Биологические галлия

Широкое применение в активационном анализе нашли хроматографические методы выделения и очистки марганца [539, 1220], например прп анализе арсенида галлия [175], жидких включений в рудах [916], сурьмы [13], фосфата натрия [981], алюминия [1167], циркония [1087], стали [1059], кремния и его соединений [255, 256, 1001[, биологических объектов [823, 1185], почв [1545], геологических материалов, метеоритов [1386]. [c.91]

Отделение мышьяка экстракцией в виде диэтилдитиокарбамината используется при его определении в металлическом цинке и кадмии высокой чистоты [240], биологических материалах (волосах, зубах, ногтях) [55], металлическом галлии [66, 238, 284, 286, 288], силикатах 869], продуктах переработки нефти [861]. [c.128]

Радиоактивационным методом определяют магний в чугуне [652], алюминии [1097], цирконии, железе, меди [704], в горных породах [1282], в арсениде галлия [754], в биологических материалах [1024, 1152—1154], в воде [1160]. [c.166]

Методы радиоактивационного определения галлия в минеральном сы рье, промышленных материалах и биологических пробах изложены в соответствующем разделе гл. IV. [c.177]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛЛИЯ В ОРГАНИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛАХ [c.191]

Можно определять содержание галлия в биологических материалах путем измерения интенсивности флуоресценции хлороформного раствора оксихинолината галлия в ультрафиолетовом свете 774], либо методом пламенной фотометрии [670]. [c.192]

Для определения галлия описано большое число люминесцентных реакций. Еще в тридцатых годах Г. Бек предложил реакцию определения галлия с морином и применил ее при анализе биологических объектов. В дальнейшем реакция совершенствовалась многими авторами и была использована для определения галлия в минералах нефтяных водах и метеоритах . Реакцию определения галлия с морином проводят в слабо уксуснокислой среде. Алюминий и многие другие катионы мешают выполнению реакции, поэтому в большинстве случаев [c.290]

С целью электрохимического концентрирования разработаны методики амальгамной полярографии для определения Ю —10" % примесей в цинке, алюминии, индии, олове, мышьяке, галлии, в урановых солях, в химически чистых реактивах, в биологических объектах, пищевых продуктах и т. п. [c.444]

Дитиокарбаматы применяют для выделения следов тяжелых металлов нз золы биологических материалов [101], силикатных минералов [102], фосфида галлия [103], хромовой кислоты [21] и хрома [104[. [c.74]

Методом кремнемолибденовой сини кремний определяют в чугуне и стали [52, 53, 63—65], никеле и его сплавах [6, 49, 66, 67], меди и ее сплавах [4, 49, 68], молибдене [69], алюминии и его сплавах [4, 56, 58, 70], уране [2, 34, 71, 72], цирконии, бериллии и кальции [58], плутонии [2], хроме [73], сурьме, галлии, индии и таллии [61], титановых сплавах [74], ферросилиции [75], соединениях фосфора [2, 4, 14—16, 62, 76], боре [77], щелочах [78, 79[, хлористом натрии [80], фториде натрия и перекиси водорода [81], воде [55, 59, 82], органических соединениях [83—85], биологических материалах [86, 87], растениях [88[. [c.220]

Галлий. Галлий — примесный микроэлемент (содержание в организме человека 10 —10 %). Биологическая роль галлия в живых организмах почти не выяснена. [c.317]

Индий. В настоящее время биологическое действие индия неизвестно. Не имеется достоверных сведений о его наличии в живых организмах. Учитывая близость атомного строения и физико-химических свойств индия и галлия, можно прогнозировать сходство их биологического действия. Очевидно, индий, как и алюминий, попадая в организм, должен накапливаться в костной и других тканях в виде малорастворимого фосфата. [c.317]

В заключение необходимо отметить, что биологическая роль р-элементов И1А-группы изучена недостаточно. В настоящее время известно, что бор и галлий взаимодействуют в растениях с ингибиторами их развития полифенолами, уменьшая токсичность последних. Установлена также несомненная роль алюминия в построении эпителиальной и соединительной тканей, а кроме того, его участие в ферментативных процессах как в качестве активатора, так и в качестве ингибитора. Свойством ингибировать многие серосодержащие ферменты обладает ион Тг. [c.318]

Издание подготовил доктор биологических наук Я. М. ГАЛЛ [c.4]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

Методы ионообменной хроматографии используют для нейтронно-активационного анализа чистых веществ — алюминия [224, с. 277], двуокиси кремния и кварца [176], циркония [53], биологических образцов [136, с. 319, 321 224, с. 278], химико-спектральном анализе галлия и арсенида галлия [454], сурьмы [540], непту- [c.141]

Разработан спектральный метод определения следовых количеств галлия и некоторых других элементов в маслах и биологических материалах [81, 184, 1221, 1823], а также в золе синтетического волокна [972] Концентрирование в последнем случае проводят экстрагированием хлороформом комплексов элементов с пиролидиндитиокарбаматом и дитизоном Чувствительность анализа [c.191]

Содержание в природе. Единственный минерал Г.— галлит (СаОаЗг) встречается очень редко, основная часть Г. заключена в минералах алюминия. Кларк Г. составляет (15- 19) 10 %, среднее содержание в гранитном слое коры континентов 19.10-4 в почве 3-10 %. В фитомассе континентов Г. содержится в количестве 0,02-10 %, в золе фитомассы ЫО " %, суммарное количество металла в растительности суши составляет 0,13 млн. т. В течение года приростом растительности захватывается 8,63 тыс. т. Г., что в пересчете на 1 км составляет 0,057 кг. Коэффициент биологического поглощения Кб = 0,05. В Мировом океане общая масса Г. оценивается в 41,1 млн. т при концентрацик в воде 0,03 мкг/л и среднем содержании в сумме солей 0,00086-10 % главная форма нахождения Ga(0H)4) период полного удаления растворенного Г. из вод Мирового океана составляет 10 лет в железомарганцевых конкрециях Тихого океана содержится Ы0 з% Г., годовой захват конкрециями составляет 0,06 тыс. т. Глобальный вынос Г. с речным стоком составляет 3,3 тыс. т в год, средняя концентрация в речной воде 0,09 мкг/л, в сумме солей 0,75 10 % [5,15,53]. [c.225]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

При анализе руд, минералов, метеоритов, вод, сплавов, чистых металлов, биологических материалов и разнообразных технических продуктог часто применяют 8-оксихинолинатные фотометрические методы. 8-оксихино-линат галлия при pH 2,6—3,0 экстрагируется хлороформом, сообщая желто-зеленую флуоресценцию хлороформной фазе [35]. За исключением 1п и Зс, ни один металл не дает флуоресцирующих в хлороформном растворе 8-оксп-хинолинатов в данном интервале pH. Однако флуоресценция, вызываемая этими металлами, более слабая, чем та, которую дает галлий. Тем не менее ряд металлов (Pe Си" , Мо (VI), АГ), оксихинолинаты которых растворимы в хлорофюрме, дают окрашенные растворы, адсорбируюихие свет в ультрафиолетовой и видимой области, и мешают определению галлия. [c.204]

При помощи батофенантролинового метода определяют железо в ниобии, тантале, молибдене [68, 73], вольфраме 167, 68, 731, ванадии, хроме, титане, уране [73], соединениях молибдена ]741, меди и ее соединениях [75], бериллии [76], галлии и мышьяке [77], теллуриде кадлитя 17], синтетических сапфирах и рубинах [78], нефти [79], жидком топливе [79а], биологических материалах [71—80], котельных водах [81, 82]. [c.169]

Неокуироиновым методом определяют медь в бериллии [67, 68], титане [69], мышьяке и галлии [70], германии и кремнии [71], вольфраме [72], сплавах алюминия и сплавах свинца и олова [73], нефти [39, 74], пищевых продуктах ]46, 75], биологическом материале [15], воде [42] и алюминии [75а]. [c.246]

Фотометрическое определение мыигьяка в виде лшшьяковомолибденовой сини находит широкое применение. Метод используется для определения мышьяка в чугуне и стали [13, 34, 40, 43], меди и ее сплавах [17, 23, 44], сплавах серебра [45 , в олове [16], сурьме [2, 14, 17, 47], висмуте [5], свинце ]8, 22, 23], цинке [23, 33], ниобии, ванадии, галлии, индии и таллии [2], кремнии [2, 25], германии [25], селене [29, 48], теллуре [28], боре [19], в силикатных минералах [1, 30], нефтепродуктах [10[, угле [9], азотной кислоте [49[, морской воде [391, органических веществах [15, 24, 27, 50] VI биологических материалах [3, 4, 32, 51, 52]. [c.263]

Метод определения цинка с применением дитизона используется очень широко. Этим методом определяют цинк в кадмии и его солях [25, 40], олове [351, сплавах для подшипников [14[, никеле [6, 161, галлии [41[, индии и таллии [13[, стали [42], алюмитш и его соединениях [43, 44], серебре [45], боре [46[, метеоритах [24], кремнийсодержащих минералах [47[, щелочах [8], почвах [36], сточных водах [48—50], смазках [51 , биологических материалах [34, 52], пищевых продуктах [33, 53, 54 , органических веществах [55, 56]. [c.465]

Обратившись к вопросу о правизне и левизне в природе, я встретился с огромной литературой, раньше мне не известной, биологической, частью конхиологической, настоящих сводок которой тогда не было, и которая в значительной части выходила за область моих интересов. Когда я начал с ней знакомиться, существовала только одна своеобразная, но очень интересная сводка О спиралях в природе, в жизни и в искусстве в двух изданиях Т. Кука [47], любителя, эстета и философа, подходившего к этому вопросу совершенно с другой стороны его интересовали спирали и их проявления в окружающем мире, в быту и в искусстве. Эта сводка растений сохранила свое значение до сих пор но для животных ул<е после того, как я стал этим заниматься, вышла очень основательная, конечно, как все сводки, все-таки неполная, сводка проф. Людвига в Галле, с которым я вошел в контакт и который продолжает свою полезную работу до сих пор и собрал чрезвычайно ценный, критически продуманный материал [48]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология