Бани паровые

Перегонка с однократным испарением — непрерывный процесс, протекающий в условиях равновесия между паровой и жидкой фазами. Непрерывность обеспечивается питанием системы сырьем постоянного состава о постоянной скоростью при непрерывном отводе образующихся паров и жидкого остатка. При перегонке нефти методом однократного испарения дистилляты отбирают при температурах 250, 275, 300, 325, 350, 375 и 400° С. Для нефтепродукта выбирают такой интервал перегонки, чтобы охватить температуры начала и конца кипения. Методика проведения перегонки путем однократного испарения заключается в следующем (рис. 61). Включают обогрев бани и подают воду в конденсатор-холодильник и холодильник. При температуре ниже заданной на 5—10° С приступают к подаче сырья. Когда установится заданная температура в бане (в жидкости и в парах), начинают учитывать количество подаваемого сырья и получаемых дистиллята и остатка. Продолжая подачу сырья, устанавливают следующее- заданное значение температуры в бане (в жидкости и в парах) и проводят соответствующие замеры II так до тех пор, пока пе проведут перегонку при всех заданных температурах. [c.120]

Серная кислота, 50 /о-ная Баня паровая [c.439]

Получение этилсерной кислоты. Вследствие легкой доступности реагентов этерификация этилового спирта серной кислотой была одной из первых исследованных органических реакций. Ранняя, несколько противоречивая литература [1-67] очень обширна и может быть упомянута здесь лишь вкратце. Хеннель нашел [167], что при равных весовых количествах спирта и купоросного масла на образование этилсерной кислоты пошло 56% взятой кислоты. Бертло сообш ает [168], что при нагревании 94%-ного спирта с 95%-ной кислотой на паровой бане в течение 20 дней этерификация прошла на 59%. В свете последней работы, медленное превращение, проходившее в течение указанного длительного периода времени, заключалось скорее во вторичных реакциях, чем в образовании кислого эфира. Согласно указаниям третьего автора [34а], прп взаимодействии между 3 молями абсолютного спирта и 1 молем серной кислоты этерифицировалось 77% кислоты и равновесие очень мало изменялось с температурой. Более тщательное исследование этой реакции Креманном [169] показало, что при температурах, лежащих в области 22—96, среднее значение константы равновесия [c.32]

Суш ествуют приборы для определения испаряемости масел путем непосредственного взвешивания. Вообще говоря, этим методам следует доверять больше, чем косвенным, но необходимо прибавить только, что испарение совершается тем легче, чем больше поверхность испарения при прочих равных условиях, а потому полученное-число зависит от глубины слоя, перемешивания искусственного или конвекционного, от скорости нагревания и т. д. Все это заставляет с большим сомнением относиться к оценке масел в отношении испаряемости по способу Гольде. Он предложил, как известно, пользоваться чашечками от прибора Мартенса-Пенского, размеры которых стандартизованы. В чашечки наливается до черты испытуемое масло, а затем они вставляются в соответствующие гнезда в паровой бане, в которой кипит какая-нибудь однородная жидкость, напр., анилин, толуол и т. д. Для лучшей передачи тепла, в гнезда для чашек наливается какая-нибудь высококипящая жидкость. При таких условиях, вследствие потери теплоты через лучеиспускание и т. п., масло не имеет температуры паров жидкости, кипящей Б паровой бане, но во всяком случае эту температуру можно считать постоянной. Опыт продолжается 1—2 часа и больше, после чего> определяется взвешиванием потеря масла. [c.274]

Серная кислота, 50"/о-ная Баня паровая [c.439]

Давление насыщенных паров в лабораторных условиях принято определять двумя методами. Первый метод Рейда (ГОСТ 1756—52) заключается в регистрации по манометру давления насыщенных паров бензина, помещенного в специальную бомбу и нагретого в водяной бане до 38° С. Соотношение объемов жидкой и паровой фаз в бомбе Рейда равно 1 4. [c.40]

К раствору изопропилата алюминия, полученному из 13,5 г алюминия и 500 мл безводного изопропилового спирта, прибавляют раствор 90 < 4-хлорацетофенона в 620 мл безводного изопропилового спирта. Смесь нагревают на паровой бане в колбе емкостью 2 л, снабженной колонкой высотой 30 см с насадкой из корунда колонка соединена с холодильником. [c.25]

В химических лабораториях обычно применяют насыщенный водяной иар при атмосферном давлении (100 С) и перегретый пар (см. стр. 140). Общеиз вестно использование паровых бань, а также водяных бань, обогреваемых паром. На рис. 40 изображен погружной нагреватель, изготовленный из стеклянной или металлической (медной, алюминиевой, железной) трубки, в которую подается пар. С его помощью можно осуществить непосредственный мягкий нагрев различных жидкостей даже в нетермостойкой посуде. Очень удобны колбы (рис. 41), воронки (см. рнс. 53) и другие сосуды с рубашками. В отличие от охлаждающей воды пар обычно подается в рубашку через верхний патрубок. Использование острого пара, то есть пара, подаваемого прямо под слон жидкости, позволяет очень быстро нагревать небольшие количества воды. [c.88]

За исключением случаев анализа газов или очень низкокипящих растворителей, температура колонки поддерживается высокой. Для этого применяют жидкостные бани, паровые кожухи, электрически нагреваемые воздушные бани и металлические блоки. Необходимо поддерживать постоянную температуру по всей длине колонки. [c.274]

Серная кислота, 50%-ная Баня паровая [c.447]

При однократной перегонке высококипящих остатков в вакууме возможны осложнения, обусловленные использованием аппарата ОИ. Рекомендуется поддерживать постоянной скорость подачи сырья 400 мл/ч, для того чтобы обеспечить время пребывания жидкой фазы в испарителе от 19 до 70 мин в зависимости от доли отгона. Состояние равновесия следует считать достигнутым при совпадении температур жидкой и паровой фаз и температуры теплоносителя в бане с заданной точностью 1—2%. Максимальные колебания давления в системе не должны быть более 1,33 гПа, возможные изменения доли отгона составят при этом не более 1,5—1,7% (масс.). Надежность экспериментальных данных однократного испарения смесей следует косвенно проверять по непрерывному характеру изменения некоторых свойств паровой и жидкой фаз в зависимости от доли отгона, а именно плотности, молекулярной массы и коксового числа [58]. [c.59]

Растворители, имеющие температуру кипения в пределах 50— 100 °С (диизопропиловый эфир, этиловый спирт и др.), перегоняют, используя водяную баню с паровым или электрическим подогревом. [c.22]

Приборы с выносным сепаратором. Выше отмечалось, что при построении кривых ОИ необходимо, чтобы температуры паровой и жидкой фаз были одинаковыми. В приборе Лесли и Гуда, как и в других приборах, в которых трубчатый нагреватель и сепаратор вмонтированы в общую баню, это условие почти полностью выдерживается. В приборах, в которых трубчатка [c.197]

Один из наиболее распространенных приборов подобного типа изображен на рис. X. 36. Прибор состоит из мерника для сырья 1, регулятора скорости 2, трубчатого нагревателя 3, сепаратора 4, холодильника для паровой фазы 5, холодильника для жидкой фазы 6, приемника для отгона 7, приемника для остатка 8, манометра 9, вакуум-насосов 10 и системы реостатов. Трубчатый нагреватель сделан из V/ трубки и помещается в бане цилиндрической формы, имеющей электронагрев. При температуре перегонки не выше 300° баню заполняют гудроном, при более высоких температурах — селитрой или свинцом. Размеры бани (в мм) диаметр 150, высота 200. Размеры сепаратора (в мм) диаметр 64, высота 120. Сепаратор вставляется в железный кожух высотой 170 мм и диаметром 120 мм. Пространство между [c.198]

Баня паровая трехгиездная (рис. 51) применяется для выпаривания при массовых анализах. Она представляет собой металлический резервуар, в крышке которого имеются три гнезда с набором конфорок, К боку припаяна сливная трубка. [c.63]

То что смола образуется при окислении только определенных типов углеводородов, является дальнейшей иллюстрацией к изучению окисления высококрекированных бензинов при температурах, соответствующих температуре их хранения [61]. Отдельные 5-градусные фракции дистиллятов парофазного крекинга окислялись при 25 и 38° С и давлении 1,4 кГ см в течение 1 и 2 недель соответственно. После испарения полученных продуктов на паровой бане была обнаружена смола, образовавшаяся в результате окисления. Если построить кривую зависимости количества образовавшейся смолы от температуры кипения фракции, то получаются 3 экстремальные точки, соответствующие приблизительно температурам кипения сопряженных диолефинов и циклических олефинов. Типичными представителями каждой группы будут [c.77]

Метод по ГОСТ 8489-58 (паровой метод Бударова) наиболее распространен. Для проведения испытания на приборе, схема которого показана на рис. 20, в стаканы для воды заливают по 25 мл воды, а в стаканы для топлива (предварительно взвешенные)-по 25 мл испытуемого образца бензина. Устанавливают стаканы в соответствующие карманы 3 и 13 алюминиевой бани 4, нагретой до 160 °С. Карманы со стаканами плотно закрывают крышками и выдерживают их в течение часа. Через час открывают крышки и вынимают стаканы из карманов, охлаждают их в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,0()02 г. [c.55]

Хорошую вакуумную смазку, пригодную также для смазывания кранов, можно приготовить самостоятельно. Для этого сплавляют на паровой бане при перемсшиванпи 1 масс. ч. парафина, 3—8 ч. вазелина и 3—15 ч. сырого каучука. В зависимости от [c.29]

На передней стороне установки для полумикроректификации (см. рис. 2576) расположены специальные вставки, выдвигаемые с помощью телескопических направляющих. Все функциональные элементы размещаются на штеккерной печатной плате, используемой в транзисторной технике. Установка имеет следующие системы регулирования температуры масляной бани с помощью пропорционального электронного регулятора, работающего по предварительно заданной температуре в пределах от О до 300 °С, или переключаемого по предварительно заданной нагрузке, выражаемой числом капель в 1 мин температуры компенсационного нагревателя кожуха колонны по предварительно заданной температуре от О до 300 °С, или с помощью переключения регулятора подстройки по температуре пара в верхней части колонны флегмового числа путем деления парового потока с периодами включения и выключения реле времени от 0,5 до 200 с других температур и объема отбираемых фракций работы сборника фракций путем замены сосудов через заданный промежуток времени (в минутах). Кроме того, установка снабжена системами, обеспечивающими стабилиза- [c.422]

Модернизированным аппаратом ОИ явился аппарат Лесли и Гуда (рис. 4.16,6), в котором змеевик и испаритель помещены воб-щую баню, заполненную маслом, свинцом или тугоплавкими солями в зависимости от того, какую температуру нужно обеспечить в бане. Аппарат этого типа используется при исследовании нефтей и впервые для этих целей был описан в [411. С его помощью определяли ОИ нефтей в интервале температур 250-400 С. Опыт проводили следующим образом. Предварительно нагревают баню до температуры на 5-10 °С выше заданной ( < ). Затем включают подачу сьфья (Г) со скоростью около 400 мл/ч и в течение 30-40 минут устанавливают стабильный режим, при котбром температуры паровой и жидкой фаз равны или близки к (отклонение не более 1 °С). Фиксируют время и начинают измерять количество паровой ( ) и жидкой (Ь) фаз, составляя баланс + Ь = Г. [c.74]

Закрытый аппарат Мартенс-Пенского (рис. VIII. 2) служит для определения температуры вспышки тех продуктов, для которых она превышает 50° С. Оп состоит из следующих частей 1) медного или железного (омедненного или никелированного) или, наконец, биметаллического резервуара с фланцем с наружной стороны и с кольцевой меткой на внутренней, до которой наливается испытуемый продукт 2) крышки резервуара (показана на рисунке отдельно), плотно пригнанной к цилиндру, имеющей тубус для термометра I, мешалку на гибкой пружинной ручке 2, зажигательную лампочку 3, которая при повертывании рукоятки 4 с механизмом 5 наклоняется через отверстие в крышке в паровое пространство цилиндра 3) чугунной воздушной бани 6, составляющей одно целое с треножником. Баня окружена металлической рубашкой 7, защищающей ее от потери тепла лучеиспусканием. [c.129]

Нитрокор и чную кислоту получают нагреванием на паровой бане 2-нитробензальдегида с малоновой кислотой в присутствии пиридина [148] выход составляет 80—92% от теорет. [146]. [c.114]

Если давление наров определяют нри температурах выше 0°, в баню наливают охлажденную до 0° жидкость и прибор выдерживают нри температуре жидкости не менее 10 мин., после чего 0тсчитыва 0т температуру но термометру 16 (с точностью до 0,1°) и одновременно давление паров но ртутному манометру 7. Затем жидкость в термостате подогрева от до 10° и прибор снова выдерживают при этой температуре в течение 10 мин. Та же посту-па ОТ и в отношении следующих (через каждые 10°) темнературшлх точек. Результаты сводят в таблицу или дают в виде диаграммы. Давле ие паров отсчитывают с точностью до 1 мм. Если нулевая точка соответствовала отсчету Рд, а после введения жидкости и установления определенного соотношения между жидкой и паровой фазам отсчет был равен Р , то измеряемая упругость насыщенных паров при дайной температуре будет равна [c.149]

Способ экспериментального построения кривой ОИ заключается в том, что сначала нагревают баню до температуры несколько выше заданной, а затем начинают пропускать продукт до тех пор, пока температура жидкой фазы не достигнет заданной. Затем, поддерживая эту температуру, пропускают определенное количество продукта через трубчатку со скоростью 20—25 мл/мин, причем температуры жидкой и паровой фаз во время перегонки должны быть по возможности одинаковы. После этого зайеряют количество паровой и жидкой фаз при данной температуре. Затем повышают температуру и вновь определяют количество жидкой и паровой фаз. [c.197]

Бромированию подвергались и некоторые триалкилбензолсуль-фокислоты. При нагревании 1,2,4-триметилбензол-5-сульфокислоты с бромной водой на паровой бане [133] с выходом 76% образуется бромпсевдокумол [c.216]

М етилмеркаптоацетофенон. 65,0 г (0,64 моля) уксусного ангидрида приливают по каплям к смеси 98,5 г (0,8 моля) метилфенил-сульфида, 240 г (1,18 моля) хлористого алюминия и 340 мл сероуглерода. Смесь перемешивают и нагревают на паровой бане в течение 2 час. к концу этого времени выделение хлористого водорода ослабевает. Отгоняют сероуглерод и гидролизуют остаток разбавленной соляной кислотой. Получают 92 г желтого кристаллического 4-метилмеркаптоацетсфенона с т. пл. 82—83° (из петролейного эфира) выход составляет 87% от теорет. Сублимацией в вакууме получают бесцветное вещество повышения температуры плавления не наблюдается [159]. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Бани паровые: [c.57] [c.672] [c.704] [c.704] [c.704] [c.773] [c.30] [c.95] [c.73] [c.146] [c.71] [c.203] [c.384] [c.385] [c.65] [c.66] [c.103] [c.104] [c.105] [c.105] [c.106] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология