Фикоэритрин и хлорофиллу

А == 436 мц или 450 мц, т. е. светом, поглощаемым только хлорофиллом и каротиноидами, флуоресцирует только один хлорофилл. Полосы фикобилина появляются при возбуждении светом Х==.470, 490 и 546 мц однако несмотря на то, что большая часть падающего света в этом случае поглощается фикоэритрином, флуоресценция хлорофилла остается интенсивной. [c.222]

Самым важным фотосинтетическим пигментом у всех растений является хлорофилл а (Хл а) в бактериях ему соответствует бактериохлорофилл (БХл). Кроме того, фотосинтезирующий аппарат всех клеток содержит ряд пигментов, обычно называемых дополнительными или вспомогательными. Нам теперь ясно, что функции этих компонентов не менее существенны, чем функция обычного хлорофилла а. У всех зеленых растений, включая водоросли, к такого рода пигментам относится также особая форма хлорофилла а (поглощающая в более коротковолновой области спектра) и хлорофилл Ъ. Ряд других вспомогательных пигментов указан в табл. 37. Среди них особенно важную роль играют каротиноиды и фикобилины (фикоцианин и фикоэритрин). На фиг. 93 показано строение некоторых фотосинтетических пигментов. [c.320]

Любименко [38] нашел, что концентрация хлорофилла особенно низка у красных морских водорослей с больших глубин, например 40 м, тогда как концентрация красного пигмента (фикоэритрина) возрастает с глубиной (см. табл. 66). [c.413]

Любименко [38] дает величины отношения фикоэритрина к хлорофиллу для красных водорослей различного происхождения (табл. 66). Он делит все водоросли на 6 групп с отношением 0,06, 0,12, 0,24, 0,36, 0,42, 0,66, подчеркивая постепенное возрастание процента красного пигмента с возрастанием глубины местообитания. [c.420]

Все этп определения показали, что концентрация красного пигмента выражена величиной того же порядка или даже ниже, чем концентрация хлорофилла. По Лембергу [126], хромофор составляет всего около 2% от веса хромопротеида. Таким образом, отношение масс хлорофилла и фикоэритрина, равное 1 1, соответствует молекулярному отношению около 50 1, считая, что молекулярные веса хромофоров одинаковы. [c.421]

Вероятно, хлорофилл (о+<г). Другие максимумы у 575 (фикоэритрин) и 655 лц (фикоцианин). [c.218]

Сине-зеленые водоросли СуапорНусеае) (ряс. 89) — одно- или многоклеточные организмы, характеризуются особым строением клетки. В ней нет типичного ядра и хроматофоров. Протопласт сине-зеленых водорослей дифференцирован на периферически окрашенный слой (хроматоплазма) и центральную часть (центроплазма). Ассимилирующие пигменты—хлорофилл, фико-цин, фикоэритрин и каротин. В ячеях лежат особые тельца —эндопласты плотной или вязкой консистенции. В плазматических стенках ячей между эндопластами находится хроматиновое вещество , красящееся ядерными красками. [c.271]

У клеток, выращенных на белом свету низкой интенсивности от люминесцентных ламп (фиг. 113) или на синем свету (фиг. 114), квантовые выходы, измеряемые в красном свете (644 нм), который поглощается хлорофиллом а и фикоэритрином приблизительно в одинаковой степени, оказались нормаль- [c.246]

В красных водорослях (Rhodophy eae), в основном содержащих только хлорофилл а, присутствуют в больших количествах фикобилины — комплексы между белками и линейными тетрапирролами, подобными фикоэритрину (10.13 гл. 5),— которые эффективно переносят энергию возбуждения на хлорофилл а в фотосистеме П. Фикобилины присутствуют в клетках водорослей в виде белковых комплексов в частицах, называе- [c.352]

НЫМИ (порядка 0,09) в зеленом же свете, который поглощается исключительно фикоэритрином, квантовый выход был значительно ниже. В то же время у клеток, выращенных на зеленом свету, у которых отношение хлорофилла к фикобилину было наибольшим, квантовые выходы и в зеленом свете оказались почти такими же высокими, как в красном (фиг. 114). Позднее, однако. Броди и Броди [39] показали, что было бы грубым упрощением пытаться объяснить эти результаты исключительно на основе различий в абсолютном или относительном содержании пигментов. Если клетки выращивать сначала на синем свету, а затем адаптировать их путем облучения зеленым светом в течение 12 ч, то получается спектр квантового выхода, который мало чем отличается от кривой, представленной на фиг. 114 для клеток, выращенных на зеленом свету (кривая /). Последующая реадаптация в результате облучения синим светом в течение 12 ч позволяет вновь получить спектр квантового выхода, характерный для клеток, выращенных на синем свету (фиг. 114, кривая II). В процессе адаптации не наблюдалось изменений спектра поглощения, т. е., по-видимому, не происходило изменений в содержании пигментов. Аналогичные результаты получались и в том случае, если период адаптации сокращался до 2—3 ч. [c.248]

Вид водоросли Происхождение Отношение [фикоэритрин] [хлорофилл] Fjynna [c.421]

Нет ничего удивительного, что глубоководные морские водоросли являются типичными теневыми растениями с высоким содержанием пигментов, и прямой солнечный свет повреждает пх. Состав пигментной системы этих водорослей отвечает не только обш ей низкой интенсивности света, но и относительно слабой интенсивности красных и фиолетовых лучей. Бурые или красные водоросли, растуш ие на поверхности, часто имеют почти чисто зеленую окраску. По Любименко [163, 166], сравнение красных водорос.1ей одного и того же вида, взятых с различных уровней, обнаруживает систематическое возрастание концентрации всех пигментов с возрастанием глубины — типичное онтогенетическое приспособление к интенсивности сравнение видов, обычно находимых на различных глубинах, обнаруживает возрастание отношения [фикоэритрин] [хлорофилл] по мере возрастания глубины их местообитания—типичный пример филогенетического светового приспособления. [c.424]

Фикобилипротеины обеспечивают в клетках цианобактерий поглощение света в области 450—700 нм и с высокой эффективностью (больше 90 %) передают поглощенный свет на хлорофилл, при этом основное количество энергии передается на хлорофилл, связанный со II фотосистемой. Все цианобактерии содержат небольшие количества аллофикоцианина и его длинноволновой формы — аллофикоцианина В, а также значительные количества фикоцианина, одного из основных клеточных пигментов, содержание которого в условиях низкой освещенности может достигать 60% от общего уровня растворимых белков клетки. Некоторые цианобактерии содержат также второй основной фикобилипротеин — фикоэритрин. Способность синтезировать фикоэритрин может быть конститутивным свойством организма или индуцироваться в определенных условиях освещения. [c.268]

Отношение между фикоцианином и фикоэритрином подобно отношению между двумя хлорофиллами или отношению каротина Е каротинолу один из них, согласно формуле, является продуктом окисления другого. Окисленный пигмент (фикоцианин) встречается Б нескольких разновидностях, отличающихся зелено-синим, синим, пурпурно-синим оттенками и напоминает один из разнообразных каротинолов [118—121, 128]. Восстановленный пигмент (фикоэритрин), повидимому, одинаков у красных и синих водорослей. Килин [120], однако, отмечает некоторые отличия во ф-нуоресцен-ции, а позднее и в спектре поглощения [128] фикоэритринов различного происхождения. Установление различных разновидностей фикобилинов осложняется двумя обстоятельствами. Во-первых, многие на вид различные фикоцианины могли иметь примеси различных количеств фикоэритрина и, во-вторых, разница в кривых экстинкции хромопротеидов связана скорее с природой протеинов, а не хромофоров. [c.420]

Понятие филогенетической адаптации растений к преобладающей интенсивности и окраске света исходит из наблюдении над вертикальным распределением морских водорослей. Известно, что в мелких водах преобладают зеленые водоросли, в глубоких — красные, а бурые водоросли занимают промежуточное положение. Энгельман [130, 131] иринисывает это распределение приспособлению водорослей к преобладающей окраске света. Солнечный свет, проходя через несколько метров воды, становится сине-зеленым. Следовательно, растения, живущие глубоко под водой, не получают достаточного количества света, поглощаемого зеленым хлорофиллом или желтыми каротипоидами. Фукоксантол поглощает немного зеленого света, тогда как красный фикоэритрин способен поглощать лучи спектральной области, пропускаемые толстыми слоями морской воды. [c.423]

Для наземных растений приспособление к интенсивности более важно, чем хроматическая адаптация, так как колебания в интенсивности света более сильно выражены, чем колебания в его спектральном составе. Соответственно с этим наземные растения не способны к сколько-нибудь суш ествепному изменению их цвета колебания в отношениях хлорофилла [а] [Ъ] или [каротиноиды] [хлорофилл] могут вызвать небольшое изменение в спектре поглош,ения листьев, но не дают цветовых эффектов, сравнимых с эффектами, обусловленными фикоцианином, фикоэритрином или даже фукоксантолом у водорослей. [c.424]

Еще более интересные данные получены с красными водорослями. Ван-Норман, Френч и Макдоуэлл [70] впервые получили указания на то, что флуоресценция хлорофилла в Gigartina и Iridaea может возбуждаться с одинаковой (если не более высокой) интенсивностью светом, поглощаемым фикоэритрином (у 560. а), и светом, поглощаемым хлорофиллом (у 560 Л[л). Фиг. 122 ясно показывает, что свет, поглощаемый хлорофиллом и частично каротиноидами у 436 мц, не может возбудить флуоресценцию фикоэритрина или фикоцианина (кривая на графике А). С другой стороны, свет, поглощаемый главным образом фикоэритрином, возбуждает флуоресценцию не только обоих фикобилинов, но также и хлорофилла (кривые на графиках Л, и В). Перегиб на длинноволновой ветви полосы хлорофилла а, вероятно, обусловлен хлорофиллом d (см. ниже). [c.227]

Вероятно, происходил односторонний перенос энергии от фикоэритрина к фикоцианину и от него к хлорофиллу а. В результате испускался свет флуоресценции все большей длины волны. В этих опытах был получен очень интересный результат оказалось, что свет, поглощенный фикобилинами, вызывает гораздо более интенсивную флуоресценцию хлорофилла, чем свет, поглощенный непосредственно хлорофиллом. Это напоминает данные Гаксо и Блинкса [137], которые показали, что у красных водорослей фикобилины более эффективно используют свет для фотосинтеза, чем хлорофилл а. [c.47]

Для Porphyridium усиливающее действие было максимальным при 546 нм, что приблизительно совпадает с максимумом поглощения фикоэритрина — главного пигмента из группы фикобилинов в клетках красных водорослей. Более сложная картина наблюдалась у hlorella, однако и здесь можно было обнаружить приблизительное соответствие со спектром поглощения хлорофилла Ь. Поскольку эффективным оказался как красный, так и синий свет (644 и 480 нм), можно было заключить, что существенна не энергия поглощенного кванта, а само поглощение кванта дополнительным пигментом (в данном случае хлорофиллом Ь). [c.249]

В методе Гаксо и Блинкса [137], основанном на использовании платинового электрода, вопрос о времени облучения растительного материала не играет роли, но зато измерения сопряжены здесь с запаздыванием отсчета из-за диффузии кислорода. Кроме того, у некоторых водорослей наблюдается ряд любопытных токсических эффектов (стр. 1.01). В 1957 году Блинке [26] нашел, что при облучении красной водоросли Porphyra светом 560 нм, поглощаемым в основном фикоэритрином, выделение кислорода после начала облучения возрастало быстрее, чем при облучении светом 675 нм, поглощаемым исключительно хлорофиллом а. Кроме того, при облучении светом 560 нм наблюдался характерный небольшой спад скорости выделения после первоначального быстрого ее роста (фиг. 123). В 1960 году этот автор объяснил сходные результаты, полученные для зеленой водоросли Enteromorpha, кратковременным [c.258]

В опытах Уиттингема и Бишопа [323] по исследованию реакции Хилла в хлоропластах шпината при 4° С не наблюдалось существенного влияния порядка облучения на выход кислорода. Одиночная вспышка монохроматического света длительностью 35 мс давалась через разные промежутки времени после выключения монохроматического света другой длины волны. Усиление, наблюдавшееся, когда вспышка 697 нм давалась после некоторого периода облучения светом 653 нм, было лишь немногим меньше усиления, наблюдавшегося, когда вспышка 644 нм следовала за периодом облучения светом 700 нм (фиг. 134). Необходимо иметь в виду, что дыхание играло существенную роль в опытах Френча, но не в опытах Уиттингема и Бишопа (проводившихся с изолированными хлоропластами). Кроме того, мы сравниваем здесь красную водоросль, содержащую фикоэритрин и не содержащую хлорофилла Ь, с хлоропластами высшего растения, в которых имеется хлорофилл Ь, но нет фи-кобилина. Первое из упомянутых отличий может иметь решающее значение, и любопытные результаты Френча, возможно, объясняются тем, что зеленый продукт окисляется вследствие стимуляции дыхания более коротковолновым светом. [c.271]

К числу фикобилинов относятся, например, фикоциа-ны и фикоэритрины оине-зеленых и красных водорослей. Фикобилины являются сложными белками — хромопротеидами (фикобилипротеидами) с хромофорными группами, представляющими собой тетрапирролы, у которых, в отличие от хлорофилла, четыре пиррола не соединены в общее порфириновое кольцо, а имеют вид открытой цепи. [c.46]

Мы уже обсуждали вопрос о том, каким образом интенсивность флуоресценции отражает миграцию квантов от пигмента к пигменту, до тех пор пока они не достигнут улавливающего центра (разд. П, Г). Так, у красных водорослей 90% фотонов, поглощенных фикоэритрином, мигрирует к фикоциану остальная часть либо превращается в кинетическую энергию, либо испускается в виде флуоресценции с длиной волны 560 ммк. В свою очередь кванты, достигшие фикоциана, путем переноса или же путем прямого поглощения переходят к хлорофиллу а, при этом, однако, небольшая часть энергии теряется в виде тепла или флуоресценции с длиной волны 660 ммк. У зеленых растений не все фотоны, поглощенные хлорофиллом Ъ, попадают к хлорофиллу а часть их теряется в виде флуоресценции. [c.565]

Еще более картина усложнилась после того, как Дейзенс [25], исследовавший флуоресценцию красных и сине-зеленых водорослей, показал, что фикобилиновые пигменты во много раз более эффективны в сенсибилизации флуоресценции хлорофилла а, чем сам хлорофилл а. Для того чтобы объяснить более высокую эффективность сопровождающих пигментов в возбуждении флуоресценции хлорофилла а (а также в фотосинтезе), Дейзенс предположил существование хлорофилла а двух типов, один из которых способен получать энергию от фикоэритрина и сильно флуоресцировать, тогда как другой [c.567]

На фиг. 227 представлены данные Хаксо и Блинкса, полученные при исследовании красной водоросли эти исследования были проведены с целью сравнения поглощения света различной длины волны с интенсивностью фотосинтеза, вызываемого равным числом падающих квантов, соответствующих каждой из этих длин волн. Уравнивая полученные два спектра при максимуме поглощения фикоэритрина, можно видеть, что синяя (400—480 ммк) и красная (600— 700 ммк) области, в которых поглощает хлорофилл а, поразительно малоэффективны. Чем же объяснить тот факт, что хлорофилл а — этот универсальный пигмент, обусловливающий большую часть общего поглощения, столь малоэффективен в фотохимическом отношении [c.567]

Белки, входящие в состав фикобшшнов, относятся к глобулинам с большим молекулярныы весом. Связь пигментов с белками в отличие от связи хлорофилла с белками является прочной. Она не разрывается органическими растворителями, которые вызывают денатурацию белков. Даже после расщепления пепсином части разрушенных молекул белка все еще связаны с пишентом. Фикобилины легко и полностью извлекаются водой. Молекулярный вес натуральных фико-цианинов и фикоэритринов варьирует в пределах 263 ООО -291 ООО. [c.76]

Каротиноиды и фикобилины, по современным представлениям,непосредственно не участвуют в фотохимической реакции фотосинтеза. Известно, что в отсутствие хлорофилла фотосинтез не идет. Органы (ткани) растений, содержацие каротинощщ, но не имеющие хлорофилла, не ассимилируют. Кроме того, показано, что фикоэритрин в растворе не способен сенсибилизировать ни реакции фотоокисления аскорбиновой кислоты кислородом воздуха, ни реакции переноса водорода от аскорбиновой и пировиноградной кислот к сафранину и рибофлавину - то, что осуществляет хлорофилл (Красновский, Евстигнеев и др., 1952)- - . [c.147]

В оолее новых работах В.Б.Евстигнеева с сотрудниками показано, что фикобилины - и фикоцианин, и фикоэритрин, а также выделенные из них хромофорные группы - фикоэритробилин и фи-коцианооилин - способны в определенных условиях сенсибилизировать в модельных опытах на свету некоторые окислительно-восстановительные реакции, в частности, фотовосстановление метилового красного аскорбиновой кислотой. Авторы высказывают предположение о возможном непосредственном участии фикобилинов в фотохимических реакциях фотосинтеза 1п у1то помимо их роли как передатчиков поглощенной ивд энергии хлорофиллу (Евстигнеев, Гаврилова, 1964 Евстигнеев, Бекасова, 1966, 1968, 1969). [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Фикоэритрин и хлорофиллу: [c.273] [c.39] [c.47] [c.129] [c.324] [c.222] [c.222] [c.227] [c.627] [c.47] [c.246] [c.246] [c.250] [c.263] [c.266] [c.268] [c.29] [c.206] [c.274] [c.72] [c.145] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология