Сочетание нафтиламинами

Рис. 7.1. Влияние ионной силы иа скорость сочетания нафтиламин-сульфокислоты 1 с диазосоединениями 2, 3 и 4 [4].

Пользуясь этим методом, в качестве второй компоненты нельзя ввести нафтиламины, так как в этом случае сочетание проводится в кислом растворе. [c.439]

При первом сочетании часть а-нафтиламина, обычно 1—2% от взятого количества, не входит в реакцию. При диазотировании амино азокрасителя остаточный а-нафтиламин также ди азотируется, а при последующем азосочетании образует темно-красный моноазокраситель (10) [c.284]

Диазораствор переносят в стакан для сочетания емкостью 1 л. Загружают в него 75 г льда и тонкой струей, хорошо размешивая, приливают раствор, содержащий 7,4 г (0,052 моль) а-нафтиламина (приготовление его см. кислотный хром черный, стр. 177). [c.179]

По окончании диазотирования раствор диазо-Ц-кислоты, размешивая, осторожно частично нейтрализуют 20%-ным раствором соды до pH 4,5—5. Раствор охлаждают льдом и быстро вливают в него эмульсию а-нафтиламина, полученную размешиванием при 80 7,2 г (0,05 моль) а-нафтиламина и 1,5 г мыльного порошка в 40 мл воды. Перед сочетанием эмульсию рекомендуется охладить до 50°. [c.206]

О конце сочетания судят по отрицательной реакции с Аш-кислотой на бумажке, пропитанной уксуснокислым натрием. Проба с п-нитро-диазобензолом должна показывать присутствие а-нафтиламина. Если конец сочетания не наступил, добавляют еще немного эмульсии а-нафтиламина. [c.206]

Описываемый ниже метод основан на превращении сульфа-ниловой кислоты под действием азотистой кислоты (образовавшейся из нитритов анализируемой пробы при ее подкислении) в соответствующее диазосоединение и на сочетании последнего с а-нафтиламином с образованием окрашенного в пурпурный цвет азокрасителя. Молярный коэффициент светопоглощения при Х=520 ммк приблизительно равен 40 ООО. Реакции мешают сильные окислители и восстановители, а также алифатические амины, реагирующие с нитритами с выделением азота. [c.64]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Винил-а-амино-а -бензолазонафталин синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с а-нафтиламином [1661. [c.123]

Пример 2. Определить тепловой эффект сочетания. хлористого фенилдиа о-нпя с /-нафтиламином. [c.475]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

Диазосоединения ряда нафталина имеют тот же химически характер, что и диазосоединения бензольного ряда. Подобно последним, диазосоединения ряда нафталина с нафтолами и аминами образуют амино- и оксиазосоединения, многие-из которых являются весьма важными красителями. Некоторые красител получаются сочетанием диазосоединений бензольного ряда с нафтолами и нафтиламинами. [c.535]

У -нафтола, -нафтиламина, -нафтол- и -нафтиламиносульфокис-лот сочетание протекает в положении 1. [c.477]

Сульфонафтазоксин синтезирован сочетанием диазотиро-ванной 1-нафтиламино-8-сульфокислоты с 8-оксихинолином и применен в качестве индикатора для объемных определений хлоридов и цианидов [1, 2]. На основании литературных данных [3—5] можно считать, что сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из допол1гительно очищенного исходного вещества — 1-нафтиламии-8-сульфокислоты. [c.170]

Примеры полного отказа в сочетании со стороны таких соединений, как ди-метнлсульфаииловая кислота, диметиламииодифенилметан, тетраметилбензидин, диметил р-нафтиламин, указывают на препятствие со стороны диметиламиногруппы — ( Нз)а нхождению в орто-положение к ней азогруппы, причем это препятствие более значительное, чем в равных условиях со стороны незамещенной аминогруппы. Это препятствие можно отнести к так называемым, пространственным затруд-нениям (К е р м а и и, В. М а й е р) ). [c.265]

Этк реакции, в особенности реакции сочетания аминохинолинов с аминогруппой в бензольном кольце, аналогичны процессам в ряду нафтиламинов они были использованы в качестве доказательства фиксированных двойных связей в структуре хинолина, предложенной Эрленмейером. [c.126]

И1) или аммиачным раствором азотнокислого серебра [198]. Диазотированные амино-шлии-триазолы по сравнению с солями фенилдиазония обнаруживают определенную стабильность. Азокрасители легко могут быть получены с помощью обычных реакций сочетания с нафтолами, нафтиламинами и другими ароматическими соединениями [198]. Одно азопроизводное получено из ацетоуксусного эфира и диазотированного З-амино-5-пропил-1,2,4-триазола. Диазотированные амино-силии-триазолы могут быть восстановлены в соответствующие гидразинотриазолы с помощью хлорида олова (И) [282[. Декарбокси- [c.346]

Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. Виттом Простейший представитель этого класса соединений — диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. В конце XIX в. производство таких красителей в Германии достигло значительного размаха. Некоторые мелкие заводы, например Баденская анилиновая и содовая фабрика, в короткий срок из предприятия с несколькими рабочими выросла до крупного капиталистического предприятия. Производство азокрасителей еще более расширилось, когда были введены в практику производные нафталина. Сочетания производных нафталина, нафто-лов и нафтиламинов с диазосоединениями чрезвычайно расширило ассортимент ценных азокрасителей. [c.179]

Нафтол-1-сульфокислота находит применение главным образом в качестзе промежуточного продукта для получения 2-нафтиламин-1 сульфокислоты, которая после диазотироваиия и сочетания с Р-нафтолом дает применяемый в больших количествах ценный литоль красный Р (лаковый красный С). [c.177]

Амино-2-этоксииафталин-6 сульфокислота применяется прежде всего как промежуточное соединение для получения прямых вторичных полиазокрасителей, как например сириус голубой 6Г анилин-2,5-днсульфокислота - -а.нафтиламин - -1-амино-2 этоксинафталин-6-сульфокислота- -фенил-И-кислота. Этоксигруппа обусловливает сдвиг оттенка в залеиовато синий. Сочетание, с конечной составляющей целесообразно Проводить в присутствии пиридина (см. атр. 230), [c.187]

Так как такие светопрочные прямые красители являются обычно трисазокрасителями, то один из них был синтезирован из 2,4,8-нафтнл-аминдисульфокислоты, а-нафтиламина, ки [Оты Клеве и у-кнслоты (сочетание в кислой Среде) [c.358]

Синтез дисазокрасителей и ряда других азокрасителей более сложен и сопровождается побочными реакциями. Так, при получении Кислотного черного С первое сочетание—с а-нафтиламином — проходит частично (5—10%) не в пара-, а в орто-положение к аминогруппе. Образующийся орто-аминоазокраситель [c.284]

В колбе Эрленмейера или в круглодонной колбе емкостью 200— 250 мл смешивают 7,2 г (0,05 моль) а-нафтиламина с 25 мл 15%-ной соляной кислоты. Смесь нагревают до 70—80° и выдерживают при этой температуре 15—20 мин. Затем приливают к ней ПО мл горячей воды и нагревают смесь столько, чтобы соль амина растворилась. Полученный прозрачный раствор охлаждают водой из-под крана и переливают в стакан для сочетания емкостью 1 л. Колбу споласкивают водой и вносят в тот же стакан, раствор охлаждают льдом до 15—20°. [c.178]

К охлажденному раствору а-нафтиламина, хорошо размешивая, 30—40 мин прибавляют дназосоединенне. Температура не должна подниматься выше 23—24°. Когда вольют весь диазораствор, в реакционную массу 1 ч добавляют небольшими порциями соду до pH 4,5—5, чтобы конго-бумажка перестала показывать кислую реакцию, а лакмус еще показывал бы слабокислую реакцию. Смесь размешивают 1—2 ч и оставляют на ночь. На следующий день определяют конец сочетания. Реакцию считают оконченной, если в вытеке пробы с л(-толуилендиамином отсутствует диа-зосалициловая кислота при наличии небольшого избытка а-нафтиламина. Избыток а-нафтиламина определяют реакцией с л-нитро-диазобензолом, для чего каплю реакционной массы наносят на кучку порошка ацетата натрия в бесцветном вытеке определяют азосоставляющую. [c.178]

Температуру при сочетании поддерживают около 15—18°. Когда йнес т весь а-нафтиламин, что длится 10—15 мин, смесь перемешивают 3—4 ч до исчезновения реакции на диазопродукт. К концу сочетания а-нафтиламин должен быть в избытке (определение см. стр. 178). Конго-бумажка все время должна показывать кислую реакцию. [c.180]

Выполнение определения содержания Н-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислота). Н-Кис-лоту получают в виде кислой натриевой соли — нерасслаивающейся пасты от светло-серого до серого цвета. Паста содержит не менее 40% Н-кислоты, в пересчете на сухой продукт не менее 87%. Молекулярный вес Н-кислоты 319,3. Содержание Н-кислоты определяют методами азосочетания или диазотирования. При сочетании Н-кислоты с хлористым м-нитрофенилдиазонием образуется малиново-красный азокраситель по уравнению [c.224]

При определении нитрита ведут сочетание а-нафтиламина с сульфаниловой кислотой в присутствии азотистой кислоты. При этом образуется азокраситель, концентрация которого пропорциональна содержанию нитрита. Вместо а-нафтиламина применяют также фенол и другие соединения. [c.372]

Основные методы определения небольших количеств аммиака основаны на реакции Несслера. Нитриты обычно определяют путем диазотирования ароматического амина, например сульфаниловой кислоты, и сочетания с другим ароматическим амином, таким, как 1-нафтиламин. Нитрат обычно определяют при помощи фенолдисульфокислоты или бруцина. Органически связанный азот переводят в аммониевую соль нагреванием с кислотой и определяют реактивом Несслера [184]. [c.69]

При диазотировании сульфаниловой кислоты и последующем сочетании с а-нафтиламином протекают следующие реакции [c.126]

Новое исследование реакций диазотирования и сочетания, предпринятое Райдером и Меллоном [140] с применением современных аналитических приборов, показало, что успешное определение нитрита зависит от четырех условий а) диазотирование,слелует вести в сильнокислом растворе, б) диазотирование следует проводить в возможно более холодном растворе, в) реакция сочетания должна начинаться. только после завершения диазотирования, г) реакция сочетания должна проходить при наиболее низкой кислотности, допустимой с точки зрения устойчивости окраски. По данным Райдера и Меллона, необходимые условия можно обеспечить, приготовляя растворы сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина в разбавленной НС1. Соответствующее регулирование pH для реакции сочетания можно обеспечить раствором ацетата натрия. [c.127]

Кроме описанных выше, имеется еще много других фотометрических методов определения йода. а-Нафтолфлавон реагирует с йодом с образованием синего соединения, которое пригодно для спектрофотометрических определений [81]. При взаимодействии йода с гидроксиламином образуется азотистая кислота, которая затем диазотирует сульфаниловую кислоту при последующем сочетании с а-нафтиламином образуется красный краситель [23]. о-Толидин, реагируя с йодом, дает сине-зеленую окраску [55]. Йодид можно определять по реакции с диоксаном [87]. В кислом растворе йодат окисляет пирогаллол до пурпурогаллина с образованием красновато-бурой окраски [103] эта реакция очень чувствительна. Можно использовать уменьшение флуоресценции флуоресцеина, поскольку дийодпроизводное не флуоресцирует [37]. Измерение интенсивности мути от йодида серебра позволяет успешно определять малые количества йодида [95]. Йод определяли также по адсорбции йодида одновалентной ртути на хлориде двухвалентной ртути [44, 77] и по образованию йодида палладия [64]. [c.243]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология