Экстрагирование хлоридных комплексов

Кроме экстрагирования железа в виде хлоридного комплекса, применяется также экстрагирование хлоридных комплексов таллия, мышьяка, галлия и золота, иодидных комплексов сурьмы, висмута и кадмия. Большое значение имеет экстрагирование роданидных комплексов железа, кобальта, молибдена и др. [c.121]

Кроме экстрагирования железа в виде хлоридного комплекса, применяется также экстрагирование хлоридных комплексов таллия, мышьяка, галлия и золота, йодидных комплексов сурьмы, висмута и [c.115]

Экстракция прочими растворителями. Эллиот и Робинзон [700] для экстрагирования хлоридных комплексов применили дихлордиэтиловый эфир. Оптимальная концентрация НС1 при этом 9 N. Экстракция железа этим растворителем несколько хуже, чем другими описанными выше. Некоторое преимущество дихлордиэтилового эфира в том, что растворитель несколько тяжелее воды, что удобно при повторных экстракциях. В качестве растворителей используют также изоамиловый спирт, метиламилкетон [213], бутилацетат [1216] и смесь диэтилового эфира с тетрагидрофураном [1186]. [c.173]

Хлоридные комплексы. Известно применение диэтилового эфира для экстрагирования хлоридных комплексов железа, таллия, мышьяка, галлия, золота. Этот реактив экстрагирует названные хлоридные комплексы довольно слабо, и обычно требуется многократное извлечение. [c.83]

В, И. Кузнецов рекомендует для экстрагирования хлоридного комплекса железа, а также иодидных комплексов висмута, сурьмы и кадмия ряд других более эффективных растворителей. [c.83]

Примерами неудобных для анализа равновесий с полимеризацией вещества в органическом растворителе являются экстрагирование бензойной кислоты бензолом, экстрагирование хлоридного комплекса железа изопропиловым эфиром и др. [c.87]

К аналогичным выводам приводит сравнение с условиями экстрагирования железа в виде хлоридного комплекса. Как известно, в этом случае благоприятная концентрация реактива [c.166]

Многие элементы можно отделить от алюминия в виде хлоридных комплексов экстракцией их органическими растворителями. Оптимальные значения кислотности для экстрагирования приведены в монографии Моррисона и Фрейзера [280. [c.172]

Магний в ферритах определяют также после удаления железа экстрагированием его хлоридного комплекса и отделения Мп и Zn в виде диэтилдитиокарбаминатов [412]. [c.204]

Хлоридные комплексы металлов. Один из наиболее точных методов определения ряда примесей в сталях основан на экстрагировании. Из 6 н. раствора соляной кислоты трехвалентное железо экстрагируется диэтиловым зфирсм в виде комплексного соединения HlFe lJ. Большая часть хлоридов других металлов (Ni, Со, А1, Сг, Ti и т. д.) остается в водной фазе. Главные трудности при этом связаны со значительной диссоциацией комплексов в водной фазе, а также со ступенчатым характером их образования. Ион трехвалентного железа образует с ионами хлора ряд групп комплексного характера, в зависимости от концентрации свободных ионов хлора в растворе. [c.115]

Ион сульфата при содержании до 2 жг жл не оказывает заметного влияния на полноту извлечения урана. В случае больших количеств его мешающее влияние может быть устранено предварительным осаждением урана (VI) аммиаком или применением в качестве высаливателя нитрата кальция. Органические комплексообразующие вещества мешают только при экстрагировании из растворов с очень малым содержанием свободной кислоты. Повышением кислотности их влияние может быть устранено полностью. При одновременном присутствии фторидов, фосфатов и сульфатов целесообразно применять высаливатель, состоящий из смеси нитратов алюминия и кальция или железа и кальция. Хлориды уменьшают специфичность экстракционного отделения урана вследствие того, что в их присутствии некоторые элементы, как например железо (III), также экстрагируются диэтиловым эфиром в виде хлоридных комплексов. [c.292]

Экстрагирование хлоридных и бромидных комплексов железа III с красителями группы родаминов, сопутствующее извлечению других комплексных солей, отмечалось многими исследователями предложен абсорбциометрический метод определения с родамином С [115]. [c.125]

Данные табл. 17 свидетельствуют о возможности экстрагирования соединений бромидных комплексов ЗЬ (III) и 8Ь (V) с бутилродамином С и родамином 6Ж и хлоридного комплекса 8Ь (III) — с бутилродамином С. Однако названные соединения пока не используются в аналитической практике. [c.138]

При экстрагировании хлорантимонитов метилового фиолетового и кристаллического фиолетового из 0,ЬН НС1 [190] извлекаются хлоридные комплексы таллия (III), золота (III) и в незначительной мере ртути, из 0,9Н НС1 [192] — первых двух элементов. [c.140]

Образование хлоридного комплекса германия (П) и экстрагирование его с родамином 6Ж. Анализируемый или стандартный раствор германия (IV) в фоне помещают в пробирку с притертой пробкой, градуированную на 15,4 мл и доводят фоном до объема 5 мл (см. примечание 1). Прибавляют 0,4 мл раствора титана (III), перемешивают, приливают 10 мл бензола и закрывают пробирку. Дальнейшие операции, включая разбавление экстракта ацетоном, проводят при электрическом свете в комнате, в которой находятся центрифуга и водяная баня (2). Помещают пробирку в горячую воду (нагревание раствора, необходимое для восстановления германия, [c.177]

При экстрагировании хлоридного или роданидного комплексов трехвалентного железа обычно применяют диэтиловый эфир. Но имеется немало и других органических растворителей, извлекающих названные комплексы в десятки и сотни раз более полно. [c.88]

Комплексонометрические методы. ]У1агний в чугунах можно определять комплексонометрическим методом. Основную массу мешающих элементов отделяют электролизом на ртутном катоде [238, 1142, 1143] или экстрагированием хлоридных комплексов [110, 1252]. Описан способ удаления мешающих злементов сероводородом [1073], но это менее удобно. Лучше всего применять экстрагирование хлоридных комплексов с дополнительным отделением остающихся примесей осаждением в виде гидроокисей. [c.208]

Кузнецов [9], исследуя экстрагирование хлоридного комплекса железа различными растворителями, указывал на возможность влияния растворимости органического растворителя в воде на степень экстрагирования железа. В связи с этим мы провели ряд опытов, для того чтобы установить растворимость смешанных органических растворителей в воде. Для указанных в табл. 6 смесей мы не наблюдали заметного уменьшения растворимости смеси органических растворителей по сравнению с чистыми веществами. Таким образом, более сильное экстрагирование смешанным растворителем следует объяснить главным образом способностью смесей растворять различные железороданидные комплексы, как указано выше. [c.176]

Алюминий в сплавах плутония определяют фотометрическим оксихинолиновым методом после отделения плутония и некоторых других элементов на анионите в виде хлоридных комплексов [705, 850], экстрагированием купферонатов [648] и оксихинальдинатов [850]. [c.222]

Распространены и другие гибридные методы. Нельзя не назвать экстракционно-фотометрическое определение элементов и соединений— фотометрирование окрашенного соединения, экстрагированного из водной фазы или образованного в экстракте путем добавления какого-либо реагента после экстракции. К экстракционно-фотометрическим не следует относить методы, включающие фотометрическое определение после реэкстракции или разложения экстракта. Советскими химиками-аналитикамч разработано огромное число экстракционно-фотометрических приемов, многие из которых получили массовое применение как в СССР, так п в других странах. Это, например, определение сурьмы в виде ассоциата ее хлоридного комплекса с кристаллическим фиолетовым или другими основными красителями. Можно назвать также определение ниобия с роданид-ионом, титана с роданидом и диантипирилмета-ном. Эффективны и аналогичные экстракционно-люминесцентные методы. В сочетании с экстракцией применяются атомно-абсорб-ционные и иламенно-фотометрические методы, эмиссионный спектральный анализ, полярографию. [c.94]

Попытка исследовать хлоридное комплексообразование с помощью экстракции полония ТБФ показала что в смешанных (НС1—H IO4) средах при малых концентрациях иона Gl имеет место конкуренция двух процессов экстракции перхлората полония и хлоридного комплексообразования в растворе, мещающего экстракции перхлората. При концентрации HG1 6 м. начинают заметно экстрагироваться хлоридные комплексы полония. Реакция экстрагирования из НСЮ следующая [c.110]

Если десорбцию при ионировании проводить не соляной кислотой, а комплексообразователями—лимонной, молочной или зтилендиаминтетрауксусной кислотой, то можно избирательно выделить из ионита отдельные группы элементов. Избирательность ионного обмена еще более повышается при введении комплексообразователей в состав ионитов. В частности, вместо простых кислотных групп в состав смол при их синтезе вводят комплексообразующие соединения типа тех, которые используются для экстрагирования (8-гидрооксихинолин, ди-метилглиоксим, соединения с сульфогидрильной группой и многие другие). На явлениях комплексообразоваиия основано выделение из солянокислых растворов Ре, Со, Си, 5п, 2п, Са и других, образующих хлоридные комплексы [157—160 161-165]. [c.23]

Таблица 13. Пример разделения совместно экстрагированных соединений хлоридных комплексов элементов с кристаллическим фиолетовым (экстрагент— бензол промывной раствор — 1 Я Нг304 Кд = 20 ш = 10 мл)

S N" (в растворе) образуется, в зависимости от концентрации избытка роданида, ряд комплексов FeS N++, Fe(S N)t, Ре(ЗСК)з, Fe(S N) и т. д. Для обоснования методики экстрагирования необходимо знать состав экстрагируемого комплекса. Экстрагирование аналогичного хлоридного комплекса железа применяется в известном методе извлечения железа в присутствии соляной кислоты посредством диэтилового эфира. Исследования Некрасова [3] показали, что при этом экстрагируется HFe lj. Эти исследования были проведены в условиях, далеких от тех, которые встречаются в обычном ходе анализа. Кроме того, определение состава экстрагируемого комплекса облегчалось тем, что НС1 мало извлекается диэтиловым эфиром, поэтому состав комплекса мог быть установлен прямым анализом эфир- [c.162]

Кузнецов в той же работе указывает, что высокомолекулярные кетоны растворяют хлоридные комплексы железа значительно сильнее, чем эфиры и спирты. Эти интересные результаты мы, к сожалению, не имели возможности в настоящее время применить для экстрагирования родапидных комплексов железа. [c.176]

Методы экстрагирования интенсивно развиваются. Общее представление о возможностях применения экстрагирования в анализе можно получить из таблицы, приведенной ниже. В первом столбце названы металлы, для которых описано экстрагирование тем или другим растворителем комплексообразователь, связывающий металл в экстрагируемое соединение, показан в верхней горизонтальной строке. Краткие обозначения комплексообразователей (их иногда также называют собственно экстрагентами) следующие Ф — фторидные комплексы X — хлоридные Б — бромидные Й — йодидные Р — роданидные Н — нитратные (обычно экстрагируются только в ирисутстзии сложных органических оснований, как трибутилфосфат) ГП — гетерополикислоты ДЗ — дитизонаты ДЭТК — диэтилдитиокарбаминаты ЭК — этилксантогенаты КФ — купферонаты ОХ — оксихинолинаты ДМГ — диметилглиоксиматы МФ — [c.116]

Присуща только их нитратам. Экстракция перхлоратов, хлоридов, ацетатов, фторидов, фосфатов и сульфатов протекает значительно хуже или совсем не идет. Так как в хлоридных, фторидпых, ацетатных и особенно фосфатных и сульфатных растворах ассоциация ионов происходит гораздо интенсивнее, чем в нитратах, то этим обстоятельством подчеркивается тот вывод, что только одного образования нейтральных комплексов анионов с катионом недостаточно для экстрагирования соли. Должна быть также учтена специфика гидратации и сольватации. [c.95]

Далее следует обратиться к Handbu h der analytis hen hemie (см. разд. I, п. 9). В третьей части тома nia /3b дана характеристика таллия, а на стр. 127 разобран вопрос об отделении таллия от других элементов экстрагированием его хлоридных и бромидных комплексов эфиром. [c.73]

Экстрагирование ассоциатов хлоридных и бромидных комплексов ртути с красителями группы родаминов и их флуоресцентная способность в органической фазе отмечались в работах по методам определения галлия, индия, теллура и других элементов Детальное исследование системы ртуть — хлор-ион — родамин С — экстрагент проведено в 1962 г. А. И. Иванковой и Д. П. Щербовым. Эти же авторы предложили флуориметрический метод определения ртути в пробах минерального сырья [20, 19]. Описаны абсорбциометрические методы определения ртути с бутилродамином С [2711 и метиленовым голубым [272]. [c.154]

В ряде работ (например, [85,13]) отмечалось экстрагирование ртути в системах, не содержащих хлор-ион или бром-ион. Эти данные не подтвердились. Причиной экспериментальных опшбок явилась, по-видимому, высокая прочность хлоридных и бромидных комплексов ртути извлечение элемвЕгга было обусловлено незначительными количествами галогенидов, содержавшихся в применяемых реактивах. [c.154]

Когда трехвалентные актиноиды или лантаноиды экстрагируются из водных концентрированных хлоридных растворов при постоянной кислотности, коэффициенты распределения изхменяются в зависимости от квадрата концентрации солянокислого амина [1, 12, 13], что указывает на образование комплекса 2 1. По аналогии с объяснением экстракции железа такой комплекс скорее образуется путем ассоциации комплекса 1 1 и молекулы солянокислого амина, а не экстракцией из водной фазы комплекса Ме (III) СЬ . Мы не располагаем прямыми доказательствами относительно координационного числа экстрагированного актиноидного металла в комплексе или о структуре комплекса. [c.178]

Т. е. В 40 раз меньше. Поэтому можно считать, что железороданид-ные комплексы в 40 раз прочнее, т. е. образуются при избытке роданида, В 40 раз меньшем, чем соответственные хлоридные. Менл-ду константами ступенчатой диссоциации аналогичных комплексов имеются приблизительно одинаковые соотношения. На этом основании можно ожидать, что наиболее благоприятные условия экстрагирования будут иметь место при концентрации [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология