Железо соосаждение с ураном

Для выделения урана из сточных или природных вод его часто соосаждают на гидроокиси железа [8]. К анализируемой пробе прибавляют 2—10 мг железа (--0,005%) в виде хлорного железа и осаждают гидроокисью аммония. В полученном осадке уран определяют спектральным, рентгеноспектральным, флуоресцентным или другим подходящим методом. Соосаждение урана с гидроокисью железа позволяет выделять уран с достаточной полнотой при его содержании до 0,01 мг/л. Присутствие углекислоты до 0,01% заметно не влияет на полноту выделения урана. [c.285]

И. Е. Старик, Ф. Е. Старик и А. Н. Аполлонова [241, 2421 подробно исследовали соосаждение урана с гидроокисью железа в зависимости от ряда условий. Они установили, что при pH 5—8 уран соосаждается почти на 100% при его концентрации 10 — 0 мг/л. [c.285]

Э. А. Остроумов рекомендует осаждать уран пиридином, что имеет известные преимущества перед осаждением аммиаком. Пиридин, являясь слабым основанием, не поглощает двуокись углерода, благодаря чему исключается возможность неполноты выделения урана и соосаждения карбонатов щелочноземельных металлов. При осаждении пиридином происходит отделение урана от щелочноземельных и щелочных металлов, магния, кобальта и никеля. В этих условиях выделяются металлы, гидролитическое осаждение которых происходит при pH меньше 6, в частности цирконий, титан, железо, хром, алюминий. [c.529]

В. И. Кузнецовым для определения содержания урана в морской воде. Содержание урана в морской воде так мало, что непосредственно определить его ни в воде, ни в сухом остатке после выпаривания воды не удается. Для концентрирования урана используют различные приемы. Малые количества урана можно выделить соосаждением его с гидроокисью или с фосфатом железа или алюминия. Особенно удобно соосаждение с органическими соединениями. При действии избытка роданида в кислой среде уран образует слабодиссоциирую-щий роданидный анион [и02(5СМ)з] , который может быть количественно со-осажден с осадками малорастворимых роданидов тяжелых органических катионов, например роданидов основных красителей (метилового фиолетового и др.). [c.168]

Было изучено также соосаждение микроколичеств урана с гидроокисью железа, используя в качестве индикатора уран-233, что позволило значительно увеличить чувствительность и точность определений. [c.266]

Как видно из рис. 1, количество урана, адсорбированного гидратом окиси железа в аммиачной среде в отсутствие иона С0 -, меняется с изменением концентрации водородных ионов в растворе. Измерение адсорбционной способности гидроокиси железа по отношению к урану следует объяснить различной формой состояния урана в растворе и перезарядкой гидрата окиси железа при изменении pH раствора. Это положение подтверждается данными по электрофоретическому определению знака заряда частиц гидроокиси железа и частиц урана. Изучение показало, что соосаждение микроколичеств урана 10 —/г>10 г) с гидроокисью железа происходит путем адсорбционного захвата 10]. [c.266]

Влияние условий соосаждения на адсорбцию отмечено в работе И. Е. Старика с сотрудниками [12] на примере сорбции микроколичеств урана-233 на гидрате окиси железа. На рис. 21 показана зависимость адсорбции урана от pH раствора в пределах pH от 5 до 8 кривая имеет максимум при более низких и более высоких значениях pH захват урана значительно меньше. Это объясняется тем, что при pH ниже 5 и выше 8 частицы железа и урана заряжены одноименно (положительно при pH <С 5 и отрицательно при pH > 8), а в пределах pH от 5 до 8 происходит перезарядка гидрата окиси железа на отрицательный знак, тогда как частицы урана сохраняют положительный заряд. В условиях проведения опыта концентрация урана была настолько мала (10 моль/л), что, по расчетам, уран не мог образовать свою собственную твердую фазу. [c.57]

Электролиз со ртутным катодом в сернокислом растворе служит для отделения железа и имеет то преимущество перед другими методами, что при этом нет потерь урана вследствие соосаждения., Купферон в разбавленном сернокислом растворе осаждает железо, ванадий, титан и т. п., но не осаждает соли урана (VI) уран (IV) осаждается. [c.489]

Уран затем соосаждением с гидроокисью железа выделяют и железо отделяют карбонатом аммония, как при анализе морской воды. [c.491]

Торон и актинон чаще всего получают из твердых веществ с хорошо развитой поверхностью. Торон извлекают из пористой гидроокиси тория, а актинон — из гидроокисей редкоземельных металлов, содержащих уран-235. Чтобы повысить стенени эманирования осадков, гидроокиси материнских элементов осаждают совместно с гидроокисью железа, лантана и других металлов. Особенно эффективно соосаждение с пальмитиновокислым барием, повышающее степень эманирования до 100%. [c.190]

Титрование проводят при потенциалах от —0,7 до —0,8 в в 20%-ном спиртовом растворе после удаления кислорода из раствора. Концентрация фосфата должна быть не более 0,01 моль л. Кальций и сульфат-ионы в больших количествах должны отсутствовать во избежание соосаждения фосфата с сульфатом кальция. Допустимое содержание кальция—не более 0,02 моль л, а сульфата—0,01 моль л. Магний и барий не мешают определению фосфата. Железо, а также свинец, алюминий и хром (III) осаждаются фосфатом и, следовательно, должны отсутствовать. Мешают определению ионы, реагирующие с уранил-ионами (пирофосфат, арсенат и ванадат), а также ионы, образующие с ними комплексы (цитрат, оксалат, ацетат [c.557]

А. А. Чайхорский и сотр. (1954 г.) исследовали соосаждение Pu(IV) на иодате свинца для отделения от урана, железа, хрома и некоторых других элементов. Совместно с плутонием на иодат свинца соосаждается с 20% железа независимо от содержания его в пробе. Уран соосаждается приблизительно на 6% (при содержании его от 0,1 до 200 мг). В фильтрате остается только. Г 0,3% плутония. [c.282]

И. Е. Старик и А. С. Старик-Смагина [244] для определения урана в количествах 8-10" —2-10 г в различных природных объектах применили для его отделения соосаждение с алюминием в виде гидроокисей с последующим отделением урана от алюминия и железа с помощью карбоната аммония. Полярографирование урана производилось на фоне AI I3 и 0,1 УИ НС1 после повторного соосаждения его с алюминием. Если в материале содержался ванадий, уран предварительно отделяли от него осаждением фосфатом, или ванадий осаждался купфероном. Этот метод очень трудоемкий и должен приводить к потерям некоторого количества урана, вследствие большого числа осаждений и фильтрований. [c.179]

Захват урана осадком гидроокиси железа в карбонатных растворах сильно зависит от pH (рис. 53). Около 1% урана захватывается осадком уже при рН .З. При pH 4 захват составляет 5%, затем он быстро увеличивается и при pH 5 равняется почти 50%. При дальнейшем повышении pH в результате образования ураном растворимого карбонатного комплекса количество соосажденного урана уменьшается, и при pH --7 захват практически не имеет места. Уран, первоначально захваченный осадком гидроокиси железа, При pH >7 полностью десорбируется в присутствии достаточного избытка карбонат-ионов [242]. Однако с увеличением концентрации карбоната щелочного металла или аммония быстро возрастает количество железа, остающегося в растворе. Так, например, из раствора объемом 50 мл, содержащего 5 мг железа и 0,25 г нитрата аммония, при добавлении 0,5%-ного карбоната аммония не осаждается 0,06% железа при повышении концентрации карбоната аммония до 5% в растворе остается 7,4% железа. [c.261]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Основное значение соосаждения—выделение невесомых количеств веш.ества. Однако соосаждение получило значительное применение также и для улучшения полноты выделения осаждаемого элемента. При отделении урана от других элементов соосаждение применяется довольно часто. Так, например, в первой половине этого раздела изложен трилонофосфатный метод отделения урана, в котором для полноты осаждения урана вводится в раствор сернокислый титан, с фосфатом которого очень полно соосаждается фосфат уранила [157]. Л. С. Василевская и Т. В. Дейкина [157] при выделении урана из пород, содержаш.их значительные количества фосфата кальция, рекомендуют осаждать уран при помош,и фосфатов совместно с алюминием и железом. П. А. Волков [184] для обеспечения большей полноты выделения урана (IV) в виде фосфата осаждает его совместно с фосфатом тория или циркония. Ю. А. Чернихов и [c.284]

Когда введение железа по каким-либо причинам оказывается нежелательным, в этом случае уран может быть соосажден с гидроокисью алюминия, действие которой сходно с действием гидроокиси железа. Однако полнота выделения урана с гидроокисью алюминия. По-видимому, значительно меньше, чем при соосаждении с гидроокисью железа [8]. [c.285]

Для адсорбционного соосаждения можно использовать гидроокиси железа, марганца, алюминия и др. Так, например, ТЬ можно выделить из раствора азотнокислого уранила, добавив к раствору ионы железа и осадив гидроокись железа аммиаком. При добавлении углекислого аммдния выпавший уранат аммония растворяется в виде комплексного соединения, ВТО время как ТЬ остается адсорбированным на осадке гидроокиси железа. [c.229]

С помощью активного угля, соосажденного со смесью гидроксидов алюминия и железа, можно извлекать уран из морской воды. При среднем содержании урана в воде около 3 частей на биллион можно получить до 112 мг урана на 1 г адсорбента при соотношении компонентов смеси 1 3 4 [20]. Десорбция образующегося карбонатного комплекса урана производится 0,5 М раствором карбоната аммония. [c.199]

Для концентрирования микрограммовых количеств урана применяют его соосаждение из кислых растворов с осадком роданида кри-сталлвиолета [19]. При этом в осадок с ураном попадают элементы, образующие в кислой среде достаточно прочные комплексные роданид-ные анионы, а также нерастворимые роданиды или другие малорастворимые соединения железо (III), 2п, В1, Мо, V, Сё, Н и др. Для повышения избирательности соосаждение урана проводят в присутствии трилона Б, который в кислой среде шестивалентный уран связывает слабо. Соосаждение урана в присутствии трилона Б при pH 1,3—3,0 происходит практически количественно. [c.356]

Для меньшего соосаждения урана с осадком гидроокисей применяется нагревание, так как при осаждении на холоду такие осадки захватывают значительные количества урана. Осаждение при нагревании облегчает также дальнейшую фильтрацию. В случае нагревания потери урана с осадком гидроокиси железа не превышают 1%. При дальнейшем повышении pH от 3,5 до 6,5 в осадок выпадают уран, алюминий, кремний и некоторые другие элементы. Этот осадок является первичным концентратом урана. Содержание в нем урана зависит главным образом от количества примесей железа и алюминия и содержания урана в исходном растворе. Если железа много и значительная его часть удаляется фрак-ционно, то в концентрате может содержаться около 40% UgOg. Если же преобладающей примесью является алюминий, то удаление железа в меньшей степени сказывается на повышении содержания урана в концентрате, ион может оказаться значительно беднее (4—10% UgOg). Такие химические концентраты следует подвергать дополнительной очистке. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология