Ксилан Ксилоза

Задача 34.16. Полисахариды, называемые ксиланами, встречаются наряду с целлюлозой в древесине и соломе. Объясните следующие свойства ксилана большая величина отрицательного угла вращения, предполагающая наличие р-связей полный гидролиз кислотой дает лишь 1>(-Ь)-ксилозу после метилирования и гидролиза получается в основном 2,3-ди-О-метил-о-ксилоза наряду с небольшими количествами 2,3,4-три-0-метил-о-ксилозы и 2-0-метил-о-ксилозы. [c.978]

А( + )-ксилоза встречается в природе в виде древесных камедей может быть получена нагреванием с кислотами отрубей, древесины, соломы, подсолнечной лузги, шелухи семян хлопчатника и т. п., где она находится в виде пентозанов — ксиланов. Ксилоза вращает плоскость поляризации вправо. [c.289]

Среди них наибольшее значение имеет о-рибофураноза [40]. Она входит в состав нуклеиновых кислот, витаминов н ферментов. Это соединение получают гидролизом природных веществ, в частности нуклеиновых кислот [41, 42]. ь-Араби-ноза [43] содержится в вишневом масле, из которого получается гидролизом [44]. о-Ксилоза представляет собой продукт кислотного гидролиза ксиланов 45] и выделяется кристаллизацией из этанола в виде а-аномера с т. пл. 145 °С. [c.36]

Построение калибровочной кривой. С точностью до 0,1 мг берут несколько навесок ксилозы (20, 40, 60, 80 и 100 мг), высушенной вакууме при 60°С. Проводят отгонку и определение фурфурола по методике, описанной выше. Калибровочную кривую строят по оптической плотности в зависимости от количества ксилана (ксилан = ксилоза X 0,880), соответствующего количеству взятой ксилозы. [c.240]

Макромолекулы Г. разветвлены и построены из пентоз (ксилозы, арабинозы) или гексоз (маннозы, галактозы, фруктозы) степень полимеризации 50-300 мол. масса значительно меньше, чем у целлюлозы. В древесине хвойных пород преобладают полисахариды, состоящие из гексоз (гексозаны, чаше глюко- и галактоглюкоманнаны), в лиственных-из пентоз (пентозаны, преим. ксилан), Г. лиственной древесины близки по составу Г. других растит, материалов. [c.515]

Аналогично протекает расщепление ксиланов с остатками ксилозы, соединенными связями 1->2, 1-> 3, 1 4 см. стр. 111). [c.110]

Кси лозно-дрожжевое производство. В кач-ве сырья для получения кснлозы применяют растит, отходы (овсяную и хлопковую шелуху, кукурузную кочерыжку), в к-рых преобладают пентозаны (ксилан) и содержится миним. кол-во минер, и орг. примесей. Для нх удаления сырье, предварительно пропитанное к-той, обрабатывают горячей водой. Процесс осуществляют в две ступени. На первой проводят перколяционный пентозный гидролиз при 140 С, что исключает гидролиз целлюлозы. Переработка гидроли-зата включает осветление его активным углем, отделение взвешенных в-в отстаиванием н фильтрацией, инверсию и ионообменную очистку от минер, н орг. прнмесей, упаривание р-ра и выделение кснлозы кристаллизацией (до 300 кг) Послед, гидрированием ксилозы получают кристаллич. ксилит (до 125 кг). На второй ступени остаток после гидролиза-целлолигнин перерабатывают так же, как в пронз-ве фурфурола. См. также Лесохимия. [c.564]

Трава эспарто Зеленые морские водоросли Ксилан Глюкуроноксилан — )-Ксилоза, )-Ксилоза, D-глюкоза. -рамноза, уроновая кислота 4,8-. 4,3-. 1 —102 —70,7 — — [193] [263] [c.279]

Т1-ксилоза растительных ксиланов [c.111]

Ксилан высших растений, р-1,3-полимер D-ксилозы, по-видимому, представляет собой трехцепочечную правую тройную спираль [60]. Предполагается, что гиалуроновая кислота имеет двуспиральную структуру [61]. Хондроитинсульфаты состоят из одиночных спиралей различного типа [62]. [c.121]

Кипячение с 1%-ной соляной кислотой гидролизовало этот комплекс до фракции нерастворимого лигнина и фурфурола. Анализы показали, что данное соединение было 1 молекулой этанольного лигнина, связанной с 1 молекулой ксилозы. На основании этого были сделаны выводы, что связь между лигнином и ксиланом прочнее интрамолекулярных связей внутри полимера ксилана. [c.747]

Кси Ацетил (по данным табл. 5.1) составляет от 1 0,5 до 1 0,6. Ацетильные группы, по-видимому, распределяются между и Сд поровну. В ксилане березы соотношение звеньев ксилозы, не со- [c.88]

Ксиланы из древесины лиственных пород содержат в небольших количествах звенья рамнозы и галактуроновой кислоты [122, 130]. Редуцирующий конец цепи ксиланов представляет собой комбинацию звеньев ксилозы, рамнозы и галактуроновой кислоты в следующей последовательности [78] [c.89]

Гемицеллюлозы. — Из нескольких полисахаридов, встречающихся в виде ассоциатов с целлюлозой, два являются пенто-занами при их гидролизе образуются пентозы. Наиболее распространенный из них, ксилан, построен из остатков D-ксилозы, связанных друг с другом в 1 и 4 -положениях [ 3- )-(1—>-4 )]. Он близок биогенетически к полиглюкуроновой кислоте, в виде ассоциатов с которой встречается в природе [c.565]

Получение и применение. М. получают кислотным гидролизом полисахарвдов (напр., D-глюкозу-из крахмала, D-ксилозу-из богатых ксиланами отходов переработки с.-х. растений и древесины). Смесь глюкозы с фруктозой получают гидролизом сахарозы и используют в пшц. пром-сти. D-Глюкоза находит применение в медицине. Восстановление D-глюкозы в D-сорбит и D-ксилозы в ксилит осуществляют в пром. масштабах водородом над никелевым катализатором. Е>-Сорбит служит исходным соед. в синтезе аскорбиновой к-ты (см. Витамин С) и наряду с ксилитом используется как обладающий сладким вкусом заменитель сахарозы при заболевании диабетом. Разнообразные М. часто служат удобными хиральными исходными в-вами в синтезе сложных прир. соед. неуглеводной природы. [c.140]

При определении пентозанов по описанной методике не учитывается возможность присутствия в растительном материале арабиноэы, выход фурфурола из которой несколько меньше (67—72%). Так как содержание арабинозы и ксилозы в исследуемом образце заранее неизвестно, сам анализ приобретает несколько условный характер. В различных работах можно найти различные значения содержания пентозанов. Чаще весь фурфурол сразу пересчитывают на предполагаемый ксилан. Иногда вносят поправку на уроновые кислоты, как это было показано выше. Поправка на арабинозу обычно не вносится. [c.60]

Исследование структур ксиланов из древесины яблони и вишни [154] методом периодатного окисления, основанном на мягком гидролизе многоатомного спирта, полученного после восстановления боргидридом, показало, что эти полисахариды имеют линейную структуру. Макромолекулы их построены из D-ксилопираноз-ных единиц, соединенных р, 1- 4 связями. В состав полисахаридов входит 4-0-мeтил-D-глюкypoнoвaя кислота с соотношением ксилозы и уроновой кислоты 5 1 для вишневой древесины и 7 1 для яблоневой древесины. Средняя степень полимеризации для ксилана яблоневой древесины рарна 120, а для ксилана древесины вишни — ПО. [c.231]

Из клеточных стенок зрелых груш сорта конференс [175] выделен ксилан с [а]в=—86°, в составе молекул которого присутствовала D-глюкуроновая кислота. При гидролизе этого полисахарида образовалось 97% D-ксилозы. После метилирования и гидролиза метилированного полисахарида были получены следующие метилпроизводные (в относительных процентах) [c.244]

Ксиланами называют полисахариды, макромолекулы которых построены главным образом из звеньев ксилозы - остатков P-D-ксилопира-нозы. Все ксиланы представляют собой смешанные полисахариды. Исключением служит однородный ксилан (гомоксилан) тростника альфа (эспарто). Это разветвленный полисахарид, в главной цепи которого остатки p-D-ксилопиранозы соединены гликозидными связями 1 4. Ксиланы остальных растений имеют гомополимерную главную цепь. Однородные линейные ксиланы обнаружены только в водорослях. [c.303]

Ксиланы, выделенные из ячменной, ржаной, овсяной и пшеничной соломы [230], имели различную степень полимеризации 55 для соломы овса и 185 для соломы ржи. При нагревании ксиланов из ячменной, ржаной и пшеничной соломы с водой при 120° С в автоклаве были получены эти полисахариды в кристаллической форме. Основная структура молекул сохранялась и в кристаллическом ксилане, который давал идентичные дифракционные рентгенограммы и имел такую же структуру с открытой цепью. В процессе кристаллизации полисахаридная цепь частично разрушается с отщеплением D-ксилозы, L-арабинозы и D-глюкуроновой кислоты и в результате образуется чистый ксилан с длиной цепи от одной шестой до одной трети длины цепи исходного полисахарида. В зависимости от содержания глюкуроновой кислоты, растворы глюкуроноарабоксиланов в воде имеют различный pH — от 2 до 5. [c.271]

Большой интерес представляет серия исследований лигнинуглеводных соединений, выделенных из ацетилированной ткани. Так, крафт-целлюлозу, полученную из древесины бука [22], подвергали ацетилированию, после чего из нее с помощью хлороформа и ацетона извлекали ацетилированный лигнин. Последний после деацетилирования разделяли на углеводы и лигнин с помощью бумажной хроматографии. Очищенный лигнин элюировали с бумаги и гидролизовали концентрированной серной кислотой. Полученный гидролизат содержал ксилозу. Аналогичные результаты были получены и из хлоритной холоцеллюлозы того же образца [23]. Эти исследования показали, что часть лигнина, по-видимому, связана с ксилозой или ксиланом. [c.295]

Пентозаны — весьма распространенный тип полисахаридов. Содержатся в таком природном материале, как солома, куку)зузные початки, кожура подсолнуха и т. п. Одним из наиболее распространенных пентозаиов является ксилан, состоящий из остатков ксилозы и имеющий строение (VIII). [c.160]

Ксилит содержится в тканях растений, н он накапливает ся в живых организмах в количествах 5—15 г ежедневно В промышленности ксилит получают каталитическим гидри рованнем d-ксилозы, составляющей основу высокомолекуляр ных ксиланов древесины, соломы, плевел овса, ботвы куку рузы и др. [c.45]

В условиях кислой сульфитной варки (pH менее 3) происходит деструкция легкогидролизуемых полисахаридов. В древесине лиственных пород такими полисахаридами являются ксиланы, дающие при гидролизе главным образом В-ксилозу и ксилобиуроновую кислоту и в небольших количествах другие альдобиуроновые кислоты. При температуре выше 100 С наблюдается деацетилирование ксиланов. Полисахариды древесины хвойных пород более устойчивы при кислой сульфитной варке. Во-первых, в глюкоманнанах гликозидные связи гидролизуются медленнее, чем в ксиланах, а во-вторых, ксиланов меньше. Следовательно, выход сульфит- [c.342]

Другая группа нейтральных слизей (ассоциированных с кислыми полисахаридами) выделена из хлебных злаков и состоит из высокоразветвленных -арабино-0-ксиланов. Эти слизи (11) построены из 3-(1- 4)-связанных остатков D-ксилозы, к которым через нерегулярные промежутки присоединены а-(1->3)-связью остатки a-L-арабинофуранозы, Слизь из семян кресс-салата содержит нейтральный полисахарид (12), цепи которого построены из (1- 5)-связанных остатков -арабинофуранозы к этим цепям присоединены остатки -арабинозы и D-ксилозы. [c.243]

Ксиланы. Основным источником ксиланов являются гемицеллюлозы покрытосеменных растений. Наиболее изученным представителем этой группы является ксилан, выделенный из древесины лиственных пород. Его структура сложна и до конца не установлена. Простейшим ксиланом является полисахарид, выделенный из злаковых, где доказано, что главная линейная цепь связана (3-1 4-связанных остатков О-ксилопиранозы. Более распространены, однако, арабиноксиланы, в которых остатки Ь-арабинофуранозы являются концевыми невосстанавливающими моносахаридами и присоединены к остаткам ксилозы главной цепи 1->3 связями. Часто ксиланы содержат дополнительно и остатки 4-0-метил-В-глюкуроновой кислоты, связанные с моносаха-ридными звеньями главной цепи а-1->4-гликозидными связями [3]. [c.270]

В качестве примера можно привести получение 2-0-(4-0-метил-а-1)-глюкуронопиранозил)-Д-ксилозы при кислотном гидролизе ксиланов древесины [c.507]

Главным источником ксиланов других типов служат злаки. Простейшим ксиланом является полисахарид из эспарто , построенный из Р-1- 4-связанных остатков D-ксилопиранозы. Более распространены, однако, арабиноксиланы , в которых остатки -арабинофуранозы являются концевыми невосстанавливающими моносахаридами и присоединены к остаткам ксилозы главной цепи 1—3-связями. Часто полисахариды этого типа содержат дополнительно и остатки 4-0-метил-0-глюкуроновой кислоты, связанные с моносахаридными звеньями главной цепи а- - 2-гликозидными связями. [c.527]

Ксиланы, корней по всей вероятности, отличаются от ксиланов древесины ствола. В корнях сахарного клена обнаружили 4-0-м е-тилглюкуроноглюкоксилан с гетерополимерной главной цепью, состоящей из звеньев ксилозы и глюкозы. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология