Натрий как конденсирующее средств

В качестве конденсирующего средства применяют хлористый цинк и растворы едкого натра или едкого кали . Хорошие результаты дает также конденсация в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов . [c.593]

В результате многочисленных исследований установлено, что конденсирующим средством является не металлический натрий, а его алкоголят, поскольку для того, чтобы реакция началась, требуется наличие небольшого количества спирта . Этилацетат, даже тщательно очищенный, содержит следы спирта в некоторых случаях специально добавляют небольшое количество абсолютного спирта, достаточное для начала реакции. Выделяющийся во время реакции спирт постепенно растворяет натрий, и таким образом алкоголят натрия все время образуется по мере течения реакции. . [c.597]

Наилучшие результаты получаются в том случае, если в качестве конденсирующего средства применяют алкоголят натрия, не содержащий спирта. [c.598]

Вместо солей органических кислот при реакции Перкина можно употреблять другие конденсирующие средства карбонат калия, триэтил- амин и др. это является бесспорным доказательством того, что конденсация протекает между альдегидом и ангидридом кислоты, а не между альдегидом и солью, как это предполагали раньше. Правда, имеются экспериментальные факты, на основании которых можно было бы заключить, что в конденсации принимают участие альдегид и соль. Так, смесь бензальдегида, уксусного ангидрида и натриевой соли масляной кислоты при 100° дает а-этилкоричную, а не коричную кислоту. Однако установлено, что при температуре около 100° между уксусным ангидридом и натриевыми солями кислот, являющихся гомологами уксусной кислоты, протекает реакция обмена, в результате которой образуется ацетат натрия и ангидрид той кислоты, соль которой была взята в реакцию. При более высоких температурах равновесие этой реакции сдвинуто в сторону образования уксусного ангидрида . [c.594]

И та и другая реакции принадлежат к классу (в). Первая реакция происходит между о-нитробензальдегидом и ацетоном. Конденсирующим средством служит едкий натр в водном растворе. Промежуточно образуется альдольный продукт, который может быть изолирован. [c.411]

Уксусноэтиловый эфир, не содержащий вовсе этилового спирта, не взаимодействует с натрием. Следовательно, конденсирующим средством является не металлический натрий, а алкоголят натрия, образующийся при воздействии натрия на спирт, обычно имеющийся в эфире в качестве примеси. Наиболее правильно образование натрийацетоуксусного зфира изображается следующим уравнением [c.340]

Альдегиды реагируют с гидаитоииом (метиленовый компонент) и смесью ацетаигидрид — ацетат натрия (конденсирующее средство), давая продукты конденсации, которые после восстановления амальгамой натрия илн смесью иодоводорода и фосфора последующим щелочным гидролизом переводятся в аминокислоты. [c.44]

Ацетилацетон СН3СОСН2СОСН3. -Дикетоны можно получать конденсацией эфиров карбоновых кислот с кетонами, причем в качестве конденсирующего средства обычно применяют этилат натрия, амид натрия или металлический натрий [c.320]

Щавелевоуксусная кислота НООС—С(ОН)==СН —СООН. Эта кислота является продуктом нормального обмена веществ и играет существенную роль в распаде углеводов (ср. цикл лимонной кислотых, стр. 413). Как было указано выше, она образуется при окислении яблочной кислоты. Эфир ш,авелевоуксусной кислоты очень легко получается в результате сложноэфирной конденсации эфиров щавелевой и уксусной кислот, конденсирующим средством служит алкоголят натрия [c.408]

Однако ири таком методе работы выход красителя все же незначителен это связано, с одной стороны, с высокой температурой щелочного плавления, приводящей к частичному разложению индоксила и, с другой стороны, с образованием в процессе реакции воды, которая гидролизует фенилглицин. Поэтому, когда Пфлегер применил в качестве. конденсирующего средства амид натрия вместо щелочи, он не [c.695]

ТОЛЬКО значительно усовершенствовал процесс, но и обеспечил возможность его использования в промышленности. Применение амида иатрия позволяет вести плавку фенилглицина уже при 180—200°, причем выделяющаяся в процессе реакции вода полностью связывается амидом натрия с образованием аммиака и едкого натра. Большая часть получаемого в настоящее время искусственного индиготина готовится по этому усовершенствованному способу (практически в качестве конденсирующего средства обычно применяется смесь NaNH2, NaOH и КОН). [c.696]

Напишите схему получения ацетоуксусного эфира из этилацетата. Рассмотрите механизм реакции. Ответьте на вопросы а) почему в качестве конденсирующего средства используется сильное основание, например этилат натрия б) почему реакция протекает, если все ее стадии обратимы и равновесие в них сильно сдвинуто влево в) почему выход -кетоэфира возрастает, если отгонять спирт или заменить этилат натрия NaNHa или NaH г) иочему конденсация не идет, если вместо этилата натрия взять водный раствор гидроксида натрия [c.107]

Чтобы применить принцип высокого разбавления к синтезу aк-роциклических кетонов, необходимо было использовать реакцию 1 ик-лизации, протекающую в гомогенной жидкой фазе, когда все реагенты находятся в растворе. В связи с этим Циглер разработал такую мсди-фикацию реакции Дикмана, в которой вместо диэфира применяется динитрил, а в качестве конденсирующего средства вместо натрия ли, этилата натрия используется растворимый в эфире этиланилид ли ия. [c.80]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые раствори едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись мезитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [c.592]

Выход можно повысить, кроме того, делая необратимой первую стадию. Это возможно при использовании более энергичных конденсирующих средств, чем алкоголяты. В качестве таковых используют, лапример, амид натрия ), глд-,рид иатрия, трифеиилметилнатрий ( тритилнатрий ) и мезитилмагнийбромид. [c.156]

Дибензальацетон может быть получен конденсацией бензальдегида с ацетоном, причем в качестве конденсирующих средств были применены сухой хлористый водород , 10%-ный раствор едкого натра и ледяная уксусная кислота с серной кислотой з. Его получали также конденсацией бензальацетона с бензальдеги-дом в присутствии разбавленного раствора едкого натра Штраус и Экер первые применили для кристаллизации продукта этиловый эфир уксусной кислоты. [c.181]

В многочисленных реакциях конденсации, применяемых в производстве химических реактивов и препаратов, в качестве конденсирующего средства используется этилат натрия, не содержащий сольватационного спирта. Получение такого этилата осуществляется взаимодействием эквимолекулярных количеств абсолютного этанола и металлического натрия в инертных разбавителях (толуол, ксилолы и т. п.) и связано с высокой огневзрывоопасностью. [c.28]

Разумеется, алкоголят натрия, образующийся в реакционной смеси при использовании металлического натрия, а также амида натрия или гидрида натрия, также может вызвать ксшденсацию еще одного моля кетона со сложным эфиром в тех случаях, когда алкоголят является эффективным конденсирующим средством. [c.140]

В этих реакциях существенную роль как конденсирующее средство играет металл наиболее употребительный—медь (в состоянии мелкого раздробления—восстановленная медь), также металлический натрий. Чтобы сделать галоид, ароматически связанный, достаточно подвижным для взаимодействия с металлом, необходимо присутствие подходяще расположенной реактивирующей группы, ианример NO2 н высокая температура реакции, 200—300 . Из галондов наиболее подвижен J, наименее—С1. Легко удается реакция в антрахиноиовом ряду, где галоид в а-месте актииируется со стороны СО-группы. [c.429]

Реакция отщепления элементов воды происходит при высокой температуре в расплавленной щелочной массе. Удовлетворительные выходы получаются при применении специальных конденсирующих средств, особенно натрий-амида ЫаННа °). Среда, в кото- [c.436]

Сплавление с натрий-амидом фенилглицина — наиболее употребительный метод получения индоксила, а следовательно и индиго. Введение этого конденсирующего средства в свое время решило вопрос о методе фабрикации индиго из анилина, так как дало возможность получать выходы, не меньшие, чем при первом из осуществленных в практике (на Баденской фабрике) методе из антраниловой кислоты. [c.437]

Металлический натрий, зтилат натрия, натрий-амид — употребительные конденсирующие средства в вышеназванных реакциях в алифатическом ряду, когда идет речь о получении -1.3-дикетонов нли р-кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). [c.449]

Одна молекула эфира в этой реакции является так называемой карбонильной компонентой, другая — метиленовой компонентой. В качестве конденсирующих средств в реакциях сложно-зфирной конденсации применяются сильные основания — алкоголяты щелочных металлов, амид натрия, гидрид натрия. Сложно-зфирные конденсации, которые проводятся в присутствии алкоголятов натрия или калия, называют конденсациями Кляйзена. [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий как конденсирующее средств: [c.186] [c.599] [c.51] [c.151] [c.349] [c.358] [c.326] [c.10] [c.386] [c.200] [c.440] [c.173] [c.599] [c.13] [c.151] [c.108] [c.236] [c.424] [c.448] [c.450] [c.490] [c.405] [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология