также Грана кривая

На фиг. 32 изображена кривая зависимости коэффициента теплоотдачи от разности температур между поверхностью конденсации и паром. Пять кривых, вычерченных пунктиром, изображают результаты, полученные измерениями на.пяти отдельных участках поверхности конденсации, следующих сверху друг за другом. Коэффициент а имеет максимальное значение на первом верхнем участке плиты и уменьшается по направлению к нижней грани поверхности конденсации. Помимо кривых, полученных в эксперименте, на фигуре изображены также сплошные кривые, полученные расчетным путем по уравнению Нуссельта. [c.86]

Влияние температуры на растворимость показано на пространственной политермической диаграмме, изображенной на рис. 138. Этот случай отвечает положительным значениям дифференциальной теплоты растворения, т. е. росту растворимости с увеличением температуры. Поэтому кривая аК Ь, лежащая на передней грани призмы, совпадает с кривой, изображенной на рис. 117 (с. 310). В основании призмы лежит изотерма растворимости аКЪ, приведенная на рис. 136 и 137 (па рис, 138 показан также процесс, рас- [c.342]

НИИ верхней критической температуры растворения исчезает. Критический состав системы при этом также меняется, причем критические точки для разных температур образуют критическую кривую (1к, заканчивающуюся в верхней критической точке к. Верхняя критическая точка растворения может быть как двойной, лежащей на грани призмы и отвечающей двойной смеси, так и тройной, т. е. лежащей внутри призмы и отвечающей некоторой определенной тройной смеси. Тройная верхняя критическая точка наблюдается, например, в системе вода — фенол — ацетон. Если рассечь пространственную диаграмму рядом горизонтальных плоскостей — изотерм и спроектировать полученные для каждой изотермы би-нодальные кривые на основание призмы, то получится плоская треугольная диаграмма (рис. 94, б), на которой роль горизонталей играют изотермические бинодальные кривые. [c.212]

Д. п. Добычин. Соглашаясь с Исирикяном в том, что кривая R (е) (где R — безразмерный , т. е. относительный радиус) лучше описывается его уравнением для глобулярной структуры, чем для губчатой, отметим, что эта кривая построена не но расчетам, а но экспериментальным данным, и что на нее легли также и данные Исирикяна для силикагелей. Присоединяясь к высказанному Серпинским мнению о том, что в реальных сорбентах трудно провести четкую грань между глобулярными и губчатыми структурами, добавим, что тем более это относится к исследованным структурам последовательного растворения, в которых в первую очередь исчезают участки высокой кривизны. [c.84]

Графические расчеты в объеме четырехгранника проводить невозможно. Для расчетов можно пользоваться ортогональными проекциями различных точек и кривых на грани многогранника. Большими прописными буквами будем обозначать весовое количество (в случае периодической экстракции) или весовой расход (в случае непрерывной экстракции) фаз, а также положение этих фаз в пространственной диаграмме. Соответствующими малыми прописными буквами будем обозначать проекции точек на грани. Так, т обозначает проекцию точки М и т, д. Если точка Р в четырехграннике имеет координаты Хар, Хвр, Хср и Хор, где X — весовая доля, то координаты проекции р на плоскость ЛСО будут обозначены Хар, Хср и Хор. Эти координаты могут быть рассчитаны из следующих соотношений [c.311]

Проведем проекцию кривой NP на грани A D. На рис. 161, s выберем какую-нибудь точку г на линии Рп и отметим ее координаты. С помощью корреляции хорд равновесия определим положение точки е на плоскости A D и также отметим ее координаты. На плоскость B D (рис. 161, г) нанесем точки е и г. Если линия, ге на обеих проекциях проходит через точку/п, [c.313]

Дальнейшее испарение происходит по кривой двойного насыщения при кристаллизации двух твердых фаз до тройной точки, а в случае ее инконгруэнтности — до следующего конечного пункта кристаллизации трех солей —- конгруэнтной эвтонической точки. Количество и состав выпадающих твердых фаз могут быть рассчитаны графически. Графические расчеты по квадратной диаграмме определяют только солевой состав жидкой и твердой фаз на различных стадиях кристаллизации. Для определения количества воды необходимо также построить вертикальную (водную) проекцию на боковые грани фигуры. [c.212]

Диеновые полимеры, например, цис-, 4- и гране-1,4-полиизопрен и полибутадиен, а также 1, 2-полибутадиен, могут быть закристаллизованы и методами анионной полимеризации [19, 20, 24]. Эти методы позволяют в широких пределах регулировать изомерный состав цепей. В частности, могут быть получены полибутадиены с концентрацией цыс-1, 4-звеньев, достаточно высокой для того, чтобы именно они участвовали в кристаллизации. При плавлении указанных сополимеров наблюдаются те же закономерности, что и у полибутадиенов, полученных при эмульсионной полимеризации, с кристаллизующимися транс-1,4-звеньями [19]. Хотя значения температур плавления при этом и различаются, все же общий характер кривых плавления типичен для сополимеров. Посредством анионной полимеризации можно получить полиизопрен достаточно регулярной структуры, подобный по свойствам своим природным аналогам. Все [c.100]

Можно предполагать, что эти процессы связаны с адсорбцией кислорода при разряде молекул воды или ОН -ионов на разорванных связях боковых граней, дефектах, а также на неароматическом неорганизованном углероде. Эти адсорбционные места энергетически неоднородны, что и обусловливает неструктурированный, размытый характер соответствующих /, В-кривых. [c.82]

Влияние природы углеродного материала исследовано также на примере окисления метилового спирта [205]. На рис. 70 приведены поляризационные кривые, снятые в 1,0 М метанольном растворе метилата натрия. Как видно, ориентация граней пирографита не оказывает влияния на скорость процесса. Напротив, температура синтеза стеклоуглерода оказывает существенное влияние на скорость реакции в области потенциалов до [c.156]

Вещества, в которых не обнаруживаются признаки кристаллов, называют аморфными. Аморфные вещества ограничены кривыми поверхностями (а не плоскими гранями, как кристаллы). Плоскостей спайности они не обнаруживают и обладают полным тождеством всех физических свойств во всех направлениях. При ударе они дают характерный раковистый излом. Отношение их к нагреванию также является характерным. В то время как каждое кристаллическое вещество плавится при определенной температуре и при определенной температуре переходит из жидкого, расплавленного состояния в твердое, аморфное вещество не имеет определенной температуры плавления при нагревании оно постепенно размягчается, начинает растекаться и, наконец, становится жидким. При охлаждении те же явления повторяются в обратном порядке. [c.80]

На кривой для - поляризации в первом порядке имеются два максимума, один из которых соответствует зеркальному отражению от пологой (а = 0), а второй — от крутой грани штриха (а = 90° — 0), что также является следствием соотношений взаимности. При увеличении угла наклона отражающей грани эти максимумы сближаются и при 45° сливаются в один, что иллюстрируется на рис. 7, где даны зависимости для первого порядка спектра в двух состояниях поляризации при различных углах наклона [c.42]

Идентификация подтверждалась элементарным анализом, определением температур плавления и величин удельного вращения самих катехинов, а в некоторых случаях их ацетильных и метильных производных, а также поведением катехинов при хроматографировании на бумаге в различных системах растворителей. Принадлежность катехинов к цис- или гране-ряду определяли сравнением величин удельного вращения самих катехинов, их ацетильных и метильных производных с таковыми для известных катехинов. Был построен график сравнения этих величин, который показал, что стерические аналоги транс- и г мс-катехинов образуют кривые, противоположные по направлению. По величинам удельного вращения катехины можно отличить от их эфиров. Физические константы катехинов корней горного ревеня приведены в таблице. В результате исследования в корнях горного ревеня были идентифицированы следующие катехины [c.43]

На основании структурных соображений Херринг показал также, что полярная диаграмма у должна обычно иметь острые минимумы в направлениях, нормальных к граням с низкими индексами Миллера. Но теорема приводит также к выводу, что определенным формам полярных диаграмм у соответствуют тела, которые не являются полиэдрами, а могут иметь кривые поверхности. Различные возможные тины тел Вульфа , выведенные Херрингом для двумерного случая, даны на рис. III.4. Видно, что некоторым формам полярных диаграмм у соответствуют тела Вульфа с кривыми поверхностями. Херринг привел соображения, по которым такие типы полярных диаграмм у должны ожидаться для определенных довольно простых типов решеток. [c.79]

Более тщательное сравнение структур исходной и конечной твердых фаз даст возможность судить о наиболее вероятных путях перехода атомов или иоИов из одной структуры в другую, в том числе об эпитаксиальном ) наращивании фазы продукта на исходной. Знание участвующих в реакции структур позволяет также предвидеть анизотропию реакционных свойств на различных кристаллографических гранях. По изменениям удельных объемов можно судить о возникновении в ходе реакции структурных напряжений между исходной фазой и фазой продукта. Возникновение напряжений на границе раздела часто играет важную роль в механизме реакции, способствуя образованию свежей поверхности за счет растрескивания исходной фазы или отслаивания фазы продукта, что приводит в конечном счете к улучшению условий распространения зоны реакции в глубь реагента. Структурные напряжения могут вызвать также разрыв связей между слоями в слоистых структурах, могут быть ответственными за специфическую морфологию продукта и как следствие влиять на форму кинетических кривых. Такого рода примеры можно найти в гл. 3 (стр. 104 и 126). [c.70]

Поскольку грани треугольные, то наиболее рационален для построения данной развертки метод триангуляции. Одной стороной каждого треугольного элемента развертки является хорда t, заменяющая дугу между соседними точками, двумя другими сторонами — соседние образующие. Находим их натуральные величины вращением вокруг горизонтально-проецирующей оси I, проходящей через вершину конуса (см. стр, 69). Линейные величины можно определять и другими способами (см. стр. 62 и 71). Развертываемая коническая поверхность имеет плоскость симметрии, проходящую через самую длинную и самую короткую образующие соответственно и 5е. Поэтому развертка также симметрична относительно одной или другой из указанных образующих. Определив натуральные величины всех отрезков, строим развертку, приняв за ось симметрии образующую Точки на концах образующих соединяем плавной кривой. [c.91]

Процессы этого типа Фрей изучал в дальнейшем на примере следующих реакций метилена с изобутеном [85], метилена с транс- и цис-бутеном [86], присоединение метилена к бутадиену [87]. Все эти реакции на первой ступени приводят к горячим производным циклопропана, которые способны к различным реакциям структурной и геометрической изомеризации, пока не произойдет стабилизация за счет столкновений. Так, например, горячий винилциклопропан может превращаться в 1,4-пентадиен, в цыс-1,3-пента-диен, гране-1,3-пентадиен и в циклопентен. Цикло-пентен, однако, также можно рассматривать как горячую промежуточную молекулу с использованием избытка энергии он может дальше превращаться в циклопентадиен с отщеплением молекулы водорода. Зависимость выхода циклопентена от давления соответственно характеру промежуточного продукта имеет форму кривой с максимумом. [c.62]

Единственный гребень в треугольной призме при описанных выше условиях может образовать в изотермической плоскости только две изолированные бинодальные кривые, и никогда не может дать трех таких кривых. Кроме основного гребня в системе может еще быть и боковой, который, пересекаясь с первым, образует букву Т (но не У, так как основной гребень при пересечении не отклоняется от прямого направления). Два гребня не могут также образовать букву X, так как для этого в призме нет свободных граней, а из одной и тсй же грани два гребня исходить не могут. Поэтому верхняя линия (или линия складки) бокового гребня пронизывает главный гребень ниже верхней линии в точке, которая за недостатком лучшего названия была названа автором нижним перевалом (точка К на рис. 64—68), чтобы отличить ее от перевала, о котором говорилось выше (см. рис. 61) [189]. В точке К соединительная линия основного гребня при понижении температуры разделяется на две и вместе с соединительной линией бокового гребня образует треугольник трех жидких слоев, находящихся в равновесии. [c.57]

Зависимость теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности. Если максимумы кривых теплота адсорбции — степень заполнения (см. рис. 31) обусловлены в значительной степени сильным взаимодействием в слое между адсорбированными частицами, то тогда становится понятным отсутствие максимумов, наблюдаемое как в случае восстановленных, так и окисленных поликристаллических поверхностей меди. Эта гипотеза позволяет также приближенно, в общих чертах, объяснить отсутствие отчетливых максимумов на кривых теплота адсорбции — степень покрытия для окисленных монокристаллических поверхностей меди (см. рис. 32). Для этого нужно лишь предположить, что при Образовании кристаллов окисла создается достаточная неоднородность поверхности, которая маскирует взаимное влияние адсорбированных частиц. Однако маловероятно, чтобы на основании указанной гипотезы удалось объяснить различия в эффекте взаимодействия, наблюдаемом на трех главных гранях монокристалла, изученных в этом исследовании. Несмотря на то, что коэффициенты шероховатости для изученных шести образцов монокристаллов изменялись от 1,2 до 1,4, не имелось строгого соответствия между наблюдаемыми максимумами и коэффициентами шероховатости. Во-вторых, воспроизводимость зависимости между теплотой адсорбции и степенью покрытия для каждой грани кристалла указывает, что при применявшихся препаративных методах более однородная поверхность получается всегда из [c.119]

Под обычным давлением для кальция ниже 464 °С устойчива структура куба с центрированными гранями, а выше этой температуры — центрированного куба. Отмечалось также, что при наличии загрязнений может промежуточно возникать структура гексагональной плотной упаковки. У стронция (99,5%-ной чистоты) установлено существование всех трех упаковок плотной кубической (до 213°С), плотной гексагональной (до 602 °С) и центрированного куба. Барий кристаллизуется по типу центрированного куба. Кривые сжимаемости щелочноземельных металлов (рис. ХП-52) указывают, как будто, на наличие у них фазовых превращений (в зоне 20 тыс. аг — у 5г и Ва, а в зоне 60 тыс. ат — у всех трех), природа которых пока не ясна. Имеющие при обычных условиях одинаковый тип кристаллических решеток Са и 5г способны образовывать между собой, непрерывный ряд твердых растворов, тогда как в системах Са—Ва и 8г—Ва появляются области расслаивания, Твердость бария по десятичной-, шкале ( 2 доп. 73) равна 2,0. [c.320]

Глубокая вытяжка также является радикальным средством текстурирования. В этом случае на новерхность также, очевидно, выходят грани октаэдра и она обладает повышенной способностью к растворению. Кривые изменения блеска показывают резкое увеличение коэффициента отражения в первую же минуту обработки. Поскольку глубина текстурированного слоя в данном случае весьма значительна и соизмерима с толщиной образца, то и блеск остается практически постоянным при анодной обработке в течение всего опыта. Отжиг уничтожает текстуру и снижает способность к закономерному растворению, а следовательно, и к образованию блестяще поверхности. Обработкой шкуркой можно отчасти восполнить утерянную текстуру на небольшой промежуток времени растворения, в соответствии с небольшой глубиной текстурирования резанием абразивами. [c.157]

На рис. 4 также приведены кривые износа при заданной нагрузке и различных скоростях скольжения. На рис. 5 для сравнения дана экспериментальная зависимость износа от скорости скольжения, полученная Б. И. Костецким [14]. Области усиленного износа схватыванием соответствует теоретически установленной области заедания. Многочисленными исследованиями наростов при резании [15—16] и др. установлено, что нарост на передней грани резца в результате трения о нее стружки возникает в о пределенном температурном интервале. Для [c.213]

Положение переходной области на оси потенциалов зависит от многих факторов и, в частности, от ориентации кристаллических граней на поверхности электрода. Поэтому при заданном потенциале могут достигаться условия пассивации одних граней, тогда как другие продолжают активно растворяться. Это играет важную роль в истолковании природы некоторых видов коррозии. Аналогично этому каждая структурная составляющая сплава также характеризуется своей парциальной потенциостатической кривой. На рис. 195 представлены парциальные потенциостатические кривые компонентов нержавеющей стали, содержащей 18% хрома, 8% никеля и не большую примесь углерода. При застывании этой стали по границам зерен выпадают карбиды хрома СгазСя и Сг,Сз, далее следует узкая зона обедненного углеродом раствора и, наконец, среднюю часть зерна образует твердый раствор, в котором содержание компонентов отвечает среднему составу сплава. Если потенциал электрода поддерживается в переходной области, то, как видно из рис. 195, наиболее быстрому растворению подвергается зона обедненного углеродом металла. При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. При этом сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [c.366]

Если электрод жидкий (Hg, Ga и нек-рые их сплавы в р-рах, а также жидкие металлы в расплавах солей), ПНЗ можно определить как максимум на кривой зависимости межфазного натяжения а от потенциала Е, поскольку да/дЕ = —Q (см. Электрокапиллярные явления). Др. метод измерения ПНЗ основан на том, что при Е = onst постоянное обновление пов-сти s электрода (при вытекании жидкого металла из капилляра, погружении в р-р твердого металла, его непрерывном затачивании или срезании) вызывает ток I = Qds/dt, где -время. Следовательно, потенциал, при к-ром / = о, равен ПНЗ. По этой же причине потенциал постоянно обновляемого разомкнутого электрода также равен ПНЗ. Еще один метод определенрм ПНЗ, применимый только к идеально поляризуемым электродам, основан на измерении емкости С двойного электрич. слоя. В разб. р-ре симметричного поверхностно-неактивного электролита кривые зависимости С от имеют минимум при ПНЗ, если пов-сть электрода является практически однородной (жидкие металлы, грани монокристаллов). [c.81]

В случае металлов группы железа интерпретация С, кривых помимо трудностей, связанных с кристаллографической неоднородностью по верхности (для этих металлов можно ожидать весьма существенного различия о отдельных граней монокристаллов), дополнительно осложняется наложением на двойнослойную емкость псевдоемкости реакции ионизации адсорбированного водорода, а также ионизации самого металла. При определении потенциала нулевого заряда на железе была обнару жена повышенная зависимость измеряемой емкостной составляющей импеданса от частбты [П7]. На С, -кривых наблюдался минимум емкости при 3 -0,37 В в 5 10 М растворе серной кислоты и = -0,33 Й в 0,05 М серной кислоте. Подобные результаты получены и другими авторами ( 118 - 1203. Минимум емкости при повышении концентрации не исчезал и не становился глубоким при низкой ионной силе. Сдвиг его на ( - -кривых с увеличением pH к более отрицательным цотеициаиам позволил предположить, что емкость главным образом определяется хе-иосорбционным равновесием гидроокиси [c.42]

Кривые зависимости 1п от 1/Г и Дг/ от Т для адсорбции благородных газов на базисной грани графита, рассчитанные указанным выше путем при использовании приведенных в табл. IX,5 значений С г и Са, а также приведенных выше (см. стр. 291 и 292) значений диг , г... г на рис. IX,4 и IX,5 сопоставлены с соответствующими опытными значениями [1, 9, 38—44]. Рассчитанные и опытные значения 1п Кх и КПх для Аг, Кг и Хе, а также значения А17х для Ке, близки. Однако близость рассчитанных и опытных значений в этом случае, по видимому, получается из-за того, что погрешности в рассчитанных значениях Кх ж АПх, вызванные завышенными значениями параметра Сх, компенсируются погрешностями, вызванными выбором также завышенных значений [c.295]

Существуют также разновидности клиновидных полосок с криволинейными гранями, например прокладки, которые отличаются от плоских профилей тем, что хотя их боковые грани так же сближаются друг с другом, это сближение нелинейно связано с изменением поперечного расстояния. Однако любую пологую кривую можно апроксимировать несколькими прямыми линиями. Поэтому методы, изложенные выше, вполне приемлемы также и для расчета криволинейных профилей. [c.316]

Важным свойством описываемой диаграммы является то, что она полностью отражает также и пятую тройную систему, являющуюся составной частью взаимной системы и состоящую из стабильной пары солей и воды (в данном примере АУ+ВХ+НгО). Эта тройная система изображается на общей грани двух сопряженных пирамид с эвтонической точкой Е5 (кривая ЬЕбс ). [c.58]

Чем больше составляюш,ая относительно тем больше увеличение прочности в тангенциальном направлении и снижение ее в осевом (рис. 5.37). Как видно из рисунка, разрушающее напряженне вдоль направления экструзии с ростом частоты вращения дорна значительно падает (кривая ), а в тангенциальном направлении возрастает (кривая 2), однако напряжения текучести при этом почти не изменяются. С увеличением частоты вращения дорна значительно уменьшается также относительное удлинение при растяжении вдоль направления экструзии и возрастает в тангенциальном. Таким образом, проявляется одинаковая зависимость разрушающего напряжения и относительного удлинения от частоты вращения дорна. Это, вероятно, объясняется тем, что большая грань ламелей в сферолите, в которой расположена складка макромолекулы (направленная по оси а кристаллической ячейки), ориентируется по направлению суммарного напряжения сдвига, что обусловливает большую прочность в этом направлении, благодаря большему числу проходных участков макромолекул. Развертывание складок макромолекул при растяжении обеспечивает рост относительного удлинения в зависимости от скорости вращения дорна. [c.141]

Компоненты четверных солевых систем могут образовать между собой двойные и тройные соли. Образование двойной соли вызывает появление в соответствующей тройной системе кривой насыщения этой соли. В случае конгруэнтного растворения (рис. 266) пересечение ее с кривыми растворимости компонентов дает две тройные эвтонические точки. При инконгруэнтном растворении двойной соли (рис. 267) одна из тройных нонвариантных точек будет переходной Р ). В случае отсутствия взаимной растворимости твердых фаз трансляция кривых растворимости тройных систем в область четверного состава приводит к появлению кроме линий двойного насыщения, исходящих от тройных эвтонических точек, также линии двунасыщения между четверными эвтоническими точками.Эта линия лежит внутри тетраэдра и не доходит до его граней. Четверные нонвариантные точки лежат по обе стороны и.пи по одну сторону секущей плоскости Н О — S, проходящей через фигуративную точку химического соединения. В первом случае, как показано на рис. 266, четверные нонвариантные точки являются эвтоническими и сечение Н./) — S стабильное, разбивающее первичную систему на две вторичные А — В — ЗиА — S — С. Пересечение линии двунасыщения Е Е" с плоскостью AS — Нф) [c.454]

Влияние температуры на растворимость схематически показано на пространственной политермической диаграмме, изображенной на рис. 126. Этот случай отвечает положительным значениям дифференциальной теплоты растворения, т. е. росту растворимости с температурой. Поэтому кривая аКуЬ, лежащая на передней грани призмы, совпадает с кривой, изображенной на рис. 103 (стр. 327). В основании призмы лежит изотерма растворимости аКЬ, приведенная на рис. 124 и 125 (на рис. 126 показан также процесс, рассмотренный на рис. 124). Линия К К К является геометрическим местом критических точек. По линии критических точек смыкаются поверхности сопряженных рас-твогов аа К К К и ЬЬ К К К, образующие в совокупности поверхность расслаивания. На этом рисунке показана также изотерма растворимости а К Ь при /д- [c.365]

Использование такой зависимости дает возможность получить в результате расчета бимодальную форму фазовой диаграммы, наблюдающуюся при экспериментальных исследованиях для многих систем [490]. Бимодальность кривых фазового равновесия может быть обусловлена влиянием окружения данного полимерного сегмента на его гибкость. Теоретически предполагается, что можно ожидать либо сжатия, либо расширения клубка полимера А в полимере В. Физически это означает, что при взаимодействии полимерных цепей друг с другом в полимерной смеси более жесткие цепи ограничивают подвижность более гибких цепей [491]. Отсюда очевидно, что экспериментальное значение параметра Хав тесно взаимосвязано с микроструктурой смеси. Экспериментально это было показано на примере несовместимой смеси атактического ПС и ПБМА, для которых параметр Хав определяется методом обращенной газовой хроматографии, а микроструктура — путем изучения ИК-спектров [492]. Последние указывают на то, что в области составов смеси (20-40% ПБМА), где наблюдается снижение Хав сравнению с другими составами, происходит перераспределение поворотных изомеров в макромолекулах атактического ПС при введении в него ПБМА. Статистическая масса гране-изомеров увеличивается, что свидетельствует об изменении гибкости макромолекул. Поскольку данная система в условиях эксперимента несовместима, можно считать, что влияние ПБМА на гибкость макромолекул ПС реализуется на границе раздела фаз (в межфазной области, доля которой изменяется с изменением состава смеси). Очевидно, что в этих условиях макромолекулы ПС принимают в межфазном слое конформацию, обеспечивающую максимальное взаимодействие с макромолекулами ПБМА. Это и приводит к снижению параметра Хдв повышению термодинамической стабильности системы. Параметр Хав функция состава смеси может также быть рассчитан на основании уравнений состояния с позиции дырочной теории [493]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология