Аминофенолы кислота

Нами предложено [3] получать -Динитрофенол окислением 5-нитро-2-аминофенола кислотой Каро, что позволило значительно увеличить выход продукта и избежать сложного разделения изомеров перекристаллизацией. [c.43]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

Тиофенол, 1,2-диоксиантрахинон, азобензол, п-амино-азобензол, п-аминофенол, о-аминофенол, пикриновая кислота, п-нитроанилин..........11,0—12,5 [c.54]

С солями диазония более сложного строения, например с диазо-ниевыми солями аминофенолов, эта реакция протекает менее гладко. В таких случаях раствор соли диазония прибавляют по каплям к кипящему водному раствору сульфата меди при этом гидролитический распад соли диазония на фенол, азот и кислоту происходит нормально. [c.536]

Вообще аминофенолы можно получать путем восстановления нитрофенолов (стр, 561). Теоретически интересный способ синтеза, имеющий также практическое значение для промышленного получения н-аминофенола, основан на перегруппировке фенилгидроксиламина под влиянием концентрированной серной кислоты [c.581]

Другим представителем этой группы красителей является родамин 5, образующийся пз ангидрида янтарной кислоты и г-ди.метил-аминофенола. [c.769]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИНОФЕНОЛОВ С КИСЛОТАМИ [c.5]

Прн большом избытке хлороводородной кислоты в качестве побочного продукта могут образоваться л-хлоранилин и п-аминофенол. [c.411]

Если используют серную кислоту, то с гидросульфат-анионом (слабый нуклеофил) вода конкурирует успешно, и поэтому в качестве основного продукта получается л-аминофенол. [c.414]

Эпоксидные клеи отверждаются в результате поликонденса-ции эпоксида с полифункциональными соединениями (полиаминами, полиангидридами, изоцианатами, феноло- и аминоформаль-дегидными олигомерами, полиамидами и др.) или ионной полимеризации в присутствии инициаторов. По механизму полимеризации отверждение происходит в присутствии третичных аминов, аминофенолов, кислот Льюиса и их комплексов с основаниями. При использовании латентных (скрытых) отвердителей, в частности дициандиамида, при отверждении одновременно протекают реакции и поликонденсации, и полимеризации. Отверждение происходит в процессе формирования клеевого соединения при комнатной или повышенной температуре. [c.31]

В толстостенную склянку емкостью 150—200 мл вносят 20 а сульфата /г-аминофенола в растворе 20—30 мл воды, подкисляют 2—5 мл уксусной кислоты и при тщательном встряхивании при-ливаю 10,5 мл свежеперегпапного фурфурола, суспензированного в 20 мл воды. Реакцию ведут при комнатной температуре. При прибанлении фурфурола реакционная жидкость окрашивается 13 красный цвет. Ее нейтрализуют О,.5 п. раствором соляной кислоты. При этом выпадают красивые желтые кристаллы их отсасываю-, промывают па фильтре водой и сушат на воздухе. Выход 21,5 3, что составляет 90% от теоретического. Сухие кристаллы фуриллден /г-амипофенола плавятся при 175,5—176° С. [c.402]

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

Аминобензолсульфокислоты. Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. Метаниловая кислота [275] превращается при нагревании с едким натром до 280—290° в Л8-аминофенол, а сульфаниловая кислота [276] выделяет нри действии едкого кали с выходом 77% аммиак и переходит нри 350—355° в п-оксибензолсульфо- [c.236]

Натриевая соль о-аминофенола с бензолсульфохлоридом дает сульфонат с выходом 82%, но со свободным о-аминофенолом образуется анилид [164в]. о-Оксибензанилид легко реагирует с бензолсульфохлоридом без перегруппировки, характерной для хлорангидридов карбоновых кислот. [c.337]

Так как кислоты являются одними из первичных продуктов окисления углеводородов, то образованию этих кислот возможно препятствовать, создавая более длительный индукционный период окисления масла. Это достигается применением антиокислительных присадО К к маслу, из числа которых наиболее активными являются аминофенолы (п-оксидифениламин), фенолы (,3-нафтол) и т. д. [c.232]

Аминофенолы обладают основными свойствами и образуют с минеральными кислотами соли являясь одновременно и фенолами, они растворяются также в едких щелочах. Подобно дкоксибензолам [c.581]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

Оба соединения бесцветны и очень легко разлагаются при нагревании с разбавленной серной кислотой они гидролизуются до хинона и аммиака. Неустойчивость по отношению к минеральным кислотам является хара1 терным свойством соединений этого класса. Хинон-иминь так же легко восстанавливаются, как хиноны наиример, при действии двухлористого олова хинонмоноимин восстанавливается до и-аминофенола, а диимин—до фенилендиамина. [c.709]

Для улучшения противоизносных свойств гидроочищенных реактивных и дизельных топлив используются в ограниченпом масштабе присадки дистиллированные нафтеновые кислоты (реактивные юплива), амины, производные фенола, аминофенолы и некоторые др. [c.95]

Простые виниловые эфиры легко взаимодействуют с 1 1онокарбоновым и кислотами, образуя неполные ацилали III Особый интерес представляло изучение аналогичной реакции с использованием виниловых эфиров аминофенолов, у которых, во-первых, винильная группа обладает пониженной реакционной способностью и, во-вторых, имеется аминогруппа, способная вступать в реакцию с кислотами. [c.5]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

Имеет место также перевинилирование. При взаимодействии винилового эфира Ы-метил-л-аминофенола с уксусной кислотой, винилового эфира диэтил-д-аминофенола с му- [c.5]

Из винилового эфира ж-аминофенола и муравьиной кислоты получен с небольшим выходом J i-винилoк ифopмaнилид,. строение которого доказывалось гидролизом и гидрированием. При проведении реакции без охлаждения образуется смола, ло своему составу соответствующая. и-винилоксифор-манилиду. Получить этим путем лг-винилоксиацетанилид не-удалось, так как при выделении происхо,дило полное осмоле-ние. [c.6]

В И н И л О К С И ф О р м а н И л н д. В трехтрлой колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, к 6,75 г винилового эфира ж-аминофенола при охлаждении прибавлялось в течение 1 час 11,51 г муравьиной. кислоты. Следили, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше +7 . Затем продолжали реакцию еще 2 час при -Ь25 ". Полученный продукт переносили в колбу Фаворского и разгоняли по фракциям в вакууме, в токе сухого очищенного азота. Ловушка охлаждалась сухим льдом. [c.7]

Из виниловых эфиров аминофенолов с первичной и вторичной аминной группами и муравьиной или уксусной кислотами образуются соответствующие анилиды. В некоторых случаях при взаимодействии виниловых эфиров аминофенолов с вторичным и третичным атомом азота идет перевинилирование. [c.9]

В концентрированном растворе серной кислоты арилгидроксил-амин перегруппировывается в оксиариламин VI. На этой реакции основан способ получения п-аминофенола (препарат, используемый в фотографии) путем электровосстановления нитробензола. [c.217]

Аминофенолы могут существовать в двух таутомерных формах, поэтому при действии азотистой кислоты образуется диазосоединеиие, из которого после выделения азота получается кетен. [c.471]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Через собранную ячейку пропускают ток силой 4—5 А до тех пор, пока на катоде не начнут выделяться пузырьки водорода, что свидетельствует об окончании восстановления. Католит, на-ХОДЯШ.ИЙСЯ в патроне, с помощью вакуума перемещают в круглодонную колбу и при 10—15°С ПОДКИСЛЯЮТ его ледяной уксусной кислотой до отсутствия щ,елочной реакции на фенолфталеин. Вы-паший из раствора о-аминофенол отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды или петролейного эфира. Т. пл. 173 °С. Выход, [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология