Двуокись серы отделение

Жидкая двуокись серы является растворителем, имеющим низкую температуру кипения (—10°). Она смешивается с парафиновыми сульфохлоридами в любом соотношении и вместе с тем совершенно неспособна растворять высокомолекулярные парафиновые углеводороды. Преимуществом является также и то, что непрореагировавший углеводород, отделенный при экстрагировании, может быть вновь введен в процесс сульфохлорирования без удаления двуокиси серы, так как последняя сама является участником реакции сульфохлорирования. [c.405]

Опыты, в которых исходные вещества или продукты реакции являются ядовитыми (сероводород, хлор, двуокись серы, хлористый водород, оксиды азота и т. п.) или дурно пахнущими газами, следует проводить только в вытяжном шкафу при включенной вентиляции. При этом застекленную дверцу поднимают на нужную высоту (не более 20—30 см) лишь в том отделении шкафа, где проводится данный опыт. Все опыты с легковоспламеняющимися веществами (бензином, бензолом, эфиром и др.) ведут вдалеке от открытого огня. В случае воспламенения следует тушить их не водой, а песком или куском плотной ткани, которые всегда должны быть под рукой. [c.11]

Процесс упрощается, если раствор сульфит-бисульфита алюминия, отделенный от примесей, обработать серной кислотой. При этом образуется довольно концентрированный раствор сульфата алюминия и почти чистая двуокись серы [c.652]

Этот метод не применяют, если двуокись азота или двуокись серы достигает адсорбционной емкости во время отделения цианидов. Другим мешающим влиянием являются вещества, которые влияют на реакцию пробы с раствором хлорамина-Т. Кроме того, этим методом не могут [c.318]

После отделения гипса раствор кислого сернистокислого алюминия при кипячении гидролизуется. Выделяется 100%-ная двуокись серы, а в осадок выпадает основной сернистокислый алюминий большая часть железа остается в растворе. [c.105]

Наиболее часто применяются и дают хорошие результаты такие неорганические восстановители, как двуокись серы, сульфат железа (И) и нитрит натрия. Двум первым реагентам мешает присутствие в растворе азотнокислых солей, и перед осаждением их следует удалить. Соль железа (II) непригодна при отделении золота от других благородных металлов, так как железо может мешать при последующих осаждениях. [c.82]

Опыты производились при температуре —10.5°, когда упругость диссоциации гидрата двуокиси серы составляет всего 138 мм. Для опыта бралось около 1 мл аргона. Снега бралось около 30 г. Объем газовой фазы составлял 17—20 мл. В трубку со льдом впускалась двуокись серы, затем, после образования гидрата, — аргон. После впуска аргона через тот же кран впускалось еще 2—3 мл двуокиси серы, для того чтобы промыть от аргона канал крана. Затем реакционная трубка известное время выдерживалась при —10.5°. Отделение газовой фазы от кристаллов производилось промыванием смесью двуокиси серы и углекислоты, в которой парциальное давление двуокиси серы отвечало упругости диссоциации гидрата. Затем аргон определялся в кристаллах гидрата и в двух [c.150]

Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного прО Дукта образуется почти 100%-ная двуокись серы. [c.446]

Газы контактных сернокислотных заводов. Существенным источником таких газов является производство серной кислоты контактным способом, так как превращение двуокиси серы в трехокись в контактных аппаратах, а также поглощение SO3 никогда не бывает полным. В отходящем газе из поглотительных отделений контактных сернокислотных заводов содержатся как двуокись, так и трехокись серы. [c.21]

Для отделения селена от теллура полученную массу прокаливают при 425—480 С. При этом большая часть двуокиси селена возгоняется (около 90%) и улавливается в холодильнике. Оставшаяся сухая масса, называемая кеком, выщелачивается водой для удаления медного купороса, а затем едким натром и водой для перевода теллура в раствор. После нейтрализации раствора серной кислотой выделяется двуокись теллура. Двуокись селена восстанавливают до селена действием двуокиси серы аналогичное восстановление двуокиси теллура производят прокаливанием с углем или электролизом ее раствора в щелочи. [c.201]

Для очистки селена применяют возгонку и перегонку в вакууме. Возгонка проводится при 400° С. Но при наличии в исходном селене примесей серы, мышьяка, теллура, ртути она малоэффективна, так как примеси этих элементов также испаряются не отделяется и двуокись селена. Для отделения следов двуокиси селен нагревают в эвакуированных ампулах при 700° С при быстром охлаждении двуокись конденсируется на охлаждаемых стенках ампулы. Селен высокой чистоты получают перегонкой в вакууме, используя кварцевые перегонные аппараты с дефлегматорами. Попытки применить для очистки селена зонную плавку не увенчались успехом вследствие переохлаждения селена и его способности переходить в стеклообразное состояние. [c.202]

Цианистый водород, содержащийся в поступающем газе, абсорбируется полностью и превращается в роданистый аммоний. Чтобы предотвратить потери серы, вызываемые этой реакцией, цианистый водород можно извлекать для превращения в железосинеродистую соль щелочного металла еще до поступления газа на очистку. Поскольку в процессе требуется непрерывная добавка железосинеродистых солей для компенсации потерь сини с серой, такой режим экономически вполне целесообразен. Цианистый водород можно выделять абсорбцией растворами карбоната щелочного металла в чугунных аппаратах, заполненных железными опилками. При температуре абсорбции около 93° цианистый водород быстро взаимодействует с железом сероводород и двуокись углерода в этих условиях не абсорбируются. Часть раствора через определенные интервалы выводят из аппарата и добавкой карбоната высаливают железосинеродистую соль. После отделения выделившихся кристаллов остающийся раствор возвращают в абсорбер. [c.228]

Лучшими восстановителями для селена и теллура считаются двуокись серы, гидразин, гидроксиламин, гипофос-фориая кислота и хлорид двухвалентного олова. Из них двуокись серы применяется наиболее давно и лучше изучена с точки зрения чистоты осаждаемого элемента. Из концентрированных растворов соляной кислоты (выше 8 н. НС1) селен осаждается в очень чистом виде и не загрязнен теллуром [29]. В 3—5 и. соляной кислоте двуокись серы количественно осаждает как теллур, так и селен [28]. При осаждении теллура двуокисью серы эффективным промотором является гидразин. При снижении кислотности увеличивается соосаждение металлов, особенно меди, кадмия, висмута, сурьмы, олова и молибдена [3[. Азотную кислоту перед восстановлением двуокисью серы необходимо удалить. Если в растворе присутствует элементарный бром, то он восстанавливается в самом начале, при пропускании двуокиси серы до осаждения элемента. При отделении селена важно, чтобы температура не поднималась выше 30° [29 [. В теплом растворе в качестве промежуточного продукта всегда образуется летучий монохлорид селена, в результате чего могут быть потери, если не соблюдать необходимых мер предосторожности [30]. Даже при комнатной температуре необходимо добавлять большой избыток восстановителя, чтобы уменьшить вероятность образования монохлорида. [c.365]

В отличие от сернистокислотного разложения каолина, разложение нефелина идет с практически достаточной скоростью при обычных температуре и давлении. При отношении Т Ж в пульпе, равном 1 5, степень извлечения А Оз из нефелиновой муки в раствор при 20° за 3 ч составляет около 90%. Для получения хорошо отфильтровывающегося осадка 5102 с предотвращением, гелеобра-зования взаимодействие двуокиси серы из отбросных газов с водной суспензией нефелина следует осуществлять ступенчато, с.постепенным увеличением количества жидкой фазы путем разбавления водой или оборотными растворами В начале процесса величина Т Ж должна быть равной 1 1, а в конце 1 5. Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного продукта образуется почти 100% -ная двуокись серы. [c.657]

Этот метод не применяется, если двуокись азота или двуокись серы достигает адсорбционной емкости во время отделения цианидов. Другам мешающим влияниш являются вещества, которые влияют на реакцию пробы с раствором хлорамина-Т. 1 >оме того, этим методом не могуг определяться окрашенные или мутные распм ы или растворы, содержащие соединения, образующве ц>асители. Из-за этих возможных мешающих влияний рекомендуется результаты проверять титрованием с раствором нитрата серебра. [c.200]

Двуокись серы можно поглощать либо непосредственно взвесью основного окисла в воде или в растворе сернокислой соли, либо, чтобы избежать трудностей, связанных с применением взвеси, в две ступени. В последнем случае сначала поглощают ЗОа растворимым основанием, например NaOH, а образовавшийся раствор Na.SOj и NaHSOg обрабатывают нерастворимым основным окислом, При этом получается нерастворимая сернистокислая соль, а растворимое основание после отделения сернистокислой соли [c.33]

Лучший метод для отделения осмия как от других платиновых металлов, так и от всех остальных, основан на летучести четырехокиси осмия. Методы выделения перегонкой таких количеств осмия, как десятые или же сотые и тысячные доли грамма , не особенно пригодны при выделении микрограммов осмия и должны быть видоизменены. Количества осмия порадка микрограммов в виде четырехокиси или же в виде осмиаТа можно удовлетворительно выделить простой отгонкой 1/5 объема исходного раствора в 5 н. азотной кислоте. Для перегонки применяют прибор, сделанный целиком из стекла, с охлаждаемым водой холодильником. Дестиллат собирают в соляной кислоте (1 1), насыщенной двуокисью серы. Достаточно иметь 5 или 10 мл этого раствора, чтобы собрать дестиллат из 50 мл первоначального раствора. Найдено, что выпаривание раствора в соляной кислоте, содержащей двуокись серы, ведет к потере осмия, и поэтому последний следует определять непосредственно в дестиллате, не подвергая его концентрированию. Присутствие двуокиси серы не вызывает помех при последующем фотометрическом определении осмия посредством тиомочевины. Последний реактив образует желтую окраску с сернистой кислотой, но йа прозрачность раствора осмия это едва ли влияет, если толЫйз пользоваться подходящид зеленым светофильтром. Восстановители, находящиеся в растворе, из которого должен выделяться перегонкой осмий, разрушают, окисляя их в сернокислом растворе небольшим избытком перманганата калия. Остающийся после этого перманганат, а также высшие окислы марганца, если они образуются при этом, разрушают солью Мора, добавляя ее в количестве около 50 мг. Если этого не сделать, то вместе с ос- мием может перегнаться и рутений. Применяя описанный метод для количеств от 7 до 40 г, в дестиллате из 50 мл раствора можно найти 90% и больше взятого для анализа осмия. [c.372]

Сульфон бутадиена—твердое вещество с температурой плавления 65° С При нагревании до 125° С он разлагается на бутадиен и двуокись серы. Метод выделения бутадиена состоит в сле ующем смесь углеводородов и двуокиси серы нагревают при умеренной температуре и высоком давлении, отделяют недиеновые углеводороды и разлагают сульфон, нагревая его при атмосферном давлении. Полученные газы промывают водой для отделения двуокиси серы от бутадиена. По одному из методов сульфон разлагают в присутствии растворителя, который растворяет бутадиен, но не смешивается с двуокисью серы. Таким растворителем может служить, например, легкий керосин. Утверждают, что этот метод позволяет избежать многих затруднений, связанных с коррозией аппаратуры [25]. [c.202]

Золото можно отделить от платины, осаждая его такими реагентами, как щавелевая кислота, двуокись серы, азотистая кислота или гидрохинон (стр. 445), которые не восстанавливают платины до металла (однако, переосаждение необходимо). Серебро можно отделить, если осадить его в виде хлорида небольшим избытком соляной кислоты осадок растворить в аммиаке и подкислением снова осадить серебро для отделения соосадив-шейся платиньг . В фильтрате после переосаждения хлорида серебра платина находится в виде аммиаката, и для переведения ее в платино(1У)хлори-стоводородную кислоту раствор необходимо выпарить, разрушить нитрат аммония соляной и азотной кислотами, выпарить с серной кислотой до появления ее паров и после удаления почти всей серной кислоты обработать остаток разбавленной царской водкой. [c.649]

Однако указанная выше потеря серы в отделении очисгки является безвозвратной лишь при водной промывке. Прп кислотной промывке получаемая промывная кислота должна так или иначе использоваться. В этом случае общая степень использования серы по системе должна быть не меньше 0,9, а расход 45%-ного колчедана на 1 г продукции не больше 807 кг. По при пятым нормам расход стандартного колчедана на 1 г готовой UoSO.i должен быть не больше 860 кг. Там, где двуокись серы, содержащаяся в выхлопном Тазе контактного цеха, используется на производстве сернистокислых солей, общая степень использования серы возрастает. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология