Окси нитробензойная кислота

Окси-4-нитробензойная кислота и бензонитрил [c.143]

НИТРОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (2-окси-5-нитробензойная кислота) [c.716]

Салициловая кислота в условиях окислительного нитрования переходит, главным образом, в З-нитро-6-оксибензойную кислоту, а 2-окси-З-нитробензойная кислота образуется в количестве не более 15—20% [c.226]

Из бензолсульфохлорида получается 2,4,6-тринитро-З-окси-бензолсульфохлорид . Подобным же образом при нитровании толуола, в зависимости от условий, могут получиться как побочные продукты реакции 3,5-динитро-л-крезол, 2,6-динитро-п-крезол, 3,5-динитро-о-крезол, о- и л-нитробензойные кислоты, [c.230]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

Нитросалициловая кислота (2-окси-4-нитробензойная кислота) [c.51]

Затем осадку дают осесть и верхний слой жидкости отсасывают горячим через нагретую воронку. По охлаждении из фильтрата выпадает менее 10 г сырого продукта. Продукт, оставшийся в колбе, взба.чтывают несколько раз с водой, порциями по 100 мл, и весь мелкий осадок переносят иа воронку Бюхнера. Обычно часть комков остается в колбе. Эти комки растирают с водой в пасту в большой ступке и затем переносят на воронку Бюхнера. Отсосав как можно лучше, отъединяют насос и наливают в воронку 100 мл спирта. Через несколько минут продолжают отсасывс1ние. После этого сушат до постоянного веса (примечание 9). Выход ангидро-2-окси-меркур-З-нитробензойной кислоты составляет 300—330 г (82—90% теоретич., считая на 3-нитрофталевую кислоту). Продукт получается кремового цвета, растворимый в избытке слабого раствора едкого натра с образованием небольшой мути (примечания 10 и 11). [c.42]

Для получения нитроксилов применяют также органические надкислоты — чаще всего л4-хлор- и и-нитробензойные кислоты. Этот метод особенно перспективен при применении к гидролитически неустойчивым соединениям, таким, как, например, 3,5-дибром-4-оксо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин. [c.15]

Предложены также методы титрования в среде кетонов и других дифференцирующих растворителях двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестикомпонентных смесей сильных, слабых и очень слабых органических и неорганических кислот [358, 362, 364]. Разработаны методы определения смесей азотной кислоты с органическими кислотами (нитробензойными, нитрофенолами, а-оксиизо-масляной кислотой) в среде метилэтилкетона [365] и двух- и трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно-, ди- и окси-карбоновыми кислотами (азотная адипиновая -f щавелевая) в среде метилового спирта [341, 342]. Большое практическое значение в производстве фосфорной кислоты имеет разработанный метод анализа смесей фосфорной и серной, фосфорной и азотной кислот в присутствии триоктиламина [451]. [c.131]

Многие сложные фенолы удалось метилировать в водном растворе или в растворе спиртовой щелочи [374]. В тех случаях, когда опасно применять сильную щелочь, можно употреблять раствор бикарбоната натрия [375]. Хорошо изучено [376] метилирование фенольных соединений в ксилоле. Установлено, что фенол и его гомологи не алкилируются диметилсульфатом в присутствии углекислого калия, но нитрофенолы алкилируются в этих условиях легче, чем в водном растворе. В случае галоиди-рованных фенолов получаются некоторые средние результаты между результатами алкилирования фенола и его гомологов, с одной стороны, и нитрофенолов—с другой. Эти результаты находят объяснение с электронной точки зрения. Интересно знать, не происходит ли при метилировании разложение углекислого калия более кислыми фенолами с образованием легче алкилируемых калиевых солей. Попытки метилировать этим методом 2-окси-5-нитробензойную кислоту и 2-окси-З-сульфо-бензойную кислоту привели [377] к отрицательным результатам даже нри нагревании реакционной смеси в течение 2 месяцев. [c.66]

Ранний синтез Эдера и Видмера основан на интересной реакции, которая применима также к синтезу других 1,8-диоксиантра-хиноновых производных. Конденсацией 3-нитрофталевого ангидрида с большим избытком ж-крезола в присутствии хлористого алюминия получается 2-(2 -окси-4 -метил)-бензоил-3-нитробензойная кислота с 90%-ным выходом циклизацией и заменой нитрогруппы на гидроксильную получают хризофановую кислоту. Подобным же образом из 3,5-динитрофталевого ангидрида синтезирован эмодин. [c.952]

Вопрос о механизме сульфирования нитро- и нитрозосоединений бисульфитом остается неясным. Как указывалось, Вальтер предполагал переход сернистой кислоты в серную, являющуюся в момент образования сульфирующим агентом. Рашиг считал, что роль подобного агента играет остаток —SOgH, получающийся при распаде гипотетической промежуточной дисульфаминовой кислоты. По обеим схемам предусматривается переход сернистой кислоты в те или иные продукты, способные сульфировать ароматическое ядро. Если это действительно происходит, то система нитросоединение—сульфит должна оказывать сульфирующее действие и по отношению к другим ароматическим соединениям. Для проверки этого предположения Богданов изучал взаимодействие нитросоединений со смесью сульфит—бисульфит в присутствии 2-нафтола и 2-окси-З-нафтойной кислоты. В случае 2-нафтола применялись 4-нитротолуол и смесь сульфита и бисульфита натрия в различных соотношениях, в случае 2-окси-З-нафтойной кислоты—2-нитробензойная кислота, 3-нитробензойная кислота, [c.31]

Тормозящее влияние на процесс восстановления могут оказывать либо сами оксисоединения, либо продукты их сульфирования. Для решения этого вопроса реакцию 3-нитробензолсульфокислоты и 2-нитробензойной кислоты с бисульфитом натрия проводили при большом разбавлении и при комнатной температуре. В этих условиях восстановление нитросоединений протекает в измеримое время и достигается сульфирование 2-окси-З-нафтойной кислоты. Из оксисоединений исследованы следующие [c.35]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (группы I—П1) делятся на неорганические (группа I) органические — неполноценные ПАВ (группа И) органические — полноценные ПАВ (группа П1). По химическому строению органические ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные (алкилоламиды, алкилбензолсульфона-ты, алкилсульфаты, мыла жирных кислот, соли нитробензойных кислот и пр.), катионоактивные (ацетаты первичных аминов, ал-килбензиламмонийхлориды и пр.) и неионогенные (продукты окси-этилирования или оксипропилирования алкилфенолов, жирных кислот, аминов и пр.). По механизму воздействия на электрохимическую коррозию водорастворимые ингибиторы можно разделить на анодные, увеличивающие поляризуемость анода (пассиваторы) катодные, увеличивающие поляризуемость катода смешанные, увеличивающие поляризуемость обоих электродов и выступающие в качестве пассиваторов. Кроме того, катодные водорастворимые ингибиторы могут уменьшать окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. замедлять катодную реакцию. Однако общее торможение электрохимической коррозии может наступить в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала системы, т. е. ускорения катодной реакции до такой степени, при которой становится возможна пассивация металла [120]. По последнему механизму могут работать нитроароматические легко-восстанавливающиеся соединения, также являющиеся пассивато-рами. [c.129]

По А. И. Захарову добавление азотнокислой ртути при нитровании фено. а разбавленной азотной кислотой приводит к образованию лишь п-нитрофепола. Из салициловой кислоты при этом 3 качестве главного продукта образуется л-нитросалициловая (2-окси-5-нитробензойная) кислота . [c.137]

Замещенные п-аминофенола образуются при электрохимическом восстановлении U 30%-ной серной кислоте с медным катодом ряда замещенных нитробензола. Так, и о-нитрохлорбензола получается 3-хлор-4 аминофенол 1, из о-нитробензойной кислоты-2-амино-5-оксибензойная кислота, из. и-нитробензойной кислоты—аминосалициловая (2-окси-5-аминобензойная) кислота . [c.246]

Написать структурные формулы следующих кислот а) п-нитробензойной б) п-толуиловой в) 3,5-дихлор-4-оксибензойной г) фенилуксусной д) о-окси-бензойной е) 3,4-диоксибензойной ж) 3, 4, 5-триокси-бензойной. [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Окси нитробензойная кислота: [c.427] [c.138] [c.138] [c.139] [c.140] [c.72] [c.106] [c.179] [c.179] [c.129] [c.332] [c.208] [c.953] [c.953] [c.953] [c.953] [c.31] [c.34] [c.35] [c.253] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология