ЛПЭ, влияние хлорирование

Было изучено фотохимическое хлорирование изобутапа при температурах до 58° [19]. Исследовано влияние температуры, молярного соотношения реагирующих компонентов, интенсивности света и главным образом конструкции реакционной аппаратуры па соотношение моно- и дихлоридов. Их результаты не совпадают с данными предыдущих исследователей. Они установили, что хлорирование протекает только в жидкой фазе. Если температура реакции настолько высока, что на стенках реактора не может образоваться жидкая фаза, то реакция между изобутаном и хлором вообще не протекает. [c.145]

Они имеют вид выпуклых кривых с большим уклоном к стороне треугольника коагулянт — хлор и очень небольшим — к стороне коагулянт — известь. Это указывает на большую роль хлорирования при коагуляции для очистки применявшейся речной воды, чем известкования. При подщелачивании воды известью стабилизируются окрашенные гуминовые вещества, присутствующие в исходной воде. Эффект обработки воды сернокислым алюминием виден из диаграмм, приведенных на рис. 49, а, где нанесены изолинии, соединяющие точки с одинаковой остаточной цветностью. Они имеют более крутой наклон к стороне треугольника коагулянт — хлор, также подчеркивая этим преимущественное влияние хлорирования. В конце они еще более резко поворачивают, ограничивая возле вершины известь область, где цветность исходной воды возрастает. Образующаяся горка на криволинейной поверхности остаточной цветности наглядно видна из аксонометрии диаграммы, приведенной на рис. 49, б. [c.125]

ВЛИЯНИЕ ХЛОРИРОВАНИЯ ОЧИЩЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД НА РАЗЛИЧНЫЕ ГРУППЫ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ [c.146]

Влияние хлорирования на привкусы н запахи [c.75]

Рис. 61. Влияние хлорирования воды ца скорость коагуляции, проводимой железным купоросом при известковании и без него (вода р. Уфимки, температура воды 3 0)

Влияние хлорирования воды на обезвреживание бенз(а)пирена (Б. П.) в экспериментальных условиях показано в табл. 13. [c.85]

К. О. Ласточкина (1972) изучила также влияние хлорирования воды на продукты производства капролактама в концентрациях от 1 до 10 ПДК. Дозы активного хлора были от 1 до 4,5 мг/л. [c.175]

Влияние хлорирования воды на содержание в ней продуктов про изводства капролактама (по К. О. Ласточкиной, 972) [c.176]

Рис. 24. Влияние хлорирования на интенсивность запаха воды, содержащей продукты жизнедеятельности актиномицетов. Интенсивность запаха 1 — в исходной воде 2 — в хлорированной воде с концентрацией хлора 2 мг л 5 — в хлорированной воде с концентрацией хлора 20 мг/л.

Рис. 25. Влияние хлорирования на интенсивность запаха воды, содержащей продукты жизнедеятельности плесневых грибов и прижизненные выделения сине-зеленых водорослей.

Влияние хлорирования промысловой сточной воды на удаление из нее железа [c.151]

Для объяснения особенностей влияния хлорированных углеводородов на состав продуктов приходится предполагать, что имеет место частичная диссоциация 9.1 [14] [c.298]

Влияние хлорирования оборотной воды на интенсивность развития биологических обрастаний определяется также по пластинкам — качественно и количественно (см. выше). [c.376]

Константинова Е. Ф. и Захаров Н. Г. Влияние хлорирования сточной жидкости на работу окислителей, ОНТИ, 1937 г. [c.299]

Влияние хлорированной воды на свойства ионитов в динамических условиях [c.111]

Вместе с тем в последние 10-15 лет выявлено негативное влияние хлорированной водопроводной воды на здоровье человека. Это вызвано наличием токсичных хлорорганических соединений, образующихся при взаимодействии обрабатываемой воды с хлором и обладающих мутагенной и канцерогенной активностью. Опасность [c.85]

Дюма первый обнаружил также благоприятное влияние света при реакциях хлорирования. [c.136]

Влияние температуры и агрегатного состояния на содержание изомерных монохлоридов в продуктах хлорирования изобутана [c.547]

Сложность протекания термического хлорирования исчерпывающе доказана глубокими исследованиями [54], которые в значительной степени выяснили влияние различных факторов при термическом хлорировании. [c.156]

Хлорирование этана в весьма сильной степени зависит от характера поверхности, которая, вероятно, оказывает влияние как на образование атомов хлора, так и на обрыв реакционных цепей. [c.157]

С повышением степени хлорирования когазина вязкость смазочного масла возрастает, вязкостно-температурная характеристика ухудшается и коксуемость по Конрадсону увеличивается. Чем больше длина цепи парафинового компонента, тем лучше вязкостно-температурная характеристика и тем больше выход масла для получения масла с одинаковой абсолютной вязкостью степень хлорирования когазина можно уменьшить. Изучение влияния соотношения количества нафталина и хлорированного когазина показало, что с увеличением относительного количества нафталина выход смазочного масла возрастает. [c.239]

В. Влияние отношения газообразная двуокись серы хлор на хлорирование в углеродной цепи [c.364]

Такое же благоприятное влияние оказывают галогены. Они обра-З уют свободные радикалы, как это уже известно, из реакции хлорирования. Образующийся галоидоводород опять окисляется в свободный галоген, и последний действует снова радикалообразующе. По этой причине для ускорения реакции нитрования галогена требуется значительно меньше, чем кислорода. Кроме того, галогены оказывают благоприятное действие вследствие того, что они соединяются с окисью азота в хлористый нитрозил и тем самым не происходит обрыва цепи. Кислород в условиях газофазного нитрования не может так быстро окислять N0 в ЫОг- Азотная кислота, как и N02, может употребляться как нитрующий агент. Действие азотной кислоты основывается лишь на том, что она поставляет N02 это происходит путем термического разложения ННОз0H + N02. Распад с образованием радикалов также объясняет, почему с азотной кислотой получаются лучшие результаты, чем с N02 [89]. При разложении азотной кислоты образуются чрезвычайно активные гидроксильные радикалы, которые при взаимодействии с углеводородом сразу же образуют алкильные радикалы НН + ОН-> К + Н20. Поэтому, как нашел Бахман с сотрудниками, добавка кислорода прн нитровании с двуокисью азота имеет относительно больший эффект, чем при применении самой азотной кислоты. Но и N02, как таковая, способствует образованию радикалов и одновременно нитрует. [c.285]

Если рассмотреть полученные при хлорировании гексана результаты в отношении влияния внешних факторов на относительную реакционную способность метильных и метиленовых групп, то оказывается, что при 77° вторичный атом водорода настолько легче замещается, что при этом не образуется следов первичного хлорида. [c.556]

Влиянне некоторых условий хлорирования парафинов на отношение монохлориды дихлориды [c.596]

Эффективность процесса дезинфекции определяется анализом на группу колиформных бактерий, являющихся индикаторами качества воды. Чувствительность бактерий к хлорированию хорошо известна, в то время как влияние хлорирования на простейшие и вирусы прослеживается не совсем четко. Личинки простейших и кишечные вирусы более устойчивы к действию хлора, чем колиформы и другие кишечные бактерии. Однако имеется очень мало данных, свидетельствующих о том, что существующая практика обработки воды несовершенна. Документально не были зафиксированы вспышки болезней, связанных с употреблением воды, содержащей вирусные или протозойные инфекции. [c.192]

Влияние хлорирования на удаление сульфатной серы из платиновых катализаторов / Г. М. Сеньков, Л, И, Титова, Н, С, Козлов, В, П, Пушкарев.— Докл. АН БССР, 1985, т. 29, № 1, с. 59—61. [c.251]

Реакция сопровождалась уменьшением интенсивности полосы поглощения валентных колебаний гидроксильных групп в области 3700—3500 см . Полоса поглощения валентных колебаний связи кремний — хлор не была обнаружена вследствие наличия интенсивных полос поглощения кремнезема в той области спектра, где можно было ожидать ее появления. Влияние хлорирования на адсорбционные свойства кремнезема отмечалось уже на стр. 244, где обсуждались исследования льюисовских кислотных центров в адсорбции. Замещение поверхностных гидроксильных групп атомами хлора сильно влияло на адсорбцию аммиака поверхностью кремнезема (Фолман, 1961). Адсорбция аммиака на необработанном пористом стекле также уже обсуждалась (стр. 239), где отмечалось, что адсорбционными центрами являются свободные гидроксильные группы и льюисовские кислотные центры. Адсорбция аммиака на хлорированном стекле сопровождается реакцией с поверхностными атомами хлора, в результате которой образуются поверхностные аминные группы и выделяется хлористый водород [c.309]

Изменение химического состава воды под влиянием хлорирования настолько значительно, что в большинстве случаев позволяет использовать хлорирование, как основной метод очистки воды от ряда нежелательных компонентов, в первуло очередь от органических примесей некоторых ОВ и других случайных загрязнений. л [c.74]

С этой целью Розановой (аспирантом нашего института) было исследовано стабилизирующее действие альбумина крови на суспензии отмученного каолина и влияние хлорирования иа защищённую и незащищённую суспензии . [c.76]

Для достижения максимальной скорости реакции сульфохлорирования, а также оптимального соотношения хлора и серы необходима наименьшая интенсивность падающего света. Усиление интенсивности света не имеет влияния на ход реакции. Ниже наименьшей интенсивности света наблюдаются замедление скорости реакции и ухудшение соотношения хлора и серы, а хлорирование в углеродной цепи снова усиливается. При одинаковой интенсивности свет более коротких волн дает более низкое соотношение хлора и серы, чем длинноволновый свет. Это благоприятное влияние на реакцию сульфохлорирования может объясняться непосредственным возбуждением молекулы 502 или промежуточным возникновением радикала К—502, тем более что по исследованиям Корнфельда и Веегмана [8] абсорбция 502 начинается [c.363]

Если сравнить эти цифры, то оказывается, что в противоположность хлорированию при сульфохлорировании всегда находят заметно меньшее количество продуктов дизамещения, чем это получается по расчету, если допустить отсутствие влияния заместителя, уже находящегося в молекуле углеводорода. Следовательно, в данном случае обра-вование моносульфохлоридов происходит несколько предпочтительнее. [c.598]

TaKHM образом, принимают, что сначала под влиянием энергии света расщепляются молекулы хлора на атомы. Атомы хлора отрывают от молекулы углеводорода атом водорода и образуют алкильный радикал и молекулу хлористого водорода. Алкильный радикал тут же реагирует с молекулой двуокиси серы, превращаясь в радикал алкил-сульфона, который в свою очередь сейчас же реагирует с молекулой хлора, превращаясь в сульфохлорид, при этом снова образуется свободный атом хлора. В результате образования этого атома хлора начи- ается следующий цикл реакций, теоретически без затраты энергии света. Квантовый выход, который в лабораторных условиях составляет приблизительно 30000—40000, в производственных условиях из-за невозможности применения чистых исходных материалов достигает всего лишь приблизительно 2000—3000. Как и при хлорировании, здесь также может вступить в реакцию один алкильный радикал с молекулой хлора, образуя молекулы алкилхлорида и атом хлора R + la- R l + r (реакция хлорирования в углеродной цепи). Но это, как мы уже знаем, бывает только в редких случаях. Алкильные радикалы реагируют с SO2 (по Шумахеру и Штауффу) на две порядковые величины быстрее, чем с одной молекулой хлора [11]. [c.366]

Все попытки направить процесс хлорирования в сторону большего образования первичных хлоридов путем использования различных катализаторов или изменения температуры не увенчались до настоящего времени успехом. Эти факторы практически не оказывают существенного влияния иа р1аспределение изомеров, так как реакционные способности метиленовых групп не меняются относительно друг друга, а удельный вес метильных групп настолько мал по сравнению с метиленовыми, что воз.можное изменение отношения скоростей замещения в пользу первичных атомов водорода не может себя проявить. [c.554]

Если принять, что дальнейшее хлорирование уже прохлорированного углеводорода не испытывает ни затруднения, ни облегчения (это с достаточной точностью выполняется лишь при замещении высших парафинов), то при определенной степени превращения можно рассчитать количества продуктов моно-, ди- и полизамещения. Для высших парафиновых углеводородов можно приблизительно принять, что значение той части молекулы, химическое поведение которой изменено в результате влияния заместителя, становится несущественным по сравнению с целой молекулой. [c.593]

Закономерности дисульфохлорирования высших парафиновых углеводородов также очень сложны. В этом случае нельзя даже определить отнощение продуктов монозамещения и дизамещения при заданной глубине сульфохлорнрования, как это еще можно было сделать в случае хлорирования согласно графику рис. 107 (см. стр. 594). На практике количество дипроизводных (в %) находят всегда заметно меньше, чем это получается по расчету, если допустить, что уже присутствующий заместитель не оказывает влияния на вхождение второй сульфохлорид-иой группы. [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология