Бромистоводородная кислота плотность

Выход 500 мл бромистоводородной кислоты плотностью 1,47— [c.167]

Для разложения поллуцита бромистоводородной кислотой минерал подвергается сначала дроблению до 200—300 меш, а затем нагреванию до кипения с 40—48%-ной технической кислотой в течение нескольких часов. На 1 кг поллуцита, содержащего около 30% СзгО, требуется 3 л 40%-ной бромистоводородной кислоты (плотность 1,38 г см ). После окончания реакции раствор отфильтровывают от осадка двуокиси кремния и нерастворимых силикатов и упаривают до тех пор, пока температура кипения не достигнет 130—140° С, затем реакционную смесь охлаждают до 20—60° С и обрабатывают двукратным по отношению к рабочему раствору объемом изопропанола для извлечения бромидов алюминия и железа. Водную фазу упаривают досуха и смесь бромидов щелочных металлов обрабатывают жидким бромом в различного типа перко-ляторах . Жидкий бром, протекая через слой бромидов щелочных металлов, взаимодействует с бромидом цезия, образуя Сз[Вг(Вг)г], который и переходит в жидкую фазу . На каждый 1 кг поллуцита расходуется для этой цели в среднем 0,93 л брома. [c.285]

Ход анализа. При определении индия в сфалеритах навеску 2 г растворяют в фарфоровой чашке в 15—20 мл бромистоводородной кислоты плотностью [c.166]

Методика определения. Экстракция индия. Навеску 2 г образца растворяют в фарфоровой чашке в 15—20 мл бромистоводородной кислоты (плотность 1,4 г/см ). После прекращения бурной реакции раствор упаривают на водяной бане до 2—3 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты и выпаривают досуха. К сухому остатку добавляют 5 мл бромистоводородной кислоты, 1 мл азотной кислоты И снова выпаривают на водяной бане досуха (при этой операции удаляются мышьяк И олово). Остаток растворяют в 10—15 мл 5 н. раствора бромистоводородной кислоты, добавляют около 0,1 г иодида калия и затем постепенно, при помешивании, вводят тиосульфат натрия до обесцвечивания жидкости и еще несколько кристаллов сверх того (эту операцию проводят с целью восстановления железа и сурьмы и выделения молибдена в виде сульфида). [c.214]

Рис. У-16. Плотность водных растворов бромистоводородной кислоты НВг при 25° С.

Какое количество 1 н. раствора КМпО можно восстановить 100 мл 4%-ного раствора бромистоводородной кислоты отн. плотности 1,105 [c.306]

Рассчитать, какие количества 30%-ного раствора едкого натра, 40%-ного раствора бромистоводородной кислоты (отн. плотность [c.350]

Для очистки к бромистоводородной кислоте добавляют хлороформ в отношении (10 3). Смесь встряхивают 20— 25 мин, дают отстояться, отделяют водную фазу и перегоняют ее. При 62 °С отгоняется небольшое количество хлороформа, затем при 125—126 °С отгоняется бромистоводородная кислота с плотностью 1,473. Кубовый остаток составляет 10 % от исходного объема кислоты. Содержание примесей в ней составляет 3.10-5—1.10- %. [c.299]

Бромистоводородная кислота, х.ч. (плотность 1,48). [c.62]

Плотность при 0° С в пределах 1,710—1,735 г/см . Содержание бромистого метила не менее 99,7% бромистоводородной кислоты не более 0,1% нелетучего остатка не более 0,2%. [c.460]

После установления равновесия перемешивание прекращалось, давали осадку полчаса отстояться, и, не вынимая пробирки из термостата, от раствора отбирали и фильтровали через ватный фильтр 7 проб для анализа и определения плотности. Раствор исследовался на содержание бария, радия и свободной бромистоводородной кислоты. Для определения бария применяли две отвешенные пробы раствора одна прямо выпаривалась в тигле с добавкой серной кислоты, избыточная серная кислота удалялась над голым огнем, тигель прокаливался и осадок взвешивался в виде ВаЗО . Вторая порция раствора разбавлялась водою до 300 мл, и барий осаждался при нагревании разбавленной серной кислотой в виде сульфата, отфильтровывался, промывался, прокаливался и взвешивался. Оба метода давали всегда вполне сходящиеся результаты, расхождения не превышали 0.1%. [c.16]

Рассчитать, какие количества 30%-ного раствора едкого натра, 40%-ного раствора бромистоводородной кислоты (отн. плотность 1,38) и 25%-ного раствора аммиака потребуется для перевода в комплекс И г семиводного сульфата никеля. [c.350]

Бромистоводородной кислотой называют раствор бромистого водорода в воде. Концентрированная бромистоводородная кислота имеет плотность 1,4 и содержит 48% НВг. [c.174]

Реактивы и приборы. 1. Аммоний надсернокислый, х.ч., раствор (30 г л). 2. Бром, х.ч. 3. Бромистоводородная кислота, X. ч., 40%-ная. 4. Диметилглиоксим, х. ч. (10 г/л) в 5%-ном растворе едкого натра. 5. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. [c.261]

Реактивы и приборы. 1. Аммиак, х. ч., плотности 0,90. 2. Бром, X. ч. 3. Бромистоводородная кислота, 40%-ная. 4. Кислота азотная, х. ч., разбавленная (1 1). 5. Кислота соляная, х. ч., разбавленная (1 1). 6. Кислота соляная, х. ч., разбавленная 8-н. [c.263]

Реактивы и приборы. 1. Аммиак, водный раствор, плотности 0,90. 2. Бром, X. ч. 3. Бромистоводородная кислота, 40%-ная. 4. Аммиак, разбавленный (3 97). 5. Диэтилдитиокарбамат натрия, X. ч., раствор (1 г л). 6. Диметилглиоксим, х.ч., раствор (1 г/100 мл). 1 г соли растворяют в 5%-ном растворе едкого натра. 7. Калий лимоннокислый, х.ч., раствор (200 г л). [c.264]

Наличие изопикнической прямой на бинодальной линии можно ожидать, когда плотность среднего компонента занимает промежуточное положение между плотностями остальных двух компонентов. Исключение обнаружено длж системы вода — бромистый водород — к-геитан. На рис. 9 источника [60а 1 изонпкническая прямая не обнаруживается. Это исключение объясняется значительной контракцией (сокращением объема) при смешении бромистого водорода с водой, вследствие чего бромистый водород, хотя он значительно тяжелее, чем вода (плотность 1,897 при 0° [119]), все же легче, чем насыщенная бромистоводородная кислота (плотность 79%-ной кислоты 2,04). [c.238]

Бромид цинка ZnBra представляет собой твердое вещество белого цвета плотность его 4,219 т. пл. 394 С т. кип. 650° С. Он хорошо растворим в воде. Водный раствор этой соли имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Склонность к комплексообразованию у бромида цинка выражена сильнее, чем у хлорида. Получается ZnBrj теми же способами, что и хлорид цинка окислением цинка в парах брома или бромной водой и растворением оксида или гидроксида цинка в бромистоводородной кислоте. [c.420]

Трехбромистая сурьма по внешнему гшду представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество ее плотность 4,148 г/см [7] т, пл, 96 0,5° [8, 9], т. кип. 280— 288° [6, 7]. Существует в двух модификациях — а—ЗЬВгз и р—ЗЬВгз [8, 9]. Водой гидролизуется с образованием оксибромида. В соляной и бромистоводородной кислотах растворяется без выделения оксибромида [4—7]. [c.162]

Растворяют 1—2 г пробы в платиновой чашке или тигле в 5 мл концентрированной HF и выпаривают досуха. Выпаривают с 5 мл HF еще раз снова добавляют 5 мл HF и 1 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до прекращения выделения паров SO3. К сухому остатку добавляют 10 мл воды, нагревают до растворения солен, переводят раствор в стакан, добавляют 5 мл концентрированной НВг и выпаривают досуха. Остаток смачивают бромистоводородной кислотой, насыщенной бромом, и снова выпаривают досуха. Этот процесс повторяют еще раз, но выпаривают не досуха растворяют остаток в 20—25 мл 1 н. раствора НВг, насыщенного бромом. Раствор охлаждают и переводят в делительную воронку вместимостью 100 мл добавляют равный объем изоамилового эфира, насыщенного 1 н. раствором НВг, встряхивают 1 мин и отделяют эфирную фазу. Экстракцию повторяют, экстракты объединяют, промывают 2—3 мл 1 н. раствора НВг, переводят в коническую колбу и выпаривают эфир. Добавляют 1—2 мл концентрированной НС1, 2 мл бромной воды и нагревают до полного отгона брома. После охлаждения переводят раствор в смесительный цилиндр вместимостью 25 мл, добавляют 15—20 капель 0,01 °/о-ного раствора бриллиантового зеленого и разбавляют водой до 25 мл. Перемешивают, добавляют 3— 10 мл изоамилового эфира и сильно встряхивают. Количество изоамилового эфира должно соответствовать содержанию Т1(1П), оно должно быть всегда одинаковым и отмериваться точно. Через 20—30 мин переводят органическую фазу в кювету и измеряют оптическую плотность при 635 нм по изоамиловому эфиру. [c.141]

Определение фосфора в контрольном образце стали. Навеску 50 мг углеродистой или низколегированной сталп помещают в коническую колбу емкостью 125 мл, добавляют 5 мл разбавленной азотной кислоты и нагревают до полного растворения пробы. (При анализе некоторых хромовых сталей, кроме азотной кислоты, добавляют еще 3 мл соляной кислоты 1 1.) Пипеткой добавляют 3 мл хлорной кислоты. Осторожно выпаривают до появления паров и после этого продолжают нагревание 3—5 мин до удаления азотной кислоты. Охлаждают и, если сталь содержит более 0,05% мышьяка, добавляют 5 мл разбавленной бромистоводородной кислоты и осторожно выпаривают до удаления бромистого водорода, К охлажденному хлорнокислому раствору добавляют 10 мл воды и 15 мл раствора сульфита. Раствор нагревают до кипения и продолжают кипятить около 30 сек, охлаждают и переносят в мерную колбу на 50 мл, применяя минимальное количество воды для споласкивання. Добавляют 20 мл реагента молибдат аммония — гидразпн-сульфат. Разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Погружают колбу на 10 мин в кипящую водяную баню, вынимают и быстро охлаждают. Если необходимо, прибавляют несколько капель воды до метки. Измеряют оптическую плотность при Л 830 ммк и кювете I = см относительно аналогично приготовленного раствора из одинаковой навески и тех же количеств реагентов, но с прибавлением 5 мл 10 и. серной кислоты вместо 5 мл молибдата. [c.197]

В динитроэтиленах R (N02) = (N02)R электронная плотность у двойной связи сильно понижена под действием двух NOa-rpynn, вследствие чего электрофильное присоединение галогенов в обычных условиях не протекает. Для получения дихлорпроизводных смесь динитроалкена и жидкого хлора оставляют на длительное время на солнечном свету [169]. 1,2-Динитроэтилен присоединяет бром в уксусной кислоте в присутствии бромистоводородной кислоты [125]. [c.224]

Бромистоводородная кислота квалификации ч. д. а. ГОСТ 2062 — 43 обрабатывается хлороформом путем непрерывного встряхивания в течение 20—25 минут при объемном соотношении кислоты к хлороформу 10 3, после чего водная фаза подвергается перегонке, при которой сначала (при температуре 62°) отгоняется небольшое количество хлороформа, а затем собирается основная масса спектрофотометрически чистой бромистоводородной кислоты, кипящей при 125 — 126° и имеющей плотность 1,473 г[см при 25°. Перегонка до конца не доводится, кубовый остаток составляет 10% от исходного количества бромистоводородной кислоты. [c.219]

Навеску стали переводят в раствор, удаляют хроц в виде хлористого хромила при выпаривании с хлорной кислотой, вольфрам отделяют в виде вольфрамовой кислоты, мышьяк — выпариванием с бромистоводородной кислотой, титан связывают аскорбиновой кислотой и после получения желтой фосфорномолибденовой кислоты экстрагируют ее изобутанолом. Затем в неводном растворе восстанавливают желтый комплекс до синего с помощью хлорида олова(II) и измеряют оптическую плотность неводного слоя. [c.97]

Ход анализа. Раствор иридия помещают в пробирку емкостью 20 мл и приливают 5 мл воды. Добавляют 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и помещают пробирку в кипящую водяную баню. Через 10 мин приливают 5 мл раствора хлорида олова(И). Ровно через 2 мин после этого пробирку вынимают из бани и сразу же охлаждают ее содержимое холодной проточной водой. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют до метк1 водой. Измеряют оптическую плотность при 402 ммк, применяя в качестве раствора сравнения чистый раствор реагента. [c.203]

Построение калибровочного графика. В делительные воронки вводят 1—5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора соли индия, прибавляют бромистоводородную кислоту до объема 10 мл и вводят по 1 мл раствора родамина С, по 0,2 мл раствора трихлорида титана, по 5 мл бензола и по I мл ацетона. Взбалтывают смеси в течение 1 мин и после разделения фаз измеряютоптическую плотность экстрактов на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром относительно раствора, полученного в холостом опыте. Строят калибровочный график. [c.279]

Тетрабромид титана представляет собой гигроскопичные, желтые, октаэдрические кристаллы с плотностью 3,25 г/сж , гидролизующиеся при растворении в воде т. пл. 38,3°, т. кип. 230°. С аммиаком дает аддукты, а с бромистоводородной кислотой — окрашенную в красный цвет гексабромтитановую кислоту На[Т1Вгб], образующую соли общей формулы MeJITiBrg], (где Ме = Na+, К Л КЩ). [c.100]

Бромид платины представляет собой темно-коричневый порошок с плотностью 5,69 г1см он растворим в воде, спирте, эфире, бромистоводородной кислоте и разлагается на элементы при сильном нагревании. [c.673]

Подготовленные таким способом поверхности деформированных или полиэдрических кристаллов весьма чистого бромида серебра обнаруживали низкую поверхностную плотность центров вуали физического происхождения. Эти центры можно было удалить обработкой поверхности энергичными антивуалирую-щими веществами, но такую обработку не производили ни в одном из опытов, описанных в настоящей работе. Их можно удалить также путем кристаллизации бромида серебра из пересыщенного раствора в бромистоводородной кислоте на поверхности пластинки бромида в результате происходит ориентированный рост мелких кристаллов с ребром около 10 Хотя такие образцы использовали в опытах по сенсибилизации в растворах инертной желатины с добавками сенсибилизаторов (Ивенс и Митчелл, готовится к печати), они никогда не употреблялись в настоящей работе. Поэтому микрофотографии контрольных участков поверхности всегда обнаруживают некоторую поверхностную плотность зерен вуали. [c.21]

Из 6 н. соляной кислоты молибден (VI) можно извлечь этиловым эфиром. Вероятно, экстрагируются соединения состава М0О2С12. По данным Перрина (см. стр. 579), коэффициенты распределения молибдена быстро возрастают с увеличением концентрации соляной кислоты примерно до 6 н. (плотность 1,1), а при дальнейшем увеличении кислотности также быстро снижаются . При оптимальной кислотности (экстракция равными объемами) извлекается около 70% молибдена. Из органической фазы молибден можно реэкстрагировать при встряхивании с водой. Железо (III) соэкстрагируется с молибденом сообщают, что в присутствии больших количеств железа экстракция молибдена становится более полной. Применяя экстракцию молибдена этиловым эфиром, можно добиться хорошего отделения его от всех тех элементов, которые мешают при определении молибдена роданидным методом с применением хлорида олова (II) (исключение составляют вольфрам, ванадий и, возможно, рений). Если в раствор до экстракции добавить лимонную кислоту, то количества экстрагируемого ванадия уменьшаются до такого значения, при котором он не мешает определению молибдена. Изопропиловый эфир экстрагирует хуже этилового. Сложные эфиры и спирты, как правило, лучшие экстрагенты, чем простые эфиры. Среди ряда опробованных экстрагентов наиболее эффективным оказался трибутилфосфат, при экстракции которым коэффициенты распределения молибдена в 1—2 М соляной кислоте равны 4—65 Метилизобутилкетон (гексон) также пригоден для экстракции. Что касается экстракции одного молибдена, то из бромистоводородной кислоты он извлекается лучше, чем из соляной. [c.576]

Ход анализа. Навеску Зг металлической сурьмы помещают в фарфоровую чащку, осторожно прибавляют 30 мл смеси бромистоводородной кислоты и брома (5 I). По растворении выпаривают досуха. Остаток смачивают 1—2 мл той же смеси и снова выпаривают досуха. Последнюю операцию повторяют еще раз. К остатку прибавляют 3 мл смеси кислот (3 ч. соляной кислоты плотности 1,19, 1 ч. азотной кислоты плотности 1,40), выпаривают почти досуха, прибавляют 5 мл соляной кислоты (плотности 1,19) и выпаривают до объема [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология