Пальмитиновой кислоты ангидрид

ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ АНГИДРИД [c.741]

Пальмитиновой кислоты ангидрид, ч [c.30]

Ангидрид пальмитиновой кислоты Б 10,11,369. [c.269]

Пальмитиновой кислоты зфир Пальмитиновой кислоты хлор-ангидрид Стеариновой кислоты хлорангидрид [c.372]

Ангидрид пальмитиновой кислоты. . 48,06 59,13 40 [c.54]

Пальмитиновой кислоты хлор-, ангидрид [c.35]

Пальмитиновой кислоты хлор-ангидрид [c.28]

Для термостабилизации полиэфиров на основе фталевых кислот и этиленгликоля при поликонденсации вводят небольшие количества ангидрида жирной кислоты (стеариновой, пальмитиновой) или кислот ароматического ряда (например, а-метил-р-нафтойной кислоты). Молекулярный вес стабилизированных таким образом полиэфиров не изменяется при нагревании в течение 4 ч при 250 °С. [c.81]

Высокомолекулярные предельные одноосновные кислоты при нагревании с селенистым ангидридом в запаянной трубке при 300° также дегидрируются и декарбоксилируются с образованием непредельных углеводородов, содержащих одну двойную связь Таким путем были превращены в олефиновые углеводороды лауриновая, миристиновая, пальмитиновая и стеариновая кислоты. [c.116]

Механизм 8 2 предполагает, что порядок активности при гидролизе или какой-нибудь другой нуклеофильной атаке будет НСОР > R O l > R OBr > НС01, однако это предположение не проверено на достаточно широком наборе кислот, чтобы считать его полностью надежным. Принимается также, что электроотрицательные группы, присоединенные к хлорангидриду или ангидриду кислоты, будут повышать скорость гидролиза, однако этот вопрос достаточно сложен, поскольку иногда преобладающим может быть механизм а тогда и влияние заместителей будет обратным [1]. На эти электронные эффекты накладываются пространственные эффекты. В этом отношении полезно правило шести Ньюмена [2]. Наконец, на легкость гидролиза хлорангидридов или ангидридов кислот также влияет их растворимость в воде. Так, например, хлорангидрид уксусной кислоты бурно реагирует с водой, а реакция хлорангидрида пальмитиновой кислоты с водой протекает настолько медленно, что выделяющееся при этом тепло можно обнаружить [c.221]

Этот синтез позволяет превращать многие карбоновые кислоты и их ангидриды при комнатной и более низкой температуре. Для превращения при комнатной температуре кротоновой и триметилуксусной кислот в качестве катализаторов требуются соответственно окись ртути(П) и фосфорная кислота. Коричная и пальмитиновая кислоты не вступают в реакцию [1]. Выходы ангидридов по этой реакции колеблются от умеренных до хороших. [c.374]

Водоотнимающими средствами являются концентрированная серная кислота, хлористый цинк, фосфорная кислота, пятиокись фосфора, борный ангидрид, безводная щавелевая кислота, кислый сернокислый калий, сухая перегонка эфира пальмитиновой кислоты, перегонка эфира ксап-то г ей ОБОЙ кислоты. [c.147]

Карбоновые кислоты, содержащие сс-метиленовую группу, образуют при действии серного ангидрида а-сульфокарбоновые кислоты. Из пальмитиновой кислоты таким образом получается а-сульфопальмитиновая кислота с 75%-ным выходом (СОП, 3, 52) [c.537]

Диапазон применяемых в реакций Дэкина — Веста ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот довольно широкий, начиная от простейших представителей типа хлористого ацетила, хлористого бензоила и уксусного ангидрида и кончая производными высших карбоновых кислот, например хлорангидридами пальмитиновой кислоты и функционально замещенных карбоновых кислот, в частности хлорангидридами Р-фталимидо- и р-этоксипропионовой кислот 57 [c.16]

Желательно, чтобы прибор был собран на стандартных стеклянных шлифах. 2-Л ИТровую трехгорлую круглодонную колбу устанавливают так, чтобы ее можно было нагревать с помощью электрического колбонагревателя или масляной бани, и снабжают механической мешалкой с шаровым затвором, гильзой для термометра, градуированной капельной воронкой с приспособлением для уравнивания давления и небольшой отводной трубкой. Кран капельной воронки должен быть плотно притерт и хорошо смазан густой силиконовой смазкой, причем воронка должна быть установлена так, чтобы подавать серный ангидрид значительно выше поверхности реакционной смеси. В колбу помещают пальмитиновую кислоту (200 г 0,78 моля) (примечание 1) и 600 мл четыреххлористого углерода (примечание 2). Растворение пальмитиновой кислоты — процесс эндотермический, и температура становится на 5—10° ниже комнатной (примечание 3). При перемешивании к смеси из капельной воронки прибавляют по каплям 53 мл (100 г 1,25 моля) стабилизированного жидкого серного ангидрида (примечание 4). При этом завершается растворение пальмитиновой кислоты, раствор темнеет и, по мере того как прибавляют серный ангидрид, в течение 30 мин. температура поднимается до 45°. В конце реакционную смесь нагревают 1 час до 50—65° при постоянном перемешивании, а затем охлаждают в бане со льдом, после чего прибор разбирают, горла колбы закрывают стеклянными пробками и реакционную смесь в течение ночи охлаждают в холодильном шкафу примерно при —15° (примечание 5). [c.52]

Образование расплавов В2О3 с кварцем уменьшает гигроскопичность остатка и сводит к минимуму вероятность образования ортоборной кислоты, летучей с парами воды. Опыт показывает, что эти две ошибки компенсируются и бор можно определять без внесения поправок на летучесть или гигроскопичность борного ангидрида. Оксид бора растворяет многие летучие оксиды гетероэлементов, например рения. В таких случаях прибегают к расчету их содержания по сумме привесов гильзы и контейнера (см. определение рения). Возможно одновременное определение С, Н, В, Hal или S. При анализе полигалогенсодержащих веществ, почти не содержащих водорода, добавляют навеску вещества, богатого водородом и разлагающегося (испаряющегося) в условиях, близких к таковым для анализируемой пробы. Таким способом удается полностью гидролизовать связь гетероэлемент — галоген и определить все четыре элемента. Например, карборан СгНВюС ]] анализируют с добавкой пальмитиновой кислоты или гексана [156, 158] (см. определение галогенов). [c.86]

Поверхностноактивным веществам, содержащим две или более промежуточных групп, в новой патентной литературе уделяется мало внимания. В патенте [103] сообщается о конденсации N-оксиалкиламидов жирных кислот (например, моноэтаноламида пальмитиновой кислоты) с ангидридами дикарбо-новых кислот типа малеинового ангидрида, протекающей с образованием полу-эфиров общей формулы ONH 2H4OO —X—СООН. [c.33]

Применявшиеся методы были обычными методами получения сложных эфиров фенола. Эфиры фенолфталеина с метиловым и этиловым спиртами были получены действием на фенолфталеин в щелочном растворе избытка диметил- и диэтилсульфата, причем смесь энергично взбалтывалась эфир фенолфталеина с уксусной кислото был получен кипячением фенолфталеина с уксусным ангидридом сложные эфиры с масляной, бензойной, фталевой, салициловой кислотами, бензолсульфокислотой, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами были получены нагреванием безводной натриевой соли фенолфталеина с избытком соответственного хлорангидрида. С целью очистки сложных эфиров сперва через продукты реакции продувался острый пар, затем полученный продукт взбалтывался с разбавленной щелочью (1%-ный раствор), водой и, наконец, сушился при температуре около 100°. [c.330]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Различные производные имидазола, например К.Н -карбонил-диимидазол, Ы-трифтор- или М-трихлорацетилимидазол, можно использовать для получения ангидридов малеиновой, пальмитиновой, фталевой или бензойной кислот [4]. [c.363]

Если для моноацилирования этиленового гликоля Сго ( XLVII), помимо уксусного ангидрида или хлористого ацетила, применить ацилирующие реагенты из масляной, пальмитиновой, янтарной и других кислот, то можно получить соответствующие эфиры ретинола [451. [c.179]

В послевоенные годы детально исследовались реакции окиси этилена с высшими жирными кислотами и их ангидридами, с ненасыщенными кислотами и маслами. В результате этих исследований были созданы новые виды моющих веществ, пластических масс, пленочных материалов, лаков и т. д. Широкое применение в текстильной промышленности получили воскообразные продукты реакции окиси этилена с пальмитиновой, стеариновой и подобными кислотами Процесс проводится в потоке при температуре не ниже 150 °С с применением в качестве катализаторов солей этих кислог и щелочных маталлов. Вместо свободных жирных кислот чаще применяют талловое масло, которое после обработки окисью этилена при 175—340 °С под давлением дает моющее сред-ство . При молярном соотношении окиси этилена и таллового масла 16 1 получается легкоподвижное прозрачное масло, используемое в качестве гидравлической жидкости . [c.104]

Алифатические или циклоалифатические, моно- или поликарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле выше пяти или их эфиры гидрируются при 170—250° под давлением от 40 до 400 ат в присутствии гидрирующих катализато1ров, причем образуются спирты. Катализаторами могут служить восстановленные хромат меди, кремнезем, кобальт, (Кобальт с окисью калия, кобальт с 2%) пятиокиси ванадия или восстановленный карбонат кобальта и карбонат меди. Окисленный парафин, этиловый эфир олеиновой кислоты, пальмитиновый и стеариновый ангидриды и о.тивковое масло могут быть обработаны таким же образом [c.1064]

Наиболее часто применяемым реагентом является свободный серный ангидрид. Расплавы кислот, таких, как пеларгоновая [477] или пальмитиновая [171], можно обрабатывать парами SOg при 75—100° С. Этот метод дает окрашенные побочные продукты, которые, однако, легко удалить перекристаллизацией мононатриевых солей из воды [477]. Тем не менее реакцию предпочитают проводить в среде растворителя для получения светлоокрашенных продуктов. Лауриновую кислоту сульфирова.ли в кипящем бутане [39], а стеариновую кислоту в жидком SO., [90, 272]. Тетрахлорэтилен [169] и четыреххлористый углерод (97, 201, 477] были применены при сульфировании пеларгоновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой и бегеновой кислот выход сульфокислот 60—97 %. В этих реакциях добавляли жидкий SOg, хотя пары серного ангидрида дают более светлые продукты [477]. Промышленный процесс сульфирования технической смеси пальмитиновой и стеариновой кислот, растворенной в пятикратном количестве (по весу) четыреххлористого углерода, состоял в прибавлении испаренного серного ангидрида [169] при 25—30° С с последующим повышением те.мпературы до 60° С для завершения реакции. Аналогичный метод был применен для сульфирования монтановой кислоты [97] (кислоты из пальмоядрового масла [201]), а также жирных кислот С- — g, полученных окисление.ч твердого парафина [198]. Нафтеновые кислоты из нефти были просульфированы с выходом 66 % парами SOg [319]. [c.43]