Карбоксигемоглобин, определение

Карбиды, см. фазовый анализ стали (карбидный анализ), чугуны (карбидный анализ) Карбоксигемоглобин, определение в крови 8176 Карбонат, определение в технич. [c.363]

Определенные количества карбоксигемоглобина находятся в крови курящих людей. Согласно работе [Н 8Е,1984], в крови некурящих содержание КОГ составляет 0,1 - 2,5% (от общего количества гемоглобина), а у курильщиков может достигать 5 - 15%. Там же утверждается, что смерть может наступить при содержании КОГ в крови 70 - 80%, а при содержании 80 - 90% смерть наступает в течение считанных минут. [c.392]

Окись углерода—бесцветный газ, без вкуса и практически без запаха, что особенно затрудняет его органолептическое определение. Окись углерода является сильным ядом кумулятивного действия, т. е. обладает способностью постепенно накапливаться в организме. При взаимодействии СО с гемоглобином крови образуется карбоксигемоглобин—стабильное соединение, не поглощающее кислород воздуха и тем самым мешающее крови быть переносчиком 63. Результат длительного воздействия окиси углерода в малых концентрациях (хроническое отравление) проявляется у человека через 2—3 месяца. При этом наблюдаются головные боли, головокружение, потеря зрения и чувствительности кожи. [c.172]

Рис. 389. Определение окиси углерода по образованию карбоксигемоглобина.

Из приведенного равенства легко определить, что магнитный момент двухвалентного иона железа равен 4,9 магнетона, а трехвалентного иона — 5,9 магнетона. При определении магнитных моментов гемина и гема были найдены величины, равные соответственно 6 и 4,7 магнетона [147, 148]. Отсюда следует, что как в гемине, так и в геме, железо присутствует в виде соответствующих ионов. То же верно и в отношении гемоглобина [148]. Оксигемоглобин и карбоксигемоглобин являются, однако, диамагнетиками, т. е. не обнаруживают никакого магнитного момента [148]. Это свидетельствует о том, что электронные орбиты иона железа при присоединении кислорода или окиси углерода подвергаются [c.245]

Исследование карбоксигемоглобина у подопытных и контрольных белых мышей, крыс и кроликов производилось 1 раз в месяц до начала опыта и после четырехчасового вдыхания продуктов термоокислительной деструкции СЭП. Карбоксигемоглобин систематически обнаруживался в крови подопытных животных, начиная с 60-х суток отравления. Карбоксигемоглобин у белых мышей в дни определений колебался от 1,5 до 36% до вдыхания продуктов термоокислительного распада и от б до 44% после четырехчасовой экспозиции. У белых крыс он выявлялся в основном только после опыта от 3 до 39%. На 80 и 100-е сутки периода хронических отравлений карбоксигемоглобин был обнаружен и до начала опытов и составлял от 12 до 19%. В крови кроликов карбоксигемоглобин обнаруживался только после четырехчасового вдыхания продуктов термоокислительной деструкции в количестве от 3 до 28%. [c.160]

Наличие в паро-газо-воздушной смеси окиси углерода было подтверждено не только химическими анализами, но и результатами биологических наблюдений. При спектроскопическом исследовании крови были найдены спектры поглощения, характерные для карбоксигемоглобина. При спектрофотометрическом определении ио методике, предложенной В. В. Поповым (1959), в крови погибших белых крыс в результате острого воздействия продуктов термоокислительного распада СНП были обнаружены значительные количества карбоксигемоглобина. [c.171]

На основании различных вычислений при экспериментальных исследованиях предложен коэффициент отравления окисью углерода, который равен отношению карбоксигемоглобина к общему количеству гемоглобина в определенном объеме крови, умноженному на 100. Таким образом, коэффициентам 0,1—0,2—0,3 соответствует 10, 20 и 30% карбоксигемоглобина. [c.212]

Принцип. Спектрофотометрический метод определения карбоксигемоглобина (СОНЬ) основан на способности разных форм гемоглобина в разной степени поглощать световые лучи на определенных участках спектра. [c.123]

Принцип полного выделения продуктов превращения анализируемого вещества из жидкого образца (кровь, сыворотка, моча) в газовую фазу положен в основу экспресс-метода определения алифатических спиртов l — s, предложенного Померанцевым [67], и карбоксигемоглобина, разработанного Блакморе [68]. [c.136]

В качестве тестов для выявления ранних сдвигов в организме работающих в контакте с химическими веществами предлагаются психофизиологические тесты (тесты на внимание, запоминание и др.), измерение мышечной силы и выносливости к статическому усилию, измерение артериального давления, электрокардиография, исследование скорости зрительно-моторной реакции, адаптометрия, ольфактометрия, термометрия, исследование белковых фракций сыворотки крови, тимоловая проба, проба Квика некоторые специальные пробы (определение карбоксигемоглобина, метгемоглобина в крови, активности различных ферментов, например, ацетилхолинэстеразы и т. д.). Неспецифическое действие химических веществ может быть выявлено с помощью исследования иммунобиологической [c.296]

Гемоглобин (НЬ) относится к группе сложных белков хромопротеинов. Он состоит из белка глобина и простетической группы — гема, содержащего двухвалентное железо. Гемоглобин легко соединяется с кислородом воздуха, образуя оксигемоглобин НЬОа. В этом виде в крови содержится основная часть гемоглобина. При вдыхании угарного газа СО в крови образуется карбок-сигемоглобин НЬСО, соединение более проч юе, чем оксигемоглобин, что приводит к отравлению организма. При действии на кровь окислителей двухвалентное железо гемоглобина окисляется в трехвалентное и гемоглобин превращается в метгемоглобин (МНЬ), который, как и карбоксигемоглобин, неспособен присоединять кислород. Гемоглобин и его производные обладают способностью поглощать излучение различной длины волн и давать характерные спектры поглощения. Исследование спектров поглощения производных гемоглобина имеет большое значение при диагностике некоторых заболеваний и отравлений, при определении степени профессиональной вредности производства, в судебно-медицинской практике. [c.189]

Сторощук X. В. Фотометрическое определение карбоксигемоглобина в крови. Укр. биохим. журн., 1951, 23, № 2, с. 217—228. На укр. яз. Резюме на рус. яз. 8176 Стравчинский Л. Р. К установлению титра индикатора 2,6-дихлорфенолиндофенола [для определения аскорбиновой кислоты]. Лабор. практика, 1941, № 6, с. 21—22. [c.308]

Изменения в оптич. свойствах Г. при оксигенации используют при и,зучении кинетики взаимодействия его с кислородо-м. Для количественного определения Г. разработано очень много способов. Чаще всего онределенпе производят колориметрически — измерением количества образующегося из Г. гемина (гемометрами Сали) используют также газометрич. определения (по количеству связанного кислорода) и др. Для определения карбоксигемоглобина, в частности в судебной химии и при определении профессиональных заболеваний окисью углерода, ноль,зуются спектральным методом анализа крови. [c.419]

Среди первых результатов, полученных при помощи ультрацентрифугирования, можно назвать определение молекулярной массы гемоцианина Helix pomatia, равной 4 930 000 [12]. Величина эта была получена с помощью низкоскоростного равновесного центрифугирования со скоростью 11 ООО об/мин (5400 g). А ведь значения молекулярной массы этого белка, полученные прежними методами, составляли всего лишь величину порядка 200 ООО, и это еще считалось очень большой величиной Центрифугу с редукторным приводом использовали также Сведберг и Фарес в 1926 г. для определения молекулярной массы карбоксигемоглобина [13]. Полученное ими значение составило 67 870, что хорошо согласовывалось с величиной 66 700, установленной Аде-ром [6, 7] методом осмотического давления для 10 различных гемоглобинов. Определение молекулярной массы гемоглобина, основанное на данных о содержании железа, давало минимальную величину 16 700. [c.23]

В клинических лабораториях. Так как ни гемоглобин, ни оксигемоглобин не являются стойкими соединениями, они не могут быть использованы в качестве стандартов. Часто в качестве стандарта применяют раствор кислого гематина, имеющий коричневую окраску. Исследуемая кровь при этом методе предварительно смешивается с разведенной соляной кислотой. Необходимо, однако, отметить, что указанный метод дает часто ошибочные данные в связи с помутнением растворов вследствие постепенной флокуляции пигмента. Это помутнение означает, что падающий на раствор свет не только поглощается, но и рассеивается [209]. Помутнение растворов может быть обусловлено также липидами крови [210] или флокуляцией белков плазмы [211]. Более надежные результаты получаются при колориметри-ровании щелочных растворов, наилучшим же методом является колориметрическое или фотометрическое определение цианида метгемоглобина [212], образующегося при прибавлении к крови соляной кислоты и цианистого калия [213]. Этот метод был испытан в различных лабораториях, и полученные результаты оказались очень хорошими [214]. Большим преимуществом этого метода является также то, что можно использовать в качестве стандарта циангематин, который имеет такую же окраску и такой же спектр поглощения, как и цианид метгемоглобина. Хорошие результаты при определении гемоглобина дает также газовый метод Ван-Слайка. Содержание гемоглобина в крови нормальных людей при определении указанными методами оказалось равным 15,7—16,1% [215]. Метгемоглобин в присутствии гемоглобина может быть определен путем насыщения крови кислородом или окисью углерода до и после восстановления крови дитионитом (Ыа23204) [216]. Эта соль является одним из немногих восстановителей, которые могут быть использованы для превращения оксигемоглобина или метгемоглобина в гемоглобин, так как большинство других восстановителей одновременно необратимо денатурируют глобин. Однако некоторым недочетом этого метода является то, что небольшие количества неактивного пигмента , не способного присоединять кислород, также превращаются при действии N328204 в гемоглобин [217]. Очень малые количества кислорода и оксигемоглобина могут быть определены полярографическим методом [218]. Карбоксигемоглобин и метгемоглобин можно определять также путем спектрофотометрии в инфракрасном свете [219]. Спектрофотометрические методы применяются и тогда, когда необходимо определить какое-либо производное гемоглобина, находящееся в смеси с другими его производными [171, 220]. [c.255]

Исследование крови на содержание карбоксигемоглобина производили у белых крыс и мышей. Определение карбоксигемоглобина осуществляли снектрофотометрически (В. В. Попов, 1959). При вдыхании паро-газо-воздушных смесей, содержащих от 0,143 до 2,38 мг л окиси углерода, у подопытных белых крыс и мышей было определено до 71% карбоксигемоглобина. У животных контрольной группы карбоксигемоглобин обнаружен не был. [c.156]

Окись углерода в крови [19]. Кровь разбавляют дистиллированной водой в 10 раз. Это дает более однородную пробу и позволяет использовать одинаковые аликвотные пробы для определения содержания окиси углерода и емкости по окиси углерода. Во избежание загрязнений удаляют поверхностные слои тканей, в том числе печени, почек, селезенки, легких, костного мозга и мышц. Оставшуюся ткань измельчают и для извлечения крови добавляют дистиллированную воду. Для выделения окиси углероДа из карбоксигемоглобина используют раствор ф ррицианида калия. Этот раствор готовят ежедневно, растворяя феррицианид калия (48 г) и сапонин (1 г) в дистиллированной воде (100 мл) и разбавляя раствором ацетата натрия до конечного объема 200 мл. Последний приготавливают, растворяя соль (70 г) в 15-процентной (по объему) уксусной кислоте (100 мл). Разбавленную кровь или экстракт ткани (5—20 мл) переводят из пипетки через трехходовой кран в шприц для подкожных инъекций объемом на 100 мл, в котором содержится 3 мл вазелинового масла для смазки шприца и придания ему герметичности. Из пипетки удаляют воздух и набирают из нее в шприц раствор феррицианида калия (10 мл), стараясь не ввестй воздуха. Второй шприц (на 100 мл) уплотняют минимальным количеством масла и заполняют гелием. Кончики обоих шприцев соединяют друг с другом и точно 40 мл гелия переводят в шприц с пробой и реактивом, затем этот шприц для высвобождения окиси углерода выдерживают 1 мин, а чтобы осела пена, ему дают постоять в вертикальном положении. К нему подсоединяют, как показано на фиг. 47, шприц на 30 мл, смазанный вазелиновым маслом. После этого отб) ают пробу газа (30 мл) для ввода в хроматограф (см. раздел Г, II, а, 1). Для определения максимального количества окиси углерода, способного поглотиться пробой, в шприц на 30 мл отбирают пробу (5—20 мл) и оставшуюся часть объема заполняют окисью углерода. Смесь в течение 10 мин механически встряхивают, после чего непогло-тившийся газ полностью удаляют из шприца. Путем встряхивания в шприце в атмосфере гелия из пробы извлекают растворенную окись углерода. Эту [c.149]

Определение в воздухе. Качественное. 1. Реакция с хлористым палладием. Полоски фильтровальной бумаги пропитывают 1%-ным раствором Pd l2 и высушивают. Перед употребче-нием их смачивают 5%-ным раствором уксуснокислого натрия. В присутствии СО в воздухе бумажки чернеют. Проба чувствительна, если бумажку повесить внутри пустой бутыли и через бутыль пропускать исследуемый воздух. Реакция неспецифична другие восстановители (H2S, Нг и т. д.) дают ту же реакцию. 2. Реакция с кровью при просасывании воздуха через дефибринированную кровь СО реагирует с гемоглобином крови, превращая его в карбоксигемоглобин. Последний может быть определен спектроскопически. Реакция специфична, но мало чувствительна для определения СО в воздухе. [c.200]

При определении в обычно во время седиментации измеряют положение границы между раствором и растворителем через определенные промежутки времени. На рис. 107а дана типичная диаграмма седиментации для моподисперсного карбоксигемоглобина в буферном растворе [5а]. Границей седиментации в кювете центрифуги считается точка, в которой концентрация составляет величины концеЕтрации в той зоне кюветы, в которой концентрация ве изменяется с расстоянием (рнс. 1076). Диффузия делает границу седиментации более размытой. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология