Выпаривание в открытых сосудах

Закрытом вытяжном шкафу в открытых сосудах разрешается %ривание горючих жидкостей в количестве не более 250 мл условии, что вблизи нет открытого пламени и пары жидко-не могут образовать с воздухом взрывчатую смесь. Кате- чески запрещено выпаривание огнеопасных жидкостей даже гых количествах в сушильном шкафу. [c.33]

Цля нагревания огнеопасных жидкостей с температурой кипения <100° С, согласно правилам по технике безопасности, действующим в ГДР, запрещается применение источников тепла, способных вызвать воспламенение жидкости (см. примечание на с. 29). Нагревание на открытом пламени сосудов с горючими жидкостями с температурой кипения >ЮО°С разрешается только, если применяются нагревательные бани, а также созданы все условия, чтобы пары нагреваемой жидкости не могли воспламениться от открытого пламени (работа в закрытых приборах см., например, рис. 4). Выполнение этих требований не является обязательным, если количество жидкости не превышает 50 мл. В закрытом вытяжном шкафу в открытых сосудах разрешается выпаривание горючих жидкостей в количестве не более 250 мл при условии что вблизи нет открытого пламени и пары жидкости не могут образовать с воздухом взрывчатую смесь. Категорически запрещено выпаривание огнеопасных жидкостей даже в малых количествах в сушильном шкафу. [c.32]

Кипячение производится в лаборатории для того, чтобы начать реакцию, поддерживать ее течение или ускорить ее, затем для перегонки или выпаривания жидкостей, для концентрирования растворов или растворения твердых веществ. В открытых сосудах можно кипятить только водные растворы, все же другие жидкости вследствие их огнеопасности, ядовитости или ценности нагревают с восходящим, т. е. обратным холодильником или спускающимся, т. е. прямым холодильником. [c.58]

В открытых сосудах при нагревании выпаривают только водные растворы. Для увеличения поверхности испарения целесообразно применять плоские чашки. Будет ли производиться выпаривание нри кипячении или нет, — зависит от условий. [c.64]

Количество жидкости, удерживаемой твердым носителем, определяют в массовых процентах. По обычной методике нанесения покрытия для стандартных колонок требуемое количество жидкости растворяют в летучем растворителе. Высушенный носитель тщательно перемешивают с полученным раствором в открытом сосуде, затем растворитель удаляют выпариванием. Носитель с жидким покрытием напоминает свободно текущий песок, п его можно непосредственно загрузить в прямую длинную металлическую трубку, периодически постукивая по пей, чтобы колонка заполнялась равномерно (в этих же целях можно использовать вибрацию). Заполненную трубку, снабженную газонепроницаемыми соединительными устройствами, можно свободно свернуть в спираль. [c.401]

ВЫПАРИВАНИЕ В ОТКРЫТЫХ СОСУДАХ [c.289]

Наиболее упрощенный способ упаривания — это упаривание при кипячении, которое проводят в открытых сосудах. Этот способ обычно применяют при работе с водными растворами неорганических веществ. Во избежание перегрева жидкости и внезапного ее вскипания в сосуд для выпаривания помещают кипелки . Если из раствора в процессе упаривания начинает выделяться твердое вещество, то кипелки перестают действовать. Перегрев жидкости в этом случае можно предотвратить, пропуская через жидкость ток газа или перемешивая ее. [c.289]

Условия пересыщения раствора достигаются 1) при испарении части растворителя в открытом сосуде при температуре t кип 2) при выпаривании части растворителя из раствора, кипящего в выпарном аппарате 3) при добавлении в раствор водоотнимающих веществ 4) при охлаждении насыщенного раствора (растворимость большинства солей уменьшается при понижении температуры). [c.434]

Для отделения примесей от больших количеств олова (а также мышьяка и сурьмы) с целью их определения, как, например, при анализе чушкового олова высокого сорта, в дистилляционную колбу помещают 25 г полученных сверлением стружек анализируемого металла (или целый кусок его). В колбу должны быть вставлены трубка для ввода в нее углекислого газа, капельная воронка, термометр и трубка, присоединяющая колбу к холодильнику. Пустив слабый ток углекислого газа, приливают (сначала небольшими порциями) смесь (5 1) 48%-ной бромистоводородной кислоты и брома. Когда бурная реакция прекратится, приливают ту же смесь так, чтобы она покрыла остаток, нагревают до 130 —140° и поддерживают эту температуру, пока все олово не будет отогнано. Затем охлаждают, разбавляют водой и переливают раствор из колбы в подходящий сосуд. Для уверенности в полноте удаления олова можно еще обработать раствор едким натром и сульфидом натрия (стр. 81). В меньшей степени может быть рекомендована обработка пробы той же смесью в открытом сосуде, выпаривание досуха, обработка остатка смесью кислот и вторичное выпаривание. [c.307]

Вода как растворитель, если она не содержит веществ, перегоняющихся с водяными парами, обычно не отгоняется, а выпаривается из открытых сосудов. Выпаривание всегда производится при перемешивании. Оно значительно ускоряется, если пары быстро удаляются током воздуха. Это достигается вращением деревянного пропеллера над фарфоровой чашкой или подобным сосудом если испарение производится из стакана, то применяется отсасывание или продувание воздуха через стеклянную трубку, находящуюся непосредственно над поверхностью. Таким образом удается осуществить быстрое испарение при температурах 80—90°, не прибегая к кипячению. Такой способ, конечно, нельзя применять при наличии легкоокисляемых веществ. В таких случаях лучше всего применять испарение в вакууме (см. соответствующий раздел). [c.29]

На рис. 156 приведена горелка погружного горения туннельного типа конструкции ВНИИГа. Эту горелку используют для нагревания и выпаривания жидкостей в открытых и закрытых сосудах. [c.366]

Погружные горелки туннельного типа нашли широкое распространение для нагрева и выпаривания жидкостей в открытых и закрытых сосудах. [c.55]

Чистый хлорид сурьмы (V) кипит прй 140° С при атмосферном давлении и при этой температуре медленно распадается на хлорид сурьмы (III) и хлор. Хлорид сурьмы (III) кипит при 223° Сив значительной степени улетучивается из солянокислых растворов при температуре в 110° С и выше. Следовательно, при выпаривании солянокислых растворов, содержащих сурьму, теряется некоторое количество последней и величина потери зависит от характера обработки. Поэтому при разложении минералов, содержащих сурьму, следует избегать обработки кипящей соляной кислотой. Если же этой операции нельзя избежать, то ее надо проводить в закрытом сосуде или, лучше, с обратным холодильником. А если холодильник не применяется, то обработку надо проводить при возможно более низкой температуре и в течение как можно более короткого промежутка времени. Обработку никогда не следует проводить в открытых чашках для выпаривания, на стенках которых может образоваться корка. [c.317]

Стаканы применяются для проведения простейших химических операций и в качестве вспомогательных сосудов. Нагревать стаканы с содержимым на голом пламени или на электрической плитке с открытым нагревом нельзя. Нагревание следует проводить только через асбестированную сетку или, лучше, на бане с теплоносителем. Стеклянные стаканы не следует применять для выпаривания растворов. [c.40]

Для открытия следов ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин. может быть открыта одна часть хлорида ртути (И) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно перемешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей" ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия . [c.232]

При разложении оловянных руд растворы, содержащие хлорид олова (IV) в соляной кислоте или царской водке, не должны выпариваться досуха даже на водяной бане, так как хлорид олова (IV) заметно летуч. Улетучивание также происходит, если раствор концентрируется в открытых выпарных чашках, когда над раствором образуется кольцо сухих солей. Улетучивания, однако, не происходит при кипячении разбавленных солянокислых растворов, содержащих олово (IV), в покрытых часовым стеклом сосудах или при выпаривании соляно-сернокислых растворов солей этого элемента до появления паров серной кислоты. [c.303]

В элементарном виде процесс выпаривания можно осуществить в простом открытом или закрытом сосуде, наполненном раствором, при подводе к нему тепла для кипения и отводе образующихся паров в атмосферу или в конденсирующее устройство. [c.103]

ВОЗМОЖНО частичное разложение органических соединений. Кроме того, правилами техники безопасности запрещается нагревание на открытом пламени горючих жидкостей, так как в случае трещин в сосуде они способны воспламеняться и даже взрываться. Открытым пламенем нагревают фарфоровую, шамотную, кварцевую и другую посуду, большей частью при прокаливании, а также фарфоровые глазурованные чашки для выпаривания водных растворов или посуду из жаростойкого стекла. [c.29]

Эмалированные чаши, предназначенные для выпаривания кислых растворов, представляют собой открытые стальные сварные сосуды, снабженные паровой рубашкой. [c.493]

В технологических процессах в различных отраслях промышленности выпариваются преимущественно водные растворы различных нелетучих веществ, поэтому весь последующий материал изложен применительно к водным растворам. В элементарном виде процесс выпаривания можно осуществить в простом открытом или закрытом сосуде, наполненном раствором, при подводе к нему тепла для кипения и отводе образующихся паров в атмосферу или в конденсирующее устройство. [c.110]

Полученный оксим ацетона перегоняют с водяным паром (примечание 2) перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестиллата в 5 мл при взбалтывании с 2 мл эфира после выпаривания эфира уже не даст остатка. К дестиллат) (2—2,5 л) добавляют 600 мл концентрированной соляной кислоты и кислый раствор перегоняют при обыкновенном давлении до тех пор, пока в дестиллате уже не будет ацетона (примечание 3). Оставшуюся жидкость упаривают досуха на водяной бане в открытом сосуде или в вакууме. Полученный таким образом неочищенный хлористоводородный гидро-ксиламин в количестве 296—470 г (49—77% теоретич.) пригоден для многих целей однако его лучше очистить кристаллизацией из половинного количества (по весу) воды. При системагаческой кристаллизации продукта от нескольких загрузок выход чистого препарата, кристаллизующегося в виде длинных плоских иголочек. [c.164]

Как только четвертичная гидроокись получена, прозрачный водный раствор ее непосредственно подвергают распаду. В зависимости от легкости, с которой протекает реакция отщепле-ния, последнюю можно осуществить или нагреванием на паровой бане, или перегонкой при более высоких температурах. В более поздних работах обычно больщую часть воды отгоняют в вакуу1ме при несильном нагревании. Если при этом распада не проис.ходит, то сиропообразный или твердый остаток нагревают на масляной бане при пониженном. давлении до тех пор, пока не начнется распад. Для этого редко требуется температура выще 200°. В тех случаях, когда распад был затруднен, с успехом применялся глубокий вакуум [178—180], но обычно вполне достаточно вакуума, получаемого при применении масляного или водоструйного насоса. Имеются указания на то, что следует избегать присутствия двуокиси углерода и что не следует, как это делали ранее, концентрировать щелочной раствор выпариванием его в открытом сосуде. [c.388]

По составу и температуре плавления вещество отвечает углеводороду, полученному Маннихом [4] и Валлахом [5], представляющему бензол, в котором все водороды замещены тремя остатками тетраметилена. Это подтверждается окислением сырого вещества крепкой азотной кислотой. Вещество сначала кипятилось с кислотой в открытом сосуде, а затем нагревалось при 150° в запаянной трубке. По удалении азотной кислоты выпариванием в остатке получена кристаллическая кислота, которая из эфирного раствора пропусканием сухого аммиака сначала была нолучена в виде аммиачной соли, а затем переведена была в свинцовую и последняя разложена сероводородом. Очищенная таким образом кислота плавилась при 227—280° с разложением. [c.312]

Чашя, предназначенные для выпаривания кислых растворов, представляют собой стальной сварной открытый сосуд с большим зеркалом испарения и незначительной глубиной. [c.55]

Из-за устойчивости к перепаду температур и высокой температуры размягчения твердый фарфор применяют главным образом для изготовления тиглей, чашек для выпаривания и трубок. Фарфор, покрытый глазурью, выдерживает температуру 1200 °С, неглазурованный фарфор — почти 1400 °С. Большие толстостенные фарфоровые сосуды нельзя нагревать ни на открытом пламени (даже на асбестовой сетке с проволочным каркасом), ни на песчаной бане. Фарфор мало устойчив к действию шелочных вешеств и сильных восстановителей, например электрохимически активных металлов. Для работы при повышенных температурах применяют некоторые специальные сорта фарфора с высоким содержанием АЬОз (массу Пифагора, К-массу, пиродур и др.). Надписи на фарфоровом тигле можно выцарапать железной иглой на наружной поверхности дна. [c.478]

Часто имеет большое значение качественное или количественное определение в растворах перекиси водорода различных небольших добавок, например стабилизаторов, или примесей, особенно каталитически действующих ионов металлов. На стр. 467 указано, что при этом можно использовать полярографические методы [97], например для открытия присутствия таких каталитически действующих ионов, как окисного железа, двухвалентной меди или свинца, или же для установления присутствия стагшатного стабилизатора. Вместо этого можно поступить еще следующим образом выпаривают и разлагают достаточно большую пробу перекнси в таких условиях, чтобы получающийся остаток был загрязнен лишь минимальным количеством материала стенок сосуда, и то только известного состава, после чего остаток исследуют спектроскопически. Если в процессе выпаривания раствора возможно разложение пробы перекиси, необходимо принимать меры против уноса в брызгах заметных количеств растворенных веществ, возникающих при разложении в противном случае эти вещества будут потеряны для последующего анализа остатка. Совершенно очевидно, что, если даже сосуд сделан из столь инертных материалов, как алюминий высокой чистоты или боросиликатное стекло, все же небольшое попадание этих веществ в раствор неизбежно. Этот вопрос обсуждается в литературе [46]. [c.469]

Выпаривание в вакууме. При простом выпаривании выпарной аппа->рат сообщаемся непосредственно с атмосферой, и образующийся вторичный пар уносится в воздух. Если вместо открытого чана для выпаривания возьмем герметически закрытый сосуд и будем из него через холодильник-конденсатор при помощи насоса откачивать паровой конденсат и примешанный к нему воздух, то таким образом можно значительно понизить температуру кипения раствора, так как последний вследствие разрежения, создаваемого холодильником-конденсатором и щасосом, будет находиться под вакуумом. [c.345]

В различных отраслях промышленности применяется разнообразная эмалированная металлическая аппаратура открытые и закрытые резервуары и сосуды, нутч- и друкфильтры кристаллизаторы выпарные аппараты с непосредственным обогревом огнем и паром вакуум-аппараты и перегонные кубы, ректификационные колонны, смесительные барабаны и мешалки, автоклавы и монтежю, насосы, трубы и фасонные детали к ним и т. д. В этих аппаратах производят хранение, фильтрацию, кристаллизацию, выпаривание, перегонку, хлорирование и многие другие операции. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология