Триэтаноламин определение воды

Определение кальция. В коническую колбу помещают пипеткой 20 мл анализируемого раствора, добавляют мерным цилиндром 70-80 мл воды, 20 мл раствора триэтаноламина и 2 мл 20%-го раствора NaOH. Титрование стандартным раствором ЭДТА проводят в присутствии мурексида до перехода окраски из красной в фиолетовую. [c.101]

Определение марганца в почвенных водах [657]. Комплекс Марганца с ПАН-2 солюбилизируют неионным поверхностно-ак-тивным веществом тритон Х-100. Селективность определения повышают введением K N и триэтаноламина, препятствующего образованию Мп(ОН)а. При определении 5—20 мкг мл марганца коэффициент вариации 1,3—0,5%. В присутствии K N определению марганца не мешают (в кратных количествах) Mg — 400 Со, Си, Ni — 100 Al, Са, Fe — 50 d — 3,5 Zn — 2. [c.138]

Наиболее распространенный метод определения чисел ГЛБ — метод Гриффина — основанный на сравнении способности ПАВ образовывать устойчивые эмульсии типа вода — масло или масло — вода. Условно выбраны значения ГЛБ для олеата натрия—18, триэтаноламина — 12, олеиновой кислоты — 1. Чем выше гидрофильность, тем больше число ГЛБ. [c.337]

Определение смеси моно-, ди- и триэтаноламинов. Навеску пробы около 1 г растворяют в этиловом спирте в мерной колбе емкостью 100 мл. Для определения общего содержания аминов 10 мл полученного раствора переносят пипеткой в стакан для титрования, добавляют 50 мл воды и титруют потенциометрическим методом 0,1 н. водным раствором НС1. [c.92]

Раствор, содержащий 1—40 мг марганца и другие элементы, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют в достаточном количестве триэтаноламин и подщелачивают 10 %-ным раствором едкого натра до pH, приблизительно равного 12. В колбу для промывания через пористую стеклянную пластинку продувают воздух (на каждые 10 мг марганца не менее 15 мин.). При более высоких концентрациях марганца после прибавления едкого натра сначала образуется бурый, затем белый осадок, растворяющийся при продувании воздуха с образованием темно-зеленого раствора. По окончании окисления прибавляют в достаточном количестве 10%0-ный раствор комплексона, затем 1 г йодида калия и раствор подкисляют концентрированной уксусной кислотой (pH около 4). Выделившийся йод оттитровывают 0,01—0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Автор рекомендует этот метод для определения марганца в рудах или в сплавах марганца с железом. [c.176]

Кальций и магний. Титруют комплексоном в присутствии эриохрома черного Т в аммиачном растворе, содержащем цианид и триэтаноламин. Если в анализируемом растворе присутствует марганец, он также титруется (в присутствии гидроксил-амина) и поэтому перед определением кальция и магния его следует отделить. Это проводят следующим образом в другой порции раствора выделяют полуторные окислы и марганец добавлением аммиака и бромной воды и отфильтровывают. В осадке после растворения его и маскирования мешающих элементов триэтаноламином определяют марганец микротитрованием раствором комплексона по эриохрому черному Т. В фильтрате после выделения полуторных окислов и марганца можно надежно определить суммарное содержание кальция и магния. [c.455]

Для одновременного определения марганца и железа отбирают часть (объем 0,5—3 мл) раствора Б после нейтрализации аммиаком добавляют 2 мл 10% раствора триэтаноламина, 1 мл 5М едкого натра и доводят объем до 10 мл водой. Полярографируют в диапазоне потенциалов от — 0,2 до —1,3 В. Условия полярографирования фон — 0,5 М раствор едкого натра в присутствии 2% раствора триэтаноламина, режим переменнотоковый, потенциалы пиков для марганца — 0,5 В, для хрома (Сг +) и железа — 1,0 В. [c.194]

Ацилирование анилина ведут в аппарате, снабженном мешалкой, змеевиком для нагревания и охлаждения, колонкой, дефлегматором и холодильником. В аппарат загружают из мерника хлорбензол и раствор триэтаноламина в этиловом спирте и полностью отгоняют спирт и воду через холодильник, минуя колонку и дефлегматор. Затем загружают ацетоуксусный эфир, нагревают массу при включенных колонке и дефлегматоре и постепенно прибавляют (при определенной температуре) раствор [c.374]

Переносят пипеткой в мерную колбу (емкостью 250 мл) 25 мл )аствора № 1, доводят объем водой до метки, перемешивают переносят пипеткой 25 мл (для определения известняка 50 мл) колбу для титрования емкостью 250—300 мл. Сюда же прибавляют 70 мл воды, 5 капель раствора индигокармина, 3—4 капли триэтаноламина и взбалтывают в течение 30 сек. Затем приливают раствор едкого натра до появления лимонно-желтой окраски, прибавляют 0,05 г мурексида и медленно титруют 0,1 к. раствором трилона Б до перехода окраски из розовой в сиренево-фиоле-товую. [c.17]

Отбирают 25 мл раствора из мерной колбы емкостью 250 мл, приготовленного для определения железа и алюминия (см. стр. 72), разбавляют водой до метки в мерной колбе емкостью 250 мл после перемешивания раствора переносят пипеткой 25 мл его в колбу для титрования емкостью около 250 мл. Сюда же приливают около 70 мл воды, прибавляют 5 капель раствора индигокармина, 3—4 капли триэтаноламина и взбалтывают содержимое колбы в течение 30 сек. Затем приливают раствор едкого натра до образования лимонно-желтой окраски, прибавляют 0,05 г мурексида и медленно титруют 0,1 н. раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовой в сине-фиолетовую. [c.76]

Технологическая схема приготовления и подвулканизации латексной смеси IV (стр. 172) состоит в следующем. При постоянном перемешивании загруженного в мешалку латекса к нему добавляют небольшими порциями растворы (заранее смешанные с определенным количеством воды) казеина, триэтаноламина и ускорителя и постепенно добавляют пасту А. [c.182]

Полигликоли хороши и для разделения альдегидов, кетонов, эфиров, жирных кислот. Достоинствами этих растворителей является возможность анализа азеотроиных смесей кислородсодержащих соединений с водой. Для разделения водных смесей также успешно применяются смесь глицерина с трикрезилфосфатом и диглицерин [22, 25]. Для определения воды в низших спиртах, кетонах, аминах и простых эфирах можно применять колонку с триэтаноламином. Малые количества низкокипящих спиртов или кетонов в водных растворах определяются на Твин 80 [22]. Хаскин [26] и Боднар [27] разделили азеотроны — вода, эта- [c.155]

Описанный выше метод с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин идеален для определения большинства ацеталей, кеталей и простых виниловых эфиров. Применяемый реагент содержит приблизительно 50% воды, и добавление небольших количеств кислоты — это все, что требуется для количественного гидролиза. Метод применяли для анализа большого числа карбонильных производных, некоторые из которых приведены в табл. 13. Метод не применим для определения [c.82]

А. А. Москвина, Л. В. Кузнецова, С. Л. Добычин и М. И. Розова [29] описали одновременное определение углерода, водорода и азота в органических соединениях из одной навески. Продукты превращения СОз, НдО и N2 определяли газохроматографически. Сожжение пробы анализируемого соединения, смешанного с окисью меди, ироводили в атмосфере гелия при 650° С и давлении 5—10 мм рт. ст. Сожжение пробы заканчивалось в течение 12 мин. Для восстановления окислов азота, которые могут образоваться в процессе сожжения, в кварцевой трубке по направлению к хроматографической колонке располагали последовательно слой восстановленной окиси меди (10 см) и короткий слой окиси меди (3—4 см). Продукты сгорания в потоке гелия (газ-носитель) разделяли на хроматографической колонке (длина 2 м, диаметр 4 мм) при 97—98° С на триэтаноламине, нанесенном на пористый тефлон (25 ч. триэтаноламина на 25 ч. тефлона). Вначале хроматографический анализ двуокиси углерода и азота проводили при скорости гелия 20 мл мин, затем при определении воды скорость газа-носителя повышали до 90 мл/мин. Расчет содержания азота, углерода и водорода проводили по величинам площадей [c.149]

В Германии этаноламины получали, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор аммиака при 30—40° и 3 ата [3]. При реакции выделялось очень большое количество тепла. Температуру поддерживали на определенном уровне, охлаждая реакционную смесь в выносном холодильнике, через который эта смесь непрерывно циркулировала. Когда процесс заканчивался, избыток аммиака и воду отгоняли, а этаноламины разгоняли, если это требовалось, ректификацией в вакууме. Изменяя отношение аммиака к окиси этилена, получали различные соотношения моно-, ди- и три-этаноламина в продуктах реакции. Если молярное отношение аммиака к окиси равнялось 7,5 1, моно- и диэтаноламин получались в равных количествах. Если это же отношение составляло 5 1, то главным продуктом реакции являлся диэтаноламин. При отношении 2 1 смесь после удаления аммиака содержала 75% трнэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% высших продуктов конденсации окиси этилена с триэтаноламином (эфирного характера). Эту смесь применяли без дальнейшей очистки как технический триэтаноламин. [c.364]

Навеску пробы 1 г обрабатывают 100 мл воды, кипятят при перемешивании 5 мин, прибавляют 10—15 капель триэтаноламина для предотвращения взаимодействия натрия и алюминия и разбавляют до 100 мл. После перемешивания и отстаивания прозрачный раствор переносят в стаканчик и измеряют pNa с помощью стеклянного натрий-селективного электрода. Для определения общего содержания оксида натрия 0,2—0,3 г измельченной пробы обрабатывают смесью H IO4 и HF, затем дистиллированной водой, прибавляют 1—2 капли конц. НС1, встряхивают, нагревают 10 мин, разбавляют до 100 мл. К 10 мл полученного раствора прибавляют триэтаноламин, разбавляют до 25 мл и измеряют pNa. Содержание связанного оксида натрия находят по разности. [c.89]

Выполнение определения. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В коническую колбу для титрования переносят аликвотную часть раствора (10 мл) добавляют 2 мл триэтаноламина, аскорбиновую кислоту на кончике шпателя и аммиачный буферный раствор до установления pH =10. На кончике шпателя прибавляют индикатор эриохромовый черный Т и после полного растворения индикатора титруют раствором ЭДТА до изменения окраски раствора от красной к синей. Титрование повторяют несколько раз до получения не менее трех сходящихся результатов. [c.377]

Комплексонометрическому определению жесткости воды мешают главным образом небольшие примеси тяжелых металлов [354, 6821. Их удаляют прибавлением в качестве маскируюш пх веш,еств Na N, смеси K N с аскорбиновой кислотой, триэтаноламина, сульфида натрия. [c.190]

Определение кальция в известняках, доломитах и шлаках [278]. 0,1 г измельченного и высушенного материала растворяют в мерной колбе емкостью 50 мл при умеренном нагревании ъ мл НС1 (1 1). После растворения пробы раствор охлаждают, доливают водой до метки, хорошо перемешивают и отбирают 25 мл в коническую колбу емкостью 250. чл. Приливают в колбу 70 мл воды, 5 капель раствора индигокармина и 3—4 капли триэтаноламина (ДЛЯ шлаков 2,0 мл), взбалтывают 30 сек. Добавляют раствор едкой щелочи до появления лимонно-желтой окраски, 0,15 г смеси мурексида с Na l и медленно титруют раствором комплексона III до перехода окраски раствора из розовой в красно-фиолетовую. [c.194]

К 32 мл воды и 30 мл 95%-ного этанола добавляют 10 мл 2,2, 2",2" -этилендинитрилотетраэтанола, 22 мл триэтаноламина ш 6 мл пентена. При определении магния используют 3 мл маскирующего реагента. После добавления маскирующего реагента раствору дают стоять в течение 5 мин. После этого вводят реагент и оптическую плотность раствора измеряют через 3— 15 мин. (не позже тем терез 15 мин.) после перемешивания. После этого эффективность маскирования алюминия триэтаноламином ухудшается. [c.136]

Определение содержания свинца в сплаве. Точную навеску осадка (около 0,1 г), снятого с катода, растворяют в HNOa (1 1), переносят в мерную lio. iOy на 100 см и доводят до метки днстнллированиой водой. 20 см раствора помещают в коническую колбу на 300 см , добавляют 100 см дистиллированной воды, 1 см пероксида водорода (30 %-й раствор) для окисления Sn-r до Sn - - и нагревают до кипения. После охлаждения добавляют 20— 25 см буферного раствора (к 54 г NH, I приливают 350 см NH OH и доводят дистиллированной водой до 1 дм ) до pH 10,5 см 2Q%-tq раствора триэтаноламина для маскировки Sn +, 20 см 0,1 и. раствора трило-иа Б и немного индикатора эриохрома черного Т (0,1 г индикатора растирают с 30 г Na l), который в растворе дает зеленую окраску. Затем избыток трнлона Б оттитровывают 0,1 М раствором сульфата цинка до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую. [c.56]

В основу работы колориметрического кулонометра могут быть положены реакции получения или разложения различных веществ. Хорошие результаты получены с применением перманганата калия, комплексного соединения меди с триэтаноламином и ряда визуальных индикаторов, чувствительных к изменению концентрации ионов водорода в растворе в результате электролиза воды. В качестве таких визуальных индикаторов пригодны тимоловый С1ШИЙ, нейтральный красный, ортокрезоловый красный и др. Выбирая подходящий светофильтр, пропускающий свет с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения диссоциированной или недиссоциированной форм индикатора, можно в очень большой степени повысить чувствительность кулонометра. Перед началом работы кулонометр калибруют. Для этого через него пропускают ток известной величины (при хорошей стабилизации тока можно измерять его прецизионным микроамперметром) в течение определенных отрезков времени. Затем снимают пока- зания колориметра и на основе полученных данных строят график зависимости оптической плотности раствора (или пронускаемости) [c.17]

Метод Валентена [781 может быть использован для определения малых количеств воды в различных инертных органических жидкостях. К образцам, содержащим около 100 мг воды, прибавляют 10 мл уксусного ангидрида и нагревают при 98 °С в течение 5 мин в закрытых колбах. Параллельно в таких же условиях проводят холостой опыт. Затем к каждой колбе добавляют по 5 мл 30%-ного раствора триэтаноламина в абсолютном этиловом спирте и продолжают нагревание еще 5 мин. Охлажденные растворы титруют 1 н. раствором гидроксида натрия в присутствии тимолфталеина и фенолфталеина. [c.49]

НОЛ, ацетонитрил и триэтаноламин — на диэтилгексилфталате. Почти все кислородсодержащие соединения (продукты окисления низкомолекулярных углеводородов), за исключением кислот, четко разделяются на триэтиленгликоле [28]. Для определения спиртов в присутствии больших количеств воды применен новый растворитель из класса высококипящих аминов — Армии 550. Смесь альдегидов, кетонов, спиртов и воды можно анализировать и на колонке с фенил-1-нафтиламином [29]. [c.156]

При прямом определении водяных паров предлагаются различные адсорбенты цеолиты с нанесением триэтаноламина или глицерина и трикрезилфосфата, хромосорб, тефлон, паропак и др. При использовании порошков тефлона в качестве носителя в разделительных колоннах на хроматограмме получаются пики воды с минимальной асимметрией. Применение паропака увеличивает чувствительность прямого метода до 1 млн Ч [c.164]

Определение марганца и железа. К осадку I в тигель добавляют 2—3 мл соляной кислоты (1 1), обмывают стенки тигля и сливают в центрифужную пробирку. Жидкость переливают в фарфоровую чашку и упаривают досуха на водяной бане. К остатку добавляют по 2 мл воды, каждый раз упаривая раствор до исчезновения запаха хлора. Затем осадок растворяют в 2 мл 0,5NH 1, добавляют 2 мл 0,5N раствора триэтаноламина и 2 мл 20%-ной NaOH, 0,5 г сульфита натрия, две капли 0,5%-ного раствора желатины и перемешивают. Через 10 мин снимают полярограммы марганца и железа, начиная полярографирование от —0,3 до —0,4 В, [c.373]

Ход определения. Навеску 5 г анализируемого сплава растворяют при нагревании в 50 жл 25%-НОГО раствора едкого натра. Добавляют 15 жл 3%-ного раствора сернокислого гидразина,кипятят около 2 мин., разбавляют горячей водой примерно до 200жл и тотчас же фильтруют через плотный фильтр. Фильтр трижды промывают горячей водой. В еще горячем фильтрате осаждают цинк добавлением Юмл 20 /о ного раствора сульфида натрия, прибавляют небольшое количество бумажной массы и кипятят в течение 1 мин. Фильтруют через беззольный фильтр (с синей полосой) и промывают пять раз 0,1 %-ным раствором сульфида натрия. Осадок растворяют на фильтре в 20 мл горячей соляной кислоты (1 3) и фильтр тщательно промывают горячей водой. Фильтрат, собранный в конической колбе емкостью 300 мл, кипятят для выделения сероводорода. По охлаждении к раствору добавляют 2 мл 5%,-ного раствора лимонной кислоты (для маскирования следов алюминия лучше применять триэтаноламин) и 10 мл концентрированного аммиака. pH полученного при такой обработке раствора должен быть в пределах 8,5—9,5. Нагревают до 30° и титруют 0,005 М раствором комплексона по эриохрому черному Т. Весь анализ, согласно автору, длится около 50 мин. Точность метода 0,002—0,005%. [c.479]

Определение марганца в железе и стали [123]. Навеску пробы 0,5 г растворяют при нагревании в смеси 3,2 мл H IO4 и 7 мл воды. В охлажденный раствор вводят 3,5 мл 62,5%-ного раствора триэтаноламина и 5 мл 10 М NaOH. Через раствор пропускают воздух для окисления Мп" Мп . Раствор разбавляют водой до 25 мл и полярографируют без продувания инертным газом от —0,15 до —0,55 В. Для расчета используют градуировочный график. Этим методом определяли [c.158]

Изучалась возможность определения в воздухе смеси алифатических аминов i—Сб. Накапливание этих веществ из воздуха производилось посредством их поглощения в последовательно соединенные поглотительные сосуды, наполненные раствором, содержащим 14 мл 20% НС1, 1 л воды и 1 л изопропанола. Было найдено, что в первых двух поглотительных сосудах задерживается 95% аминов. Амины экстрагировались изоамиловым спиртом и экстракт анализировался на составной колонке при 70°. Первая колонка длиной 1 м содержала смесь 11,4% диметилового эфира гексаэтиленгликоля и 0,6% триэтаноламина на обработанном щелочью (5% мета-нольного раствора КОН) детергенте Тайд с величиной частиц 0,20—0,25 мм вторая колонка той же длины содержала 20% силикона ДС-703 на обработанной 8% щелочи эмбацеле с величиной частиц 0,125—0,160 мм. Во избежание потерь пробы за счет адсорбции авторы производили периодическую промывку колонки с помощью нескольких повторных вводов изоамилового спирта. При определении в воздухе диметиламина, триметиламина и аммиака использовали стеклянные спиральные колонки с инзенским кирпичом и дибутилфтала-том. Искусственные смеси готовили в токсикологических камерах емкостью 100 л [9]. Дальнейшие работы по определению [c.100]

Содержание С определяли на приборе, схема которого представлена на рис. 2. Принцип его работы основан на высокотемпературном (1400°С) сжигании анализируемого образца в токе очищенного Ог в трубчатой печи 4, концентрировании образующегося СОг в ловушке с сорбентом 9 и последующем его количественном определении с помощью хроматографа (ЛХМ-8МД) 11 с. детектором по теплопроводности. В качестве сорбента использован хроматографический носитель ИНЗ-бОО, содержащий 20 мас. % триэтаноламина. Концентрирование СОг проводили при охлаждении ловушки. 9 (трубка из нержавеющей стали 50,0X0,3 jm) до 0°С. Десорбцию СОг осуществляли кипящей водой. Разделение Ог и СОг проводили на колонке из нержавеющей стали/2 (100X0,3 с. ) заполненной активированным углем марки СКТ (размер частиц 0,25—0,5 мм). Температура колонок и детектора 100°С, ток детектора 120 мА. Расход Ог п Не соответственно состав- [c.138]

Определение суммы кальция и магния. К 50 мл фильтрата 2 (объем должен быть таким же, как при определении кальция) приливают 10 мл раствора хлорида триэтаноламина, 50 мл воды, 2—3 капли раствора тропеолина и аммиака до желтого окрашивания раствора. Затем приливают 20 мл буферного раствора, вносят на кончике шпателя тимолфталексон и титруют раствором ЭДТА до перехода сине-фиолетовой окраски раствора в грязно-желтую. [c.95]

Определение суммы кальция и магния. Отбирают 25—50 мл фильтрата, прибавляют 5 мл триэтаноламина, 50 мл воды, 10 мл аммиачного буферного раствора, 7 капель хром темно-синего и титруют 0,05 н. раствором ЭДТА до перехода малиновой окраски в синюю. [c.64]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 10 мл раствора, приготовленного для определения общей PjOg см. предыдущую методику), прибавляют 100—150 мл воды, 5 мл триэтаноламина, 10 мл 2 н. раствора едкого кали и на кончике шпателя флуорексон. Раствор титруют 0,1 н. раствором ЭДТА на черном фоне до перехода от флуоресцирующего салатно-зеленоватого до оранжевого оттенка. [c.132]

Фильтрат и промывные воды собирают в химический стакан емкостью 100 мл и осаждают полуторные окислы аммиаком. Осадок. полуторных окислов отфильтровывают через рыхлый беззольный фильтр, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбочку емкостью 100 мл. Фильтр С осадком (если требуется) сжигают и взвешивают. Берут из колбочки 25—50 мл раствора для определения S0 весовым или комплексонометрическим методом. Оставшийся в колбе раствор используют для определения кальция и магния. По другому варианту растворяют прокаленный осадок в НС1, отфильтровывают в мерную колбу и определяют SO4 , Са + и Mg2+ комплексометрически. Определение Са + и Mg2+ проводят без выделения R(OH)s в присутствии триэтаноламина. [c.414]

Блок хроматографических колонок служит для разделения газовой смеси на отдельные компоненты. Для выделения азота и его соединений используется во всех случаях газоадсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используют молекулярные сита 5А [872, 880, 969, 972, 1012, 1033, 1449], 13Х [7001, силохром [509], природный морденит [346], алюмосиликат [179], алюмогель [265], силикагель [599, 1091], пористый полимер типа порапак [610], графитизированную сажу [1196], цеолит СаЛ [1139] и активированные угли. При определении N02 в газовых смесях используют газо-жидкостную хроматографию с применением в качестве неподвижной фазы органических фосфинов и фосфитов [664]. Наилучшие результаты дает реакция МОг с трифенил-фосфитом, так как при этом N02 целиком переводится в N0. При разделении N02 и N0 используют в качестве неподвижной фазы политетрафторэтилен и политрифтормонохлорэтилен [663]. Анализ продуктов разложения гидразина N2, Н2О, 1 Нз) проводят также с помош ью газо-жидкостной хроматографии. Неподвижные фазы в этом анализе состоят из триэтиламина и тетраэтиленпента-амина на хромосорбе и 10% триэтаноламина на порапаке Т [1248]. При совместном определении азота и его соединений с углеводородными газами сочетают газоадсорбционную и газо-жидкостную хроматографию [71, 79, 357, 377, 656, 1091]. В этих работах неподвижная фаза состоит из 10% диметилсебазита на КУ-2 [80], 15% динонилфталата на кирпиче ИНЗ-600 [71], 0,5% полиэтиленгликоля на стеклянных шариках [3571, диметилсульфо-лана [656] и силиконового масла на флуоропаке [984]. Пронитка сорбентов молекулярных сит 5А и силикагеля к-гептаном после их промывки водой, спиртом и эфиром уменьшает специфическую адсорбционную активность зерен молекулярных сит по отношению к окислам азота и делает более равномерным свойства сорбента по длине колонки [915]. [c.156]

Определение кальция и магния. В коническую колбу емкостью 250 мл отмеряют пипеткой 50 мл анализируемого раствора, добавляют 25 мл раствора триэтаноламина, затем 15 мл концентрированного раствора аммиака и 10 мл воды. После этого добавляют 0,2 г индикатора метилтимолового синего, вращая колбу, перемешивают до растворения и титруют кальций + магний стандартным раствором ЭДТА, пользуясь бюреткой емкостью 10 мл с ценой делений 0,005 мл. Окрашенный в синий цвет раствор сначала приобретает нейтральный оттенок, затем почти полностью обесцвечивается. Повторяют титрование со второй аликвотной частью 50 мл анализируемого раствора. [c.287]

При определении дисперсности на установке, показанной на рис, 16, 2 г пигмента, взвешенного с точностью до 0,01 г, тщательно растирают в ступке со стабилизатором (1,2 г триэтаноламино-вого мыла) до получения однородной пасты. Затем пасту смывают водой в цилиндр, доливают в него воду до общего объема 200 мл и тщательно перемешивают мешалкой. Сразу же после перемешивания суспензии пипеткой отбирают пробу и переносят ее в фарфо- [c.32]

Фракционный состав суспензии мела определяли методом седиментационного анализа. Для седиментометрических измерений использовалась стационарная пипетка Андреасена [1—3]. В качестве дисперсионной среды для химически осажденного мела применяли дистиллированную воду. Стабилизатором суспензии служил триэтаноламинолеат, который получали в лаборатории путем смешения 4,97 г триэтаноламина с 9,4 г олеиновой кислоты и последующего их нагревания на водяной бане в течение 10 минут. Триэтаноламинолеат вводили в исследуемые пробы только непосредственно перед определением их фракционного состава. [c.83]

Е. Т. Саранча и Л. П. Дубовикова [1] для анализа продуктов производства изо-бутилового и н-бутилового спиртов применяли в качестве сорбента диатомитовый кирпич, пропитанный динонилфталатом. Л. П. Колесниковой, Е. П. Симонян-цем, Ю. Б. Крюковым [2] был разработан хроматографический метод определения спиртов С1—С5 в смесях алифатических углеводородов и кислородсодержащих соединений в присутствии около 20% воды. В качестве сорбента применялся триэтаноламин, нанесенный на кирпич марки ИНЗ-600. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология