Франций от и l хроматографическое

Справочник содержит сведения о различных сорбентах и хроматографических носителях, таких как ионообменные смолы, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита, активные угли, целлюлозы, сефадексы и другие гранулированные гели, твердые носители для газо-жидкостной хроматографии. В книге обобщены данные о промышленных образцах материалов, выпускаемых в СССР, США, Англии, Франции, Швейцарии Японии, ФРГ, ГДР, Венгрии, Чехословакии и других странах (отражена продукция примерно 200 фирм). Вместе с перечнем марок сорбентов и носителей приведены основные сведения, необходимые для наиболее рационального использования. [c.2]

Для отделения франция от актиния может быть использован также метод хроматографии на бумаге [66]. Для этого бумажная полоска с нанесенным на нее препаратом актиния выдерживается в течение 15 мин в атмосфере водяного пара. Последующее хроматографирование в 10% растворе карбоната аммония приводит к перемещению франция с фронтом растворителя. Удаление франция с хроматографической бумаги производится путем обработки ее дистиллированной водой. [c.45]

Представляется целесообразным использовать для качественной идентификации чистых соединений и соединений, предварительно разделенных на хроматографической колонке, а также для группового анализа сложных смесей специфические реакции поглощения по схеме, разработанной Я. Францем с сотр. [14]. В этой схеме идентификация неизвестных соединений производится по временам удерживания (спектрам) вещества на нескольких колонках с различными неподвижными жидкими фазами. Анализируемая проба из устройства для ввода пробы поступает в несколько параллельно соединенных колонок, различных по длине, но заполненных одним и тем же сорбентом. [c.51]

Аминогруппы также способны образовывать достаточно прочные внутримолекулярные водородные связи с участием карбонильных групп ядра антрахинона, и поэтому поведение изомерных аминоантрахинонов при хроматографии на бумаге аналогично поведению соответствующих оксиантрахинонов, что и было показано Францем > . Он нашел, что разность между найденными и вычисленными величинами Ям тем выше, чем выше энергия образующейся внутримолекулярной водородной связи. Франц предпринял попытку вычисления величины этой энергии на основании хроматографических данных. [c.126]

Рис. 13.3. Хроматографическая колонка для выделения франция-223

Хроматографическое отделение франция [c.275]

Для отделения франция использованы также неорганические ионообменники, нанесенные на полоски хроматографической бумаги. В работе [451 на полосках бумаги размером 2 X 12 см, пропитанной окисью или вольфраматом циркония, методом нисходящей [c.283]

Хроматографическое отделение франция........... [c.306]

Для сравнения с вышеописанным представляет интерес хроматографический метод анализа гексахлорана, содержащего до 90% , -изомера, принятый во Франции как обязательный. Приведенный ниже метод обладает точностью приблизительно до 3% (относительных). [c.144]

Таблица 12. Пределы определения загрязнителей в чистых газах хроматографическими анализаторами фирмы ТБТ (Франция)

Помимо примесей, о которых шла речь выше, в дифенилолпропане содержатся другие вещества, придающие ему окраску. Эти примеси выделены не были, об их количестве можно судить только по интенсивности цвета пробы. Например, с этой целью колориметрируют растворы дифенилолпропана в ацетоне, спирте и щелочи . Был предложен спектрофотометрический метод определения окрашенных смол , образующихся при синтезе дифенилолпропана из фенола и метилацетилена на катализаторе BFg. Однако о применении этого метода к анализу реакционной массы, полученной конденсацией фенола с ацетоном, данные отсутствуют. В практике многих стран (Япония, Голландия, Франция) качество дифенилолпропана оценивают по цвету его расплава до и после выдерживания при 170 °С в течение определенного времени (расплав высококачественного продукта даже после 24 ч выдерживания при 170 °С остается белым). Это испытание является весьма показательным часто расплав хроматографически чистого дифенилолпропана изменяет цвет при прогревании, что говорит о наличии в нем примесей в количествах, не определяемых хроматографическим методом. Цвет расплава оцени-вается по шкале АРНА. [c.195]

Франц и Поур [57] разработали также метод непрерывного определения С/З-отношения в хроматографически разделенных веществах с целью получения информации, важной для идентификации. [c.209]

Нитрат аликвата-336 позволяет разделять также миллиграммовые количества Ат и Ст фактор разделения ране 2,8 (рис. 13) [92]. Поскольку емкость колонии невелика (0,21 мМ/мл), с ростом концентраций разделяемых элементов чистота их фракций ухудшается. Если принять, что образуются комплексы 1 1, т. е. К4К Ме(КОз)4, то легко показать, что Ат и Ст связывают почти 8% экстрагента. Фракция кюрия, который элюируется первым, содержит всего несколько микрограммов америция, тогда как фракция америция содержит до 7% кюрия [92]. После отделения кюрия, который вымывается раствором LiNOз, с колонки с помощью азотной кислоты можно элюировать америций. Повторное экстракциояно-хроматографическое разделение этих элементов дает возможность получить францию содержащую всего 200 мкг 244Ст [93]. [c.280]

Хроматографическое исследование продуктов гидрирования проводилось иа хромато-масс-спектрометре R-10-10 ( Нермаг Франция), а хроматографическое разделение выполнялось на капиллярной колонке длиной 50 м, диаметром 0,25 мм с ПЭГ-20М в качестве стационарной фазы. Температура колонки программировалас . от 70 до 150 С. [c.60]

Разработкой и выпуском хроматографической аппаратуры в настоящее время занимается большое число фирм США, Японии, Великобритании, Франции, Голландии, ФРГ, Швеции, Швейцарии, ЧСФР и т. д. Разработкой новых отечественных хроматографов занимаются несколько научно-исследовательских институтов и конструкторских бюро. Серийное производство налажено на заводе Хроматограф , в Дзержинском ОКБА и на других предприятиях. Рассмотрим конструкции наиболее распространенных приборов [129, 146J. [c.165]

Разработкой и выпуском хроматографической аппаратуры в настоящее время занимается около 150 фирм в США (более 100 фирм), Великобритании, Франции, Японии, Голландии, ФРГ, ГДР, ЧССР и т. д. Разработкой новых отечественных хроматографов занимаются Всесоюзный научно-исследовательский институт комплексной автоматизации нефтяной и газовой промышленности (ВНИИКАНЕФТЕГАЗ), Специальное конструкторское бюро по автоматике в нефтепереработке и нефтехимии (СКВ АНН), Дзержинский филиал Опытно-конструкторского бюро автоматики (ОКБА), Специальное конструкторское бюро аналитического приборостроения АН СССР (СКВ АП), а также конструкторские бюро институтов органической химии, нефтехимического синтеза и физической химии АН СССР. Налажено серийное производство. [c.184]

Франций от актиния и продуктов распада может быть также отделен методом бумажной хроматографии. Элюирование ведется 10%-ным раствором карбоната аммония. При этом актиний и все продукты распада, кроме франция и АсС", остаются на старте хроматографической бумаги вследствие образования нерастворимых карбонатов и гидроокисей. Франций с бумаги смывается водой, примеси АсС" удаляют соосаждением с BaS04. [c.358]

Хроматографическое поведение нитропроизводных антрахинона исследовано мало. Франц установил возможность разделения и идентификации антрахинона, 1-нитро-, 1,5-, 1,6-и 1,7-динитроантра-хинонов в техническом динитроантрахиноне. Показана возможность, разделения некоторых нитросульфокислот и других нитропроизводных антрахинона в системе 80%-ный этанол — керосин. ОднакО данная система не обеспечивает оптимального разделения нитропро-изводных антрахинона (авторы указанной статьи не преследовали, цели разделения отдельных веществ). [c.123]

Аминопроизводные антрахинона составляют одну из важнейших и наиболее обширных групп промежуточных продуктов и красителей ряда антрахинока, хроматографии их посвящено значительное число работ. Кастильони предложил разделять 1- и 2-аминоантра-хиноны методом восходящей или нисходящей хроматографии на бумаге в системе бензол — уксусная кислота (1 3) или бензол, насыщенный соляной кислотой. Франц описал поведение 1- и 2-аминоантра-хинонов в семи хроматографических системах, из которых наилучшее разделение обеспечивает система. -бутанол — этанол — КН40Н (3 I 1). Этим методом можно также разделить 1-амино-и 1,5-диаминоантрахиноны и отделить их от смеси 2-амино-, 1,2-,. [c.123]

Франц и Вурст исследовали связь строения большого числа разнообразных производных антрахинона с их поведением при хроматографии и электрофорезе на бумаге. Эта работа подтвердила на обширном материале сделанные ранее выводы о влиянии внутримолекулярных водородных связей на хроматографическое поведение производных антрахинона. Авторы приводят, в частности, результаты хроматографии ряда моно- и полихлор- и бромантрахинонов в системе 80%-ный этанол — керосин. Имеется значительная разница [c.126]

В отдельных случаях этих двух слабых сторон может не быть, например отделение катиона франция от аниона кремневольфрамовой кислоты, но не от цезия, можно выполнить хроматографически за несколько минут [12]. Также может не быть и второго отрицательного момента метода [c.158]

Я. Франц и И. Покл [81 ] разработали методику анализа ароматических углеводородов, в том чпсле Л1- и /г-ксилолов, не разделяющихся на насадочных колонках прн использовании обычных фаз. Для определения содержания изомеров каждая проба дважды анализировалась, причем результаты хроматографического разделения фиксировались 01ггическнм детектором по поглощению при двух различных длинах волны в УФ-свете, Для изомеров поглощение зависит от длины волны. Содержание каждого из изомеров определялось при совместном расчете двух хроматограмм. [c.87]

М раствора той или другой кислоты. Выпавший белый кристаллический осадок быстро центрифугировался, промывался дважды холодной концентрированной соляной кислотой. Фильтрат декантировался и последние капли соляной кислоты тщательно отбирались пипеткой. Осадок фосфорновольфрамо-Бой кислоты растворялся л мл воды. Этот раствор, имеющий кислотность, меньшую 0,5 М по соляной кислоте, пропускался со скоростью 0,5 мл/мин через хроматографическую колонку, наполненную мелкозерненным катионитом дауэкс-50. Размеры слоя катионита следующие длина 10—25 мм и диаметр мм. При этом фосфорновольфрамовая кислота проходила через катионит не сорбируясь, а франций и цезий сорбировались полностью. Затем колонка тщательно промывалась 2 мл дистиллированной воды с той же скоростью. После промывки франций быстро десорбировался пропусканием 0,5 мл раствора концентрированной соляной кислоты со скоростью 0,2 мл/мин. Полученный раствор выпаривался для удаления избытка соляной кислоты, остаток растворялся в воде. Этот раствор использовался в опытах по изучению химии франция при помощи а-активного изотопа Раствор содержал свободный т носителя франций, не загрязненный какими-либо активностями, за исключением цезия, который образуется при делении. Рубидий в этом методе отделяется. Выделение франция выполнима за 25—30 мин. Дополнительные оныты показали, что вместо смолы дауэкс-50 может быть с успехом применена течественная смола КУ-2. [c.277]

Наиболее распрострапенные методы оптического сканирования имеют определенные ограничения, а именно ограниченную область применения и недостаточно высокую химическую селективность анализируемых соединений. Франц и сотр. [2] предложили удачный вариант количественной реакционной хроматографии в сочетании ее с ТСХ. Метод основан на удалении хроматографически выделенной зоны с ТСХ-нластинки вместе с сорбентом и иа перенесении ее в реактор, где в результате реакции выделенного компонента с реагентом образуются летучие продукты, количество и природу которых определяют затем газохроматографическим методом. На примере анализа силиконов показано, что ошибка определения не превышает ошибку депситометрического метода. [c.78]

Явление адсорбции было открыто во второй половине XVIII века. Шееле в 1773 г. в Швеции и Фонтана в 1777 г. во Франции наблюдали поглощение газов углем, а Т. Е. Ловитц в 1785 г. в России наблюдал поглощение углем органических веществ из водных растворов. Явление адсорбции газов активным углем было использовано Н. Д. Зелинским при создании противогаза для защиты от отравляющих веществ, применявшихся во время первой империалистической войны, — в противогазе пары отравляющих веществ хорошо адсорбировались из тока воздуха активным углем. Разделение веществ на основе их различной адсорбируемости широко используется в настоящее время как в промышленности,, так и для аналитических целей. Впервые возможность использования адсорбции смесей для их анализа была открыта М. С. Цветом в 1903 г. в Варшаве, который применил адсорбенты для раз деления окрашенных биологически активных веществ и в связи с этим назвал этот метод хроматографическим адсорбционным разделением смесей. В настоящее время хроматографические методы широко используются для анализов сложных смесей и для автоматического регулирования технологических процессов (см. Дополнение). [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология