Бензол, определение в циклогексане

Проиллюстрируем вначале определение числа независимых уравнений для сравнительно простого случая — гидроизомеризации бензола. Уравнения простых стадий (гидрирование бензола в циклогексан, гидроизомеризация бензола в метилциклопентан, изомеризация циклогексана в метилциклопентан) следующие [c.99]

Определение бензола в циклогексане [c.261]

Полиароматическая смола ПАР-1 использована для газохроматографического определения воды в широкой области концентраций от 0,0014% в органических растворителях, таких, как бензол, толуол, циклогексан, до 84,8 и 90,3% во фруктовых соках и молоке [144]. Вода элюирует перед органическими растворителями. [c.129]

Чувствительность плотности как количественной характеристики степени чистоты зависит от чувствительности измерений и от разности плотностей растворителя и растворенного вещества. Так, например, плотности циклогексана и бензола отличаются на 0,09917 г/мл при 30°. Если чувствительность метода, используемого для измерения плотности, составляет 5 х 10 г/мл, то содержание бензола в циклогексане можно определить с точностью несколько меньшей, чем 1 часть на 1000. Плотности гек-сана и 3-метилпентана отличаются друг от друга на 0,00495 г/мл при 25°. Следовательно, с помощью метода определения плотности, обладающего чувствительностью до 5 х 10 г/мл, можно обнаружить не менее чем 1 часть 3-метилпентана в 50 частях н-гексана, или 2% его. Плотности воды и метилового спирта различаются на 0,21033 г/мл при 25° поэтому, определяя плотность соответствующих смесей, можно обнаружить присутствие 0,05% (по весу) метилового спирта, если чувствительность метода измерения составляет 5 х 10 г/ли. [c.257]

Показана также определенная связь между перераспределением водорода в олефинах по типу необратимого катализа Зелинского [158—161] и процессом образования продуктов уплотнения на окисных й алюмосиликатных катализаторах, на которых перераспределение водорода протекает при значительно более высоких температурах, чем на металлических катализаторах. Так, на гумбрине при 310° циклогексадиен-1,3 превращается в бензол и циклогексан в соотношении, близком к 2 1, а также дает продукты изомеризации, полимеризации и кокс [162]. Аналогичные осложнения реакции необратимого катализа, процессами изомеризации и по- [c.300]

Фазовое расслоение в хлороформе при условии с=5 г/100 см , Г=298 К, М,(1)=5-105 [333] Компоненты смеси частично совместимы (значения параметров термодинамического взаимодействия в бензоле и циклогексане, определенные по рассеянию света, очень малы) при условии Mw [c.318]

Теплоты смешения Н-гидроперекисей с бензолом и циклогексаном были измерены калориметрически. Тепловой эквивалент калориметра был определен по теплоте растворения КС1 в воде и составлял 18,6 0,2 кал/град. Температуру измеряли термометром Бекмана с точностью 0,001° С. Подъем температуры вследствие смешения составлял 0,15—0,30° С. Измерения проводились при 25° С. Поправки на теплообмен, учитывавшиеся графически обычно составляли не более сотой градуса. [c.465]

Определение бензола в циклогексане по ультрафиолетовым спектрам [c.228]

Для количественного определения бензола в циклогексане измеряется оптическая плотность в максимуме поглощения бензола при 260,5 ммк на спектрофотометре СФ-4. [c.228]

Определение содержания примеси бензола в циклогексане 481 13. Спектрофотометрический анализ в видимой области [c.9]

Определение содержания примеси бензола в циклогексане 481 [c.481]

Определение содержания бензола в циклогексане основано на измерении величины оптической плотности исследуемой пробы цри 255 тц, (см. рис. 109). В этой области а спектре поглощения бензола наблюдается ясно выраженная полоса поглощения, в то время как циклогексан не поглощает в этой части спектра. [c.481]

Определение проводили на хроматографе Цвет-1 , снабженном 2-метровой колонкой. Насадкой служил хромосорб (размер частиц 45—60 меш) в сочетании с исследуемой неподвижной фазой при соотношении 100 20 соответственно. В качестве стандартной пары веществ были использованы бензол и циклогексан, в качестве стандартных неподвижных фаз — сквалан (полярность 0) и оксидипропионитрил (полярность 100% ). Температура колонки 70°, скорость газа-носителя 30 мл/мин. [c.81]

В методе хроматографического определения углеродного скелета реакция дегидрирования циклогексановых колец до бензоидных структур оказалась поначалу неожиданной, так как эта реакция протекала в атмосфере водорода и в присутствии катализатора гидрирования. Было обнаружено, что при повышении температуры от 200 до 360° С степень превращения бензола в циклогексан уменьшалась, а степень обратного превращения увеличивалась. Иными словами, более высокие температуры благоприятствовали ароматизации, а более низкие — гидрированию циклических структур. Эти данные согласуются со значением теплоты экзотермического гидрирования бензола (49,8 ккал/моль). Большинство иссле- [c.116]

В качестве аналитических задач можно предложить определение примеси бензола в циклогексане или дивинилбензола в стироле. Анализ ведут с использованием эталонного раствора. [c.210]

Определение бензола в циклогексане производилось рефрактометром ИРФ-23 с точностью до 0,2% (абсолютных). БоЛее чувствительный метод не требовался, так как по техническим условиям циклогексан может содержать до 0,4% бензола. [c.118]

Определение содержания примесей в бензоле и циклогексане методом газо-жидкостной хроматографии [c.7]

Принцип метода. Определение бензола в циклогексане по ультрафиолетовым спектрам поглощения основано на различном поглощении излучения бензолом и другими примесями. [c.9]

Ход определения. Измерение оптических плотностей проводят в прямоугольных кюветах с толщиной слоя 1 см при содержании бензола в циклогексане более 0,01 % или в разборных кюветах с толщиной слоя 5 или 10 см при содержании бензола менее 0,01 %. [c.10]

Определению не. мешают адипиновая кислота, капролактам, бензол и циклогексан. [c.35]

Определение примесей в бензоле н циклогексане..............>5 [c.3]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В БЕНЗОЛЕ И ЦИКЛОГЕКСАНЕ [c.5]

В некоторых типах рефрактометров шкала прибора проградуирована в процентах содержания конкретного вещества в исследуемых растворах. Например, рефрактометр типа РАН-57 предназначен для определения содержания отдельных углеводородов в нефтяных фракциях, а рефрактометр типа АВ-1-В — для определения содержания бензола в циклогексане. [c.68]

Методика определения. Определяют оптическую плотность исследуемой пробы циклог ксана при % = 254,2 нж концентрацию бензола моль1л) в исследуемой пробе находят по формуле (24). Оптическая плотность исследуемой пробы циклогексана должна быть в пределах от 0,2 до 1. Если концентрация бензола в циклогексане очень мала, то увеличивают длину кюветы, в которой проводят определение. [c.262]

Метод испытан на индивидуальных и-парафинах ( g—С е) и других углеводородах, (гексен-1, изооктан, бензол,ч циклогексан), а также на ряде нефтяных фракций с началом кипения 42 °С и выше и концом кипения до 266 °С. Для индивидуальных углеводородов получены следующие значения адсорбции (в расчете на адсорбированное количество yrnesoJiopofla в %) w- g — 99,32 н-С — 99,44 и-Сц — 99,93 н-С — 99,91 к-гексен-1 — 99,70 изооктан — 0,22 бензол — 0,23 циклогексан — 0,66. Экспериментом установлено, что для обеспечения указанной полноты адсорбции емкость загрузки молекулярнога сита необходимо использовать только на 30—35%. Среднеквадратичная ошибка определения н-парафинов в бензиновых фракциях составляет 0,63 в более высококипящих нефтяных фракциях — 0,91. Наибольшее отклонение между параллельными определениями для бензиновых фракций 1,56, для более высококипящих 2,33. Метод пригоден для определения содержания 5—95% к-пара--финов, а в случае присзггствия и н-олефинов дает общее содержание нормальных углеводородов (н-парафины и н-олефины) в исследуемых лробах. [c.42]

В табл. 8-1 собраны результаты опытов, полученные методом разделения, проведенных для определения фактора разделения на бинарных смесях бензол плюс н-гексан, бензол плюс циклогексан, бензол плюс н-про-пялбензол и бензол плюс этилбензол, а также этиловый спирт плюс н-гехг- [c.120]

Реакции VII и VIII изучались Введенским и Иванниковым [2] с помощью той же методики, которая была применена Жарковой и Фростом [6] для определения равновесий реакций гидрирования бензола в циклогексан (см. 7 этой главы), с той только разницей, что концентрация алкена в продуктах реакции определялась методом Маннинга , а не по коэфициенту преломления. [c.383]

Макаллистер применил уравнение (9.13.5) для определения вязкости систем бензол—толуол, циклогексан—гептан, метиловый спирт—толуол и ацетон—вода при различных температурах Значения параметров Гдв и vea подбирались методом наименьших квадратов по экспериментальным данным (действительные Д5 и АН были найдены для А-А, А-В,В-А, В-В), и данные хорошо коррелиро-вались с этими значениями. Для наиболее неидеальной системы ацетон—вода были получены самые высокие погрешности среднее отклонение 6,4%, максимальное отклонение 15,8 %, Однако Макаллистер с помощью аналогичного анализа четверного взаимодействия показал,. что результат, полученный по трем параметрам, даже для этой системы коррелируется с точностью 2—4 %. [c.403]

В этом окончательном уравнении константа С мон ет быть найдена лишь опытным путем. Для этого должен быть производеп хотя бы один опыт дегидрирования циклогексана при некоторой постоянной температуре, например, при 275° (Т = 548°), и определен точный состав полученных продуктов, который на основе закона действуюп ,их масс позволит вычислить опытную константу К р. Анализ жидких продуктов реакции (бензол -Ь циклогексан) удобно производить в данном случае определением показателя преломления смеси углеводородов и сопоставлением найденной реакции со специальным графиком измепения этого показателя смеси бен.зо.ла с циклогексаном в зависимости от ее состава. Кроме того, в газах, выходящих из прибора после реакции, определяется содержание водорода. [c.463]

Точность определений содержания бензола в циклогексане при работе в средней части градуировочного графика составляет 5% от измеряемой величины, несколько увелитаваясь в сторону больших концентраций и уменьшаясь до 10—15% от измеряемой величины при наименьших концентрациях. Методика предназначается для определения содержания бензола в циклогексане в количествах 0,001—1%. [c.229]

Для определения 31начения коэффициента погашения бан-эола (При 225 тц измеряют величину оптической плотности эталонного раств ора бензола в циклогексане. [c.481]

Гашение флуоресценции растворов дифенилбензола в бензоле и циклогексане под действием у злучения, кислородом, бромбензолом и др. исследовано Биррп, Липским и Бартоном [21, 22]. Гашение флуоресценции в данном случае обусловлено передачей энергии возбуждения молекулам гасящего вещества от молекул растворителя, а не от люминесцирующих веществ. Эти процессы и особенно различия в поведении систем при действии ультрафиолетового и 7-излучения, однако, не могут быть полностью объяснены только непосредственно передачей энергии электронного возбуждения. Образование ионов растворителя и связанные с ним процессы передачи заряда п др., по-видимому, также играют определенную роль в механизме передачи энергии от растворителя к флуоресцирующему веществу. С этим обстоятельством и могут быть связаны наблюдавшиеся в работе [20] различия при возбуждении флуоресценции ультрафиолетовым и у-излучением, так как, в первом случае ионы не образуются, а во втором образуются. [c.82]

Ход определения. При содержании бензола в циклогексане более 0,01% используют прямоугольные кюветы с толщиной слоя 1 см. Если содержание бензола менее 0,017о, измерения проводят в разборных кюветах с толщиной слоя 5 или 10 см. [c.16]

Ход определения. Прп содержании бензола в циклогексане бо.тее 0,01 "о используют прямоугольные кюветы с толщиной слоя 1 см. Если содержание бензола менее 0,01 и, измерения проводят в разборных кюветах с толщппон слоя 5 пли 10 с.м при длинах волн, указанных в таблице. [c.16]

Неподвижных фаз по относительным полярностям Р. В этой си- схеме классификации полярность сквалана принимается равной нулю, а р,р -дициандиэтилового эфира — 100. Все остальные неподвижные фазы классифицируются в единицах относительной полярности в зависимости от отношения логарифмов объемов удерживания бутадиена-1,3 к бутану. В литературе часто приводятся также значения полярности по Роршнайдеру, определенные по парам компонентов — бензолу и гексану или бензолу и циклогексану [10, 11]. [c.8]

Порядок выхода компонентов показан на рис. 47 при определении циклогексана (а) этанол, циклогексан, бензол при определении толуола (б) бензол, толуол, xлopбeнзoJ при определении бензола (в) циклогексан, бензол,толуол. [c.194]