Колориметрическое определение с дифенилкарбазидом

Колориметрическое определение ио реакции хрома (VI) с дифенилкарбазидом в кислой среде с образованием продукта, окрашенного в красновато-фиолетовый цвет. [c.198]

Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг/л. При анализе проб, содержащих хром в больших кон- [c.146]

Определение хрома колориметрическим методом. В кислой среде (pH 0,2—1) хромовая кислота окисляет дифенилкарбазид [c.335]

Взаимодействие Сг (VI) с дифенилкарбазидом и колориметрическое определение продукта реакции, окрашенного в красно-фиолетовый цвет [c.158]

Определение хрома(1И). Отбирают такое количество профильтрованной сточной воды, чтобы в ней содержалось от 1,0 до 50 мкг хрома(III), переносят в стакан (если объем отобранной пробы меньше 50 мл, разбавляют до 50 мл дистиллированной водой, прибавляют около 0,1 г окиси магния и кипятят 20—25 мин. Если сточная вода сильнокислая, ее надо предварительно нейтрализовать 0,1 н. раствором едкой щелочи до слабокислой реакции необходимый объем раствора едкой щелочи можно найти, нейтрализуя другую порцию сточной воды по индикатору. Осадок окиси магния, содержащий сорбированную им гидроокись хрома, отфильтровывают через маленький ( = 5 см) беззольный фильтр и тщательно промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на хромат-коны в промывных водах с раствором дифенилкарбазида . За-1ем переносят осадок в фарфоровый тигель с фильтром , высушивают и сжигают его при достаточном доступе воздуха. После этого окисляют трехвалентный хром до шестивалентного одним из описанных ниже способов, а затем определяют колориметрически с дифенилкарбазидом. [c.188]

Колориметрическое определение с дифенилкарбазидом [c.304]

Дифенилкарбазон образует с солями ртути труднорастворимое соединение сине-фиолетового цвета, которое в соответствующих условиях образует коллоидные суспензии, по которым можно производить колориметрическое определение ртути. Природа получающегося синего вещества точно не установлена, возможно, что это комплексная соль, аналогичная соединению дитизона и ртути(И). Ту же реакцию, что и дифенилкарбазон, дает и дифенилкарбазид, так как он легко окисляется кислородом воздуха до карбазона (ср. стр. 157). Реакция очень чувствительна, однако ей мешают многие вещества. Дифенилкарбазон был применен Штоком и другими для определения незначительных количеств ртути после выделения ее отгонкой. [c.565]

Приведенный выше метод определения неприменим при очень малых концентрациях хлоридов в сточной воде. Если концентрация хлорид-ионов меньше 3—5 мг л, для их определения значительно более чувствительным и точным оказывается колориметрический метод с применением дифенилкарбазида, разработанный для определения хлорид-ионов в воде, питающей паровые котлы системы Рамзина. Этот метод можно применять и для анализа сильно загрязненных органическими веществами сточных вод, но только такие воды надо предварительно выпарить с добавлением соды и сухой остаток прокалить, как в предыдущем методе. [c.91]

Осадок гидроокиси хрома сорбируется на поверхности окиси магния. Последнюю отфильтровывают, затем или растворяют в серной кислоте и окисляют хром (III) до хрома (VI) персульфатом аммония, или прокаливают со смесью карбоната натрия и окиси магния, в результате чего происходит также окисление хрома до шестивалентного. Заканчивают анализ колориметрическим определением с дифенилкарбазидом. [c.166]

Образование продукта взаимодействия винил-толуола с ацетатом ртути и колориметрическое определение свободных ионов ртути в растворе по реакции с дифенилкарбазидом. [c.26]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИФЕНИЛКАРБАЗИДА [c.103]

Окисление персульфатом аммония. Остаток после сжигания фильтра в тигле обрабатывают 3 мл 2 н. раствора серной кислоты, переносят в колбу емкостью 100 мл, обмывают тигель дистиллированной водой и нагревают до растворения всей окиси магния. Если раствор получается не совсем прозрачным (кремневая кислота), то фильтруют. Полученный раствор разбавляют в мерной колбе до 50 мл и дальше продолжают, как описано в разд. 46.2, т. е. нейтрализуют раствор, окисляют хром(П1) персульфатом аммония и проводят колориметрическое определение хрома (VI) с дифенилкарбазидом. [c.189]

Окисление содово-магнезиальной смесью и колориметрическое определение с дифенилкарбазидом. Остаток в тигле после сжигания фильтра переносят в агатовую ступку, прибавляют к нему 3—4-кратный объем содово-магнезиальной смеси содержимое ступки растирают пестиком и переносят в тот же тигель. В агатовую ступку насыпают еще немного содово-магнезиальной смеси, опять растирают и переносят в тигель. Так продолжают, пока тигель не будет наполнен примерно наполовину. Затем закрывают тигель крышкой и прокаливают его на сильной горелке или в муфельной печи 1 ч, после чего выщелачивают содержимое тигля горячей водой и фильтруют. Фильтрат с промывными водами переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. [c.150]

Колориметрическое определение на бумаге по реакции хромовой кислоты с дифенилкарбазидом (красновато-фиолетовая окраска). Сравнение интенсивности окрагки со стандартной шкалой из окрашенных пятен на бумаге [c.218]

Вводить индикатор в раствор нельзя, так как он мешает последующей операции окисления. Раствор затем подкисляют 1—2 каплями 2 н. серной кислоты, прибавляют к нему 5—10 мл 0,2%-ного раствора персульфата аммония и кипятят 20—25 мин. Хром при этом окисляется до шестивалентного, избыток персульфата разлагается. (Последнее очень важно, так как даже ничтожные следы неразложенного персульфата аммония помешают последующему колориметрическому определению с дифенилкарбазидом.) [c.151]

Метод основан на реакции меркурирования винилацетата с образованием комплексных соединений и дальнейшем колориметрическом определении избытка ацетата ртути с дифенилкарбазидом. Для выделения винилацетата из водных вытяжек и пищевых продуктов использовали экстрактивную дистилляцию его с этиловым спиртом. [c.104]

Метод основан на образовании продукта взаимодействия а-метилстирола с ацетатом ртути и колориметрическом определении свободных ионов ртути в растворе по реакции с дифенилкарбазидом [201]. [c.188]

Метод основан на реакции меркурирования винилацетата и дальнейшем колориметрическом определении избытка ацетата ртути по реакции с дифенилкарбазидом. Определению мешают другие непредельные соединения. [c.202]

Дифенилкарбогидразид (дифенилкарбазид) является важным аналитическим реактивом. Применяется он главным образом для колориметрического определения хрома и как индикатор при меркуриметрическом определении галоидов. [c.92]

Для колориметрического определения ртути применяются также дифенилкарбазид и дифенилкарбазон . В обоих случаях получается окрашенное в синий или пурпурный цвет производное дифенилкарбазона, переходящее в коллоидный раствор. Определению мешают цинк, свинец, медь, железо, хром, никель и кобальт, от которых ртуть надо нредвари- [c.255]

Метод основан на реакции присоединения ацетата ртути по двойной связи винильной группы стирола в 96%-ном этиловом спирте с последующим колориметрическим определением окрашенного соединения, полученного при взаимодействии избыточного количества ацетата ртути с дифенилкарбазидом. Определению мешают непредельные соединения. [c.182]

Определение суммарного содержания шестивалентного и трехвалентного хрома. Отбирают такой объем профильтрованной сточной воды, чтобы в нем содержалось 1,0—50,0 мкг хрома в обеих его формах, шестивалентной и трехвалентной, разбавляют до 50 мл, нейтрализуют (необходимое для нейтрализации количество едкой щелочи находят титрованием другой порции пробы такого же объема, как и взятой для анализа), прибавляют 2—3 капли 2 н. серной кислоты, 10 мл раствора персульфата аммония и кипятят 20— 25 мин. Весь хром при этом окисляется до шестивалентного, избыток персульфата разлагается. (Последнее очень важно, так как даже следы неразложившегося персульфата аммония мешают последующему колориметрическому определению с дифенилкарбазидом.) [c.186]

Определение технеция при помощи 1,5-дифенилкарбогидразида (дифенилкарбазида). 1,5-Дифенилкарбазид успешно применяется для колориметрического определения Сг (VI). Миллер и Циттель [249] использовали этот реагент для спектрофотометрического определения технеция в сернокислой среде. Определение основано на том, что реагент восстанавливает Тс (VII) до Тс (IV), образующего с ним комплексное соединение. Соединение хорошо экстрагируется хлороформом. Комплекс наиболее устойчив в 1,5 М [c.52]

Определение в организме. Раз щение органического вещества мокрым способом. Перевод трехвалентаого X. в шестивалентный окислением персульфатом калия в присутствии азотнокислого серебра (катализатора) и колориметрическое определение с дифенилкарбазидом (Брар). Грушко применял спектральный анализ после озоления проб. [c.421]

Фриш с. Э. Спектральный анализ газовых смесей. Вестн. Ленингр. ун-та, 1950. № 6, с. 26—29. Библ. с. 29. 6035 Фрум Ф. с. Исследование реакции с дифенилкарбазидом на ртуть. [Открытие и фотс-колориметрическое определение ртути]. Уч. зап. Горьков, ун-та, 1949, вып. 15, с, 70—75, Библ, 9 назв, 6036 [c.230]

Косвенный метод колориметрического определения свинца основан на его осаждении в виде хромата или двойного хромата К2РЬ(Сг04)г и определении хромата с помощью дифенилкарбазида в промытом осадке после растворения последнего в кислоте [c.158]

Это колориметрическое определение основано на окислении дифенилкарбазида хромат-ионами в сине-фиолетовый краситель, что возможно только в кислой среде. В нейтральной или щелочной среде окислительный потенциал настолько мал, что даже 0,1 н. раствор хромата не дает реакции с дифеннлкарбазидом. Для устранения влияния ионов, препятствующих анализу, применяют маскировку посторонних ионов, или отделяют их осаждением, или применяют соответствующие светофильтры. [c.578]

Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг1л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разнооти. [c.304]

Осадок хромата свинца можно растворить в кислоте и закончить определение колориметрическим методом или по желтой окраске хромата или по красно-фиолетовой окраске, получаемой при добавлении к полученному раствору 10 мл 0,02 %-ного раствора дифенилкарбазида. Чувствительность метода можно значительно повысить, осаждая свцнец в виде двойной соли - К2РЬ(Сг04)2 в почти нейтральном растворе (pH 6,6—7,4). Необходимые условия создаются добавлением сначала раствора аммиаку до перехода окраски фенолового красного в розовую, а затем — разбавленной уксусной кислоты до перехода окраски этого индикатора в оранжево-желтую, после чего прибавляют раствор хромата калия и оставляют на ночь. Доп. ред. [c.265]

Ход анализа. Навеска сурьмы для определения хрома составляет 1 г расход HNO3 — 2 мл НВг — 8 мл (4-кратная обработка по 2 мл). Растворение проводят в кварцевой чашке на плитке, покрытой слоем асбеста. Влажный остаток смывают из чашки в платиновый тигель 5 мл НВг и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,5 мл 2%-ного раствора безводного ЫагСОз н кристаллик КСЮз, выпаривают досуха и сплавляют в муфеле. Сплав растворяют в 1,5 мл воды при нагревании и фильтруют через маленький бумажный фильтр в колориметрическую пробирку. К фильтрату прибавляют 0,3 мл 1,5 H2SO4 и 0,3 мл 0,25%-ного ацетонового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин. сравнивают с аналогично приготовленной шкалой стандартных растворов. [c.236]

Описанные в литературе методы определения ртути не дают точных результатов определения очень малых количеств ртути. Сюда относятся колориметрические методы, основанные на применении дитизона, дифенилкарбазида, метод Штока, а также метод спектрофотометрического определения ртути по поглощению мер-курициапатного комплекса в ультравполете и др. По мнению В. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [1], метод титрования ртути йодедами с применением в качестве индикатора йодистого крахмала [2] для определения микрограммовых количеств ртути оказывается также непригодным конечная точка нечеткая и титрования плохо воспроизводятся. Малоудовлетворительные результаты получены этими авторами и при использовании растворов этилендиамин-тетраацетата (трилон В) с индикатором эриохром-черным. [c.114]

Хром. В качестве теркостабилизирующей и ингибирующей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хроматы и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оцейивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром (VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метрд определения хрома (VI) с сульфатом железа (II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома (III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентнбго хрома. [c.160]

Свинец выделяют в виде сульфида, добавляя к исследуемой воде суспензию сульфида цинка таким образом свинец отделяют от железа, мешающего дальнейшему определению. Осадок растворяют в хлористоводородной кислоте (добавляя в конце растворения 1—2 капли азотной кислоты) и осаждают свинец в виде РЬСг04 или К2РЬ(Сг04)г- Растворив промытый осадок в хлористоводородной кислоте, определяют содержание хромат-ионов в полученном растворе или колориметрическим методом с дифенилкарбазидом, или иодометрическим титрованием. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология