Титрование азотнокислой ртутью

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

Титрование азотнокислой окисной ртутью (меркуриметрия) широко применяется для определения ионов хлора в природной и технической воде. По сравнению с аналогичным методом, основанным на образовании нерастворимых солей серебра, при титровании азотнокислой окисной ртутью не требуется затраты ценных препаратов серебра кроме того, определение выполняется в кислой среде прямым титрованием, а не по методу остатков. [c.425]

Методы, основанные на образовании комплексов. Реакции комплексообразования, подобно реакциям осаждения, сравнительно редко применяются в объемном анализе для прямого определения. Однако основные трудности здесь связаны со ступенчатым характером образования комплексных соединений, причем отдельные комплексы нередко мало отличаются друг от друга по свойствам. В известной степени трудности обусловлены недостаточной изученностью реакций образования комплексов. Тем не менее известен ряд важных методов объемного анализа, основанных на реакциях комплексообразования. Так, например, хлориды можно удобно определять титрованием раствором азотнокислой ртути (И) (см. 119). Такой метод позволяет заменить при определении хлоридов соли серебра азотнокислой ртутью (И) и поэтому применяется довольно [c.272]

В полученных образцах содержание хлора и брома определяли титрованием азотнокислой ртутью с индикатором дифенилкарбазоном [i ], СО2 — газообъемным методом [ ]. Результаты анализа С1-, Вг- и Og-производных Са-силикагеля приведены в табл. 3. Содержание хлора, [c.140]

ТИТРОВАНИЕМ АЗОТНОКИСЛОЙ РТУТЬЮ В ПРИСУТСТВИИ ИНДИКАТОРА ДИФЕНИЛКАРБАЗОНА [c.57]

Момент конца титрования, когда в растворе появится небольшой избыток ионов ртути, можно отметить с помощью подходящего реактива на ионы ртути, например с помощью дифенилкарбазона, который образует с ионами Hg интенсивно окрашенное соединение синего цвета. Узнав, таким образом, объем рабочего раствора азотнокислой ртути (П), затраченный на титрование раствора хлористого натрия, вычисляют содержание хлоридов. [c.266]

Титрование азотнокислой окисной ртутью [c.425]

Для установки нормальности раствора солн ртути берут пипеткой в коническую колбу 20 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, содержимое колбы разбавляют водой до 80—100 мл, прибавляют туда 5 капель раствора индикатора и 4 жл 0,2 н. раствора азотной кислоты. Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора (pH должен быть в границах от 1,5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется после достижения точки эквивалентности, а при недостаточном количестве кислоты конец титрования наступает слишком рано. [c.426]

Метод заключается в экстрагировании солей из нефти горячей водой и титровании водной вытяжки хлоридов раствором азотнокислой ртути по реакции [c.102]

Восстановление цинком и уксусной кислотой с последующим титрованием азотнокислым серебром Экстрагирование азотнокислой ртутью (закисная соль) с определением разности содержания серы Экстрагирование азотнокислой ртутью (окисная соль) с определением разности содержания серы Сернистые соединения, остающиеся после проведения всех перечисленных определений [c.263]

Приготовление и установка титра раствора азотнокислой ртути. Содержание хлора (хлористых и роданистых соединений) определяют титрованием с помощью раствора азотнокислой ртути (Hg (Ы0з)2-Н20) раствор эмпирический, 1 мл его соответствует 1 мг хлора. [c.353]

После этого прибавляют 0,2 мл раствора азотной кислоты и 1 мл 10%-ного раствора нитропруссида натрия (из расчета 0,1 мл на каждые 10 мл титруемого раствора) и проводят титрование раствором азотнокислой ртути из бюретки до появления остающегося помутнения. [c.354]

Определение хлоридов. Метод основан на титровании ионов С1" азотнокислой ртутью (П) по уравнению [c.442]

Установка титра раствора Hg(N0з)2. Установка титра раствора азотнокислой ртути должна быть проведена в тех же условиях, как и определение хлоридов в исследуемой воде. В коническую колбу отмеривают пипеткой 10 мл титрованного раствора хлористого натрия, который затем разбавляют дистиллированной водой До 100 мл. [c.39]

Удаление ртутью и определение по разности содершания серы Титрование азотнокислым серебром [c.263]

Уа — объем раствора окисной азотнокислой ртути, израсходованный на титрование в контрольном опыте, мл [c.545]

Для установки титра к 10 мл титрованного раствора соляной кислоты добавляют 8—10 капель концентрированной азотной кислоты, 3— 4 капли 30% раствора нитропруссида натрия и оттитровывают раствором азотнокислой ртути до появления мути, не исчезающей в течение минуты. [c.332]

Рис. 3. Кривые потенциометрического титрования ионов хлора азотнокислой ртутью с различными парами электродов.

Метод нельзя применять в присутствии ряда других анионов (например, СО , P0 и т.д.), которые реагируют в нейтральном растворе с ионами серебра. Титрованием ионов хлора с индикатором КаСгО часто пользуются при анализе природной воды однако, вследствие высокой стоимости серебра, вместо этого метода нередко применяют титрование азотнокислой ртутью Hg(N0J2 (см. 119). [c.418]

Примечание. М. И. т = 1 сутки. Анализ жидкой фаэы Na и К — косвенным методом, С —титрованием азотнокислой ртутью в присутствии ннтропруссида натрия, ОН —титрованием 0,1 и. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина. Анализ твердой фазы М. О., в некоторых пробах — кристаллооптич., рентгенографич. и хим. [c.378]

Эфирные вытяжки во второй делительной воронке 2 раза-промывают дистиллированной водой по 20—25 мл и спускают кислые воды в колбу. В полученных кислых водах производят определение хлористого натрия путем титрования азотнокислой ртутью (закисной). Для этого к кислым водам добавляют 1 мл 50%-ного раствора азотнокислого железа и точно 1 мл 0,5 и. раствора роданистого аммония. При этом проба окрашивается в темно-красный цвет. Окрашенный раствор титруют 0,05 н. раствором одновалентной азотнокислой ртути до исчезновения розовой окраски. [c.259]

Содержание хлор-иона в питьевой воде при концентрации его от 10 М1 л и выше определяют титрованием азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора при концентрации егодо10мг/г— титрованием азотнокислой ртутью в присутствии индикатора дифенилкарба-зона. [c.65]

Экстрагирование производили в стеклянных мерных пробирках с притертыми пробками встряхиванием равных объемов раствора w-бутанола в бензоле с водным раствором HS N в течение 5 мин. Через 1 час слои разделились, после чего в органической и водной фазах титрованием азотнокислой ртутью определяли концентрацию роданид-иона. [c.202]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Вместо азотнокислого серебра для титрования можно брать азотнокислую ртуть (более дешевый реактив). 10,82 г окиси ртути (HgO) растворяют в литровой мерной колбе в 40 мл 67 %-ной азотной кислоты и доливают до метки дистиллированной водой. В результате получается 0,1 н раствор Нд(КОз)2. Титр устанавлршают по хлористому натрию. В качестве индикатора применяют 10%-ный раствор нитропруссида натрия (4—5 капель на 25 мл раствора). Водную вытяжку солей титруют до появления мути. По данным [c.604]

Для определения малых количеств тиомочевины в качестве рабочего титрованного раствора применяли 0,01 N раствор азотнокислой ртути. Он готовился растворением 17,182 г Hg(NOз)2 X X 72 20 в колбе на 1 л, содержащей 300—400л/.л дистиллированной воды и около 30 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15). Затем содержимое колбы доводилось водой до метки. После двухдневного стояния раствора определялась его нормальность по 0,1 ТУ раствору роданистого калия. В качестве индикатора брали насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. После разбавления в 10 раз раствор имел нормальность 0,01059 N. [c.207]

Одновременно проводился контрольный опыт в колбе, содержащей 10 мл дистиллированной воды, 2—3 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15), 1 мл 0,01 N раствора роданистого аммония н 2—3 капли раствора железоаммонийных квасцов. Объем раствора азотнокислой окисно11 ртути, использованный для титрования в контрольном опыте, вычитали ио общего объема раствора азотнокислой ртути, использованного для титрования пробы раствора тиомочевины. Титрование проводится при дневном свете. [c.208]

А. И. Солнцев Практикум по биологической химии . М., 1962, стр. 222), видоизмененный в Научно-исследовательском институте шинной промышленности и основанный на прямом титровании хлоридов мочи азотнокислой ртутью. Получены хорошо совпадающие результаты при сопоставлении данного метода с методом Рушняка., [c.202]

Ход анализа. 1—1,5 мл мочи прокипятить после добавления 1—2 капель 10% уксусной кислоты, остудить, профильтровать. К 0,2 мл профильтрованной мочи прибавить 2—3 капли азотной кислоты (разведенной 1 4) и 1—2 капли 1% спиртового раствора индикатора дифенилкарбазона. Титрование производят 0,01 N раствором азотнокислой ртути (окисной) до слабо розового или бледно-сиреневого окрашивания. Титр азотнокислой ртути устанавливается по 0,01 N раствору Na l. Расчет количество миллилитров азотнокислой ртути, пошедшее на тритование мочи, умножают на поправку к титру и на множитель 0,355 полученное число соответствует миллиграммам хлора в 0,2 мл мочи. [c.202]

По методу Горного Бюро США сульфидная сера определяется дифференцированно. Так, за сульфидную серу принимают 1) то, что удаляется закис-ной азотнокислой ртутью (диалкилсульфиды, тиофан и его производные) 2) то, что удаляется окисной азотнокислой ртутью (арилсульфиды, тиофен и его производные). Следовательно, по методу Горного Бюро США к сульфидной сере относится также сера, содержащаяся в тисфене и его производных. Такая трактовка является произвольной, так как по узаконенной в органической химии классификации соединения ряда тиофана и тисфена относятся к различным группам сераорганических соединений. Для выяснения вопроса, не затрагиваются ли при потенциометрическом титровании тисфены, нами были выполнены их определения в условиях, принятых для сульфидов и тиофанов (табл. 5). Из рассмотрения данных табл. 5 видно, [c.53]

Определение свободной серы проводится после удаления сероводорода из образца. К обессероводороженному образцу прибавляется измеренный объем раствора бутилмеркаптана, и проводится титрование азотнокислым серебром. Затем к другой порции образца прибавляют такой же объем раствора 4H9SH и обрабатывают плюмбитом натрия. После регенерации меркаптана его оттитровывают азотнокислым серебром. Полуразность двух титрований после поправки на глухой опыт дает содержание свободной серы. Для нахождения поправки освобожденный от сероводорода образец встряхивают с металлической ртутью. Затем проводятся те же операции, что и при определении первой полуразности. Найденная теперь полуразность есть поправка на глухой опыт. [c.83]

Рассчитывают содержание хлористого натрия (или иона хлора) в моче. 1 мл 0,1 н. раствора азотнокислой ртути связывает 0,00355 г хлора, что соответствует 0,00585 г хлористого натрия. Таким образом, если, например, на титрование 5 мл мочи ушло 12,85 мл раствора азотнокислой ртути, то в них содержится 12,85x0,00585=0,075 г хлористого натрия, или 12,85 х 0,00355 = 0,045 г хлора. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология