Нафталин дивинил

А. Нойес [41, 59, 60] тщательно идентифицировали продукты пиролиза этилена. При температуре красного каления они получили углерод, метан, этан, бензол, нафталин, дивинил, пропилен и кристаллическое вещество, похожее на антрацен. Ацетилен отсутствовал. Особенно важной в этих экспериментах была идентификация бутилена и бутадиена в смеси продуктов пиролиза этилена. [c.70]

На нефтегазовых заводах обычно получают в качестве целевых продуктов толуол, сильно ароматизированные компоненты авиационного бензина, иногда ксилол, дивинил. Раньше изготовлялся также нафталин. Остальные продукты пиролиза — газ, зеленое масло и многие другие—являются побочными, хотя общий их выход из исходного сырья значительно превышает выход целевых продуктов. [c.193]

В течение двадцатилетия в нашей стране планируется увеличить в 60 раз выработку полимерных материалов, для производства которых потребуется значительное количество газообразных олефинов (этилена, пропилена, дивинила, бутиле-нов), ароматических углеводородов (бензола, ксилолов, нафталина), фенола и других химических продуктов. [c.107]

Полимеризация ацетилена в бутадиен, бензол, толуол, нафталин температура 420—430° получаются газообразные продукты, содержащие 32% ацетилена, 2% изоолефинов, 10% н-олефинов, 12% водорода, 41% метана и т. д. были найдены следующие ненасыщенные углеводороды этилен, пропилен, аллен, пропин, бутадиен из 600 л ацетилена было получено 190 г жидкого конденсата, содержащего небольшое количество олефинов, бензол, толуол, нафталин, но не содержащего парафиновых углеводородов и нафтенов образование бензола протекает в две стадии 1) две молекулы ацетилена соединяются с образованием дивинила 2) третья молекула ацетилена присоединяется с образованием бензола пропин может получаться из пропилена, служащего источником образования аллена [c.484]

Наиболее активны в молекуле дивинила концы системы — положения 1 и 4 (см. стр. 49), а они, как это видно из формулы нафталина, и будут а-положениями. Поэтому в больщинстве реакций [c.78]

Из этилбензола (2) каталитическим дегидрированием при 600—650 °С производят стирол (3) — важнейший мономер для полимерных материалов, из диэтилбензола (9) получают ди винилбензол (10), который в основном используют для получения его сополимера со стиролом (для ионообменных смол), Промышленный дивинил бензол представляет собой смесь мета-и пара-томеров, так как о-диэтилбензол в условиях дегидрирования превращается в нафталин, удаляемый при очистке [1]. [c.243]

Правильность выбора способа отбора проб в первую очередь определяется агрегатным состоянием вещества в воздущной среде. В виде газов в воздухе присутствуют вещества, находящиеся в обычных условиях в газообразном состоянии (аммиак, дивинил, озон и др.). В парообразном состоянии находятся вещества, представляющие собой жидкости с температурой кипения до 230—250 °С (Атласов А. Г., 1966]. В эту весьма обширную группу входят органические растворители (ароматические углеводороды, хлорированные алифатические углеводороды и др.), низшие ациклические спирты, кислоты и т. д. В виде паров присутствуют в воздухе также некоторые твердые вещества, обладающие сравнительно высокой летучестью (гексаметилен-диамин, йод, камфора, нафталин, фенол и др.). [c.7]

При нагревании до температуры 550—600° С ацетилен конденсировался в жидкость, из которой при перегонке были выделены бензол (около половины полученного продукта), а также стирол, частично гидрированные нафталин, антрацен и другие, более сложные углеводороды. Подвергая действию высоких температур смеси бензола и его гомологов с предельными и непредельными углеводородами, Бертло получил множество алкилированных и сложных конденсированных ароматических углеводородов — толуол и его гомологи, стирол, нафталин, дифенил, антрацен п многие другие. При нагревании смеси равных объемов ацетилена и этилена образовывался дивинил [156]. [c.46]

В настоящее время многочисленные продукты основного органического синтеза производят из углеводородных газов. Важнейшим сырьем в современной промышленности основного органического синтеза являются парафиновые углеводороды (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, ызо-бутилен), диолефины (дивинил, изопрен), ацетиленовые углеводороды (ацетилен), ароматические соединения (бензол, толуол, нафталин). Неисчерпаемым источником углеводородов служат нефть, природные газы и продукты их переработки. [c.197]

На основе результатов кинетических исследований возможно и коренное улучшение технологических режимов существующих производств [83, 84]. Это было осуществлено для целого ряда процессов, например получения хлористого винила [84, 85], дивинила [86], окисления нафталина [87] (сводку см. [88]). [c.16]

КУ-311 Винилнафталин, дивинилбензол КФ-11 Стирол, дивинил бензол. . . КУ-5 Нафталин, фор мальдегид. . КУ-бг Аценафтен, фор мальдегид. . [c.218]

Метан. Метан отходящих газов гидрогенизационных заводов в Гельзенкирхене и Шольвене перерабатывался на ацетилен электрокрекингом в Хюльсе. Общая продукция ацетилена превышала здесь 40 ООО т в год. Большая часть этого ацетилена перерабатывалась через уксусный альдегид, алдоль в дивинил. Но здесь же находилась и установка по гидрированию ацетилена в этилен над палладием на силикагеле, установка по выделению водорода глубоким холодом и др. В дуге напряжением в 7 ООО в получается ацетилен чистотой 97—98%. Его приходится подвергать весьма сложной очистке. Помимо водорода, окиси углерода и этнлена, такой ацетилен содержит следующие иримеси (вгр на 1 м ) H N 1—3, нафталина 1—3, бензола 1—6, диацетилена 15—20, сажи 20—25. Однако при этом процессе себестоимость ацетилена меньше, чем генерируемого из карбида кальцпя. [c.167]

Алкилирование нафталина пентеном-2, выделенным из кубовых остатков производства дивинила из этилового спирта и содержащего 10% пиперилена, в присутствии ВРз-0(СгН5)2 при температуре кипящей водяной бани и времени 6—12 час. протекает очень медленно и сопровождается полимеризацией присутствующего пиперилена. [c.125]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

К этой группе относятся газификация твердых топлив (условно) бурого угля, торфа [93, 326, 327] полукоксование в сочетании с газификацией [47], а также многочисленные другие пропессы, разнообразные по технологии и аннаратурному оформлению. В числе этих процессов [10, 44, 140, 267, 301, 331, 338, 389, 640, 761] окисление SO2 в серный ангидрид на ванадиевом катализаторе нафталина во фталевый ангидрид бензола в малеиновый ангидрид этилена в окись этилена, а также хлористого водорода в хлор и т. д. дегидрирование бутана, бутилена, альдегидов гидрирование нефтяного сырья для иолучения нафталина алкилирова-нне бензола иропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциями на алюмосиликатном катализаторе хлорирование метана, этилена, нентанов синтез аммиака, цианистого водорода из метана и аммиака, дивинила из этилового сиирта полимеризация ацетилена в бензол в слое инертного материала конверсия метана, окиси углерода и т. д. прокаливание катализаторов обжиг известняка, цемента, гипса вснучивание перлитов цементация изделий и вулканизация в слое инертной насадки (условно). [c.422]

Прямым алкилированием стирола метанолом на цеолитных катализаторах может быть получен -метилстирол - перспективный мономер для производства новых пластмасс [116]. Однако процесс алкилирования многомаршрутный [117, 118] алкилирование стирола идет как в ядро, так и в боковую цепь с образованием как П-, так и о-, м-, а- и Р-метилстиролов в качестве побочных продуктов образуются толуол, ксилолы, метилэтил-бензолы, тетраметилбензолы обнаружены также продукты диспропорционирования стирола - бензол и дивинилбензолы в результате вторичных процессов дегидроциклизации о-дивинил-бензола и о-метилстирола образуются нафталин и инден, при вторичном метилировании - диметилстиролы и т. д. Добиться высокой селективности образования га-метилстирола можно лишь сочетанием нескольких методов модифицирования пентасиловых катализаторов, которые позволяют изменить не только спектр кислотной силы центров, но и их доступность. [c.101]

При производстве этилена, пропилена, бутилена и дивинила пиролизом углеводородных газов и низкооктановых бензинов образуются жидкие продукты в количестве 10—40% от перерабатываемого сырья. Получаемые при высокотемпературном режиме пиролиза (780—820°С) смолы состоят в основном из ароматических углеводородов Се— Сд и примесей непредельных [1—5], а также содержат небольшое количество нафталина и других конденсированных ароматических углеводородов [ 1, 4, 6]. При низкотсхМ-пературном режиме пиролиза низкооктановых бензинов (730— 750°С) ДЛЯ получения дивинила и бутиленов образуется до 40% жидких продуктов—нироконденсага, содержащего 30—40% ароматических углеводородов [7]. [c.198]

В молекуле нафталина 8 атомов углерода связаны с 8 атомами водорода. Если их пронумеровать, то видно, что атомы углерода 1,4, 5, 8 примыкают к общей для двух бензольных ядер двойной связи. Эти атомы обозначаются греческой буквой а. Атомы углерода 2, 3, 6, 7, так называемые р-атомы, находятся в одинаковом положении по отношению к этой двойной связи, но более удалены от нее, чем а-атомы. Соответственно обозначаются и атомы водорода. а-Водородные атомы замещаются легче, чем Р-водородные. Это можно понять из следующего. Условно мы можем рассматривать молекулу нафталина как систему, состоящую из бензольного кольца и диенового углеводорода с сопрял<енны-ми двойными связями — дивинила. В данном случае дивинил рассматривается как остаток ядра I, хотя с таким же правом можно считать диеном и остаток ядра И. [c.78]

Производство и применение хлорированных нафталинов и дифенилов (галовакс, савол и др.) Производство и применение стирола, полистирола, дивинила [c.64]

С ростом единичных мощностей установок для получения низших олефинов создались благоприятные возможности использования большого количества продуктов, образующихся совместно с этиленом и пропиленом. Если при мощности установок 60—100 тыс. т этилена в год комплексность производства ограничивалась в основном использованием, помимо этилена и пропилена, фракции j для получелпш дивинила, то на установках ироизводительпостью 300 тыс. т/год иредусматрхгвается извлечение ароматических углеводородов фракции Се. Фракция s служит источником изопрена и циклопентадиена, из жидких продуктов пиролиза получают смолы, сырье для сажи и нафталин. [c.175]

На принятом в недавнем прошлом стандарте мощностей установок 60—100 тыс. т этилена в год комплексность производства ограничивалась главйым образом тем, что помимо этилена и пропилена использовалась фракция 4 для получения дивинила — сырья СК- В настоящее время в нашей стране на проектируемых установках производительностью 300 тыс. т этилена в год предусматривается извлечение также и ароматических углеводородов (фракция Се—Се). Фракция С5 служит источником изопрена и циклопентадиена из жидких продуктов пиролиза получают нефтеполимерные смолы, сырье для сажи, нафталин. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология