Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пальмитиновая кислота

Рис. IV. . Типичные жирные кислоты, а - пальмитиновая кислота — насыщенная жирная кислота 6 — линоленовая кислота — полиненасыщенная жирная кислота. Рис. IV. . Типичные <a href="/info/1013">жирные кислоты</a>, а - пальмитиновая кислота — <a href="/info/566977">насыщенная жирная кислота</a> 6 — <a href="/info/1106">линоленовая кислота</a> — полиненасыщенная жирная кислота.

    Моноглицерид пальмитиновой кислоты Моноглицерид стеариновой кислоты Глицерид капроновой кислоты (три [c.1019]

    Этот метод использовался в единичных случаях для получения высокомолекулярных парафиновых углеводородов. При электролизе образуются углеводороды, содержащие 2п — 2 углеродных атома п — число углеродных атомов в исходной кислоте). Так, например, электролиз пальмитиновой кислоты дает триаконтан [c.62]

    Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота) [c.148]

    Углекислый газ растворяет органические кислоты значительно лучше, начиная с давления 100 кгс/см . При 400 кг / м растворимость пальмитиновой кислоты в СОг достигает 44,6 г/м . [c.44]

    Определена по адсорбции пальмитиновой кислоты. [c.35]

    Против действия пальмитиновой кислоты осерненное масло в количестве до 1,5% вообще неэффективно. [c.342]

    Пальмитиновая кислота Трифенилметан. . . .  [c.592]

    Нитрил пальмитиновой кислоты [c.669]

    Из данных рис. 82 видно, что одна и та же концентрация в масле нафтеновых олеиновой и пальмитиновой кислот вызывает различную коррозию подшипников из свинцовистой меди. Олеиновая и пальмитиновая кислоты в 1,5—2 раза агрессивнее нафтеновых кислот. [c.326]

    Метиловый эфир пальмитиновой кислоты (метилпальмитат). .  [c.670]

    Все эти жирные кислоты содержатся лишь в немногих жирах. Молекулы же большинства жиров при гидролизе распадаются на жирные кислоты с гораздо более длинными цепями. Например, у самых распространенных жирных кислот цепи состоят из 16 и 18 атомов углерода. Первая из них называется пальмитиновой кислотой, потому что была впервые выделена из пальмового масла. А вто-% рая — амариндвая кислота была обнаружена твердых жи ах, и ее название происходит от греческого слова твердый . [c.159]

    Бутановая кислота Гексадекановая кислота Октадекановая кислота Пропеновая кислота Вензолкарбоновая кислота Масляная кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Акриловая кислота Бензойная кислота СН,-СН,-СН,-СГ он СН,-(СНО -С<(° СН.-(СН -С ° сн,=сн-с/ он СГ<" [c.199]

    Если бы растительные и животные жиры были первичным исходным веществом нефти, то на ранних стадиях олефиновый продукт, имеющийся в изобилии, способствовал бы реакциям иона карбония. Действительно, одна сторона проблемы происхождения заключается в объяснении присутствия насыщенных парафинов в нефтях. Реакции, указанные выше, объясняют образование некоторых парафиновых углеводородов одновременно с ароматическими. Как было показано выше, жиры из животных и растительных морских оргашхзмов обычно содержат около 20 % насыщенных кислот и главным образом пальмитиновую кислоту. Если принять, что при механизме указанного выше водородного перехода три насыщенные молекулы образуют одно бензольное кольцо, то отношения ароматических углеводородов к парафиновым в пяти бензинах, приведенные в табл. 2, являются приблизительно равновесными. Однако эти анализы характеризуют только бензиновые фракции. [c.90]


    Это нашло себе подтверждение в псс.тедоБЗниях Крафта над водным раствором мыла пальмитиновой кислоти в присутствип то.чуола. Что касается отделения кислот, то Ботарп и Викторов осуществили его прп помощи диализа. [c.193]

    Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35%  [c.106]

    При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощенного им кислорода. Растворяется парафин в сероуглероде, банане, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной продолжительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, Действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыля-ются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь. [c.80]

    Докажите, что сгорание пальмитиновой кислоты — самопроизвольный процесс, если изменение изобарного потенциала при образовании пальмитиновой кислоты 16H32O2 равно 80,0 ккал/моль (334,9 кДж/моль), диоксида углерода — 94,45 ккал/моль (395,4 кДж/моль), паров воды — 56,69 ккал/моль (237,3 кДж/моль). [c.64]

    Наиболее часто в жирах встречаются зтерифицированные гексаде-кановая (пальмитиновая) кислота С,5Н3,—СООН, октадекановая (стеариновая) кислота С,,N35—СООН и октадеценовая (олеиновая кислота С Нзз-СООН. [c.204]

    Капроновая кислота Каприловая кислота Каприновая кислота Лауринсшая кислота Миристиновая кислота Пальмитиновая кислота Оле1П10вая кислота. .  [c.1017]

    Возможность омыления MgXj — эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гентил. Впоследствии эта же схема была подтверждена тем, что при нагревании маг-нийброммезитила (пространственные затруднения которого превышают таковые третичного бромистого бутила) с бензиловым эфиром коричной кислоты образовывались, наряду с дибензаль-ацетоном, бромистый бензил и коричная кислота  [c.224]

    При изучении поверхностных пленок на весах Ленгмюра на поверхность воды наносили бензольный раствор пальмитиновой кислоты biHai OOH концентрацией 0,4% (масс.). Взвешиванием определили, что масса 100 капель раствора равна 0,33 г. На поверхность воды между двумя перегородками нанесли 5 капель раствора. После испарения бензола на поверхности осталась нерастворимая пленка кислоты. При передвижении подвижной перегородки по направлению к неподвижной зарегистрировано резкое увеличение поверхностного давления, хогда расстояние между перегородками составило 23 см в длину и 14 см в ширину. Определите площадь, занимаемую одной молекулой, прн образовании монослоя на поверхности. Рассчитайте длину, приходяш.уюся на одну группу СНг. Плотность пальмитиновой кислоты в жидком состоянии и в виде пленки равна 0,850 г/см . [c.74]

    Молекулы ацетил-СоА, образующиеся в качестве продукта окислешм жирной кислоты, вовлекаются затем в щпсл трикарбоновых кислот. Освобождающиеся в процессе дегидрирования пальмитиновой кислоты 14 пар атомов водородов включаются в дыхательную цепь. [c.105]

    Для получения высших алкиленов часто применяется перегонка некоторых сложных эфиров спиртов. Например, по Краффту, додециловый эфир пальмитиновой кислоты при перегонке разлагается на пальмитиновую кислоту и олефин додецилен  [c.61]

    Более важны так называемые спирты восков. К ним принадлежит цетиловый спирт СНз(СН2) 14СН2ОН, являющийся в виде эфира пальмитиновой кислоты главной составной частью спермацета. При его окислении образуется пальмитиновая кислота. [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин Пальмитиновая кислота: [c.84]    [c.248]    [c.44]    [c.39]    [c.406]    [c.309]    [c.24]    [c.627]    [c.641]    [c.538]    [c.541]    [c.669]    [c.723]    [c.858]    [c.412]    [c.486]    [c.24]    [c.24]    [c.163]    [c.139]    [c.534]    [c.61]   
Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.326 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.387 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.317 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.388 , c.389 , c.393 , c.395 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.224 , c.234 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.48 , c.586 , c.587 , c.610 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.311 , c.674 , c.833 , c.838 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.238 ]

Химия (1978) -- [ c.367 , c.368 , c.369 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.421 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 , c.151 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.104 , c.133 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.103 , c.137 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.310 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.552 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.14 , c.28 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 , c.399 , c.645 , c.646 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.409 , c.410 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.148 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.591 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.335 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.20 , c.61 , c.458 , c.460 , c.468 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.62 , c.599 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.56 ]

Биохимия (2004) -- [ c.286 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.148 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.368 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 , c.299 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.421 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 , c.494 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.236 , c.249 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.312 , c.558 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.186 , c.202 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.404 ]

Общая химия (1964) -- [ c.473 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.448 , c.455 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.114 , c.122 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.209 , c.284 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.289 , c.299 , c.300 , c.470 , c.473 , c.491 , c.496 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.74 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.307 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.141 , c.149 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.68 , c.69 , c.328 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.129 , c.201 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.224 , c.234 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.234 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.223 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.131 , c.133 , c.135 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.91 , c.92 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.94 , c.95 , c.97 , c.98 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.334 , c.401 , c.402 , c.405 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.113 , c.114 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.537 , c.545 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.448 , c.455 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.153 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.244 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.263 , c.271 , c.404 , c.406 , c.425 , c.428 , c.431 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.144 , c.152 , c.167 , c.168 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.38 , c.119 , c.126 , c.139 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.327 , c.335 , c.346 , c.347 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.295 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.366 , c.383 , c.384 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 , c.240 , c.268 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.153 , c.157 , c.217 , c.320 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.124 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.179 , c.180 ]

Общая химия (1974) -- [ c.662 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.122 , c.139 , c.148 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.119 , c.126 , c.138 , c.139 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.401 , c.402 , c.419 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.28 , c.29 , c.32 , c.77 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.195 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.184 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.284 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.171 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.77 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.78 , c.108 , c.111 , c.112 , c.115 , c.118 , c.207 , c.225 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.43 , c.44 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.283 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.169 , c.182 , c.203 , c.204 , c.207 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 , c.240 , c.268 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.237 , c.273 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.220 , c.228 , c.253 , c.254 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.138 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.333 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.26 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.52 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.62 , c.218 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.28 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.23 , c.41 , c.507 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.312 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.484 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.774 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.906 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.906 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.38 , c.61 , c.141 , c.242 , c.252 , c.253 , c.256 , c.269 , c.271 , c.861 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.75 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.312 , c.558 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.73 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.564 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.361 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.154 , c.165 , c.182 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.112 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.472 , c.514 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.175 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.194 , c.201 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.121 , c.122 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.84 , c.86 , c.90 , c.91 , c.93 , c.306 , c.308 , c.538 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.163 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.161 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.148 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.15 , c.18 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.71 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.215 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.80 , c.81 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.129 , c.375 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды кислот пальмитиновой

Биосинтез пальмитиновой кислоты

Виниловый эфир пальмитиновой кислоты

Гидроперекись пальмитиновой кислоты

Карбоксильная пальмитиновой кислоты

Кислота адениловая пальмитиновая

Кислота карбоновая пальмитиновая

Кислота коричная пальмитиновая

Кислота пальмитиновая, восстановление

Метиловый эфир пальмитиновой кислот

Метилпальмитат Пальмитиновая кислота, метиловый эфир

Мирициловый эфир пальмитиновой кислоты

Назовите продукты, которые могут получиться в результате этерификации глицерина избытком смсси пальмитиновой и олеиновой кислот. Расположите их в порядке возрастания температур плавления

Найлон см пальмитиновой кислоты

Нитрил пальмитиновой кислоты

Определение при помощи хлорангидридов пальмитиновой и стеариновой кислот

Пальмитат пальмитиновая кислота

Пальмитиновая гексадекановая кислот

Пальмитиновая и стеариновая кислоты

Пальмитиновая кислота амид, расщепление

Пальмитиновая кислота в бактериальных липидах

Пальмитиновая кислота в живичной канифоли

Пальмитиновая кислота в клеточных стенках

Пальмитиновая кислота в липидах

Пальмитиновая кислота в растительных маслах

Пальмитиновая кислота в сфинголипидах

Пальмитиновая кислота в экстракте

Пальмитиновая кислота в экстракте веретенного масла

Пальмитиновая кислота в экстракте из парафина

Пальмитиновая кислота в экстракте получение

Пальмитиновая кислота в экстракте этерификация

Пальмитиновая кислота галловом масле

Пальмитиновая кислота глицериды

Пальмитиновая кислота действие на хромовые покрытия

Пальмитиновая кислота додециловый эфир

Пальмитиновая кислота и ее соли титрование гидроокисью калия

Пальмитиновая кислота из цетилового спирта

Пальмитиновая кислота модель молекулярная

Пальмитиновая кислота окисление

Пальмитиновая кислота оксиэтилированная

Пальмитиновая кислота пара-Изомеры

Пальмитиновая кислота синтез

Пальмитиновая кислота сульфоалкилирование

Пальмитиновая кислота хлорангидрид, реакция с дифенилом

Пальмитиновая кислота цетиловый эфир

Пальмитиновая кислота цетиловый эфир Цетилпальмитат

Пальмитиновая кислота чистота

Пальмитиновая кислота, дегидрирование

Пальмитиновая кислота, изотерма поверхностного давлени

Пальмитиновая кислота, натриевая сол

Пальмитиновая кислота, определение

Пальмитиновая кислота, определение в воде

Пальмитиновая кислота, получение

Пальмитиновая кислота, радиационная химия

Пальмитиновая кислота, реакция с хлористым алюминием

Пальмитиновая кислота, свойства

Пальмитиновая кислота, соль

Пальмитиновая кислота, соль Парафлоу

Пальмитиновая кислота, сульфо

Пальмитиновая кислота, эфиры

Пальмитиновая кислота, эфиры бутиловый

Пальмитиновой кислоты ангидрид

Пальмитиновой кислоты моноэтаноламид

Пальмитиновой кислоты моноэтаноламид конденсация с малеиновым ангидридо

Пальмитиновой кислоты хлорангидрид

Этиловый эфир пальмитиновой кислоты

Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты

метилнонана пальмитиновой кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте