Натрий смесь с хлористым калием

Сильвинит содержит смесь хлористого калия (25%) и хлористого натрия (70—72%). Встречается в природе в виде залежей. В Советском Союзе наибольшие запасы сильвинита и.ме-ются в районе верхней Камы (Березники, Соликамск , в Белоруссии, Прикарпатье, Казахстане и Туркмении. При переработке сильвинита для выделения хлористого калия в качестве отхода получают довольно чистую поваренную соль следующего соста- [c.38]

Смесь солей хлористого натрия и хлористого калия, масса которой равна Л г, растворена в воде. К раствору прибавили избыток раствора азотнокислого серебра. Выпав- [c.45]

Флюсы как правило представляют собой смесь хлористого натрия и хлористого калия с небольшим количеством (1—5 %) криолита. Флюс смешивается со шлаком, загружается во вращающиеся печи, нагреваемые выше температуры плавления алюминия и флюса. Солевой флюс эффективно смачивает неметаллические компоненты шлака и способствует отделению алюминия от неметаллических фракций. Расплавленный металл сливается из печей, а остаток направляется в отвал. Практикуется выброс остатков в тех местах, где позволяет рельеф местности. [c.25]

Калийными удобрениями являются также сильвинит (смесь хлористого калия и хлористого натрия), каинит (смесь сернокислого магния и хлористого калия), сернокислый калий и др. [c.99]

В результате проведения химической реакции образовалась смесь хлористого натрия и хлористого калия [c.129]

И приливают аммиак (1 4) и 10-проц. раствор углекислого аммония для количественного осаждения бария, кальция и подобных им металлов. Ставят на короткое время на водяную баню, фильтруют и осадок тщательно промывают горячей водой. Выпаривают фильтрат и промывные воды досуха, удаляют соли аммония нагреванием при температуре не выше красного каления, обрабатывают небольшим количеством горячей воды и приливают несколько капель слабого аммиака, I—2 капли раствора углекислого аммония и несколько капель насыщенного раствора щавелевокислого аммония. Ставят на несколько минут на водяную баню, а затем оставляют при комнатной температуре на несколько часов, фильтруют, выпаривают досуха на водяной бане и прокаливают при температуре, не превышающей температуру темнокрасного каления до тех пор, пока не улетучатся все соли аммония и осадок не станет белым или почти белым. Растворяют в минимальном количестве воды, фильтруют во взвешенную платиновую чашку, приливают несколько капель соляной кислоты, выпаривают досуха на водяной бане, нагревают при температуре, не превышающей температуры темнокрасного каления, охлаждают в эксикаторе и остаток, представляющий смесь хлористого калия и хлористого натрия, взвешивают. Нагревание повторяют до постоянного веса. [c.316]

Сильвинит — смесь хлористых калия и натрия — основное сырье для получения хлористого калия. Последний используется в виде удобрения и для производства различных соединений калия. [c.102]

Почти все калийные удобрения, применяемые во Франции, добываются в крупных месторождениях калийных солей в Эльзасе. Добываемая соль представляет собой сильвинит, смесь хлористого калия и хлористого натрия (поваренная соль). Путем промышленной переработки этой сырой соли получают различные калийные удобрения. Дозы калийных удобрений выражают не по калию (К), а по безводной окиси калия (КгО), содержащей 83% чистого калия. Эта условность принята в большинстве стран. [c.171]

После того как прибавление бро.ма закончено, смесь оставляют стоять при комнатной температуре 1 час. Полученный светложелтый раствор для удаления растворенной бромистоводородной кислоты промывают последовательно водой, двумя порциями 20%-ного раствора едкого натра, по 500 мл, а затем сушат хлористым каль- [c.118]

Навеску полимера вносят в смесь растворителей из 100 мл насыщенного раствора хлористого калия или натрия и 20 мл 0,025 N раствора едкого кали, разбавляют водой до 200 мл. Раствор фильтруют. Фильтрат титруют раствором соляной кислоты. [c.268]

Вещества, нерастворимые в воде, кислотах и щелочах (например, сернокислый барий, кальций, хлористое серебро и т. д.), переводят в раствор после сплавления с содой. Для сплавления берут смесь равных количеств углекислого натрия и углекислого калия, тщательно перемещивают, растирают с анализируемым веществом и прокаливают в тигле на газовой горелке. На 1 г вещества берут 5—6 г карбонатов. Сплав растворяют в горячей воде и отфильтровывают. На фильтре могут остаться нерастворимые в воде карбонаты. Осадок промывают, растворяют в кислоте и исследуют на катионы. Фильтрат исследуют на анионы. [c.152]

Затем реакционная смесь доводилась до 40—55°, а для высших спиртов до 75° и перемешивалась в течение трех часов. По окончании реакции смесь обрабатывалась водой для растворения выделившегося хлористого калия, и синтезированный продукт извлекался этиловым эфиром, экстракт сушился безводным сульфатом натрия, эфир отгонялся на водяной [c.149]

Хлористый калий плавится при 790° наиболее легкоплавкая смесь хлористого и фтористого калия — при 605°. Электролизом этой смеси можно получить калий, но ввиду его сильной летучести и очень интенсивной окисляемости затруднения гораздо значительнее, чем при получении натрия из хлористого натрия. [c.611]

Состав и свойства электролита. Электролитом служит расплавленная смесь хлористых солей магния, калия и натрия. Часто хлористый натрий специально не вводят в ванну, но он всегда попадает как примесь к сырью и постепенно накапливается в ванне. [c.617]

Флюс 34А—смесь обезвоженных солей хлористого лития, хлористого калия, хлористого цинка и фтористого натрия. Получают путем сплавления. [c.204]

Смесь 105 г (1,28 моля) безводного циклогексена, 40 г (0,216 моля) трихлорацетата натрия и 70 мл 1,2-диметоксиэтана (перегнанного над металлическим калием) нагревают с обратным холодильником до кипения в течение 22 час. Чтобы удалить хлористый натрий, смесь фильтруют, а затем перегоняют и получают 23 г (65% теорет.) [c.84]

Алитирование хромированного молибдена проводили в защитной атмосфере очищенного аргона в алектролизере, схема которого приводилась ранее /4,б7. В графитовом тигле алектролизера расплавляли смесь хлористого калия и хлористого натрия эквимоляр-ного состава с добавкой 2,5 мол. хлористого алюминия и металлический алюминий. Последний находился на дне тигля и служил створимым анодом. Для лучшей очистки электролита от примесей проводили предварительный электролиз дри низкой плотности тока в течение нескольких часов. Подготовку образцов и осаждение алюминидного покрытия проводили по методике, описанной в литературе /4,5/. [c.36]

Опыты выполнялись в фарфоровом тигле, помещенном в крип-тольную печь. Катодом служила угольная круглая пластинка, помещенная на дне тигля, к которой ток подводился с помощью угольного стержня, изолированного фарфоровой трубкой от расплавленного электролита. Угольный стержень, служащий анодом, погружался в расплав сверху. В качестве материалов применялись химически чистые хлористый натрий и хлористый калий, смешиваемые в эквимолекулярных количествах (44 г Na l и 56 г КС1) в смесь вводился сернистый свинец. [c.494]

Различным изменением растворимости с повышением и понижением температуры очень часто пользуются, особенно в заводской практике, для отделения друг от друга смешанных солей. Так, смесь хлористого калия и хлористого натрия (смесь эта встречается в природе, в Стассфурте) разделяется из насыщенного раствора, подвергая его попеременно кипячению (испарению) и охлаждению. По мере убавления воды кипячением, выделяется хлористый натрий, который и вынимают, а при охлаждении раствора выделяется хлористый калий, потому что растворимость этой соли сильно уменьшается с понижением температуры. Подобным же образом очищают (литруют, рафинируют) селитру, сахар и многие растворимые вещества. [c.65]

Калийная селитра KNOg получается взаимодействием азотнокислого натрия с хлористым калием. Имеет вид белых кристаллов, содержит 13% азота и 46% окиси калия К2О. Применяется не только как удобрение, но и для изготовления черного пороха (смесь из 75% KNOg, 15% угля и 10% серы). [c.199]

К раствору силиката натрия прибавляют хлористый кальиий, полученный осадок отфильтровывают, промывают и смешивают в месильной машине с сухим ванадатом калия. Смесь выпаривают при 80—90° до достижения консистенции, допускающей формовку, которая производится путем продавливания массы через отверстия соответствующего размера. [c.143]

Из4-бромфенола. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 173 г 4-бромфенола и прибавляют раствор 56 г едкого кали в 200 мл спирта. После растворения 4-бромфенола добавляют 170,4 г иодистого метила и нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 6—8 час. так, чтобы смесь слабо кипела. За меняют обратный холодильник прямым и, не прекращая перемешивания, отгоняют спирт. К остатку прибавляют небольшое количество воды и отделяют органический слой. Водный слой два раза экстрагируют эфиром, эфирные экстракты присоединяют к органическому слою, промывают 50 мл 10%-ного раствора едкого натра, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 158 г 4-метоксибромбензола с т.кип.220—223° df 1,5086 По 1,5668 выход равен 84,5% от теорет. [107, 108]. [c.83]

Этот способ является весьма перспективным вследствие возможности осуществления процесса в высокоинтенсивных аппаратах непрерывного действия и уменьшения капитальных и эксплуатационных расходов. В качестве реакционной среды применяют расплавленный карналлит а также смесь хлоридов калия и натрия или чистые хлориды, например, расплав Na l для. хлорирования смеси Ti02 и древесного угля при 900°. При содержании в расплаве 2% хлорного железа интенсифицируется массопере-нос хлора к поверхности частиц двуокиси титана. Установлено что количество хлора, транспортируемого растворенным хлорным железом от поверхности пузырька к твердой хлорируемой поверхности, примерно в 100 раз больше количества растворенного хлора, транспортируемого через расплав. Аналогично действует также добавка в расплав хлористого алюминия При температурах выше 750° скорость процесса хлорирования тормозится массопередачей реагирующих веществ в расплаве, окружающем пузырек хлора и твердые частицы ТЮг и кокса Процесс может быть осуществлен в барботерах, снабженных механическими мешалками, аппаратах газлифтного типа и других, в которых не происходит осаждения твердых частиц суспензии. [c.742]

Описан эксперимент, в ходе которого образец светлого пепло-вого туфа, целиком состоявший из обломков вулканического стекла, был измельчен до пудры и обработан при 100 °С растворами хлористого натрия и едкого кали [33]. В результате нол ена смесь кристаллической фазы, структура которой подобна содалиту, и неидентифицированного вещества, напоминающего, судя по норошкограммалг, синтетический фожазит (гл. 4). [c.211]

Способ 2 5 . К кипящему раствору одной части технического г -нафтола и одной части хлористого цинка в 6 г спирта прибавляют концентрированный водный раствор 0, г азотистокислого натрия. Смесь нагревают до энергичного кипения в течение 2—3 час., после чего ее оставляют стоять на длительное время. Выделившийся осадок содержит помимо красной цинковой соли -нитрозо-а-нафтола также мелкие желтоватые иглы свободного а-нитрозо-а-нафтола, так как цинковая соль его разлагается при кипячении со hhiitqjj. Осадок (а) отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного спирта (А), после чего прибавляют избыток спиртового раствора едкого кали и смесь оставляют стоять на некоторое время. При этом калиевая соль -нитрозо-а-нафтола не растворяется. Осадок отфильтровывают и промывают холодным спиртом. К фильтрату прибавляют четырех-пятикратный объем воды и раствор подкисляют соляной кислотой, причем выделяется а-нитрозо-а-нафтол. Спиртовый фильтрат (А) содержит наряду с а-ннтрозо-а-нафтолом неизмененный нафтол. При прибавлении к этому фильтрату трехкратного объема воды выделяется сначала а-нитрозо-л-нафтол, между тем как а-нафтол вьгкри-еталлизовывается лишь постепенно. Поэтому смесь тотчас же фильтруют, осадок промывают водой, после чего он представляет собой почти чистый нитрозонафтол, как и осадок (о). [c.168]

Получение диэтнлдисульфида из. этилмеркаптана. К раствору 10 г этилмеркаптана и 10,5 г едкого кали в 70—80 см спирта прибавляют по каплям при охлаждении смесь 11 г хлорпикрина и 10 см спирта. Реакция протекает с разогреванием и выделением газов, содержащих СОг. Смесь окрашивается в красновато-желтый цвет, причем выделяется кристаллический осадок хлористого калия. По окончании реакции смесь оставляют стоять на полчаса, послс чего отфильтровывают выделившийся хлористый калий и фильтрат разбавляют 150 см воды. Выделившееся масло экстрагируют эфиром, эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и фракционируют. Выход ди-этилдасу,дьфида 4 г темгг, кип. 151,5—153° при 745 мм. [c.381]

Оставшуюся в колбе смесь охлаждают и смешивают с эфиром в делительной воронке. Эфирную вытяжку промывают 25 мл водного раствора едкого натра, сушат хлористым кальцием (хлористый кальций можно заменить безводным сульфатом магния или карбонатом калия) и отгоняют эфир (прибор 3). Остаток перегоняют из колбы Вюрца с низкоприпаянной отводной трубкой без холодильника при обычном давлении, собирая фракцию, кипящую при 297 °С если нужно получить более чистый продукт, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 170— 175°С (15 мм рт. ст.). , [c.181]

Хлорпикрин — весьма прочное соединение пары его разлагаются лишь при темп, красного каления. При перегревании паров, а также при нагревании СС1зЫ02 в присутствии металлического калия или натрия— происходит взрыв. Вода и кислоты даже при кипячении не разлагают хлорпикрина водные щелочи также не реагируют с ним спиртовые щелочи при кипячении разлагают хлорпикрин, давая смесь хлористой, азотнокислой и азотистокислой соли. Аналогично действует спиртовый [c.121]

Концентрацию концевых аминных и карбоксильных групп можно определить обратным титрованием [57]. Одну навеску переосажденного полиамида вносят в 20 мл 0,025iV раствора НС1, содержащего 0,5iV раствор хлористого натрия или калия, и разбавляют водой до 200 мл. Смесь встряхивают в течение 20 мин. и фильтруют фильтрат титруют раствором NaOlrl в присутствии метилового красного. Другую навеску этого же полимера растворяют в смеси растворителей, состоящей из 100 мл насыщенного раствора хлористого калия или натрия и 20 мл 0,025iV раствора КОН, разбавляют водой до 200 мл. Раствор фильтруют и фильтрат титруют раствором НС1. [c.117]

Аналогичным образом производят переработку твердой соли и сильвинита на хлорид калия. Эта переработка основана на том, что нри температурах, близких к температуре кипения воды, хлористый калий растворим лучше, чем зслорид натрия, а на холоду, наоборот, менее растворим (см. табл. 38). Поэтому хлорид калия можно выделить из смеси с хлоридом н 1трия, действуя на эту смесь горячей водой или, еще лучше, горячим раствором хлорида натрия (маточный раствор после кристаллизации КС1). [c.216]

Штофелс и Швенк [20] при изучении склонности нержавеющих сталей к питтингообразованию применили смесь гексацианоферрата калия КзРе(СЫ)б и хлористого натрия. В 100 мл воды содержалось около 1 г КзРе(СМ)б, а концентрация хлористого натрия равнялась 5,0 1,0 0,1 0,01 и 0,001 м/л. При взаимодействии ионов Ре(СК)д с ионами двухвалентного железа образуется, по всей видимости, соединение состава КРеРе(СЫ)б-Н20, имеющее ярко-голубую окраску. Поэтому места возникновения питтингов в таком электролите должны четко выявляться. [c.295]

К фильтрату, освобожденному от кремнекислоты, прибавляют 20 мг хлористого бария, нагревают и осаждают сульфаты бария-радия 10 мл 10 %-ной серной кислоты. Желательно оставить раствор с осадком сульфата на ночь. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр. Полученные сульфаты бария-радия после озоления фильтра переводят в карбонаты, сплавляя с семикратным количеством углекислого калия-натрия или смесью равных количеств безводных углекислых солей калия и натрия. Смесь осторожно нагревают в платиновом тигле на паяльной горелке до получения расплава и продолжают нагревание не менее 30 мин., все время перемешивая содержимое тигля. В конце плав должен быть совершенно прозрачным. Плав выщелачивают кипящей водой и кипятят в течение 10 мин. При всех операциях необходи.ио избегать разбрызгивания раствора, так как это может не то.аько испортить анализ, но и заразить лабораторию. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология