Триэтаноламин оний

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином (МЭА), а за рубежом чаще используют диэтаноламин (ДЭА) и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин (ТЭЛ). Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три- [c.57]

Вначале для этой цели был использован триэтаноламин (ТЭА). Впоследствии было найдено, что для абсорбции сероводорода и СО2 с большим успехом может применяться 15—20%-ный водный раствор моноэтаноламина (МЭЛ), поскольку он отличается повышенной поглотительной способностью на единицу массы растворителя, большей реакционной способностью и легко регенерируется. [c.143]

Низкая температура, высокие давления и концентрации реагентов и кислого газа сдвигают реакцию вправо. Наоборот, подъем температуры до точки кипения раствора амина сдвигает реакцию влево, образуется свободный амии, а поглощенный кислый газ (HaS или СО2) отгоняется. Вначале для очистки газа применяли водный раствор триэтаноламина (ТЭА), но позже для более полного извлечения сероводорода он был заменен моноэта-ноламином (МЭЛ), как более сильным основанием. [c.146]

Третичные амины ОН —СН2 —СН2 —М—СН —СН2 —ОН Триэтаноламин (ТЭА) [c.255]

Наибольшее применение находит триэтаноламин — как поглотитель-СО2 и других кислых газов при газоочистке (например, при очистке водорода). Триэтаноламин, поглотивший GO2, отдает его при нагревании и так регенерируется. Он применяется также как безвредный мягчитель, в текстильной промышленности в мыльных пастах и т. д. [c.364]

Высоковакуумная смазка. При работе с высоким вакуумом применяют смазку, состоящую из 1-3% поливинилового спирта (-СН2 СН(ОН)-) , 15-20% маннита и глицерина. После перемешивания смесь нагревают до 130 °С до полного растворения маннита. Масса после охлаждения затвердевает, но в шлифах хорошо растирается. Ее сохраняют в эксикаторе (см. разд. 2.3). Смазка дает возможность поддерживать вакуум порядка 0,001 Па. Глицерин иногда заменяют на триэтаноламин, а вместо маннита используют сахарозу. Смазка растворима в низших спиртах и кетонах. [c.45]

Для модифицирования жидких стекол используют органические жидкости, которые могут проявлять себя как ПАВ, улучшая взаимодействие клея-связки с наполнителем [136]. Жидкое стекло может за счет гидроксильных групп (ионный обмен) и координационной ненасыщенности кремния взаимодействовать с органическими соединениями. Так, молекулы триэтаноламина могут образовывать в результате- поверхностной реакции с атомами кремния кварцевого наполнителя сложные эфиры =81—ОН + НО—СНг—СНг—К(СН2—СНг—ОН)2 - [c.99]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Стеарин — один из основных компонентов косметических кремов. Используется в эмульсионных кремах типа масло/ вода в качестве эмульгирующего и структурообразующего компонента. В присутствии щелочей (ЫаОН, КОН) или триэтаноламина он образует мыло, которое и проявляет эмульгирующие свойства. Стеариновое мыло составляет основу кремов для бритья. В зависимости от степени омыления стеарина и его концентрации могут быть получены эмульсионные кремы различной консистенции. [c.134]

Для нейтрализации двуокиси серы если требуется нефтерастворимый нейтрализатор, применяются также нафтеновые кислоты. Омыленные кислоты подаются в башни с сырой нефтью, где они реагируют с соляной кислотой, в результате образуется хлорид натрия и регенерируются исходные кислоты. Для нейтрализации соляной кислоты используют также триэтаноламин. Он обладает большой щелочностью, относительно нелетуч и полностью смешивается с водой. [c.275]

Эро объясняется, по-видимому, тем, что для оксиэтилированных ацильных производных глицерина и триэтаноламина два остатка пеларгоновой кислоты находятся рядом, тогда как у ацильных производных полнэтилепгликолей они разделены разветвленной гидрофильной цепью, что, несомненно [12], повысйт их смачивающую способность и площадь, занимаемую молекулой на границе раздела фаз, а следовательно, и деэмульгирующую способность реагента-деэмульгатора. Увеличение максимальной деэ.мульгирующей способности соединений [c.150]

Необходимо отметить, что максимум деэмульгирующей способности ацильных производных полиэтиленгликолей приходится на меньшее значение отношения п ОЭ/т С (0,5—0,7, см. рис. 2), чем оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина (0,8—1,4 [2]). Более низкое отношение п ОЭ/т С у первых по сравнению со вторыми, по-видимому, объясняется тем, что ацильные производные оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина имеют гидрофобные цепи, значительно удаленные друг от друга, тогда как у оксиэтилированных соединений они кумулированы. [c.151]

Данной статьей открывается серия работ по технологии получения оксиэтилированных этаноламидов жирных кислот и диэфиров триэтаноламина и жирных кислот, поскольку они показали наивысшую деэмульгирующую способность из выявленных деэмульгаторов, перспективных в промышленном отношении. [c.153]

Для очистки газа от сероводорода используют моноэтаноламин (МЭА), ди-этаноламин (ДЭЛ) и триэтаноламин (ТЭА). Они хорошо растворимы в воде, и поэтому их применяют в виде водных растворов. При температурах 40—80 °С они хорошо поглощают сероводород, а при температурах 110—140 °С выделяют его. Наиболее распространена очистка от кислых компонентов МЭА и ДЭА. Растворы эти имеют pH =12,7, сами по себе они не агрессивны. Коррозионная агрессивность увеличивается по мере насыщения кислыми компонентами, повышения температуры и соответствующего снижения pH. Наиболее сильная коррозия как углеродистых, так и нержавеющих сталей, особенно в местах сварки, наблюдается при температуре, близкой к 100 °С. Наличие чистого сероводорода в растворах этаноламинов делает коррозионную агрессивность их ниже, чем в совокупности с углекислым газом. При этом общее содержание кислых газов в растворах этаноламинов не должно превышать 0,3—0,4 моля газа на 1 моль амина, особенно, если используют оборудование из углеродистых сталей. Превышение содержания кислых компонентов может привести к пересыщению раствора этаноламина, выделению их и, соответственно, резкому усилению коррозионных процессов. [c.174]

Они являются сравнительно сильными основаниями. Константы диссоциации при 20° моноэтаноламина 5 10 , диэтаноламипа 6 10 , а триэтаноламина 3 10 - [c.146]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

В практических условиях обычно применяют большой избыток амми-,ака по сравнению с количеством окиси этилена выход этанол аминов на окись этилена приближается к 95%. Хотя окись этилена способна взаимодействовать дальше с триэтаноламином с образованием окиси тетраэтаноламина, последнее соединение нестойко при нагреве оно не образуется, если синтез этаноламинов проводить при достаточно высокой температуре обычно при промышленном процессе температуру поддерживают около 38° С [61]. Окись даилена быстро и гладко взаимодействует с водным аммиаком, но чрезвычайно трудно с безводным аммиаком. Поэтому к реакционной системе добавляют небольшое количество воды. Важное значение для получения высоко- [c.234]

Определение алюминия высокочастотным титрованием с использованием NaOH, Ва(ОН)о, NH4OH, триэтаноламина, СН3СООН, HF [1094, 1095, 1164] и оксихинолина не имеет преимуществ по сравнению с обычно применяемыми методами. [c.91]

И др., хотя И дают несколько меньшую степень извлечення серы (до 96% в фенолятном процессе и до 99% в этаноламиновом процессе), но по компактности ц простоте особенно пригодны для очистки больших количеств газа. Основная аппаратура этих процессов — две колонны абсорбер, в котором очищаемый газ обрабатывается при обычной температуре раство])ом реагента (фенолят натрия, мопс- II триэтаноламины плц растворы апкацида) и идет реакция связьшания сероводорода (а такгке СО2), и десорбер, в котором раствор из первой колонны при нагревании до температуры кинения разлагается с выделением свободного сероводорода. Пог.ло-щекие сероводорода ири низких температурах и освобо/11-дение его при высоких обусловлены тем, что нрк низких температурах сероводород хорошо растворим в воде и обладает слабыми кислотными свойствами, достаточными, чтобы, образовать соли с органическими основаниями или вытеснить фенол, давая гидросульфид натрия. При высоких температурах растворимость сероводорода резко понижается, он удаляется пз системы и реакция идет р, сторону образования свободного основания или фенолята натрш . [c.338]

ПВС растворим лишь р ограниченном числе органических растворителей феноле, мочевине, moho-, ди- и триэтаноламине, эти-лендиамине, гидразингидрате, формамиде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, пирролидоне, этилен-, диэтилен- и триэти-ленгликоле, глицерине,. в которых он растворяется при нагревании. Наибольшее практическое значение имеет растворимость ПВС в воде, хотя термодинамически она является плохим растворителем для, этого полимера. Сравнивая показатели в уравнении Марка — Хувинка [т]] = КМ , характеризующие [c.109]

Воронков [176] классифицирует хелатные соединения кремния с триэтаноламином как атраны . Они фактически представляют собой сложные эфиры с дополнительной группой R, присоединенной к атому кремния, который координирует с атомом азота. Это проявляется в высоком значении дипольного момента, как было показано на ИК- и ЯМР-спектрах. Такие хелатные соединения можно записать как N(С2Н5О)aSi R . [c.218]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Взаимодействие происходит при сильном разогревании и может, если реакция производится в за1фытом сосуде без охлаждения, как уже наблюдал Вюрц, привести к сильному взрыву. Напротив, при хорошем охлаждении проточной водой она благополучно заканчивается через 5 час. Раствор содержит все три этаноламина в количествах, соотношение которых зависит от большего или меньшего избытка аммиака. При вышеупомянутых соотношениях образуетси около одной части моно-, 3 части ди- и 3 части триэтаноламина. При применении [c.528]

Чеппелл [BJ 90, 225 (1964)] описывает метод определения концентрации растворенного в любом солевом растворе кислорода с использованием кислородного электрода. Он дает следующие значения концентрации Oj в насыщенном воздухом буфере (pH 7,2), содержащем 80 мМ КС1 15 мМ Р, и 20 мМ триэтаноламин [c.477]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Наиболее удобный метод синтеза боратрана основан на реакции триэтаноламина с борной кислотой. Однако и он имеет несколько модификаций. Взаимодействие компонентов в отсутствие растворителя с отгонкой в вакууме образующейся воды Продолжается около 10 часов [2]. Процесс можно проводить и в присутствии растворителя (диметилформамид) с удалением воды также путем отгонки [3]. [c.24]

Нами разработан простой и удобный метод получения боратрана из триэтаноламина и борной кислоты с использованием в качестве растворителя изоамилового спирта. Он отличается меньшей продолжительностью ( 2,5 часа) и высоким выходом продукта (около 90%). Выделяющаяся в процессе реакции вода удаляется путем непрерывной азеотроп-ной отгонки с возвратом растворителя в реакционную смесь. Образующийся боратран выкристаллизовывается при охлаждении непосредственно из реакционной смеси, выделяется фильтрацией и обладает высокой степенью чистоты. [c.24]

Нами разработан новый простой и удобный метод [2] получения 1-фенилсилатрана с использованием более доступного и дешевого, чем фенилтриэтоксисилан исходного сырья. Он основан на реакции расщепления триэтаноламином продукта гидролиза фенилтрихлорсилана в присутствии щелочного катализатора. Процесс осуществляется путем азеотропной отгонки образующейся воды с инертным растворителем (ксилол) и завершается очень быстро (за 1—2 часа). Выход [c.138]

Интересные возможности для детектирования карбамазепина (антиэпилептическое средство) открывает ТСХ с пост-хроматогра-фическим детектированием. Собственная флуоресценция этого соединения (>. зв = 313 нм, >. = 390 нм) нестабильна. Однако она стабилизируется и увеличивается в 20 раз при погружении в реагент 1 (см. табл. IV.7). Выдержка пластины в парах НС1 в течение 5 мин с последующим облучением УФ-светом увеличивает интенсивность флуоресценции по сравнению с интенсивностью в предыдущем способе в 2 раза. Погружение пластины в 20%-й раствор перхлорной кислоты в этаноле увеличивает интенсивность флуоресценции в 20 раз по сравнению с интенсивностью в первом методе. Последующая же обработка реагентом [парафиновое масло— хлороформ — триэтаноламин (1 6 1)] увеличивает флуоресценцию карбамазелина в 30 раз (чувствительность определения 100—900 пг). [c.367]

Описано последовательное определение кальция и магния в одной порции раствора фотометрическим титрованием раствором комплексона III с индикатором кислотным хром темно-синим [523]. Кальций и магний предварительно отделяют от Ре, А1, Mg, окиси кремния и щелочных металлов осаждением. в виде СаСОз и Mg (ОН), при pH 13 в присутствии триэтаноламина. [c.48]

Еще несколько десятилетий назад были получены малые бициклические соединения, относящиеся к молекулам "клеточной" структуры, у которых в голове моста находятся трехвалентные атомы. Браун и Флетчер [139] синтезировали в 1951 г. N( H2 H20) дВ, исходя из триэтаноламина и В(ОН>з, а Гринвуд с сотр. [ 140] в 1964 г. получил N( H2 H2 H2)зB из триаллиламина [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология