [c.208]    [c.48]    [c.73]    [c.218]    [c.341]    [c.58]    [c.142]    [c.255]    [c.245]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.86 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммоний-ртуть



© 2025 chem21.info Реклама на сайте