Свет и концентрация

Значения показателя преломления зависят от температуры - с ростом Т величина его падает. В зависимости от длины волны света и концентрации раствора значение показателя преломления меняется. Как правило, измерения проводят для спектральной линии желтого натриевого пламени при 20 °С. При обозначении указывают температуру и длину [c.38]

Интенсивность спектральных линий. Зная распределение атомов по уровням энергии, можно определить интенсивность любой спектральной линии по температуре источника света и концентрации атомов данного элемента. Из формулы (5) видно, что интенсивность линии J определяется числом фотонов в единицу времени и энергией каждого фотона. Число излучаемых фотонов пропорционально числу атомов, находящихся в соответствующем возбужденном состоянии. Поэтому для линии с потенциалом возбуждения Е можно записать [c.51]

Спектральные области тушения и стимуляции обычно совпадают, но, как показано в работе [59], зависимость коэффициента тушения р от Я определяется составом люминофора. Величина коэффициента тушения тем больше, чем меньше интенсивность возбуждающего света и концентрация активатора. Введение в люминофор некоторых тяжелых металлов, например, N1, Со, Ре, приводит к увеличению коэффициента тушения [58]. [c.26]

Зависимость между углом вращения плоскости поляризации плоскополяризованного света и концентрацией оптически активного вещества в растворе можно изобразить графически в координатах концентрация — угол вращения. [c.140]

Количественная связь между поглощением света и концентрацией абсорбирующего вещества выражается законом Бугера — Ламберта — Беера. Этот закон представляет собой основную зависимость, которая используется в молекулярных спектральных методах, количественного анализа. [c.377]

Показатель преломления раствора. зависит от природы вещества, температуры, длины волны света и концентрации. [c.16]

Во-первых, Менделеев подчеркивает, что для многих электролитов не наблюдается изменения свойств при изменении соотношения между ионизированной и неионизированной формами вещества. Так, многие электролиты поглощают свет прямо пропорционально их общей концентрации, хотя по теории Аррениуса с изменением концентрации изменяется степень диссоциации и с этой точки зрения не может быть прямой пропорциональности между поглощением света и концентрацией. [c.22]

Если на оси абсцисс откладывать величины погашения света, а на оси ординат соответствующие им концентрации вещества, то получим кривую, изображающую зависимость между величиной погашения света и концентрацией вещества. Прокалибровав колориметр по серии растворов известных концентраций, по кривой определяют концентрацию окрашенных веществ в исследуемом растворе. Определение производится в монохроматическом свете, поэтому измерения проводятся с приме [c.26]

X (М —Мр)Л1о и УИр— начальная и конечная концентрации мономера к л к — константы скорости роста и обрыва цепи / (/о) — функция интенсивности света и концентрации бензоина [c.153]

Количественный спектральный анализ основан на существовании для определенного интервала концентраций однозначной и монотонной зависимости между интенсивностью спектральных линий элемента в источнике света и концентрацией его в. пробе. Эта зависимость выражается эмпирической формулой (31, 32]. [c.102]

Большое значение при выборе горючего имеют также физико-химические свойства продуктов его окисления, в первую очередь их агрегатное состояние при комнатной температуре и при температуре горения состава. Для осветительных составов важно соблюдать некоторое оптимальное соотношение между количеством газообразных продуктов, которые сильно влияют на размеры пламени (а следовательно, и а силу света), и концентрацией ш пламени твердых и жидких частиц излучателей. Как избыток, так и недостаток газообразных продуктов вызывают снижение силы света. [c.30]

СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОФИЛЛА И СКОРОСТЬ АССИМИЛЯЦИИ (ПРИ НАСЫЩАЮЩИХ ЗНАЧЕНИЯХ ИНТЕНСИВНОСТИ СВЕТА И КОНЦЕНТРАЦИИ СОг [329] )) [c.215]

По-видимому, Рабинович [266] разделяет ту точку зрения, что нормальные листья Вильштеттера и Штоля составляют отдельный класс у растений этой группы скорость фотосинтеза оказалась более или менее прямо пропорциональной содержанию хлорофилла, несмотря на то что интенсивность света и концентрация СОг были, вероятно, почти насыщающими. Рабинович сделал вывод, что у этих листьев скорость темновой [c.219]

Значения показателя преломления зависят от температуры, причем с ростом температуры величина его падает. В зависимости от длины волны света и концентрации раствора значение показателя преломления меняется. Как правило, измерения проводят для спектральной линии желтого натриевого пламени при 20°С(0). При обозначении показателя преломления индексами указывают температуру и длину волны, например [c.33]

В случае одинаковых показателей преломления подложки и резиста энергия поглощенного в единицу времени (интенсивность) света / и концентрация абсорбентов т свя.заны соотношением [c.54]

Вследствие чисто эмпирического характера зависимости поглощения света окрашенными растворами от концентрации этилового спирта, связь между величиной поглощения света и концентрацией стандартного раствора спирта для каждой партии реактивов необходимо устанавливать также эмпирически. [c.156]

Поглощение света окрашенными растворами сильных электролитов пропорционально концентрации электролита в растворе. Если бы сильный электролит не полностью диссоциировал на ионы, то степень диссоциации менялась бы с концентрацией и пропорциональность между поглощением света и концентрацией электролита непременно нарушилась. [c.88]

В практике анализа используют количественную зависимость между интенсивностью прошедшего через раствор света и концентрацией определяемого вещества в растворе, [c.29]

Рпс. 95. Зависимость между количеством испускаемого света и концентрацией додеканового альдегида [c.343]

Для определения щелочных металлов обычно применяемые лампы с полым катодом заменяют лампами с разрядом, которые являются источниками стабильного линейного излучения. Так же как в спектрофотометрии между абсорбируемым светом и концентрацией абсорбирующих частиц в пламени существует логарифмическая зависимость. Калибровочные графики для щелочных металлов прямолинейны или близки к прямолинейным в используемом интервале концентраций. Так же как в методе фотометрии пламени, высшая чувствительность достигается при использовании резонансной линии. Длины волн, рекомендуемые для определения отдельных щелочных металлов, приведены в табл. 13. В этой же таблице указаны минимально обнаруживаемые концентрации , приводимые Биллингсом и Адамсом [12] при работе на двулучевом спектрофотометре с модуляцией. Эти предельные концентрации могут меняться от прибора к прибору [c.79]

Результат суммарного действия света и озона на резины зависит от соотношения скоростей воздействия на них каждого из этих факторов. Соотношение скоростей, в свою очередь, определяется соотношением интенсивности света и концентрации озона, а также химической стойкостью к озону и светостойкостью резин, сильно зависящей от различных ингредиентов и светозащитных веществ. [c.193]

Действие озона на резины может значительно измениться при одновременном освещении. При этом в зависимости от условий (соотношение интенсивности света и концентрации озона, светочувствительность и стойкость резины к озону) может проявляться или активирующее действие света на озонное растрескивание или его защитное действие. [c.200]

В основе фотоэлектрического метода лежит так называемое явление фотоэлектрического эффекта (фотоэффекта). Явление фотоэффекта было впервые обнаружено в 1819 г. русским химиком Гротгусом и описанно пм в труде О химическом действии света и электричества . Для аналитических целей описываемый ниже фотоэффект был впервые применен в 1874 г. русским физиком Н. Г. Егоровым. Сконструированный им электрический фотометр является прототипом современных фотоколориметров. На своем фотометре Егоров впервые установил пропорциональность между фототоком и силой падающего света и установил зависимость между поглощаемым светом и концентрацией поглощающего "раствора. [c.73]

Во время опыта интенсивность света и концентрация ацетона остаются практически постоянными. Стационарные концентрации радикалов также будут постоянны, и, следовательно, уравнение (XIII,13.8) можно проинтегрировать. В результате приходим к следующему выражению для количества этана и метана, образующихся в реакции за время Г. [c.326]

Значение показателя приломле-ния зависит от природы вещества, температуры, длины волн света и концентрации раствора. С ростом температуры значение показателя преломления уменьшается, так как уменьшается плотность раствора. [c.127]

О и Т зависят от длины волны падающего света и концентрации светопоглощающего вещества в растворе, [c.458]

Кинетические закономерности фотоинициированной полимеризации ВА те же, что и полимеризации в массе.и в растворе в присутствии радикалобразующих соединений. Скорость ее пропорциональна квадратному корню из произведения интенсивности света и концентрации сенсибилизатора. [c.35]

Показатель преломления п для каждого вещества ииди- видуален и зависит от температуры, длины волны света и концентрации (если это раствор). Для количественных определений строят график зависимости рефракции от концентрации. [c.235]

При малом содержании взвешенных веществ наблюдается прямая зависимость между интенсивностью рассеянного света и концентрацией этих веществ, что вытекает из уравнения Релея. При большем содержании взвешенных веществ наблюдается отклонение от этой зависимости вследствие того, что в уравнении не учитывается вторичное отражение света в слое суспензии [15]. Однако при наличии калибровочной кривой это отклонение не столь существенно. Для уменьшения вторичного отражения света в концентрированных суспензиях на осветителе тиндалеметра необходимо установить заслонку. Регулируя с ее помощью ширину щели и, следовательно, толщину освещаемого слоя суспензии, изменяют тем самым величину внутреннего отражения. [c.38]

Д с-гранс-изомеризация глалеиновой кислоты в фумаровую или аллокоричной кислоты в коричную легче всего происходит в растворе при добавлении небольших количеств брома или иода и при освещении ультрафиолетовым светом. При слабом освещении скорость процесса превращения пропорциональна квадратному корню из интенсивности света и концентрации галогена, но, если имеется больше световой энергии, чем может поглотить раствор, скорость становится пропорциональной квадратному корню из концентрации галогена. Поэтому в обоих предельных случаях процессом, определяющим скорость, несомненно является разрыв молекулы галогена на два активных осколка Затем каждый атом присоещшяется к одному концу олефино-вой связи, образуя промежуточный радикал с ординарной связью, в котором возможно свободное вращение [c.197]

Так, например, цис-транс-изомеризация мгшеиновой кислоты в фума-ровую легко происходит в растворе при добавлении небольших количеств брома или иода и при освещении ультрафиолетовым светом. При слабом освещении скорость изомеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности света и концентрации галоида если, однако, имеется больше световой энергии, чем может поглотить раствор, скорость становится пропорциональной квадратному корню из концентрации галоида. Из этих фактов следует, что стадией, определяющей скорость изомеризации, является фотолиз молекулы галоида на два атома. Каждый образовавшийся атом затем присоединяется по двойной связи, давая промежуточный радикал (а), в котором возможно свободное вращение. Если образовавшийся радикал теряет атом брома в состоянии а, то регенерируется исходная малеиновая кислота. Однако в силу электростатического отталкивания карбоксильных групп промежуточные радикалы будут находиться в состоянии (б), в котором карбоксильные группы максимально удалены друг от друга (трансрасположение). При потере атома брома радикалом б образуется трансизомер—фумаровая кислота. [c.183]

Интенсивность поглощения света окрашенными гидратированными ионами Си " , Со +, Ni " , СГО4 , МпОГ и др. в растворах солей прямо пропорциональна их общей концентрации, что также говорит о полной диссоциации их в растворе, иначе не было бы прямой пропорциональности между интенсивностью поглощения света и концентрацией раствора названных солей. [c.55]

В обоих случаях интенсивность света при половинном насыщении уве- личивается линейно с увеличением концентрации двуокиси углерода. Начальные наклоны световых кривых те же самые, что и для прямых линий, определяемых уравнением (28.1). Это означает, что при низких концентрациях двуокиси углерода семейства световых кривых представляют тип Бозе , тогда как при более высоких значениях параметра [ Og] они приближаются к типу Блэкмана . Абсолютное насыщение появляется обычно, как только мы постулируем существование стадии, лимитирующей скорость процесса, у которой максимальное значение не зависит ни от [ Og], ни от интенсивности света, а целиком определяется количеством катализатора. Уравнения (27.40) или (27.51), выведенные для случая лимитирования недостатком кар-боксилазы, содержат в знаменателе член, пропорциональный произведению kr [ Ogj. Когда интенсивность света и концентрация двуокиси углерода будут очень высокими, этот член становится" преобладающим и выход приближается к абсолютному насыщению [c.449]

Концентрация атомов хлора, появляющихся в объеме в единицу времени, будет пропорциональна интенсивности света и концентрации молекул хлора —/ti/I lj]. Скорость исчезновения атомов хлора вследствие рекомбинации будет равна кобр [С1] [М]. Если реакция протекает с постоянной скоростью, то количество возникаюпадх и исчезающих атомов хлора в единицу времени должно быть равно [c.44]

Мак-Элрой с сотрудниками (1954) обнаружили также, что для люминесценции необходимо присутствие еще одного компонента, который назвали бактериальным люциферином. Вскоре удалось показать, что бактериальный люциферин в некоторых отношениях аналогичен компоненту люминесцентной системы светляков и что этот компонент присутствует в больших количествах в корковом веществе почек свиньи. Кормиер и Штрехлер (1953) установили, что он представляет собой пальмитиновый альдегид. Затем оказалось, что целый ряд высших алифатических альдегидов, содержащих Сб—С]8, может способствовать излучению света. Зависимость между общим количеством испускаемого света и концентрацией додеканового альдегида показана на рис. 95. [c.342]