Фосфаты триэтаноламина

Имеются также сообщения о поименении фосфата триэтанол-амина в комбинации с натриевой солью бензтиазола. Эта смесь хорошо защищает от коррозии сталь, латунь, медь, припой и алюминий. Один фосфат триэтаноламина способен вызвать коррозию алюминия из-за вторичного осаждения соединений меди. Вместо бензтиазола применяют также бензтриазол, который, как показал Коттоп [178], отличается высокими защитными свойствами по отношению к меди и медным сплавам. [c.280]

В качестве защитных добавок, предохраняющих металлические поверхности от коррозии (ингибиторы коррозии, пассиваторы металла), применяют фосфаты, нитриты, бораты, хроматы, органические амины. Наибольшее распространение имеют углекислый натрий, нитрит натрия в слабощелочной среде, тринатрийфосфат, триэтаноламин, силикаты натрия и калия (жидкое стекло). Бихромат калия или натрия (хромпик) применяется крайне ограниченно по условиям охраны труда. Типичный концентрат ингибитора ржавления для водных растворов, изготовляемый за рубежом для растворения в местах применения, содержит 20—30% нитрита натрия, 5—20% триэтанола-мина остальное количество составляет вода. Применяют его в концентрации 1—2%. Иногда дополнительно вводят гликоли. Нитрит натрия не оказывает отрицательного воздействия на кожный покров, но опасен при вдыхании во внутрь [13]. Жидкости, в состав которых входит триэтаноламин, могут вызвать разрушение изоляции по истечении 6 месяцев в случае их проникновения в электропривод даже в виде тумана. [c.28]

Водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на неорганические (нитрит натрия, хроматы и бихроматы, фосфаты, смеси неорганических солей) и органические (нитриты и хроматы органических аминов бензоаты аммония, натрия, моноэтаноламина, триэтаноламина уротропин морфин, бикарбонаты органических аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования фенола или алкилфенолов бензотриазол и его производные меркаптобензотриазол и его производные). Они имеют ограниченное применение вследствие недостаточной стабильности, избирательности защиты (при защите черных металлов усиливают коррозию цветных) и из-за ограничений концентраций (при концентрациях ниже критической усиливают коррозию металла). [c.584]

Мешающие ионы. Многие другие ионы в этих условиях также образуют комплексы, иные выделяются в виде осадков. Влияние этих ионов может быть устранено связыванием их в более прочные комплексы ионы никеля, кобальта, меди и цинка добавлением цианида, ионы железа (III), алюминия, марганца и магния добавлением триэтаноламина. Фосфат-ионы мешают определению. [c.813]

М трис-буфер. 0,01 М ацетат магния, лимонная кислота до pH 7.2 0.01 М фосфат калия-натрия 0,01 М триэтаноламин, [c.287]

В качестве неорганических ингибиторов коррозии в воде и нейтральных водных растворах солей наиболее употребляемыми являются следующие соли натрия или калия нитриты, хроматы, бихроматы, фосфаты, бораты и силикаты. Из органических ингибиторов применяются бензоат натрия, моноэтаноламин, триэтаноламин, катапин, ПБ-8 (продукт конденсации моноэтанолами-на с уротропином). [c.345]

В [l2l] ( Коргон ) для тех же водных сред заявлена композиция, содержащая фосфорный эфир алканохшмина и одного из следующих соединений фосфат, фосфонат, низкомолекулярный полимер. В качестве фосфорного эфира алканоламина берут фосфорный эфир moho-, ди-, триэтаноламина. [c.65]

Было испытано [171] несколько составов антифризов, в которые входят указанные выше ингибиторы Д.Т.Д 344А [33%-ный раствор этиленгликоля, к которому добавлено 1% (масс.) орто-фосфорной кислоты, нейтрализуемой триэтаноламином до рН== = 6,8-ч-7,3 (при этом образуется фосфат триэтаноламина)] и Д.Т.Д. 779 [представляет собой смесь Д.Т.Д. 344А с 0,2% (масс.) натриевой соли меркаптобензтиазола]. [c.280]

При прямом титровании фосфатов раствором соли свинца [1172] при рн 2—3 в качестве индикатора применяют хлороформный раствор дитизона. Титруют до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Метод применяют для определения фосфора в фосфатных удобрениях [1174]. В качестве индикатора применяют также эриох-ром черный Т (растворяют 0,2 г эриохрома черного Т в 5 мл С2Н5ОН и 15 мл триэтаНоламина) [950]. Титруют до появления красной окраски. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. Для определения микроколичеств фосфора применяют также титрование нитратом свинца в присутствии 2-азо-4-резорцина [1018]. Титруют до появления красного окрашивания. При содержании фосфора 20— 400 мкг средняя абсолютная ошибка определения составляет 2—3 мкг Р. При косвенном определении фосфатов с помощью нитрата свинца применяют окислительно-восстановительные индикаторы [732, 733]. Метод основан на осаждении РО/ в виде РЬз(Р04)2 нитратом свинца, избыток которого оттитровывают К4[Ге(СК)б1 в присутствии вариаминового синего и Кз[Ге(СК)б] в качестве индикатора. Титруют до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую. [c.37]

Триозофосфатизомераза пивных дрожжей имеет молекулярную массу 53 000 Да, состоит из двух неидентичных субъединиц. Оптимум pH в триэтаноламин-НС1-буфере — 7,0—8,5 и 7,6—9,5 соответственно при определении активности с использованием в качестве вспомогательного фермента глицерол-З-фосфатдегидрогеназы или глицеральде-гид-З-фосфатдегидрогеназы. Константа равновесия реакции изомеризации D-глицеральдегид-З-фосфата при pH 7,5 и 25°С равна 19. Кт для этого субстрата при тех же условиях — 1,27x10 М, а для диоксиацетонфосфата — 1,23X10 М. Л ° 1см при 280 нм равна 9,9. [c.249]

Для дезактивации поверхности использовались также диизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмоний хлорид [120, 181], триэтаноламин [181], триизопропаноламин [179] и некоторые неорганические соли, например карбонат калия и фосфат натрия [146, 147], а также фторид калия [73]. Этими неорганическими солями дезактивируют капиллярные колонки, предназначенные для анализа органических оснований, например аминов, разделение которых проводят на полярных НЖФ- Данный способ дезактивации имеет ряд недостатков термостойкость колонок снижается, дезактивирующие реагенты проявляют активность по отношению к некоторым типам веществ, мономолекулярный слой дезактивирующего реагента может вытесняться другими веществами и может влиять на свойства НЖФ. [c.81]

Индикатор блокируется следами меди (II). В 60%-ном этаноле переход окраски даже при микротитровапиях очень четкий, более четкий, чем с эриохром черным Т, и в этом случае следы меди не блокируют индикатор [852, 871]. Большая четкость изменения окраски в 60%-ном этаноле объясняется повышением прочности комплексоната магния [851,1127]. Титрование в этапольном растворе проводят при рН8[586, 852]. При концентрации этанола значительно меньше 60% переход окраски становится менее четким, ири больших копцеитрациях этанола выделяются соли магния и переход окраски неотчетливый. В этанольных растворах комн-лексонат магния образуется медленно, поэтому надо титровать при 60—70° С. Магний в 60%-ном этаноле можно титровать в присутствии фосфатов, оксалатов, тартратов, цитратов, а при использовании маскирующих веществ (цианиды, триэтаноламин, диэтилдитио- [c.75]

Для маскировки ионов л1еталлов особенно широкое применение нашли такие лиганды, как ЭДТА, N , S N и др. Комплексы с ЭДТА отличаются высокой устойчивостью, растворимостью в воде их образование можно регулировать путем изменения кислотности среды в соответствии с константами устойчивости комплексонатов. Цианид-ионы также образуют высокоустойчивые и растворимые в воде комплексы преимущественно с иона ми металлов, проявляющими тенденцию к комплексообразованию с лигандами, содержащими атомы азота в качестве доноров. Очень высокой устойчивостью отличаются низкоспиновые цианидные комплексы ионов с заполненными или почти заполненными i-орбита-лями с высокой энергией стабилизации кристаллического поля. Эти же соображения в большой степени справедливы и для тиоцианатных комплексов. Наряду с этими лигандами успешно, применяются в качестве маскирующих реагентов некоторые гидроксикарбоновые кислоты (лимонная, винная), галоген-ионы (Р , С1 ), амины (аммиак, этилендиамин, триэтаноламин), серу- и фосфорсодержащие лиганды (тиосульфат, тиокарбамид, фосфаты, фосфорорганические соединения) и др. Далее приведены некоторые характерные примеры использования маскирующих реагентов рассмотренных типов в различных видах количественного анализа. [c.425]

Чтобы избежать образования осадка фосфата магния, предлагалось использовать в качестве титранта анализируемый раствор [77], в качестве индикатора применяли кислотный хром темносиний. Отмечается [902], что при титровании в присутствии триэтаноламина пе наблюдалось серьезных noiviex со стороны фосфатов, по-видимому, из-за медленного образования фосфата магния в этих условиях. Когда в анализируемом растворе присутствуют значительные количества фосфатов, их следует предварительно отделить. Об отделении фосфатов см. гл. III. [c.88]

Комплексонометрическое определение фосфата может быть основано также на осаждении его в виде MllNH4P04 H ,0 [145], растворении осадка в разбавленной НС1 и титровании Мп + раствором комплексона III при pH 10. В раствор вводят солянокислый гидроксиламин или аскорбиновую кислоту, триэтаноламин, аммиачную буферную смесь и титруют комплексоном в присутствии эриохрома черного Т. Продолжительность анализа составляет [c.39]

AI— F , jO , ацетат-ион-цитрат, тартрат, комплексен III, ОН , 2,3 димеркапто-1-пропанол, триэтаноламин, глюконат, ацетшлацетон, силициловая, сульфосалициловая молочная кислота, фосфат, пирофосфат [c.684]

Описано большое число водных смазочно-охлаждающих жидкостей, среди которых есть водные растворы, а не эмульсии. Производимое в Германии средство, применяемое при сверлении, строения RSOaNH Hj OONa, является само по себе хорошей смазочно-охлаждающей жидкостью, однако используется оно обычно в качестве эмульгатора и лишь в умягченной воде [97]. Его ценность заключается в том, что оно предохраняет металл от ржавления. Триэтаноламиновые мыла касторового масла в смеси с фосфатами и другими добавками в водных растворах или в виде дисперсий считаются эффективными смазками при сверлении и нарезке резьбы [98] растворимые в воде соли триэтаноламина с хлорированной стеариновой кислотой могут служить хорошей основой для смазочно-охлаждающих жидкостей [99]. Среди описанных для этой цели веществ, не являющихся мылами, можно назвать высшие алкилполиамины в виде водорастворимых кислых солей [100] и смеси полиэтиленгликолей с нефтяными сульфонатами [101]. [c.446]

В результате проведенных исследований установлено, что в отличие от ди- и триэтаноламина, фосфаты моноэтаноламина не обладают ингибирующей эффективностью в широком интервале мольных отношений ЛОН/Р2О5 (рис. 1,2). [c.40]

Вещества, входящие в состав таких эмульсолов — эмульгаторы и стабилизаторы (спирты, вода), не являются защитными веществами и эмульсии, приготовленные на таких эмульсолах, вызьгвают коррозию как станков, так и обрабатываемых деталей. Чтобы избежать этого, в водные эмульсии вводят водорастворимые ингибиторы коррозии — нитриты, фосфаты, силикаты. Большое распространение в водных эмульсиях получили ди- и триэтаноламины, которые применяются, как правило, в виде содей олеиновой, линолевой и диалкил-фосфорной кислоты, резинолевой или шерстяной кислоты [34]. [c.41]

Хроматография гаироко применяется для разделения и очистки полинуклеотидов. Методы, разработанные для определения РНК и ДНК, будут рассмотрены в следующих главах подробное описание этих методов можно найти в соответствующих обзорах [32, 33]. При разработке методов хроматографирования были испытаны колонки из фосфата кальция [34—36], метилированного альбумина [37, 38], полиметакрилата магния (амберлит ШС-50) [39, 53] и като-2 (катионный крахмал) [54] наилучшие результаты были получены при использовании замещенных производных целлюлозы, например эктеола-целлюлозы (целлюлоза, обработанная апихлоргидрином и триэтаноламином) [19, 23, 31, 40—42] или ДЭАЭ-целлюлозы (диэтиламиноэтилцеллюлоза) [43, 44]. При использовании таких колонок наиболее эффективное разделение олигонуклеотидов, содержащих от двух до семи нуклеотидов, достигается путем градиентной элюции мочевиной. С успехом применяются также колонки с сефадексом, обладающим свойством молекулярного сита [45]. Для очистки информационной РНК употребляют колонки из ДНК [46, 47, 48, 49] (стр. 234). [c.34]

Кормовой фосфат разлагают 20%-ным раствором соляной кислоты, полученный раствор титруют ЭДТА в присутствии индикатора флуорексона. Фосфаты предварительно отделяют, мешающие компоненты (алюминий и железо) связывают в комплекс триэтаноламином. Для разложения используют навеску кормового фосфата 1,5 г. [c.174]

Бабенышев и Кузнецова [24] определяют алюминий титрованием избытка комплексона П1 раствором РеС1д с амперометрической индикацией конца титрования. Сумму А1, Са и Mg определяют титрованием избытка комплексона III раствором нитрата кальция при pH 8, в другой части раствора после связывания алюминия триэтаноламином при pH 10 определяют сумму магния и кальция титрованием комплексоном III, а содержание алюминия находят по разности [86]. Алюминий определяют также титрованием избытка комплексона III раствором ванадил-иона (pH 4+0,5 ацетатный буферный раствор) по току окисления на платиновом электроде при +0,6 в (относительно н.к.э.) [764]. Для увеличения специфичности метода вводят фториды и фосфаты. [c.89]

М растворы Ы(С2Н40Н)з и НС1, которые перед применением смешивают. Следует принимать во внимание, что триэтаноламин является хелатообразующим веществом и, как таковой, образует весьма устойчивые комплексы со многими ионами металлов. Это в большинстве случаев нежелательно, так как происходит уменьшение скачка рМ в точке эквивалентности. Поэтому концентрация свободного триэтаноламина в растворе должна быть как можнО меньшей. Таким же недостатком в этом интервале pH обладают малеаты и веронал. Фосфатная буферная смесь совершенно не пригодна, так как образуются осадки фосфатов металлов. Идеальным веществом для буферного раствора в области pH = 6—8 является имидазол, ониевая соль которого имеет значение р/С, почти точно равное 7, и благодаря своему строению не образует хелатных комплексов с металлами. Но вследствие высокой стоимости имидазола вряд ли можно рассматривать его как вещество, пригодное для использования в буферных растворах. Для создания pH = 7 можно- успешно применять аммиачный буферный раствор, но его буферная емкость, естественно, мала. Поэтому при работе с ним необходимо тщательно контролировать pH, нанося капли исследуемого раствора на индикаторную бумагу. Таким образом создаются идеальные условия, при которых комплексообразование металлов оказывается крайне незначительным., [c.153]

Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Разложение пиразолина проводят в присутствии едкого кали и платинированной глины или асбеста при 200—230°. Если исходные вещества кипят ниже ятой темп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хиноли-пом, триэтаноламином, кислым фосфатом натрия. Выходы на стадии разложения пиразолинов достигают 90%. Общий выход циклопропанов 50—70%. [c.278]

Онределению магния при помощи титанового желтого мешают вещества, которые полностью или частично препятствуют осаждению Mg(0H)2 раствором едкого натра. К таким веществам относятся соли аммония и анионы, осаждающие магний, например фосфаты. Некоторые катионы вызывают понижение или увеличение интенсивности окраски. Ослабление окраски в присутствии алюминия, цинка или олова объясняется адсорбцией образующегося алюмината, цииката или станната гидроокисью магния, что приводит к уменьшению адсорбции красителя этой гидроокисью ]10]. Усиление окраски, вызываемое некоторыми металлами (например, Ре, Сп, Мп, N1), обусловливается окраской их гидроокисей и образованием их окраишнных адсорбционных соединений с красителем [24]. Некоторые металлы можно маскировать, например медь — цианидом, железо(1П) — триэтаноламином [25]. Отделение мешающих металлов путем их осаждения моя ет привести к некоторым потерям магния вследствие соосаждения. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология