Триэтаноламин плотность

На рис. 4.2, 4.3 изображены поляризационные кривые железа в нитратных и ацетатных растворах в широком диапазоне pH. Буферные свойства растворов обеспечивались добавками моно-и триэтаноламина (МЭА и ТЭЛ). На всех кривых наблюдаются четкие максимумы, после которых следует область пассивности, где плотность тока почти не зависит от потенциала [21. Потенциалы начала пассивации п отвечают началу отклонения кривых от усредненной общей огибающей. Примеры определения нп показаны на рис. 4.2, 4.3 стрелками. [c.58]

Этим методом были получены хорошие результаты определения первичных аминов в присутствии вторичных и третичных. Однако метод имеет три серьезных недостатка 1) количество моноэтаноламина в триэтаноламине, входящем в реактив, определяет наклон калибровочной кривой, 2) при анализе аминоспиртов в присутствии соответствующих вторичных и третичных соединений получаются низкие результаты, 3) наличие моноэтаноламина в реактиве обусловливает высокое значение оптической плотности раствора в холостом опыте. [c.442]

Как показывает рис. 11.12, концентрация ионов меди является решающей при колориметрическом определении аминов. Кривая I показывает зависимость оптической плотности реакционного раствора, содержащего 0,372 мг этаноламина, от концентрации дигидрата хлорида меди(II). Концентрация триэтаноламина и салицилового альдегида составляла 15,0 и 0,5% (об.) соответственно. По этой кривой видно, что для получения максимальной оптической плотности необходимо не менее 5,0 мг дигидрата хлорида меди (II). Кривая 2 показывает влияние иона меди на оптическую плотность раствора в холостом опыте. Очевидно, что для получения минимального поглощения в холостом опыте требуется минимальная концентрация ионов меди (5 мг дигидрата хлорида меди(II) в 2 мл реактива, что соответствует концентрации хлорида меди в реактиве 0,25%). [c.442]

Ход определения. К 25 м л анализируемого раствора, содержащего 10—100 мкг редкоземельных элементов, прибавляют 2 мл раствора арсеназо и 5 мл раствора триэтаноламина. Разбавляют до 40 мл, устанавливая pH равным 8,0. Затем добавляют воды до 50 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при Х=570 ммк. [c.767]

Триэтаноламин К(СН2СН20Н)з — бесцветная, прозрачная (допускается опалесценция), вязкая, гигроскопичная жидкость плотностью 1,100—1,124 при 20 С пол5гчается взаимодействием водного раствора аммиака с окисью этилена. Применяется в качестве антикоррозионной присадки к маслам и смазкам (например, в смазке СП-3). Темп. кип. триэтаноламина 277—279° С (при 150 Л1Л рт. ст.), темп. пл. —21 С. Смешивается с водой и спиртом растворяется в хлороформе мало растворяется в эфире, бензоле и лигроине. Сильное основание. [c.692]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

Для повышения качества осаждаемых покрытий и увеличения катодных плотностей тока в цинкатные электролиты предложено вводить различные органические добавки, в основном аминосоединения, например, благоприятное действие на качество покрытий оказывают моно-, ди- и триэтаноламины. Поскольку эти соединения способны образовывать комплексные соединения с цинком, их добавляют в достаточно больших количествах— 20—60 г/л. Электролиты подобного состава иногда называют цинкатноэтаноламиновыми. Из таких электролитов в присутствии блескообразователей можно получать блестящие осадки в интервале плотностей тока 0,1—0,5 кА/м. Установлено также, что при добавлении к электролиту полиэтиленполи-амина (ПЭПА) или полиэтиленимина (ПЭИ) в количестве 1—5 г/л значительно улучшается качество осадков и расширяются допустимые интервалы катодных плотностей тока. Действие добавок заключается в ингибировании процесса электроосаждения цинка при малых плотностях тока, вследствие чего потенциал повышается на 100—150 мВ. При этом до достижения предельного тока становится возможным выделение водорода, пузырьки которого перемешивают прикатодный слой, повышая предельный ток диффузии. [c.287]

По другому методу измеряют оптическую плотность пиридинового раствора рубеаната кобальта можно применять также триэтаноламин, диоксан и ацетон [1505, 1506]. Раствор кобальтового комплекса в пиридине окрашен в желто-коричневый цвет и имеет максимум поглощения при 400 ммк. Оптимальные пределы pH составляют 6,5—7,2. Окраска раствора стабильна в течение 2 час. и подчиняется закону Бера. Чувствительность [c.153]

Влияние алюминия можно устранять, связывая его триэтаноламином [33, 121, 567, 568, 612], молочной кислотой [32, 33], гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой (ГМТА) [32, 33] и ЭГТА [1144]. Все эти маскирующие вещества ослабляют окраску раствора, поэтому и в стандартные растворы нужно вводить их и алюминий. Бабко и Романовой [33] удавалось определять 0,05—0,3 мг Mg в присутствии 0,5 мг А1 после маскирования последнего при помощи 2 мл триэтаноламина (1 3) с относительной ошибкой +9%. При использовании различных количеств молочной кислоты оптические плотности неодинаковы поэтому с ней, по-видимому, нельзя получить высокую точность. [c.122]

К 32 мл воды и 30 мл 95%-ного этанола добавляют 10 мл 2,2, 2",2" -этилендинитрилотетраэтанола, 22 мл триэтаноламина ш 6 мл пентена. При определении магния используют 3 мл маскирующего реагента. После добавления маскирующего реагента раствору дают стоять в течение 5 мин. После этого вводят реагент и оптическую плотность раствора измеряют через 3— 15 мин. (не позже тем терез 15 мин.) после перемешивания. После этого эффективность маскирования алюминия триэтаноламином ухудшается. [c.136]

Диэтаноламин [(НОСН2СН2)2 Лн] — молекулярный вес 105, 94 температура кипения при 760 мм рт. ст. 268 °С плотность 1,0985 pH 25%-ного раствора при 25°С—11,5 полностью растворим в воде. Применение см. Триэтаноламин , стр. 66. [c.64]

Моноэтанол амин (СНгСНгЫНгОН) — молекулярный вес 61,06 температура кипения при 760 жж рт. ст. 172,2 °С плотность 1,0180 pH 25%-НОГО раствора при 25°С— 11,2 полностью растворим в воде. Применение- см. Триэтаноламин . [c.65]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

К раствору, содержащему не более 50 мкг марганца, прибавляют Ю мг асксрбината натрия, по 1 мл 20%-ного раствора триэтаноламина, буферного раствора с pH 9,2 (смесь 2 М растворов NH3 и NH4 I) и 20%-ного раствора тритона Х-100, 0,5 мл 5%-ного раствора K N, 1 мл 0,1%-ного метанольного раствора ПАН-2, разбавляют водой до 25 мл и через 15 мин измеряют оптическую плотность прн 562 нм. [c.138]

К анализируемому раствору прибавляют Ъ мл 2 Л-1 раствора триэтаноламина [в присутствии В1(1П) или Ре(1П) вводят 10 мл 1 М раствора тартрата натрия с pH 10—111, 10 мл буферного раствора с pH 10 и 2 лл 0,001 о-ного раствора ПАР. В присутствии С(1, Си, N1 и 2п перед прибавлением ПАР вводят 1 г КСГ 1. Раствор разбавляют водой примерно до 80 мл п титруют фотометрически раствором ЭДТА со скоростью не более 0,4 мл/мин, измеряя оптическую плотность при 520 нм. [c.176]

В основу работы колориметрического кулонометра могут быть положены реакции получения или разложения различных веществ. Хорошие результаты получены с применением перманганата калия, комплексного соединения меди с триэтаноламином и ряда визуальных индикаторов, чувствительных к изменению концентрации ионов водорода в растворе в результате электролиза воды. В качестве таких визуальных индикаторов пригодны тимоловый С1ШИЙ, нейтральный красный, ортокрезоловый красный и др. Выбирая подходящий светофильтр, пропускающий свет с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения диссоциированной или недиссоциированной форм индикатора, можно в очень большой степени повысить чувствительность кулонометра. Перед началом работы кулонометр калибруют. Для этого через него пропускают ток известной величины (при хорошей стабилизации тока можно измерять его прецизионным микроамперметром) в течение определенных отрезков времени. Затем снимают пока- зания колориметра и на основе полученных данных строят график зависимости оптической плотности раствора (или пронускаемости) [c.17]

Эмультал (ТУ 6-14-1036 — 74) (продукт этерификации жирных и смоляных кислот таллового масла триэтаноламином, смесь сложных эфиров жирных кислот) — высокомолекулярное неионогенное ПАВ, эмульгатор эмульсий 2-го рода. Вязкая жидкость коричневого цвета с плотностью 980 кг/м . Термостойкость до 70 °С. Оптимальная концентрация в растворе 1—3 %. Совместим с ДТ, СЖК, сульфонатами, ЭС-2, СМАД, высокоокисленным битумом. Представляет собой густую темного цвета жидкость. Производитель г. Иваново, Химкомбинат . [c.634]

Сильно неревулканизованные смеси многих эластомеров претерпевают так называемую реверсию, под которой понимают заметное уменьшение предела прочности при растяжении резины, увеличение ее мягкости и клейкости и повышенную склонность к быстрому разрушению при старении. Эти эффекты приписывают либо уменьшению плотности поперечного сшивания , либо разрывам основных цепей . Диалогичные эффекты наблюдались и нри тепловом старении. Установлено , что для реверсии при обычных температурах вулканизации необходимо присутствие полисульфидных связей. При использовании вулканизующих систем, приводящих к образованию моносульфидных связей, как, например, тетраметилтиурамдисульфида, реверсии как натурального , так и цыс-полиизопренового каучуков при продолжении вулканизации за оптимумом не происходит. Большое влияние на реверсию оказывает характер ускорителя, причем аминные ускорители способствуют, а серосодержащие не способствуют реверсии ". Введение в рецепты ненаполненных резин на основе цис-полиизопрена смеси триэтаноламина и соевого лецитина уменьшает пик вулканизации и склонность резины к реверсии . В сажевых резинах из г ис-полиизопрена склонность к реверсии не проявляется так сильно, как в ненаполненных резинах. Было высказано предположение , что количество сульфида цинка, образующегося при вулканизации, пропорционально происходящей реверсии. [c.119]

Для повышения качества осаждаемых покрытий и увеличения катодных плотностей тока в цинкатные электролиты предложено вводить различные органические добавки, в основном аминосоединения, например, благоприятное действие на качество покрытий оказывают моно-, ди- и триэтаноламины. Поскольку эти соединения способны образовывать комплексные соединения с цинком, их добавляют в достаточно больших количествах— 20—60 г/л. Электролиты подобного состава иногда называют цинкатноэтаноламиновыми. Из таких электролитов в присутствии блескообразователей можно получать блестящие осадки в интервале плотностей тока 0,1—0,5 кА/м . Установлено также, что при добавлении к электролиту полиэтиленполи-амина (ПЭПА) или полиэтиленимина (ПЭИ) в количестве [c.287]

Как указано выше, ППУ наносят на железнодорожные вагоны (товарные и пассажирские). Большая исследовательская работа в рамках СЭВ проведена Познанским политехническим институтом по внедрению ППУ в качестве теплоизоляции и защиты от коррозии товарных вагонов, изготовляемых и для СССР [11]. Из всех исследованных материалов, которые можно использовать для этой цели, наиболее подходящим был признан ППУ плотностью 180—320 кг/м с 98% закрытых пор, который при сохранении теплоизоляционных и вибропоглощающих свойств обеспечивает коррозионную и химическую стойкость и механическую прочность. Познанским институтом разработаны несколько марок ППУ этого типа и освоена технология их нанесения на различные материалы (металл, бетон, древесину, пластмассы). Такие ППУ изготовляют двухстадийным методом. При температуре 95°С получают предполимер на основе линейного полиэтиленгликольадипината и дифенилметандиизоцианата (изоцин). Затем при температуре 60°С вводят разветвленные полиэфиры (типа полес), малотоксичные катализаторы (триэтаноламин и гептакарбоксилат олова), а также (для повышения огнестойкости) трихлорэтилфосфат. [c.138]

В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 20 мл 2 N N33003, 5 мл 50%-ного раствора триэтаноламина, 4,5 мл 0,1 М NH4V04, 5—10 мл анализируемого раствора и разбавляют до метки. Смесь нагревают до кипения и по охлаждении измеряют оптическую плотность в 2-сантиметровой кювете при 510 нм относительно раствора холостого опыта. Определению не мешают 80 , ЗаО и N2H4. Ошибка = 2,6%. [c.90]

Для снятия оксидных пленок с поверхности стали, включая такие чувствительные к наводороживанию детали, как пружины, можно применить щелочной электролит, содержащий 100 г/л NaOH и 20 г/л триэтаноламина, в котором исключается возможность перетравливания металла. Электролиз ведут при / = 15-Ь Ч-30°С, г = 4 5 А/дм , напряжении 6—12 В и реверсировании постоянного тока при продолжительности катодного и анодного периодов по 4 с. Детали загружают в ванну и выгружают из нее в катодный период. Противоположным электродом служит низкоуглеродистая сталь. Повыщение температуры электролита до 50— 60 °С и плотности тока до 15— 20 А/дм интенсифицирует процесс, а увеличение концентрации щелочи в растворе благоприятно сказывается на качестве очистки. В тех случаях, когда обрабатывают детали с толстым слоем окалины или желательно уменьшить продолжительность электролиза, целесообразно добавить в электролит 20—30 г/л Na N. Накапливающиеся в растворе примеси железа удаляют катодным осаждением при плотности тока 3— [c.63]

Фреон-30 ( H2 I2) имеет несколько химических названий метиленхлорид, хлористый метилен и дихлорметан. Относится к хлорированным углеводородам. Представляет, собой бесцветную жидкость, кипящую при 40° С и затвердевающую при —96,8° С. Плотность фреона-30 при 20° С равна 1,33 г/см , поверхностное натяжение 0,028 Н/м. Он инертен к металлам (за исключением цинка), в воде практически не растворим, но хорошо растворим Б эфире и спирте. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разлагается с выделением НС1. Для стабилизаций применяют уротропин или триэтаноламин. Хорошо растворяет масла, смолы, поливинилхлорид, полистирол и др. Связующая основа паст ГОИ растворяется во фреоне-30 в 8—9 раз быстрее, чем в уайт-спирите, и в 2 раза быстрее, чем в бензине Б-70. Скорость растворения минеральных масел в нем по сравнению с этими растворителями также выше. [c.33]

Кроме электролита с плотностью 1,18—1,25 см (Мг1м ), в ряде случаев употребляются в зависимости от характера выполняемой работы следующие электролиты а) 3—5% жидкого стекла, 1% глицерина и остальное вода б) 4%-ный водный раствор буры и в) мелкодисперсный долгостойкий водный раствор жидкого стекла (20%), веретенного или трансформаторного масла (6%) с добавками стеариновой кислоты (5% от веса масла) и триэтаноламина (0,5% от веса воды). [c.65]

Описание его действия приведено в тексте. У —фосфорная кислота 2 —градиенты pH и плотности (амфолит-носитель + сахароза) 3 электрофокусированные белки 4 — триэтаноламин 5 —клапан б — сливной кран. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология