Триэтаноламин амины

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином (МЭА), а за рубежом чаще используют диэтаноламин (ДЭА) и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин (ТЭЛ). Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три- [c.57]

Низкая температура, высокие давления и концентрации реагентов и кислого газа сдвигают реакцию вправо. Наоборот, подъем температуры до точки кипения раствора амина сдвигает реакцию влево, образуется свободный амии, а поглощенный кислый газ (HaS или СО2) отгоняется. Вначале для очистки газа применяли водный раствор триэтаноламина (ТЭА), но позже для более полного извлечения сероводорода он был заменен моноэта-ноламином (МЭЛ), как более сильным основанием. [c.146]

В — при т. кип. и pH 7,5—8 во влажном и стабилизированном амином (например, триэтаноламином) дихлорэтилене (железо-армко, чугун, углеродистая сталь). [c.268]

Третичные амины ОН —СН2 —СН2 —М—СН —СН2 —ОН Триэтаноламин (ТЭА) [c.255]

В зависимости от условий процесса, и главным образом от соотношения компонентов, выход отдельных аминов меняется. Моноэтаноламин можно получать при атмосферном" и при повышенном давлении. Пропуская газообразную окись этилена через 20—25%-ный раствор аммиака при непрерывном охлаждении продуктов реакции, можно получить смесь, которая содержит преимущественно моно- и диэтаноламины > Особенно много данных имеется о методах получения триэтаноламина" . [c.106]

Аналогично аммиаку и аминам реагируют с окисью этилена гидроксиламин, гидразин и фенилгидразин. Так, гидроксиламин образует с окисью этилена окись триэтаноламина (т. пл. 104— 105 °С) [c.109]

Для очистки растворов, содержащих высококипящие амины (ди- и триэтаноламин) приходится прибегать к другим методам. Один из методов заключается в отборе [c.63]

В ацетонитриле, чем в воде. Вследствие этого вода оказывается лучшей дифференцирующей средой, чем ацетонитрил, для смеси, состоящей из монофункционального амина и аминоспирта (рис. 5). При титровании смеси триэтил-амина и триэтаноламина [Ар Го(Н20) = 2,82) в воде получаются две четкие конечные точки. При титровании триэтиламина в ацетонитриле конечная точка получается нечеткой. [c.23]

За исключением триэтаноламина, у которого отсутствует реакционноспособный атом азота, химические реакции с другими аминами подобны рассмотренным реакциям с моноэтаноламином. Шарма и Данквертс [15] измерили величину кхт для моноизо-нропаноламина, составивщую при 18 С 3200 л (г-мол-сек) для моноэтаноламина эта величина при той же температуре составляет 4100 л г-мол сек). Энергия активации для всех аминов, а также для аммония составляет 11 000 кал [15—16]. [c.148]

Окись этилена вступает в реакцию со спиртами, в результате чего получаются гидроксиэфиры, применяемые в качестве растворителей. Окись этилена может также вступать в реакцию и с различными аминами нрп взаимодействии с аммиаком, например, образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины носледние образуют эфиры с жирными кислотами, которые применяются в качестве эмульгаторов. [c.580]

Основным сырьем в производстве гербицидов являются фенол, трихлорэтилен, хлор и каустическая сода. Кроме того, для получения выпускных форм используются кальцинированная сода для натриевой соли, диэтиламин и триэтаноламин для аминной соли и бутанол, ОП-7 или ОП-10 для бутилового эфира. [c.278]

Аминную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты получают путем нейтрализации 2,--дихлорфеноксиуксусной кислоты диэтиламином или триэтаноламином в специальном эмалированном аппарате (с рубашкой для отвода тепла)—при работе на диэтиламине и некоторого подогрева при работе на триэта-ноламине [c.280]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Триэтаноламин (ТЭА), в отличие от первичных и вторичных аминов, абсорбирует СО2 физически. Однако изотерма абсорции (рис. 4) имеет характер кривой насыщения [42]. [c.22]

ДЭА), который II применяется наиболее широко на зарубежных промышленных установках. Триэтаноламин предпочтителен, когда следует удалить только НзЗ, не затрагивая СО-2. Этаноламины нсиользуются в виде водных растворов, с концентрацией амина 15-30%. [c.299]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются различными веществами. Из неорганических лигандов чаще всего применяют водный раствор аммиака или пиридин (часто в смеси с их хлоридами), гидроксиды щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды. Применяют и многие органические вещества винную и лимонную кислоты, этиленди-амин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (ЭДТА) и др. [c.505]

Для очистки газа от сероводорода используют моноэтаноламин (МЭА), ди-этаноламин (ДЭЛ) и триэтаноламин (ТЭА). Они хорошо растворимы в воде, и поэтому их применяют в виде водных растворов. При температурах 40—80 °С они хорошо поглощают сероводород, а при температурах 110—140 °С выделяют его. Наиболее распространена очистка от кислых компонентов МЭА и ДЭА. Растворы эти имеют pH =12,7, сами по себе они не агрессивны. Коррозионная агрессивность увеличивается по мере насыщения кислыми компонентами, повышения температуры и соответствующего снижения pH. Наиболее сильная коррозия как углеродистых, так и нержавеющих сталей, особенно в местах сварки, наблюдается при температуре, близкой к 100 °С. Наличие чистого сероводорода в растворах этаноламинов делает коррозионную агрессивность их ниже, чем в совокупности с углекислым газом. При этом общее содержание кислых газов в растворах этаноламинов не должно превышать 0,3—0,4 моля газа на 1 моль амина, особенно, если используют оборудование из углеродистых сталей. Превышение содержания кислых компонентов может привести к пересыщению раствора этаноламина, выделению их и, соответственно, резкому усилению коррозионных процессов. [c.174]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

Большей частью для очистки природного газа применяют водные растворы моноэтанол амина (МЭА), имеющего химическую формулу HO H2 H2NH2, или диэтанол амина (ДЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)2NH. Растворы триэтаноламина (ТЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)зN, поглотительная способность которого к кислым газам меньше, чем моно-и диэтаноламина, применяются реже. Этаноламины обладают щелочными свойствами, хорошо поглощают сероводород и углекислоту, образуя сульфиды и бисульфиды, карбонаты и бикарбонаты. [c.106]

Алифатические амины и гидроксиламины вследствие их склонности к образованию водородных связей и обусловленной этим селективности применяются для анализа смесей спиртов, глпколей, пиридиновых оснований, пиперазинов, меркаптанов и тиоэфиров. При этом обычно можно определять и воду. Присутствие гидроксильных групп, например, в триэтаноламине, в тетраоксиэтилэтилендиамине и в квадроле (см. ниже) усиливает тенденцию к образованию водородных мостиков. [c.210]

Из окиси этилена и аммиака в зависимости от взятого соотношения peari образуется смесь различных количеств моно-, ди- и триэтаноламина, которые ма разделить перегонкой [1019]. Более однозначно протекает взаимодействие описи ( лена с первичными и особенно с вторичными аминами. [c.500]

Очистка газов этаноламинами. Этаноламины (моно-, ди- и триэтаноламин) относятся к аминоспиртам. Для очистки газов используют 15—30%-ные водные растворы аминов. Поглотительная способность таких растворов возрастает при снижении температуры, концентрации HaS в газе и при повышении давления и кратности циркуляции растворителя. [c.60]

Повышенная поглотительная способность раствора ДЭА, пониженный расход амина и уменьшение коррозии позволили снизить эксплуатационные расходы и капитальные затраты на сооружение очистных установок. Последнее обстоятельство способствовало широкому переводу на этот реагент установок моноэтаноламиновой очистки в Канаде, США и других с1 анах. За рубежом стоимость ДЭА и МЭА практически одинакова. Триэтаноламин предпочтительно использовать в случаях, когда требуется удалить НаЗ, не затрагивая СО а- [c.61]

Для повышения качества осаждаемых покрытий и увеличения катодных плотностей тока в цинкатные электролиты предложено вводить различные органические добавки, в основном аминосоединения, например, благоприятное действие на качество покрытий оказывают моно-, ди- и триэтаноламины. Поскольку эти соединения способны образовывать комплексные соединения с цинком, их добавляют в достаточно больших количествах— 20—60 г/л. Электролиты подобного состава иногда называют цинкатноэтаноламиновыми. Из таких электролитов в присутствии блескообразователей можно получать блестящие осадки в интервале плотностей тока 0,1—0,5 кА/м. Установлено также, что при добавлении к электролиту полиэтиленполи-амина (ПЭПА) или полиэтиленимина (ПЭИ) в количестве 1—5 г/л значительно улучшается качество осадков и расширяются допустимые интервалы катодных плотностей тока. Действие добавок заключается в ингибировании процесса электроосаждения цинка при малых плотностях тока, вследствие чего потенциал повышается на 100—150 мВ. При этом до достижения предельного тока становится возможным выделение водорода, пузырьки которого перемешивают прикатодный слой, повышая предельный ток диффузии. [c.287]

В практических условиях обычно применяют большой избыток амми-,ака по сравнению с количеством окиси этилена выход этанол аминов на окись этилена приближается к 95%. Хотя окись этилена способна взаимодействовать дальше с триэтаноламином с образованием окиси тетраэтаноламина, последнее соединение нестойко при нагреве оно не образуется, если синтез этаноламинов проводить при достаточно высокой температуре обычно при промышленном процессе температуру поддерживают около 38° С [61]. Окись даилена быстро и гладко взаимодействует с водным аммиаком, но чрезвычайно трудно с безводным аммиаком. Поэтому к реакционной системе добавляют небольшое количество воды. Важное значение для получения высоко- [c.234]

При взаимод. со сложными эфирами и карбоновыми к-тами или их ангидридами и хлорангидридами моно- и диэтанол-амины превращаются соотв, в N-(2-п дpooк иэтил)- и N,N-ди(2-гт цpooк иэтил)aмиды к-т. Триэтаноламин реагирует с карбоновыми к-тами и хлорангидридами при повышенных т-рах, напр, [c.491]

При этерификации в открытой системе без давления с катализатором количество диэтиленгликоля значительно и может составить недопустимую величину (вплоть до 3—5%). Для ингибирования побочной реакции образования ДЭГ предложено вводить ингибиторы аминного характера, такие, как гуанидинкарбонат и гидроокись тетраэтиламмония [17], триэтаноламин, трибутиламип [5] и другие органические основания. Однако явной зависимости ингибирующего действия добавки от ее основности не наблюдается. Это, очевидно, связано с различной растворимостью оснований, а также со стерическими затруднениями, создаваемыми алкильными заместителями при атоме азота. [c.29]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х иа носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 2% карбовакса 20М + 57о КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 157о карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1% триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силико- [c.291]

Пытаясь выделить лигнин из дубовой древесины в неизменном виде, Жилле и Урлингс [46] испытывали триэтаноламин, глицерин и карбитол в качестве экстрагирующих реактивов при температурах 125—290° С в течение 0,5—2 ч. В то время как хлопковая целлюлоза не подвергалась действию амина при 250° С, древесина растворялась на 56—64%. [c.111]

Несмотря па то, что окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные были открыты более 100 лет тому назад (в 1859—1860 гг.), промышленное производство их началось значительно позднее. Производство этиленгликоля в промышленном масштабе было начато в Германии в период первой мировой войны с целью изготовления взрывчатого вещества динитрогликоля в связи с нехваткой глицерина для производства динамита. В США окись этилена и этиленгликоль были выпущены на рынок в 1925 г., а окись пропилена стала промышленным продуктом лишь в 1950 г. Промышленное же производство пропиленгликоля было начато в США в 1931 г. К этому же периоду относится начало промышленного производства простых эфиров этиленгликоля (1926 г.) и этанол-аминов в 1928 г. — триэтаноламина и в 1931 г. — моно- и диэтанол-аминов. Неионогенные поверхностно-активные вещества — окси-этилировапные спирты, кислоты и некоторые другие соединения. [c.9]

Работа опытной абсорбционной установки с применением метилдиэта-ноламина и триэтаноламина показала, что несколько более концентрированные растворы этих аминов обладают повышенной избирательностью [5]. По-видимому, целесообразно применять растворы весовой концентрацией 30% [c.24]

Эксплуатационные данные показывают, что при водных растворах моноэтаноламина, применяемых на установках абсорбции СО2, регенерированный раствор содержит (в зависимости от условий работы отпарной колонны) от 0,05 до 0,2 моль СО2 на 1 моль моноэтаноламина. Для отварной колонны низкого давления типичное содержание СО2 в регенерированном растворе можно принять равным 0,15 моль СО2 на 1 моль МЭА. Для расчета материального баланса можно с достаточной надежностью принять, что в отпарной колонне сербводород десорбируется полностью. Можно считать, что из смесей моноэтаноламина и гликоля с низким содержанием воды и из растворов более слабых аминов (диэтаноламина, триэтаноламина и метилдиэта-иоламина) СО2 и ИдЗ десорбируются практически полностью, ио необходимо учитывать влпя ние остаточного содержания сероводорода в регенерированном растворе на степень очнстки товарного газа. [c.34]

При менее летучих аминах, таких как ди- и триэтаноламин, для дости- кения необходимой полноты извлечения амина требуется меньшее число тарелок выше точки ввода раствора. В отпарных колоннах типичных установок ди- и триэтаноламиновой очистки газа для этого предусматривают от двух до четырех таких тарелок, а на моноэтаноламиновых установках — от четырех до шести тарелок. Если рассматривать только равновесные условия, то указанное число тарелок может показаться завышенным. Но необходимо учитывать, что в точке ввода раствора в отпарную колонну мо кет происходить вспенивание, и тарелки выше точки ввода раствора служат для улавливания увлеченных капель и паров амина. [c.46]

I Потери вследствие испарения можно уменьшить также, применяя амины и гликоли ё очень низким давлением паров, например диэтаноламин, триэтаноламин и метилдиэтаноламин. Однако эти амины являются менее эффективными поглотителями кислых компонентов, чём моноэтаноламин, а остаточное содержание этих компонентов в очищенном газе выше, чем при очистке моноэтаноламином. Для уменьшения потерь амина из-за испарения предлагалось также применять соединения, сочетающие свойства первичного амина и гликоля, например оксиаминоэтиловып эфир, имеющий очень низкое давление паров [16]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология