Поглощение излучения неорганическими соединениями

В фотометрическом анализе используют поглощение электромагнитного излучения в УФ-, видимой и ИК-областях спектра. Наибольшее распространение получили фотометрические методы анализа, основанные на поглощении в видимой области спектра, т. е. в интервале длин волн 400—780 нм. Это объясняется возможностью получения множества интенсивно окрашенных органических и неорганических соединений, пригодных для их фотометрического определения в видимой области спектра с помощью достаточно несложных и относительно недорогих приборов. [c.53]

В книге Финча и др. нашли отражение почти все основные аспекты приложений длинноволновых инфракрасных спектров в спектрохимических исследованиях. Значительное внимание уделено экспериментальной технике характеристикам различных спектрометров для дальней инфракрасной области, описанию источников, фильтров, приемников излучения и оптическим материалам. Специальная глава посвящена определению барьеров внутреннего вращения. Значительный объем занимает обсуждение длинноволновых спектров неорганических комплексных систем и металлоорганических соединений. Авторы совершенно правильно подчеркивают необходимость сочетания анализа низкочастотных полос с анализом более высокочастотных и важность использования при интерпретации спектров теории колебаний. Однако именно в этих разделах часто отсутствует критический подход к рассматриваемому материалу и приводится ряд малообоснованных корреляций между частотами, а в некоторых случаях между силовыми постоянными и молекулярными параметрами. Следует отметить, что одно лишь экспериментальное изучение длинноволновых спектров без применения теоретического анализа может оказаться совершенно не достаточным. Дело в том, что низкочастотные полосы поглощения и линии комбинационного рассеяния соответствуют, как правило, нехарактеристическим колебаниям, в которых принимают участие практически все атомы молекулы. Поэтому здесь в значительной степени бесполезно составление корреляционных таблиц между частотами и химическими связями или ограниченными атомными группами. [c.6]

В случае неорганических примесных фосфоров они вместе с основным веществом составляют обычно единую фосфоресцирующую систему, тогда как фосфоресценция органических соединений — свойство, присущее самим молекулам. В первом случае длина волны возбуждающего излучения определяется часто спектром поглощения среды, а не примесных центров свечения, у органических же фосфоров спектр флуоресценции в разных средах практически одинаков, так как возбуждается полосой излучения, поглощаемого самим фосфоресцирующим веществом, и может лишь слегка зависеть от межмолекулярных взаимодействий. [c.349]

Спектры поглощения большинства неорганических ионов и молекул похожи на спектры органических соединений (и для тех, и для других характерны широкие абсорбционные максимумы и недостаточно тонкая структура). Заметное исключение представляют спектры ионов лантаноидов и актиноидов, состоящие из узких, четко выраженных характеристических абсорбционных пиков, на которые мало влияет тип лиганда, связанного с ионом металла. В ряду лантаноидов переходы, ответственные за поглощение, осуществляются с разных энергетических уровней 4/-электронами в ряду актиноидов с излучением взаимодействуют 5/-электроны. В атомах элементов обоих рядов внутренние орбитали в значительной мере экранированы от внешних воздействий занятыми орбиталями с большими главными квантовыми числами. Вследствие этого полосы поглощения узкие и относительно независимы от природы веществ, связанных внешними электронами. [c.141]

Явление фотохромизма обычно отождествляют с обратимым изменением цвета вещества под действием света. Фотохромный процесс — это частный случай фотохимических реакций и фотофизических превращений, основной особенностью которого является обратимость. Прямой фотохромный процесс происходит под действием света на вещество А, которое имеет меньший запас внутренней энергии, чем конечный продукт В. Обратная реакция В->-А может происходить как при поглощении света, так и спонтанно с излучением фотона или выделением тепла. Фотохромными свойствами обладает широкий круг органических соединений в различных агрегатных состояниях, а также неорганические кристаллы и стекла. Как правило, прямой процесс происходит под действием УФ- или видимого света изменения спектра поглощения могут происходить в УФ-, видимой и ИК-области спектра. [c.190]

Жидкостной сцинтилляционный счетчик позволяет быстро и эффективно анализировать различные меченные радиоактивными изотопами органические и неорганические соединения, а также биологические препараты. Высокая общая эффективность счета и легкость подготовки образцов для анализа делают этот метод особенно привлекательным при работе с веществами, меченными H С " и 8 . В большинстве случаев можно использовать систему, обладающую способностью растворять исследуемое органическое соединение если же такую систему подобрать не удается, то очень хорошие результаты дает суспендирование анализируемого вещества в жидком [69] или тиксотропно-геле-образном [71] сцинтилляторе. В последнем случае анализ веществ, меченных тритием, осуществить не удается, так как само-поглощение очень мягких р-лучей частицами суспензии слишком велико. Поправку на отклонения, например вследствие тушения, можно определить после подсчета активности пробы, добавляя внутренний стандарт. Метод можно использовать для одновременного анализа двух или трех радиоактивных изотопов при условии, если энергетические спектры их излучения достаточно сильно различаются. Опубликованы обзорные статьи, посвященные жидкостным сцинтилляционным счетчикам [99—101]. [c.28]

Электронные спектры поглощения различных органических и неорганических соединений могут лежать не только в ближней ИК, видимой и ближней УФ областях, но и в далекой УФ области, вплоть до энергий излучения, приводящих к ионизации молекул. Изучены переходы электронов валентных оболочек в молекулах, ионах и комплексах самых разных типов, для чего использовались как стандартные для химических лабораторий спектрофотометры, так и более сложные вакуумные спектрометры высокого разрешения. Для целей идентификации соединений и решения структурных проблем обычно используются характерные полосы поглощения электронных спектров в области 180...8000 нм, которые только и приводятся в большинстве справочников и руководств по абсорбционной УФ спектроскопии. Если в этой области вещество не поглощает, то его обычно называют прозрачным, хотя в далекой УФ области оно может иметь свой спектр поглощения. [c.320]

Вещества, поглощающие только в ультрафиолетовой области, для глаза человека являются бесцветными. Вещества, поглощающие в видимой области, представляются окращенными. Этого следует ожидать для органических соединений с сопряженными системами я-электронов (например, полнены) или для неорганических ионов с частично заполненными электронными уровнями (так, u I1s 2s /7 3sV ii 4s ] имеет зеленоватую окраску , u [ls 2s p 3s p d 4s ] бесцветен). Окраска неорганического соединения появляется в случае сильного поляризующего действия соседних частиц, например желтая окраска Agi . В определенной области поглощения глаз человека воспринимает цвет, являющийся только лишь дополнительным к поглощаемому световому излучению (табл. 5.14). [c.229]

Несмотря на стремительный рост разработок новых видов полимерных соединений и развитие новых методов получения полимерных пленок, выбор полимеров для создания оптических покрытий весьма ограничен. Это обусловлено тем, что к органическим полимерным пленкам, которые могли бы быть использованы в качестве оптических покрытий, как и к неорганическим пленкообразующим веществам, предъявляются особые требования. Полимерные пленки должны быть прозрачны для излучения широкой области спектра и без глубоких полос поглощения. Они должны быть исключительно однородными, достаточно термостабильными, химически устойчивыми и стабильными в различных условиях эксплуатации оптических приборов. [c.156]

Кроме уже описанных, имеются и другие методики приготовления твердых образцов. По методике нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) легко получают характерные спектры твердых пластмасс, эластомеров, тканей, клеев, порошков, пенопластов и неорганических соединений. Более правильно явление описывается термином внутреннее отражение . Термины многократное внутреннее отражение (МВО) и нарушенное многократное внутреннее отражение (НМВО) только недавно вошли в словарь спектроскописта. Суть метода заключается в следующем. Вырезают твердые образцы определенного размера и закрепляют их на внутренне отражающей пластине. Падающее инфракрасное излучение отражается от образца, проникнув в глубь его на несколько микронов. Ход лучей зависит от угла падения, показателя преломления и коэффициента поглощения образца. Детальное описание спектроскопии внутреннего отражения дано в гл. 9. [c.84]

Принцип действия газоанализатора основан на измерении поглощения ИК-излучения двуокисью углерода, полученной, в данном случае, от разложения органических и неорганических соединений. Потоки ИК-лучей от двух нихромовых излучателей при помощи двух параболических зеркал направляются в газовые кюветы. Оба потока прерываются обтюратором с частотой 5 Гц. Пройдя кюветы и фильтры, потоки излучения воспринимаются лучеприемниками (конденсаторные микрофоны, заполненные смесью двуокиси углерода и аргона). При ослаблении одного из потоков, вследствие разности в поглощении, на выходе лучеприемников возникает переменное напряжение. Оно усиливается, преобразуется и поступает на цифровой и регистрирующий приборы. Цифровой прибор Ф210 и регистрирующий прибор КСП-2-016 помещены на лицевой панели измерительного блока. [c.161]

Фотохимические реакции широко применяют в препаративной органической химии и в меньшей мере - в неорганической из-за слабого поглощения неорганическими соединениями видимого света и ультрафиолетового излучения. [c.578]

СКР имеет преимущество перед ИК спектрами поглощения, которое заключается в простоте устройства приборов. В данных приборах используются стеклянная оптика, более дешевые приемники и источники излучения. В качестве приемника излучения широко применяются фотоэлементы я фотоумножители. В качестве источника монохроматического излучения применяются оптические квантовые генераторы, дающие монохроматическое излучение высокой янтенсивиости, что значительно облегчает исследования СКР газообразных и твердых кристаллических соединений. При исследовании СКР растворов в качестве растворителя можно применять воду. Это открывает широкие возможности исследования структуры неорганических, координационных соединений, ионов в растворах. [c.29]

Люминесценцию, в формировании спектра излучения которой принимают участие электронные уровни иона металла-комплексообразователя, назьшают собственной. Таким свечением обладают и соединения ура-нил-иона (рис. 11.58). Независимо от природы лиганда (неорганические, органические) в спектре излучения его комплексов (450—650 нм) наблюдается несколько характерных полос. Лиганд оказывает влияние только на соотношение их интенсивностей. Подобрав подходящую длину волны регистрации излучения, можно добиться высокой селективности. Большие значения квантовых входов люминесценции соединений уранил-иона (часто ф ) и достаточно интенсивное поглощение в области 200— 300 нм дают возможность определять до и 10 мкг/мл урана. Для ощзеделения урана гфименяют люминесценцию растворов в КазРзО,, НР, Н3РО4 и Н ЗО . [c.307]

Четвертая группа объединяет разнообразные по химическому составу пленки из органических полимеров. Они наименее изучены Указания о применении их в виде прозрачных покрытий, изме йяющих Оптические свойства изделий из прозрачных материалов появились лишь в последние годы. Пленки из органических поли меров, как это будет видно далее, характеризуются особой хими ческой инертностью, малой газопроницаемостью, их можно полу чить значительно большей толщины, чем неорганические пленки В связи с этим некоторые пленки из органических полимеров слу жат хорошей защитой для легкорастворимых стекол и кристаллов Пленки из органических полимеров прозрачны для излучений вй димой и инфракрасной областей спектра. Но при этом на спект ральных кривых в ИК области наблюдаются полосы поглощения в различных участках, характерных для каждого соединения (см. главу 6). Для таких пленок показатель преломления колеблется от 1,40 (для фторорганического полимера) до 1,6—1,65. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология