Индикаторные бумаги на хлор

После окончания реакции продувают систему при температуре синтеза инертным газо.м до отрицательной реакции на хлор (фиксируют по индикаторной бумаге), Охлал<дают реактор с навеской до комнатной температуры. [c.76]

Получение 5 Хлор-2-аминотолуола. В одногорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и шариковым холодильником, помещают 51 г 5-хлор-о-ацетотолуидина и 850 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Смесь нагревают на открытом пламени с сеткой, прн этом осадок растворяется -и через 10—15 мин начинают выпадать кристаллы в виде перламутровых пластинок. Реакционную массу размешивают при слабом кипении 2 ч, охлаждают и фильтруют. Осадок растворяют в 420 мл кипящей дистиллированной воды и приливают раствор едкого натра до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге (примерно 135 мл). Выпавший осадок отфильтровывают и сушат в эксикаторе над едким натром. Продукт очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 118—120 °С прн 18 мм рт. ст. Получают 28,5 г 5-хлор-2-аминотолуола, представляющего собой белые гигроскопичные кристаллы с т. пл. 28—30 °С выход 50% (считая на о-ацетотолуидин). По литературным данным, т. пл. 29-30 °С 3- и 30—31 °С [c.206]

Индикационный метод основан на изменении окраски индикаторной бумаги, пропитанной соответствующими реактивам, в присутствии того или иного компонента газовой смеси. Так, красная лакмусовая бумага синеет в присутствии NHj и остается без изменения в присутствии кислых примесей (H l, HjS, SO,, СО2, NO, NO ) красная и синяя лакмусовая бумага обесцвечиваются в присутствии хлора бумага, пропитанная раствором ацетата свинца, чернеет в присутствии HjS. [c.234]

При титровании ручным способом по скачку потенциала испытуемый раствор в стакане для титрования нейтрализуют азотной кислотой (1 1) до pH 5—6, определенного по индикаторной бумаге, опускают в него насыщенный каломельный и серебряный электроды, включают электромагнитную мешалку и начинают титровать 0,02 н. раствором азотнокислого серебра из микробюретки, прибавляя его порциями по 0,1 мл. При этом записывают объем азотнокислого серебра и изменение потенциала. Титрование заканчивают после достижения скачка потенциала (для иона брома он равен 50—60 мВ, для иона хлора — 8—16 мВ) и добавления еще около 0,5 мл раствора азотнокислого серебра. [c.55]

Индикаторные бумаги на хлор. Для обнаружения пригодны следующие индикаторные бумаги. [c.228]

Фосген может быть обнаружен уже при концентрации паров 0,004 мг/л по появлению красной окраски Подобную окраску дают хлор, а также пары хлористого ацетила и хлористого бензоила. Применение держателя (см. рис. 17, стр. 228) позволяет предохранить индикаторную бумагу от попадания хлора. Для этого перед держателем с индикаторной бумагой помещают ловушку с кусочками бумаги, пропитанной 10%-ным раствором ЫагЗгОз и 4%-ным раствором Nal. [c.229]

Индикаторная бумага на хлор, пропитанная крахмалом и йодидом калия. [c.310]

Переносят 50 мл фильтрата в 100 мл мерную колбу, добавляют 1 мл раствора гипохлорита натрия. Через 1 мин проверяют избыток хлора индикаторной бумагой с крахмалом и иодидом натрия. Если избытка хлора нет, добавляют еще раствор гипохлорита натрия. Затем добавляют [c.311]

Пропуски хлора, хлористого водорода можно обнаружить аммиаком, В присутствии которого газы приобретают цвет белого дыма. Для обнаружения утечки некоторых газов применяют индикаторную бумагу или индикаторные трубки, меняющие свой цвет в присутствии этих газов. [c.75]

Для определения содержания дихлоруксусной кислоты, превращающейся при кипячении со щелочью в щавелевую кислоту, 100 мл раствора из мерной колбы переносят в коническую колбу, нейтрализуют 20%-ным раствором серной кислоты по индикаторной бумаге конго и прибавляют еще 20 мл раствора серной кислоты. Смесь нагревают до 45—50 °С и титруют ОД н. раствором марганцевокислого калия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 15 с. Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольное титрование 100 мл дистиллированной воды. Для определения содержания ионного хлора навеску технического продукта (1—2 г) растворяют в 60 мл воды, подкисляют 10 мл раствора азотной кислоты и титруют по Фольгарду. [c.90]

Жидкий хлор из хранилища по трубопроводу поступает в змеевик испарителя. Возможны случаи попадания хлора в корпус аппарата через неплотности, образующиеся обычно на сварных швах змеевика. Растворяясь в воде, хлор может вывести из строя весь аппарат. В этом случае испаритель немедленно отключают, предварительно включив в работу резервный аппарат. Герметичность змеевика периодически контролируют, определяя кислотность выходящей из испарителя воды по универсальной индикаторной бумаге. [c.34]

Определение хлора. В пробирку помещают небольшое количество хлорофоса, добавляют немного (2...3н.) раствора гидроокиси натрия (смесь при этом желтеет), закрывают отверстие пробирки индикаторной лакмусовой бумагой, смоченной водой, и кипятят в течение 5 мин индикаторная лакмусовая бумага окрашивается в красный цвет, показывая кислую реакцию вследствие образования хлористого водорода. [c.85]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Фильтрат и промывные воды соединяют вместе, отгоняют с паром до отсутствия ионов хлора в дистиллате, упаривают до объема 50 мл и экстрагируют эфиром примесь о-мето ксибензойной кислоты-и ее хлорангидрида (5 раз по 25 мл). Нейтрализуют 25 мл раствора кислоты 42%-ным едким натром до pH 7 (по. универсальной индикаторной бумаге) и многократно приб авляют гидролизный сия рт порциями по 50—100 мл до образования густого желтоватого масла, после чего те же операции проводят абсолютным спиртом до обра-зованич осадка, который отфильт-ровывают и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.194]

Колориметрия с применением индикаторных бумаг. Для определения концентрации ионов аммония, анилина, фенола, pH атмосферных осадков, активного хлора, xpOMa(VI), никеля и нитритов используются специальные составы пропитки. Определение проводят по интенсивности или опенку анализируемой жидкости после внесения в нее полученных индикаторных бумаг или после пропускания анализируемой жидкости через индикаторную бумагу с использованием тест-устройства. Основное требоваш е к реагентам, иммобилизуемым на бумаге, — вымываемость их из матрицы при перемешивании раствора в течение 2-5 мин. [c.220]

В случае наличия сульфитов, их мешающее дейстюе устраняю окиоленивм перекисью водорода, для чего взятую навеску анализируемой сточной вода с содержанием хлор-ионов 20-50 мг нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге до нейтральной. реакции, добавляют I ш 30 ной перекиси водорода, энергично перемешивав , фильтруют через фильтр "белая лента , объем дыра а доводят диотиллированной водой до ЛЮ мл и определяю хяор- иош, как описано ниве. [c.119]

Полученный раствор переносят в сосуд для титрования и подкисляют концентрированной азотной кислотой (не содержащей хлора) так, чтобы pH раствора был равен 5. Величину pH проверяют индикаторными бумагами (бромкрезоловой пурпуровой или бромфеноловой синей—см. стр. 14) или потенциометрически. Затем к исследуемому раствору прибавляют 2,5—3 г нитрата бария (не содержащего хлора) и жидкость титруют 0,1 н. расвором AgNOg (см. стр. 403) при непрерывном перемешивании. [c.404]

Выполнение реакции. Минимальное количество исследуемого вещества или каплю исследуемого раствора помещают в микропробирку и в случае необходимости выпаривают досуха. Прибавляют каплю сиропообразной фосфорной кислоты и выдерживают пробирку в течение 5 мин. в бане, предварительно нагретой до 180°. После охлаждения несколько капель из содержимого пробирки наносят на фильтровальную бумагу, пропитанную насыщенным бензольным раствором 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона или 4-хлор-пмип-2,6-дибромхинона. Затем индикаторную бумагу держат над концентрированным аммиаком. Образование синего пятна указывает на положительную реакцию. [c.717]

Для фиксирования микроколичеств хлора в воздухе разработан метод с применением индикаторной бумаги, пропитанной раствором флюоресцеина, который под действием элементного хлора в присутствии КВг переходит в эозин [114, 296]. Через индикаторные бумажные кружки или ленты пропускают анализируемый воздух и сравнивают их окраску со стандартами, полученными при пропускании воздуха с известным содержанием хлора через такие же индикаторные бумаги. Минимальная определяемая концентрация хлора в воздухе составляет 0,002 мг л. Разработан автоматический метод определения хлора в газоанализаторе, использующий флюоресцеиновую и о-толидиновую бумажные ленты [114]. [c.67]

Иодкрахмальная бумага. Ее готовят пропитыванием бумаги раствором Г г растворимого крахмала в 100 мл воды, к которому добавлено 5 г KI и немного NaH Os, с последующей сушкой. В присутствии хлора индикаторная бумага приобретает окраску от синей до сине-фиолетовой чувствительность пробы 0,006 лгг/л. Такую же окраску вызывают бром, озон и окислы азота. При хранении в закрытых темных сосудах бумага не утрачивает своих свойств в течение неограниченно долгого срока. [c.228]

По окончании сульфохлорирования отбирают пробу на анализ хлора (по методу Шенигера) и серы. При несоответствии результатов анализа рассчитанному количеству проводят дохлорирование или дохлорсульфирование полиэтилена. По достижении требуемых результатов кислые газы удаляются из раствора азотом до получения нейтральной среды, определяемой индикаторной бумагой. Для выделения хлорсульфированного полиэтилена раствор охлаждают до комнатной температуры и высаживают полимер двукратным объемом этилового спирта. [c.565]

В зависимости от требуемого количества хлора в конечном продукте рассчитывается скорость подачи хлора и время хлорирования. По окончании хлорирования отбирают пробу на анализ хлора (по методу Шенигера). При несоответствии результатов анализа рассчитанному количеству проводят дохлорирование полиэтилена. По достижении требуемого количества хлора в хлорированном полиэтилене кислые газы удаляют из раствора азотом до получения нейтральной реакции, определяемой индикаторной бумагой. Для выделения хлорированного полиэтилена раствор охлаждают до комнатной температуры и высаживают двухкратным объемом этилового спирта. Сушат отжатый хлорированный полиэтилен в вакуум-сушильном шкафу при 50—60 °С в течение 20— 24 ч. Выход продукта близок к расчетному. [c.584]

В зависимости от требуемого количества хлора в конечном продукте рассчитывается скорость подачи хлора и время хлорирования. По окончании хлорирования отбирают пробу на содержание хлора (по методу Шенигера). При несоответствии результатов анализа рассчитанному количеству проводится дохлорирование полипропилена. По достижении требуемого количества хлора в полимере кислые газы удаляют из раствора азотом до прекращения посинения индикаторной бумаги. [c.589]

Для определения хлора в воздухе при его содержании больше I мкг/л предложен метод с применением индикаторных бумаг. При этом через индикаторные бумажные кружки, пропитанные л-ди-метиламинобензальдегидом и дифениламином, пропускают анализируемый воздух и сравнивают их окраску со стандартами, полученными npii пропускании воздуха с определенным содержанием хлора [61] через такие же бумажные кружки. [c.317]

Некоторые диазосоединения сами являются окислителями, апособными выделять иод и окрашивать индикаторную бумагу в синий цвет. Это относится к соединениям, содержащим главным образом нитрогруппу и хлор. Для этих аминов конец титрования определяют не по иодкрахмальной бумаге, а по метаниловой желтой бумаге. [c.133]

Разложение перхлоратов совместно с хлоридом кадмия. Поместите в микропробирку 1—2 капли нейтрального или слабощелочного испытуемого раствсра и 1—2 капли 2%-ного раствора d la. Смесь нагрейте на песочной бане при 1.50—160 °С. После того как будет удалена вся вода, пробирку закройте пробкой с вставленной в нее насадкой в виде микроворонки (см. рис. 50). Воронку покройте листком индикаторной бумаги, смоченной раствором флюоресцеина гКВг. Затем пробирку нагрейте на пламени микрогорелки >568 °С. При этом в присутствии перхлоратов выделяется хлор, который окисляет Вг -ионы. Выделяющийся Вга, реагируя с флюоресцеином, опрашивает бумагу в розовый цвет. [c.396]

Обнаружение следов хлоридов в химических реактивах. Очень часто химические реактивы, применяемые для анализа, содержат следы хлоридов, которые являются очень вредной микропримесью. Присутствие хлоридов в некоторых реактивах делает их абсолютно непригодными для многих аналитических целей. Поэтому обнаружение следов хлоридов в химических реактивах представляет большое значение. Ниже описывается широко применяемый на практике способ их открытия, основанный на выделении элементарного хлора и последующем его обнаружении с помощью индикаторной бумаги, пропитанной смесью флюоресцеина и бромида калия (см. гл. XI, 4) или, еще лучше, бумаги, пропитанной ди-/г-диметиламинотиобензофеноном (тиокетон Михлера). Поместите в микропробирку небольшое количество исследуемого сухого образца химического реагента (если анализируется раствор, нейтрализуйте его X. ч. щелочью и выпарьте в фарфоровой чашке и исследуйте сухой остаток), добавьте несколько капель насыщенного раствора бихромата в концентрированной серной кислоте. Проследите за тем, чтобы верхняя часть пробирки осталась абсолютно сухой и не смачивалась жидкостью. Накройте устье пробирки индикаторной бумагой и опустите пробирку в кипящую водяную баню. При этом начинается выделяться С , который в соприкосновении с индикаторной бумагой окрашивает флюоресцеин+ -t-KBr в розовый, а тиокетон Михлера в синий цвет. [c.470]

Определение с другими реагентами. Бензидин при окислении элементным хлором в сильнокислой среде дает продукт желтого-цвета [52]. Эта реакция уступает по чувствительности о-толидиновой, но превосходит иодкрахмальную. Существенными недостатками бензидина как реагента на хлор являются неустойчивость окисленной формы и малая избирательность. Реагент применяли главным образом для определения хлора в воде. Используя индикаторную бензидиновую бумажку, полученную пропиткой фильтровальной бумаги насыщенным раствором бензидина в уксусной кислоте, можно быстро определить хлор в воздухе [296]. В настоящее время реактив в аналитической практике используется редко. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология