Растворители восстановление

В растворе возможны побочные реакции, которые могут искажать результаты анализа, а именно окисление и восстановление растворителя восстановление находящегося в раство- [c.266]

Особенно интересные результаты получены в апротонных растворителях. Восстановление кислорода в них протекает в две одноэлектронные ступени, соответствующие им потенциалы полуволн приведены в табл. 8 приложения. Первая ступень заключается в переносе единственного электрона на молекулу кислорода с образованием пероксидного радикал-аниона Ог. Перенос осуществляется довольно быстро, обратимо или квазиобратимо в зависимости от природы растворителя его истинная константа скорости составляет 10 см/с [1183]. [c.103]

В этом растворителе восстановление коричного спирта алюмогидридом лития происходит в 13—47 раз быстрее, чем в эфире [II] и даже в ТГФ. [c.152]

Для восстановления карбоксильной группы в формильную карбоновые кислоты обычно переводят в хлорангидриды, которые гидрируют над палладием на сульфате бария в углеводородном растворителе (восстановление по Розенмунду — Зайцеву [520]) [c.572]

Выбор электролита и растворителя. Восстановление изолированных кратных связей может быть осуществлено как в кислых, [c.156]

Растворитель Восстановление Окисление [c.363]

Пиридин (СзНзМ) относится к ароматическим гетероциклическим соединениям. Добывается из дегтя, а в промышленности вырабатывается также из ацетальдегида, формальдегида и аммиака. Имеет неприятный запах, кипит при 115 С, неограниченно смешивается с водой и применяется в качестве растворителя. Восстановлением пиридина получают пиперидин ( 5HuN), который используется в органическом синтезе как основной катализатор. [c.259]

При использовании в качестве десорбентов полярных растворителей восстановление адсорбционной способности адсорбента, вообш е говоря, идет полнее, однако и здесь в зависимости от свойств исходного сырья может наблюдаться аналогичная картина, т. е. неполное восстановление адсорбционной способности адсорбента и наиболее интенсивное ее снижение после первого цикла адсорбции. [c.189]

О Получен из NaBH4 и Li l. 2) Реакция с растворителем восстановление легко протекает в гидроксилнесодержащих средах. 3) Реакция проходит лишь до стадии образования альдегида при -78 °С. 4) Сложные эфиры фенолов дают альдегиды. 5) Алифатический радикал. 6) В случае, если R- арильный, реакция отсутствует. [c.116]

Реакци.ч. Получение вторичных спиртов (первичных спиртов) путем восстановления кетонов (альдегидов) борогидридом натрия в протонном растворителе. В апротонном растворителе восстановление провести не удается. Карбоновые кислоты, сложные эфиры, амиды, нитрилы, эпоксиды, олефины, нитросоединения не восстанавливаются. Медленное восстановление сложных эфиров иногда происходит в метаноле. Лучшим растворителем является этанол, так как борогидрид натрия заметно реагирует с метанолом. Еще более стабилен борогидрид натрия в изопропаноле и 40%-ном NaOH. [c.75]

Образование этилового эфира К-этилникотиновой кислоты (IX) обусловлено алкилирующим действием спирта, применяющегося в качестве растворителя. Этот побочный продукт не образуется, если восстановление проводить в метилциклогексане или диоксане в этих растворителях восстановление протекает более полно. Образование З-метил-2-пиперидона (X) должно быть связано с гидрогенолизом углерод-азотной связи и последующим замыканием цикла с отщеплением этилового спирта [c.493]

Введение третьего компонента в молекулу гетерополикисдоты приводит к снижению способности кислоты экстрагироваться органическими растворителями. Восстановленные гетерополисоединения, по-видимому, экстрагируются лучше, чем их невосстановленные аналоги [8]. Для гетерополисоединений наиболее эффективными экстрагентами являются спирты, наиболее избирательными — эфиры. [c.86]

Хойтинк [13] пытался учесть изменение условий реакции, рассмотрев влияние внешних электрических полей на распределение заряда в дианионе и в моноанионе КН . Заметные электрические поля могут появляться из-за наличия протона в сольватной оболочке аниона, вблизи восстанавливающего агента, катализатора или электрода. Для выявления этого эффекта была рассчитана электронная плотность молекул нескольких многоядерных углеводородов в однородном магнитном поле. Хойтинк выделил три группы реакций восстановления, в зависимости от напряженности поля. Первую группу (5-10 — 4-10 В/см) составляют реакции со щелочными и щелочноземельными металлами в инертных растворителях, за которыми следует сольволиз в протонодонорных средах. Восстановление этого типа приводит к присоединению только двух атомов водорода на молекулу и не затрагивает фенильных групп или изолированных двойных связей. Вторая группа (4-10 — 5-10 В/см) включает реакции со щелочными или щелочноземельными металлами в протоноактивных растворителях, восстановление гексаминкальцием в апротонных средах и электрохимическое восстановление. Реакции этого типа сопровождаются присоединением двух или более атомов водорода к молекуле сопряженного углеводорода, но не приводят к гидрированию [c.96]

Исследовались реакции гидрирования бензольных дикарбо-новых кислот, их ангидридов и сложных эфиров. Фталевый ангидрид и фталевую кислоту восстанавливали в нрисутствии платинового катализатора и уксусной кислоты в качестве растворителя [448], получая г ыс-1,2-циклогександикарбоновую кислоту. Аналогично проводили восстановление изофталевой и терефталевой кислот с образованием смесей изомерных цис- и трансЛ,3- и 1,4-циклогександикарбоновых кислот. Восстановление фталевого ангидрида [25] и фталевой кислоты [26] проводили на окиси платины в присутствии уксусной кислоты как растворителя. Восстановление терефталевой кислоты водородом под давлепием 3 ат на коллоидной платине ведет [185] к образованию г ис-изомера [c.222]

Гидрирование изопикотииовой кпслоты (пиридин-4-карбоно-вая кислота) в гексагидронроизводное проводили [439] водородом при обычных температуре и давлении на платине в нрисут-ствии уксусной кислоты как растворителя. Восстановление 2-амино пиридина на платине ведет [117] к образованию тетра-гидроаминопиридина, а гидрирование 3-амино пиридина на пла- [c.250]

Гомологи ацетона восстанавливаются амальгамой натрия труднее. Ароматические кетоны—ацетофенон [137], бензофенон [138,139], фенил-р-нафтилкетон [140] — гидрируются легче, чем ацетон, причем в кислых средах преимущественно до пинаконов, а в щелочных — до вторичных спиртов. На направление процесса восстановления также сильно влияет прото-ногенность растворителя. Восстановление ацетофенона в ме-танольных растворах приводит к образованию пинакона, а в водных —к образованию спирта [150]. [c.81]

Соли окисной и закисной меди в инертных растворителях. Восстановление окисной медной соли гептановой кислоты до закисной соли протекает гомогенно в различных неполярных растворителях. В среде гептановой кислоты в активации водорода участвуют как окисная, так и закисная соль, причем закисная соль более активна [28]. Поэтому реакция является автокатали-тической (рис. 4) и кинетическое уравнение имеет вид [c.349]

В литературе имеются сведения об электрохимическом поведении карбонильных соединений в жидком аммиаке. В этой среде даже дианионы становятся более стабильными, особенно по отношению к протопированию. Так, электрохимическое восстановление бензофенона было изучено методом циклической вольтамперометрии в жидком аммиаке при —50° С [37]. В безводных растворителях восстановление его происходит при скорости изменения потенциала 50 мв1сек в две обратимые одноэлектронные стадии, соответствующие образованию анион-радикала и дианиона. Добавление спирта как донора протонов не оказывает влияния на первую волну, а вторая становится необратимой и сдвигается к анодньш потенциалам, что является критерием быстрой реакции дианиона с донором протонов [36]. Как обнаружили авторы, реакция протонирования дианиона может быть сложной. В этой работе впервые удалось зафиксировать дианион бензофено-па нри электрохимическом восстановлении. Константа скорости, равная 10 сек (при —50° С), показывает, что равновесие 2В В + в отсутствие донора протонов сдвинуто влево. [c.112]

Данная подсубпозиция включает скипидар, почти полное удаление из которого бета-пенина осуществляется путем фракционной перегонки, за которой следует перемешивание с другими фракциями. Продажа этого продукта производится под названием "растворители, восстановленные из скипидара". [c.368]

Некоторые четырехковалентные боридные соли представляют собой ценные реагенты для анализа и синтеза. Наибольшее значение имеют натрий- тетрафенилборид Ка[В(СбН5)4]Э и натрийборгидрид Ка[ВН4]Э. Выше отмечалось (1, стр. 410), что натрийборгидрид удобен для восстановления карбонильных соединений. Во многих реакциях оп с успехом заменяет литийалюминийгидрид, причиной чего является селективность его действия, характерТрастворимости, а также то, что в гидроксильных растворителях восстановление успевает дойти до конца, прежде чем произойдет значительное разложение гидрида. В промышленном масштабе натрийборгидрид получают по реакции гидрида натрия с триметоксибором [c.513]