Триэтаноламин определение

Определение иттрия в алюминиевых сплавах [835]. Посторонние ионы маскируют цианидом калия и триэтаноламином. Определению 5 мкг иттрия не мешают (в мг) А1 — 10 Ве, Mg — 0,5 Са, К , 5п(1У), ТЬ, У(У) — 0,2 С(1, Со, Сг(111), Си, Ре(П1),Мп, РЬ, 2п, 2г — 0,1 Мо — 0,05. [c.119]

Титрование возможно 0,001 М раствором-комплексона П1, так как переход окраски очень отчетлив. Совместно титруются щелочноземельные металлы Fe(HI), Мп(П) и до 5 мг А1(П1) могут маскироваться триэтаноламином [определение Mg(H) и Са(П) при их совместном присутствии, см. с. 237. [c.242]

Определению не мешает присутствие алюминия, если его замаскировать триэтаноламином. Определению не мешают также малые количества железа. [c.434]

В [123] определяли Мп в железе и стали (4-10 %) на фоне раствора хлората, содержащего триэтаноламин. Определению не мешают 25-кратные МД Ре, Си и Со. [c.157]

Определение триэтаноламина. На аналитических весах взвешивают навеску, содержащую 0,03-0,05 г триэтаноламина. Ход количественного определения триэтаноламина в среде ледяной уксусной кислоты аналогичен определению анилина. Необходимо отметить, что точность фиксирования точки эквивалентности при титровании триэтаноламина выше, по-скольку его константа диссоциации больше, чем у анилина. [c.86]

На рис. 4.2, 4.3 изображены поляризационные кривые железа в нитратных и ацетатных растворах в широком диапазоне pH. Буферные свойства растворов обеспечивались добавками моно-и триэтаноламина (МЭА и ТЭЛ). На всех кривых наблюдаются четкие максимумы, после которых следует область пассивности, где плотность тока почти не зависит от потенциала [21. Потенциалы начала пассивации п отвечают началу отклонения кривых от усредненной общей огибающей. Примеры определения нп показаны на рис. 4.2, 4.3 стрелками. [c.58]

Большое значение в анализе приобрели также реакции комплексообразования с та трат-ионами, например, определение в присутствии и Ре при большом избытке Комплексообразование с аммиаком позволяет раздельно определять Си , С(1 , N1 и. При этом определение меди возможно в присутствии избытка указанных металлов. Широкое применение нашли реакции комплексообразования ионов металлов с Э А о еделение в присутствии Ре , ТГ в присутствии РЬ Мо в присутствии Ре и Си . Комплексообразование с триэтаноламином применяется при определении Ре . [c.456]

При комплексометрических титрованиях применяют 1 М. раствор гидрохлорида триэтаноламина или смесь равных объемов 1 М раствора триэтаноламина и 1 М раствора соляной кислоты. При гравиметрическом определении молибдена (VI) в виде молибдата свинца РЬМоО применяют 50 %-ный раствор гидрохлорида триэтаноламина. [c.215]

При определении марганца в присутствии ионов Fe(III) последние маскируют введением тартрат- [535, 738], фторид- [274], цианид-ионов [752, 794], а также триэтаноламина [752, 876, 1121]. [c.46]

Подобным же образом одновременно определяют содержание Мп, Fe и Сг в воздухе [101]. Щелочной раствор триэтаноламина в качестве фона для определения марганца применяют при анализе [c.78]

Результаты контрольного лабораторного определения этаноламина в присутствии ди- и триэтаноламина [10] [c.276]

Наиболее общий метод определения альдегидов и кетонов основан на их реакции с солянокислым гидроксиламином в присутствии основания. В предлагаемом методе для частичного превращения солянокислого гидроксиламина в свободный гидроксиламин используется триэтаноламин [3] [c.77]

Метод с использованием системы солянокислый гидрок-силамин — триэтаноламин был применен для определения большого числа альдегидов и кетонов. Некоторые [c.78]

Технология получения оксиэтилированных диэфиров кубовых жирных кислот и триэтаноламина (ДКТОЭ) и этаноламида кубовых жирных кислот (ЭАКОЭ) состоит из двух стадий 1-я стадия — этерификация триэтаноламином кубовых жирных кислот (получение ДКТ), или этаноламидирование кубовых жирных кислот (получение ЭАК), и 2-я стадия — оксиэтилирование полученных ДКТ и ЭАК. Разработка технологии сводилась к определению оптимальных параметров каждой стадии процесса, обеспечивающих высокий выход целевого продукта (не ниже 90%) за практически приемлемый промежуток времени (не выше 3—4 ч). [c.153]

Из полученных же данных по максимальной деэмульгирующей способности реагентов видно, что с уменьшением кислотного числа кубовых жирных кислот расход окиси этилена на производство деэмульгатора увеличивается. Это также хорошо видно из диаграмм, показанных на рис. 3 и 4, которые предназначены для определения оптимального количества окиси этилена, необходимого для получения эффективного реагента-деэмульгатора, исходя из кубовых жирных кислот производства СЖК с кислотными числами, лежащими в интервале 45—100 для оксиэтилированных этаноламидов этих кислот (рис. 3) и 76—110 для оксиэтилированных диэфиров триэтаноламина и кубовых кислот (рис. 4). На данных диаграммах приведены две области эффективности реагентов-деэмульгаторов первая—высокоэффективные реагенты (густо заштрихована) и вторая — менее эффективные реагенты (редко заштрихована). [c.173]

В Германии этаноламины получали, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор аммиака при 30—40° и 3 ата [3]. При реакции выделялось очень большое количество тепла. Температуру поддерживали на определенном уровне, охлаждая реакционную смесь в выносном холодильнике, через который эта смесь непрерывно циркулировала. Когда процесс заканчивался, избыток аммиака и воду отгоняли, а этаноламины разгоняли, если это требовалось, ректификацией в вакууме. Изменяя отношение аммиака к окиси этилена, получали различные соотношения моно-, ди- и три-этаноламина в продуктах реакции. Если молярное отношение аммиака к окиси равнялось 7,5 1, моно- и диэтаноламин получались в равных количествах. Если это же отношение составляло 5 1, то главным продуктом реакции являлся диэтаноламин. При отношении 2 1 смесь после удаления аммиака содержала 75% трнэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% высших продуктов конденсации окиси этилена с триэтаноламином (эфирного характера). Эту смесь применяли без дальнейшей очистки как технический триэтаноламин. [c.364]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Определение кальция. В коническую колбу помещают пипеткой 20 мл анализируемого раствора, добавляют мерным цилиндром 70-80 мл воды, 20 мл раствора триэтаноламина и 2 мл 20%-го раствора NaOH. Титрование стандартным раствором ЭДТА проводят в присутствии мурексида до перехода окраски из красной в фиолетовую. [c.101]

Триозофосфатизомераза пивных дрожжей имеет молекулярную массу 53 000 Да, состоит из двух неидентичных субъединиц. Оптимум pH в триэтаноламин-НС1-буфере — 7,0—8,5 и 7,6—9,5 соответственно при определении активности с использованием в качестве вспомогательного фермента глицерол-З-фосфатдегидрогеназы или глицеральде-гид-З-фосфатдегидрогеназы. Константа равновесия реакции изомеризации D-глицеральдегид-З-фосфата при pH 7,5 и 25°С равна 19. Кт для этого субстрата при тех же условиях — 1,27x10 М, а для диоксиацетонфосфата — 1,23X10 М. Л ° 1см при 280 нм равна 9,9. [c.249]

Определение алюминия высокочастотным титрованием с использованием NaOH, Ва(ОН)о, NH4OH, триэтаноламина, СН3СООН, HF [1094, 1095, 1164] и оксихинолина не имеет преимуществ по сравнению с обычно применяемыми методами. [c.91]

Навеску пробы 1 г обрабатывают 100 мл воды, кипятят при перемешивании 5 мин, прибавляют 10—15 капель триэтаноламина для предотвращения взаимодействия натрия и алюминия и разбавляют до 100 мл. После перемешивания и отстаивания прозрачный раствор переносят в стаканчик и измеряют pNa с помощью стеклянного натрий-селективного электрода. Для определения общего содержания оксида натрия 0,2—0,3 г измельченной пробы обрабатывают смесью H IO4 и HF, затем дистиллированной водой, прибавляют 1—2 капли конц. НС1, встряхивают, нагревают 10 мин, разбавляют до 100 мл. К 10 мл полученного раствора прибавляют триэтаноламин, разбавляют до 25 мл и измеряют pNa. Содержание связанного оксида натрия находят по разности. [c.89]

Частота резонанса на этом протоне такова, что линии спектра, как правило, не перекрываются. Приведены результаты определения смесей бензилового спирта, 1,3-и 1,2-пропиленгликолей, метанола, этанола, изопропанола и трет-бутаиола. И хотя в работе [80] нет количественных данных, видно, что получение производных является преимуществом этого метода по сравнению с другими методами. В этой же работе отмечено значительное влияние растворителя, что было установлено путем сравнения спектров, полученных в дейтерированном хлороформе и дейтерированном диметилсульфоксиде. В сообщении на Питтсбургской конференции по аналитической химии в 1970 г. (Бабиак и Агахигиан Анализ методом ЯМР MOHO-, ди- и триэтаноламинов с использованием их производных ) говорилось о том, что этот метод применим для определения этаноламинов. [c.67]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х иа носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 2% карбовакса 20М + 57о КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 157о карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1% триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силико- [c.291]

Для маскирования сопутствующих урану элементов может быть использован комплексон III. Определение выполняется при pH 7—8 в присутствии буферной смеси — триэтаноламина и HNO3. Многие элементы, присутствующие в ограниченных количествах, не мешают [529]. [c.51]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Чеппелл [BJ 90, 225 (1964)] описывает метод определения концентрации растворенного в любом солевом растворе кислорода с использованием кислородного электрода. Он дает следующие значения концентрации Oj в насыщенном воздухом буфере (pH 7,2), содержащем 80 мМ КС1 15 мМ Р, и 20 мМ триэтаноламин [c.477]

Внести 30 мл индикатора бромфенолового синего в 1 л реагента — раствор солянокислого гидроксиламина. Нейтрализовать раствор 0,5 н. раствором триэтаноламина. Необходимо ежедневно готовить свежий раствор. Добавить по 65 мл нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина из мерного цилиндра в каждую из двух термостойких бутылок, выдерживающих нагревание под давлением (для реакций, проводимых при комнатной температуре, могут быть использованы эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). Отмерить по 50 мл раствора триэтаноламина в каждую бутылку, вытеснить из них воздух азотом и закрыть до внесения образца. В одну из бутылок точно отвесить не более 12,5 мэкв карбонильного соединения и закрыть. Если реакцию проводят при 98°, следует предохранить бутылкп защитными холщевыми мешками и затем поместить в паровую баню на время, необходимое для протекания количественной реакции. В табл. 12 указаны условия реакций для определения некоторых карбонильных соединений. После завершения реакции вынуть бутылки из бани и охладить их до комнатной температуры. Вскрыть бутылки, осторожно спустив давленпе, и снять мешки. Оттитровать холостой опыт стандартной соляной кислото до появления зеленовато-голубой окраски, а затем — образец до появления идентичной окраски. [c.78]

Условия реакции для определения карбопи.11ьных соединений методом с использованием системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин [c.79]

Описанный выше метод с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин идеален для определения большинства ацеталей, кеталей и простых виниловых эфиров. Применяемый реагент содержит приблизительно 50% воды, и добавление небольших количеств кислоты — это все, что требуется для количественного гидролиза. Метод применяли для анализа большого числа карбонильных производных, некоторые из которых приведены в табл. 13. Метод не применим для определения [c.82]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Ряд комплексонометрнческих методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. Так, для определения кобальта в присутствии свинца и марганца поступают следующим образом [458]. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидрокснламина, несколько миллилитров триэтаноламина и избыток раствора комплексона 111. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексон 111, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Определение кобальта в присутствии цинка, кадмия, а также магния, кальция, лантана, марганца, свинца, индия проводят так [458]. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитровывают раствором комплексона 1П остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы оттитровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [c.126]

В растворе фосфорной кислоты при концентрации серебра 5 молъ/л последнее титруют стандартным раствором соли желе-за(П) по реакции окисления-восстановления с применением индикаторного серебряного электрода и сульфат-серебряного электрода сравнения [95]. Восстановительная способность ионов желе-за(П) сильно возрастает в щелочной среде при связывании последних в комплекс с триэтаноламином. Потенциал системы Fe VFe достигает —1,01 в (нас.к.э.) [1670]. На фоне 0,5 Л/ триэтанол-амина и 0,5 М раствора гидроокиси натрия ошибка определения [c.97]

Интересные возможности для детектирования карбамазепина (антиэпилептическое средство) открывает ТСХ с пост-хроматогра-фическим детектированием. Собственная флуоресценция этого соединения (>. зв = 313 нм, >. = 390 нм) нестабильна. Однако она стабилизируется и увеличивается в 20 раз при погружении в реагент 1 (см. табл. IV.7). Выдержка пластины в парах НС1 в течение 5 мин с последующим облучением УФ-светом увеличивает интенсивность флуоресценции по сравнению с интенсивностью в предыдущем способе в 2 раза. Погружение пластины в 20%-й раствор перхлорной кислоты в этаноле увеличивает интенсивность флуоресценции в 20 раз по сравнению с интенсивностью в первом методе. Последующая же обработка реагентом [парафиновое масло— хлороформ — триэтаноламин (1 6 1)] увеличивает флуоресценцию карбамазелина в 30 раз (чувствительность определения 100—900 пг). [c.367]