Триэтаноламин и реакция

Процесс осуществляется в одну стадию, при этом протекают одновременно следующие реакции образования моно-, ди- и триэтаноламина [c.294]

Мешающие вещества. Определению хлоридов мешают ацетаты, бромиды, иодиды, роданиды, оксалаты и сульфиды, которые, так же как хлорид-ионы, разрушают комплекс ртути(II) с дифенилкарбазоном, а также ионы меди, железа, кобальта, цинка, кадмия и свинца, которые взаимодействуют с дифенилкарбазоном с образованием окрашенных соединений. Поэтому указанные ионы должны быть предварительно удалены. Небольшие количества меди можно замаскировать триэтаноламином. Реакцию проводят при pH = 3, при этом мешающее действие ионов металлов уменьшается. [c.308]

Данная статья посвящается изучению кинетики реакций амидирования кубовых жирных кислот и этерификации указанных кислот триэтаноламином. [c.153]

Шнеерсон и Лейбуш также указывают, что Кга- О при 0- О,5, что и ожидается при переходе от процесса в режиме мгновенной реакции к процессу, протекающему в кинетическом режиме. По этим данным скорость абсорбции растворами моноэтаноламина примерно в 2 раза выше скорости абсорбции растворами диэтаноламина и в 30 раз больше скорости абсорбции растворами триэтаноламина, что согласуется с полученными ранее результатами [31]. Триэтаноламин не имеет реакционноспособного атома азота, так что предполагаются намного более низкие скорости абсорбции. Для диэтаноламина, вероятно, характерны более низкие значения хпь которые как раз удовлетворяют полученным данным, если применимы условия быстрой реакции. [c.154]

Уксуснокислая фенилртуть симметризована [156] действием триэтаноламина. Реакцию ведут в присутствии молочной и лимонной кислот. Образующееся сначала двойное соединение при нагревании разлагается, давая дифенилртуть [c.256]

Соотношение указанных трех аминоспиртов, присутствующих в реакционной смеси, зависит от количества аммиака, используемого для реакции. Большой избыток аммиака против стехиометрического благоприятствует образованию моноэтаноламина, в то время как избыток окиси этилена способствует увеличению выхода триэтаноламина. [c.294]

В технике этаноламины получают следующим образом. Газообразную окись этилена под давлением не свыше 3 ат пропускают при 30—40° в 25— 30%-ный водный аммиак, охлаждая реакционную смесь непрерывной циркуляцией через выносной холодильник. Если на каждые 7,5 молей аммиака вводить в реакцию 1 моль окиси этилена, то в продуктах реакции отношение моноэтаноламина к диэтаноламину равняется 1 1. При отношении аммиака к окиси этилена, равном 1 5, основным продуктом является диэтаноламин. При двухкратном молярном избытке окиси этилена продукты реакции содержат 75% триэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% веществ, образовавшихся в результате реакции окиси этилена с гидроксильными группами триэтаноламина. [c.418]

Аминоспиртами, имеющими практическое применение, являются этаноламин ( -аминоэтиловый спирт, или коламин), диэтаноламин, триэтаноламин. Смесь этих аминоспиртов получают при действии окиси этилена на аммиак. Напишите уравнения реакций. По какому механизму идет эта реакция [c.97]

Большое значение в анализе приобрели также реакции комплексообразования с та трат-ионами, например, определение в присутствии и Ре при большом избытке Комплексообразование с аммиаком позволяет раздельно определять Си , С(1 , N1 и. При этом определение меди возможно в присутствии избытка указанных металлов. Широкое применение нашли реакции комплексообразования ионов металлов с Э А о еделение в присутствии Ре , ТГ в присутствии РЬ Мо в присутствии Ре и Си . Комплексообразование с триэтаноламином применяется при определении Ре . [c.456]

На чем основано применение триэтаноламина для очистки газов от циановодорода Ответ иллюстрируйте схемой реакций. [c.131]

Низкая температура, высокие давления и концентрации реагентов и кислого газа сдвигают реакцию вправо. Наоборот, подъем температуры до точки кипения раствора амина сдвигает реакцию влево, образуется свободный амии, а поглощенный кислый газ (HaS или СО2) отгоняется. Вначале для очистки газа применяли водный раствор триэтаноламина (ТЭА), но позже для более полного извлечения сероводорода он был заменен моноэта-ноламином (МЭЛ), как более сильным основанием. [c.146]

Аналогично протекают реакции для ди- и триэтаноламинов. Всего 1 кмоль этаноламина может поглотить 1 кмоль СО при переходе в бикарбонат, в том числе 0,5 кмоль СОа при переходе в карбонат. [c.55]

В спектрофотометрическую кювету вносят следующие компоненты реакции (указаны конечные концентрации) 50 мМ триэтаноламин, [c.233]

ЛАБСК). Последняя, реагируя с триэтаноламином (ТЭА), образуеттри-этаноламиновую соль алкилбензолсульфокислоты (ЛАБС-ТЭА), а реакция ЛАБСК с NaOH позволяет получить алкилбензолсульфонат натрия (ЛАБС-Na) — основной реагент в производстве моющих средств. Избыток ЛАБСК выводят с установки как готовый продукт, а серную кислоту при остановке установки присоединяют к продукту установки утилизации кислого гудрона. [c.12]

Как уже упоминалось, ступенчатая реакция окиси пропилена с аммиаком дает при 50—100 С моно-, ди- и триизопропаноламины [100], причем их равновесный выход зависит от соотношения окись пропилена водный аммиак. Скорость реакции образования моно-и диизопропаноламинов аналогична скорости образования моно- и диэтаноламинов, а триизопропаноламин получается значительно медленнее триэтаноламина. Добавление моно- и диизопропаноламинов [c.87]

За исключением триэтаноламина, у которого отсутствует реакционноспособный атом азота, химические реакции с другими аминами подобны рассмотренным реакциям с моноэтаноламином. Шарма и Данквертс [15] измерили величину кхт для моноизо-нропаноламина, составивщую при 18 С 3200 л (г-мол-сек) для моноэтаноламина эта величина при той же температуре составляет 4100 л г-мол сек). Энергия активации для всех аминов, а также для аммония составляет 11 000 кал [15—16]. [c.148]

Довольно обширные результаты Крайдера и Мелони [32], относящиеся к растворам диэтаноламина, лучшим образом истолковываются в предположении, что реакция является быстрой. Такой же вывод можно сделать по данным Грегори и Шерманна [30], относящимся к растворам моноэтаноламина, триэтаноламина и диа-миноизопропанола. [c.154]

Окись этилена вступает в реакцию со спиртами, в результате чего получаются гидроксиэфиры, применяемые в качестве растворителей. Окись этилена может также вступать в реакцию и с различными аминами нрп взаимодействии с аммиаком, например, образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины носледние образуют эфиры с жирными кислотами, которые применяются в качестве эмульгаторов. [c.580]

По более новой технологии этаноламины получают из аммиака и оксида этилена только с небольшой добавкой воды, катализирующей начальную стадию реакции и снимающей индукционный период. При 100—130°С требуется давление 7—10 МПа, чтобы сохранить реакционную смесь в жидком состоянии. При мольном отношении аммиака к оксиду, равном 15 1, получается смесь из 80% MOHO-, 16% ди- и 4% триэтаноламина, причем побочного образования гликоля не наблюдается. Способ отличается высокой эффективностью и заметным снижением затрат на отгонку и рециркуляцию воды. [c.291]

В данной работе изучалось влияние температуры, соотношения между количеством КЖК и моиоэтаноламином (МЭА) или триэтаноламином (ТЭЛ) на скорость процесса и на выход продукта. Учитывая результаты вышеуказанных работ и технико-экономические требования промышленного получения ЭАК и ДКТ, кинетика амидирования и этерификации изучалась соответственно в температурном интервале 140—160 и 150—170° С ири мольном соотношении КЖК МЭА= 1 1,05 1 1,5 и КЖК ТЭА= 1 1,05-М,2. Наиболее удобным показателем измерения скорости реакций амидирования и этерификации является степень превращения жирных кнслот (а, %), которая вычисляется ло уравнению [c.154]

Таким образом, исходя из всего вышесказанного, реакция оксиэтилирования этаноламидов кубовых жирных кислот и диэфиров триэтаноламина и кубовых жирных кислот протекает в диффузионной области при температуре 140° С и заданной интенсивности перемешивания. Это позволяет путем увеличения интенсивности перемешивания значительно увеличить производительность установок оксиэтилирования без изменения оптимальных параметров этого процесса. [c.167]

Изучена кинетика реакции оксиэтилирования этаноламидов кубовых жирных кислот и диэфиров указанных кислот и триэтаноламина. Показано, что гетерогенная каталитическая реакция оксиэтилирования при изученных условиях проходит в диффузионной области и подчиняется псевдонулевому порядку. [c.168]

Изучена кинетика реакции оксиэтилирования этаноламидов кубовых жнрных кислот н диэфиров указанных кислот и триэтаноламина. Показано, что гетерогенная каталитическая реакция оксиэтилирования прн изученных условиях проходит в диффузионной области и подчиняется нулевому порядку по окиси этилена. Установлены оптимальные температуры оксиэтилирования этаноламидов и диэфиров кубовых жирных кислот. [c.217]

На установку производства ЛАБС в качестве реагентов поступают ЛАБ с установки алкилирования, сера (товарный продукт процесса Клауса), атакже едкий натр (NaOH), триэтаноламин и деминерализованная вода. При пуске установки в зону реакции подают серную кислоту, которая, взаимодействуя с ЛАБ, образует алкилбензолсульфокислоту [c.11]

Соотношения, в которых получаются эти три вещества, зависят от молярного отношения окиси этилена к аммиаку. Понятно, что при большом избытке аммиака в продуктах реакции преобладает моноэтаноламин, а при большом избытке окиси этилена — триэтаноламин. При этом одновременно образуется в качестве побочного продукта этиленгликоль, однако, поскольку атомы водорода у аммиака и этаноламинов обладают большей реакционной способностью, чем у воды, гликоль получается в небольшом количестве. [c.418]

Молярное отношение аммиака к окиси этилена Количество молей диэтанола-мияа, прибавленное на 1 моль окиси этилепа Содержание моно-этанола-мииа в продуктах реакции, % Содержание триэтаноламина в продуктах реакции, % Молярное отношение аммиака к окиси этилеиа Количество молей моноэтаноламина, прибавленное на 1 моль окиси этилена Содержание диэтаноламина в продуктах, % Содержание триэтаноламина в продуктах реакции, % [c.418]

В Германии этаноламины получали, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор аммиака при 30—40° и 3 ата [3]. При реакции выделялось очень большое количество тепла. Температуру поддерживали на определенном уровне, охлаждая реакционную смесь в выносном холодильнике, через который эта смесь непрерывно циркулировала. Когда процесс заканчивался, избыток аммиака и воду отгоняли, а этаноламины разгоняли, если это требовалось, ректификацией в вакууме. Изменяя отношение аммиака к окиси этилена, получали различные соотношения моно-, ди- и три-этаноламина в продуктах реакции. Если молярное отношение аммиака к окиси равнялось 7,5 1, моно- и диэтаноламин получались в равных количествах. Если это же отношение составляло 5 1, то главным продуктом реакции являлся диэтаноламин. При отношении 2 1 смесь после удаления аммиака содержала 75% трнэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% высших продуктов конденсации окиси этилена с триэтаноламином (эфирного характера). Эту смесь применяли без дальнейшей очистки как технический триэтаноламин. [c.364]

Реакция осуществляется взаимодействием окиси этилена с аммиаком при температуре 95...125 °С, давлении 110...120 атм. При этом образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины [c.95]

Получите с помощью реакций нуклеофильного замещения а) М, Ы-ди-этилаллиламин б) этаноламин в) триэтаноламин. [c.236]

Ме + m ЭА + КОН Ме (т ЭА — /гН) + КХ + и Н О, гдеМе — Си (И), Со (III) иСг(П1) (в случае кобальта в реакции участвует кислород) ЭА — MOHO-, ди- и триэтаноламин X — одновалентный кислотный остаток п — валентность металла-комплексообразова-теля т — число координированных молекул этаноламина. [c.164]

Триозофосфатизомераза пивных дрожжей имеет молекулярную массу 53 000 Да, состоит из двух неидентичных субъединиц. Оптимум pH в триэтаноламин-НС1-буфере — 7,0—8,5 и 7,6—9,5 соответственно при определении активности с использованием в качестве вспомогательного фермента глицерол-З-фосфатдегидрогеназы или глицеральде-гид-З-фосфатдегидрогеназы. Константа равновесия реакции изомеризации D-глицеральдегид-З-фосфата при pH 7,5 и 25°С равна 19. Кт для этого субстрата при тех же условиях — 1,27x10 М, а для диоксиацетонфосфата — 1,23X10 М. Л ° 1см при 280 нм равна 9,9. [c.249]

При этерификации в открытой системе без давления с катализатором количество диэтиленгликоля значительно и может составить недопустимую величину (вплоть до 3—5%). Для ингибирования побочной реакции образования ДЭГ предложено вводить ингибиторы аминного характера, такие, как гуанидинкарбонат и гидроокись тетраэтиламмония [17], триэтаноламин, трибутиламип [5] и другие органические основания. Однако явной зависимости ингибирующего действия добавки от ее основности не наблюдается. Это, очевидно, связано с различной растворимостью оснований, а также со стерическими затруднениями, создаваемыми алкильными заместителями при атоме азота. [c.29]

Раствор фульвена в триэтаноламине саливают в капельную вороику небольшими порция.чн, чтобы предохранить его от длительного нагревания и полимеризации. Отвод капельной воронки должен быть покороче, чтобы раствор фульвена стекал в реакционную массу по возможности скорей. Ко- тичество триэтаноламина, вносимого в реакционную колбу, остается равным 400 мл и в том случае, если в реакцию вводится в 12 раз большее количесг- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология