Фенил фенилендиамин

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

С-789 Л -Алкил-Л -фенил- -фенилендиамин [c.633]

Аминодифениламин гидрохлорид М-Фенил- -фенилендиамин-2-сульфокислота см. 4-Аминодифениламин-2-сульфокислота Фенилфлуорон [c.477]

Капрон+0,5% динафтил-п-фенилендиамина Капрон+0,5% фенил-п-наф-тиламина Анид (найлон-6,6) [c.343]

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

Введение гидроксила или метоксигруппы в лара-положение фенильного заместителя при атоме азота увеличивает эффективность защитного действия антиоксиданта. Еще более активны производные, содержащие две аминогруппы Ы-фенил-Ы -изопро-пил-лара-фенилендиамин и Ы,Н -дифенил-/гара-фенилендиамин. Все указанные антиоксиданты при концентрациях менее 1—2% эффективно защищают полимеры. [c.272]

Фени лендиамин л-Фенилендиамин я-Фенилеидиамин [c.386]

Н-Иэопро11ил-К -фенил- -фенилендиамин — эффективный термо- стабилизатор полиэтилена, полистирола и полиамидов, но практи- чески для этих целей он не используется, так как окрашивает по- лимерные материалы. Ингибитор смолообразования в моторных и ракетных топливах. [c.122]

Метил-1-фенилбензимидазол образуется при взаимодействии N-фенил-о-фенилендиамина с уксусным ангидридом в присутствии соляной кислоты [239]. Исходный диамин получают восстановлением о-нитродифениламина сульфидом натрия [240]. [c.79]

Для увеличения условной прочности при растяжении, прочности связи резины с текстильным кордом после теплового старения резиновая смесь [200] дополнительно содержит замедлитель подвулканизации и 2-меркаптобензимидазол при соотношении последнего с алкилфенолдисульфидформальдегид-ной смолой 1 4-8 при следующем соотношении компонентов резиновой смеси (ч.) ненасыщенный каучук - 100 ТУ - 30-60 пластификатор - 4-16 цинковые белила - 3-8 стеариновая кислота - 1-3 М-изопропил-М -фенил-фенилендиамин - 1-3 гек-сахлорпараксилол - 0,3-1,0 ускоритель вулканизации - 0,6-4,0 [c.189]

Семидин М-Фенил- -фенилендиамин .I. 37240 [c.30]

В азотистом концентрате, извлеченном из бензо.пьной фракции смол топлива ДА, обнаружено таким путем присутствие л-фенн-лендиамина и п-фенилендиамина в азотистых соединениях, извлеченных из спирто-ацетонопых фракций смол топлив Т-1 и ДА. [c.70]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Расплав полиэтилена из отделителя НД при 180—190°С направляется через загрузочный штуцер в гранулятор 22, в который из сборника 23 дозирующим шнеком 24 непрерывно подаются стабилизирующая смесь (фенил-а-нафтиламин с дифе-пил-и-фенилендиамином) и другие добавки. [c.7]

Флавиндулин В получается из фенантренхинона и фенил-о-фенилендиамина в кислом растворе [c.755]

Описываемые в патентной литературе смазочные композиции обычно содержат несколько антиокислительных присадок. Так, для замедления окислительных процессов в эфирные масла вводят синергетическую смесь, состоящую из октилфенил-2-нафтиламнна и М-фенил-Ы -циклогексил-л-фенилендиамина [англ. пат. 1357744] или из Ы-фенилнафтиламина или дифениламина, производного фе отиазина и беизотриазола [пат. США 3218256]. [c.181]

Эффективность большинства известных антиокислителей типа аминов, фенолов, в том числе полифенолов п пространственно затрудненных экранированных фенолов, возрастает пропорционально их концентрации в топливе, однако для некоторых аминов и аминофенолов при определенных условиях имеется предел концентрации, выше которого эффективность их снижается (рис. 9) [1, 14, 30, 31, 36]. Это установлено, например, при хранении топлив, стабилизированных п-оксинеозо-ном, фенил-п-аминофенолом и Н,Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамином. В некоторых условиях превышение оптимальной концентрации приводит к обратимости их действия и они становятся проокислителями [14]. При введении антиокислителя на начальных стадиях реакции (в свежевыработанное топливо) его действие направляется практически полностью на подавление развития окисления если же его добавляют на стадии развившейся реакции (в топливо, хранившееся в течение какого-то срока), то скорость инициирования окислительных цепей значительно выше и требуется большая его концентрация. Кроме того, антиокислитель расходуется на побочные реакции — взаимодействия с образовавшимися продуктами окисления, образования водородных связей с продуктами окисления типа спиртов, кетонов (на поздних стадиях процесса) [17]. [c.77]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Для этой же цели за рубежом впоследствии стали использовать н-бутил-п-аминофенол, изобутил-п-амино-фенол и N, N -ди-вгор-бутил-и-фенилендиамины [3, 4, 34], которые постепенно вытеснили применявшиеся ранее антиокислители. Из них в связи с использованием в процессе демеркаптанизации бензинов [см. 2, с. 295— 330 3] наибольшее значение приобрел NjN -AH-sTOp-бутил-п-фенилендиамин. Необходимость стабилизировать авиационные этилированные бензины вызвала новые исследования, которые выявили эффективные универсальные антиокислители — экранированные (пространственно затрудненные) фенолы. Эти антиокислители заняли ведущее место в ингибировании топлив [3, 4, V. 2, h. 17 34, 45, 76а, 102, 103]. В СССР для этой цели широко применяют фенил-/г-аминофенол (п-оксидифе-ниламин), который предназначен главным образом для ингибирования авиационных бензинов [2, с. 352—358 3]. [c.107]

Положительный эффект ряда антиокислителей установлен при сравнительных испытаниях топлив без присадок и с присадками на стендах с узлами трения топливной аппаратуры [6, 7. 32]. Так, значительное улучшение противоизносных свойств получено при добавлении к топливу 0,005% масс, фенил-га-аминос енола или диалкил-п-фенилендиамина [7] (рис. 42). Антиокислитель ФЧ-16 исследован в топливах Т-2, ТС-1, Т-7 и в топливе широкого фракционного состава, содержащем компоненты крекинга противоизносные свойства всех этих топлив при добавлении до 0,01% присадки значи- [c.170]

При выборе образцов присадок для дальнейших испытаний на модельных установках было необходимо учитывать следующее сополимерные присадки вызывают повышенное нагарообразование в некоторых типах авиадвигателей и способствуют повышению склонности топлив к электризации [5] эффективность присадок в значительной степени зависит от их чистоты. Лабораторный образец ы-(фен ил-ы -<изопропил-/г-4)е-нилендиамина обладал высокой эффективностью, однако промышленный образец этого соединения вследствие недостаточной степени чистоты был значительно менее эффективным, Поэтогму ни оополимерная присадка, и Ычфенял-Ы -изопро-пил-га-фенилендиамин не могли быть рекомендованы для дальнейших исследований. [c.46]

Дезактивация катализатора путем разрушения каталитического комплекса действием метанола (стоппер) и стабилизация полимеризата. В качестве стабилизатора используется раствор в метаноле фенил-р-нафтиламина (неозон) или К,К -ди-фенил-п-фенилендиамина (ДФФД). [c.435]

Фенилсульфоуксусная кислота. Получение фенил сульфоуксусной кислоты упомянуто выше (стр. 159). Нейтральная соль этой кислоты рацемизнруется [379] при нагревании ее водного раствора, как и в случае галоидзамещенной сульфоуксусной кислоты. Нагревание свободной кислоты с анилином ведет к образованию анилида, тогда как при использовании о-фенилендиамина получается амидин [c.168]

Из бензола могут быть получены три изомерных диамина, известных под названием фени лен диаминов ( фениленом называют бензольный остаток, имеющий на два атома водорода меньше, чем в молекуле бензола). Все три фенилендиамина представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, довольно легко растворимые в холодной и очень легко в горячей воде. Подобно многоатомным фенолам, фенилендиамины легко окисляются и поэтому не могут долго храниться на воздухе, — они быстро темнеют и разлагаются. Соли фенилендиаминов более устойчивы. [c.572]

Существенным недостатком спиртового выделения является вымывание при этом антиоксидантов каучука. При глицериновом я водном выделении такие антиоксиданты, как фенил-р-нэфтиламин (неозон Д) и дифенил-га-фенилендиамин (ДФФДА), из каучука не вымываются (табл. 2). [c.216]

При диазотировании в водных растворах изомерных фени-лендиаминов — веществ более основных, чем анилин, — возникают обусловленные различными причинами затруднения. Если использовать прямой метод, то из о-фенилендиамина образуется гетероциклическое соединение — бензотриазол (56). Его об- [c.435]

Семидин Ы-Фенил-п-фенилендиамин [c.28]

N-фенил-Огфенилендиамин. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 10,0 г (0,047 моль) о-нитродифениламина (прим. 1), 40,0 г (0,16 моль) ЫааЗ-ОНгО и 100 мл этанола. Реакционную смесь кипятят при интенсивном перемешивании 2 ч. Затем добавляют 150 мл воды и конц. НС до кислой реакции (прим. 2). Содержимое колбы кипятят 20 мин, охлаждают, отфильтровывают выпавшую серу. Фильтрат нейтрализуют 22%-ным ЫН40Н, кристаллический осадок N-фe-нил-о-фенилендиамина отфильтровывают, промывают холодной водой (2X40 мл), высушивают на воздухе. После перекристаллизации нз водного этанола получают 5,0 г (58%) розовых кристаллов диамина с 78—80° С. Соединение при хранении на воздухе быстро темнеет, поэтому его лучше сразу же вводить в дальней- [c.79]

Метил-1 -фенилбензимидазол. В круглодонной колбе объемом 100 мл кипятят с обратным холодильником 5,0 г (0,027 моль) N-фенил-о-фенилендиамина с 10,0 мл (0,11 моль) уксусного ангидрида и 1 мл конц. НС1 в течение 3 ч. Затем реакционную массу разбавляют 50 мл воды и кипятят 5 мин с активированным углем. Уголь отделяют фильтрованием и фильтрат по охлаждении нейтрализуют 22%-ным аммиаком. Выделившийся в виде масла 2-метил- [c.80]

К автомобильным бензинам добавляют 0,05—0,15 % древесносмоляного антиокислителя, пиролизата, а также фенолов ФЧ-16, ФЧ-4 или 0,007—0,010 % фенил-п-аминофенола. К авиационным бензинам присадки добавляют в основном с целью предотвращения окислительного распада ТЭС. Наиболее эффективными оказались аминофенолы, экранированные алкилфенолы и амины — 2,6-ди-третбутил-4-метилфенол, фенил-п-аминофенол, 1,5-аминофенол, М,М -дифенил-л-фенилендиамин, 2,4-диаминодифениламин и др. Некоторые присадки при совместном присутствии дают синерги-тический эффект, например л-оксидифениламин с 2,6-дитретбу-тил-4-метилфенолом. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология