Алюминия окись для хроматографии

Определение активности окиси алюминия по Брокману. Вставляют чистую, тщательно вымытую стеклянную пластинку 13 X 18 см в станок (рнс. 90). Насыпают на нее слон окиси алюминия для хроматографии. Разравнивают слой с помощью хроматографического валика. Окись алюминия поглощает влагу воздуха, поэтому ее следует хранить в банке с притертой пробкой и перед работой просеивать через сито (илн капроновый чулок, сложенный в 2 слоя). [c.95]

Алюминия окись, ТУ МХП 2962—54, д/хроматографии. [c.146]

Окись алюминия для хроматографии. [c.56]

В распределительной хроматографии рекомендуются носители силикагель, кизельгур, окись алюминия для хроматографии и др. Силикагель называют кислым носителем, окись алюминия — основным , подразумевая под этим не измеренное значение pH, а свойства сорбента по отношению к сильной кислоте или основанию, удерживаемым в точке старта вместе с нейтральным растворителем. Чтобы увеличить активность сорбента, на него воздействуют режимом сушки (воздушно-сухие слои, более длительное время экспонированные на воздухе, активные слои), а также с помощью специальных добавок. [c.90]

Окись алюминия, для хроматографии, ТУ МХП 2962—54. [c.182]

АЛЮМИНИЯ ОКИСЬ для ХРОМАТОГРАФИИ. Образец А. о., эквивалентный А. о., промытой кислотой , получают перемешиванием обычной А. о. с этилацетатом смесь выдерживают в течение 1—2 дней, фильтруют и сушат при 80 А. о., промытая 5—10%-ной [c.40]

Хроматографическое разделение ионов. Демонстрацию хроматографического разделения ионов можно проводить, используя окись алюминия (для хроматографии) и растворы азотнокислых солей меди и кобальта. [c.318]

Наиболее часто используемыми неорганическими ионитами являются окись алюминия для хроматографии , пермутит, фосфат циркония и др. В качестве органических ионитов применяют целлюлозу, сульфо-уголь и синтетические высокомолекулярные вещества — ионообменные смолы. [c.285]

Оксид алюминия. В ТСХ используют окись алюминия для хроматографии различной активности. [c.130]

Отечественная промышленность выпускает в настоящее время активированную окись алюминия двух марок (ГОСТ 8136—56). Она представляет собой ум дификацию окиси алюминия, содержащую кристаллизационную воду и имеющую высокоразвитую поверхность. Марка А-1 отличается от марки А-2 меньшим насыпным весом и несколько меньшей механической прочностью [12]. Выпускается также окись алюминия для хроматографии по ТУ 2962—52. Основные данные об окиси алюминия по ГОСТ 8136—56 приведены в табл. 2. [c.22]

Сначала изучают индивидуальные хроматограммы ионов и 5с +. Для получения хроматограмм ионов в колонку вносят носитель — окись алюминия для хроматографии , заполняя колонку на 7з ее объема, и затем вводят несколько капель насыщенного раствора морина в 20%-ном спирте, после полного впитывания его в колонку вносят 2—3 капли раствора соли Т1 +. Хроматограмму проявляют 2 н. раствором серной кислоты. В верхней части колонки появляется коричневая зона титаново-моринового комплекса. Для получения хроматограмм 5с + в колонку также вносят окись алюминия, затем 5—6 капель насыщенного в 96%-ном спирте раствора ализарина и 2—3 капли исследуемого раствора соли скандия. Через хроматограмму пропускают [c.263]

Нередко экспериментатору самому приходится готовить окись алюминия для хроматографии. С этой целью продажную окись алюминия после измельчения и просеивания (размер частиц 0,06— [c.230]

Окись алюминия. В тонкослойной хроматографии органических соединений окись алюминия как сорбент используется достаточно широко и применяется для анализа различных соединений. Применяют выпускаемую нашей промышленностью окись алюминия для хроматографии , образующую на пластинке прочный слой сорбента. [c.25]

Окись алюминия является основным адсорбентом, употребляемым для адсорбционной хроматографии. Она хорошо фильтруется, легко может быть доведена до определенной степени активности, и ее несложно регенерировать. Окись алюминия для хроматографии должна быть возможно более однородной по размеру частиц (в пределах 10—100 р.) и не должна содержать слишком много мелкой пыли, которая затрудняет прохождение раствора через хроматографическую колонку. Слишком мелкие частицы можно удалить флотацией, а крупные — просеиванием. [c.341]

В качестве адсорбента была применена также окись алюминия для хроматографии (ТУ 2962—54) толщина незакрепленного слоя на пластинке равнялась 1 мм. Для разделения смеси использовали бензол. Ошибка анализа такая же, как и в предыдущих опытах. [c.94]

В различных опытах хроматографии или очистки использовали окись алюминия для хроматографии отечественного производства или Леа 7а( (Венгрия), степень активности П. [c.206]

Окись алюминия для хроматографии (по Брокману) Углекислый кальций (высушенный при 150°) [c.145]

Для заполнения колонки в нее вначале вставляют маленькую асбестовую пробку, затем вносят порциями окись алюминия для хроматографии (по Брокману) на высоту 20 мм. Постукивая и слегка надавливая стеклянной палочкой соответствующего диаметра, получают плотный столбик. Наверх помещают слой высушенного при 150° углекислого кальция высотой 40 мм и, наконец, слой сахарной пудры высотой 80 мм. Затем при слабом вакууме через колонку пропускают бензин и, наконец, полученную выше вытяжку зеленого цвета. Очень скоро появляются различные зоны, из которых верхними являются желто-зеленая зона хлорофилла б и сине-зеленая зона хлорофилла а. Ниже располагается желтая зона ксантофилла. Желтый каротин фиксируется только в виде узкой зоны на окиси алюминия. [c.145]

Окись алюминия для хроматографии, просеянная через сито с размером отверстий 0,147 мм или капроновую ткань. [c.70]

Типичными адсорбентами, применяемыми в адсорбционной хроматографии, являются силикагель, окись алюминия, окись магния, целлюлоза и активированный уголь. При набивке адсорбента в колонку необходимо учитывать два обстоятельства. Адсорбент следует набивать равномерно, чтобы зоны при проявлении сохраняли правильный контур кроме того, [c.311]

На явления адсорбции основан метод разделения компонентов смеси, который называется адсорбционной хроматографией. Для адсорбционной хроматографии используют окись алюминия, окись магния, древесный уголь, силикагель, фосфат кальция и другие адсорбенты. На практике адсорбционную хроматографию проводят на колонке с адсорбентом. Исследуемый раствор смеси веществ непрерывно [c.92]

В настояш,ее время Союзреактив продает окись алюминия для хроматографии по ТУ 2962-52 со следуюш ими свойствами [c.28]

Для разделения остаточных фракций нефти на их компоненты и выделения из них ценных масляных фракций применяется хроматография их растворов промыванием последовательно серией растворителей. Адсорбентами служат смоченные растворителями фуллерова земля, окись алюминия, окись магния, силикагель. Исследуемые образцы растворяются в низшем парафине. Применялись следующие серии растворителей. [c.57]

Хроматографирование производили в бюретке с притертым краном диаметром 12 мм с отрезанной верхней частью. В качестве ионита применяли окись алюминия (для хроматографии) с диаметром зерна 0,03—0,1 мм. [c.446]

В качественном анализе катионов методом ионообменной хроматографии широко применяется окись алюминия для хроматографии , отвечающая формуле [(Al20з)Ji А101]Ыа . [c.286]

Для хроматографирования анионов окись алюминия для хроматографии переводят в анионит обработкой ее 2 н. раствором азотной кислоты. Полученному аниониту соответствует формула [(А120з)л -А10 ] N03. [c.286]

Обнаружение ионов натрия в растворе смеси катионов с применением катионита СБСР или пермутит-калия. Для обнаружения катионов Ыа+ нельзя применять окись алюминия для хроматографии , так как натрий входит в состав этого сорбента. Поэтому для обнаружения Ыа+ применяют пермутит-калий или катионит СБСР. [c.196]

Рубеано- водо- родная кислота Нитрат меди Окись алюминня для хроматографии То же Черная [c.268]

Алюминия окись для хроматографии (I и II степени активности). А12О3. М.м. 101,96. Белый кристаллический порошок, поглощающий воду. ТУ 6-09-3916-75. [c.103]

Хроматографическая реакция на колонке (ионообменная хроматография). Окись алюминия для хроматографии содержит натрий ( окись алюминия для хроматографии ), поэтому можно применять только пермутит-калий или катионит СБСР. Этот сорбент переводят в Н-форму, обрабатывая 1 и. НС1. Катионит сорбирует все катионы, кроме Na , К+, NH . [c.161]

Хроматографическая реакция на колонке (ионообменная). На дно хроматографической стеклянной колонки высотой 10 см, диаметром 5—6 мм помещают ватный тампон. Колонку наполняют сухой алюминатной окисью алюминия (окись алюминия для хроматографии) до половины высоты. Берут или сухую окись алюминия, или суспензию. Сухую окись алюминия уплотняют постукиванием о твердую поверхность (до прекращения усадки). Суспензию осторожно наливают в колонку через микроворонку и дают отфильтро-ваться воде, в которой она взвешена. Суспензию наливают до тех пор, пока осадок не заполнит трубку на половину высоты. [c.163]

Определение активности окиси алюминия по Брокмаиу. Окись алюминия поглощает влагу воздуха, поэтому ее следует хранить в банке с притертой пробкой. Просеивают окись алюминия через сито с размером отверстий 0,25 мм или через капроновый чулок, сложенный в три слоя. Вставляют чистую, тщательно вымытую стеклянную пластинку размером 13 X 18 см в станок (рис. 16), насыпают на нее слой просеянной окисн алюминия для хроматографии и разравнивают слой с помощью специального валика. [c.31]

Окись алюминия для хроматографии (400 г) обрабатывают 500 мл этилацетата при ко.-мнатной температуре. Через 48 час. окись алюминия отфильтровывают и промывают сперва [c.59]

Попытка выделения декаметилферроцена путем хроматографирошшни на AI2O3 в аргоне. Окись алюминия для хроматографии 2-й степени активности дезактивирована в открытых кристаллизаторах в тонком слое в тече- [c.30]

Для проведения хроматографического качественного анал используют избирательную сорбируемость ионов на оке алюминия для хроматографии. Если вещества обладают г личной способностью к сорбции, то они могут быть раздел на хроматографической колонке и определены непосредстве в зоне их расположения на колонке либо визуально, Л1 посредством проявления хроматограммы. Разделение ионов бу осуществляться тем лучше, чем дальше друг от друга в с бционном ряду располагаются хроматографируемые вещес Сорбционные ряды показывают расположение ионов в коло по уменьшению их сорбируемости сверху вниз. [c.166]

Очистка кодшшина. 10.0 г колхицина, ввделенного разделением по основности, растворили в 50 мл сухого хлороформа. Желтый раствор перемешивали 1 час с 10 г окиси алюминия для хроматографии. После отстаивания декантировали, а окись алюминия промыли 10-20 мл хлороформа. Объединенньй бледно-желтый раствор профильтровали. Остаток после упарки кристаллизовали из 10 мл этилацетата. Получено 7.85 г колхицина, т.пл. 151-152° отмокание при [c.216]

Мотье [И] в разработанном им варианте ХТС применял для приготовления слоев окись алюминия. Он использовал окись алюминия для хроматографии фирмы Мегск (№ 1097), активировал ее 45 мин при 300—500° и наносил на пластинку в сухом состоянии без связующего материала. На этом слое он анализировал не свободные аминокислоты, а их натриевые соли и работал в другом направлении, исходя от совершенно других отнравнцх представлений, чем Шталь. [c.394]

Нередко экспериментатору самому приходится готовить окись алюминия для хроматографии. С этой целью продажную окись алюминия после измельчения и просеивания (сито № 75 6400 отверстий в 1 размер частиц 0,06—0,07 мм) активируют нагреванием при 400° С в течение 3 ч, затем обрабахьшают горячей разбавленной 0,5—1,0%-ной соляной кислотой в течение 1 ч для превращения щелочной формы адсорбента в кислую, после чего промывают декантацией и сушат при 300—400° С. Таким образом, получают окись алюминия высшей активности, которую можно ослабить в желаемой степени путем более или менее сильного увлажнения. Было показано, что добавлением к такой окиси алюминия 2, 10, 13 или 16% воды с последующим встряхиванием в герметически закрытом сосуде можно получить адсорбент различных степеней активности. Необходимо, однако, помнить, что этот способ стандартизации окиси алюминия не очень точен, так как различные образцы окиси алюминия могут отличаться друг от друга по своей первоначальной активности. [c.297]

Окись алюминия для хроматографии, II степени активности (фирма Reanal , Венгрия). Окись алюминия выдерживают 4 ч в сушильном шкафу при 150 °С, периодически перемешивая стеклянной палочкой, и вводят 7%. воды [277]. [c.127]

Алюминия окись I и II степени активности для хроматографии, ацетон (ч. д. а.), бензол, гидразин сульфат, кадмия иодид, калия гидроксид, калия дигидрофосфат, меди (II) сульфат, меди (I) хлорид, моноэтаноламин, мочевина, натрия нитрат, натрия нитрит Сухая сыворотка, бутирилхолин иодид, щавелевая кислота, буерный раствор, индикатор [c.380]

В качестве сорбента применяли алюмипатную окись алюминия (окись алюминия для хроматографии) и препарат, предложенный нами. Водный раствор 20 г едкого натра постепенно прибавляли к нагретой до 100° взвеси 100 г безводной окиси алюминия в 50 мл воды. Смесь [c.334]

Окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплексные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством можно применять пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия с диметилглиоксимом, например в отношении 10 1, для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии [7]. Никель образует в такой колонке розово-красную зону, кобальт — желтую зону, расположенную под зоной никеля. Таким способом удается обнаружить 0,4у N1 при разбавлении 1 250 ООО и 3700-кратном избытке кобачьта и 2,9 у Со при разбавлении 1 34 500 и 500-кратном избытке никеля. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология