Иприт определение

Серный иприт полярографически <пассивен по отношению к ртутному капельному электроду. Однако при потенциале 4-0,9 в в паре с насыщенным каломельным электродом сравнения он окисляется на вращающемся сетчатом платиновом электроде, с которым работают в этой области напряжения, и может быть определен качественно и количественно по высоте образующейся полярографической волны . [c.216]

В-четвертых, в свете данных современной аллергологии (в частности, исследований А. Д. Адо и его сотрудников) сегодня представляется мало целесообразны.м выделение группы химических веществ комбинированного действия. Каждое химическое вещество может иногда обладать и первично раздражающими, и сенсибилизирующими кожу (и весь организм) свойствами, а поэтому все химические вещества принципиально являются в этом смысле веществами комбинированного действия. Как показали исследования последних лет, значительное большинство химических веществ, в частности такие известные сенсибилизаторы, как хром, кобальт и другие металлы, приобретают антигенные свойства после соединения с тканевыми белками, т. е. они являются не первичными полными антигенами, а гаптенами. Многие несомненные сенсибилизаторы (хром) при определенных значительных концентрациях будут действовать на кожу как первичные и даже как облигатные раздражители сказанное относится и ко многим другим органическим и неорганическим веществам, например к фенолу, формалину. Многие бесспорные первичные и даже облигатные раздражители, как, например, иприт, обладают и некоторыми сенсибилизирующими свойствами по данным А. Д. Адо, даже при воздействии сильных кислот ( классических облигатных раздражителей) иногда удается выявить иммунологические признаки сенсибилизации. Вместе с тем, если сенсибилизирующие свойства различных веществ значительно разнятся (даже химически близких веществ, например хром значительно более [c.95]

Планирование тестирующих программ. Из предшествующего обсуждения должно быть ясно, что на первый вопрос-действует ли и как действует определенный фактор на генетический материал-мы не можем отвечать абстрактно. В некоторых случаях химический состав соединения помогает нам сформулировать более конкретные гипотезы. Например, можно ожидать, что акридиновое соединение индуцирует главным образом мутации сдвига рамки считывания, а этиленимин и азотистый иприт производят алкилирующие эффекты и индуцируют геномные, хромосомные и генные мутации. Часто вещество разлагается столь быстро, что опасность мутагенного эффекта оказывается очень небольшой. Химический состав соединений может вообще не давать никакого намека на их мутагенные свойства, и тем не менее эти соеди- [c.266]

В работе [Hersh.1968] утверждается, что в настоящее время американское военное командование относит иприт к "несмертельным отравляющим веществам, вызывающим образование волдырей на коже он может при определенном временном воздействии привести к летальному исходу". Таким образом, иприт - это не газ, а летучая жидкость, которая имеет достаточное давление паров, чтобы вызвать гибель людей на местности в условиях определенного ограничения пространства. Иприт не имеет собственной способности к рассеиванию при боевом применении иприта используется небольшой заряд ВВ для его рассеивания. [c.394]

В отечественной практике места дефектов в изоляции подземных трубопроводов определяют одним из типов искателей повреждений (ИПР - 76, АНПИ Пеленг-1 , ИТ-5 и др.) либо установкой для определения дефектных мест в изоляционном покрытии магистральных трубопроводов УКИ-1, ПКИ. [c.16]

Экстракция комплекса Аи(1П) с тетрафениларсонием хлороформом использована [10] для субстехиометрического разделения Аи, и РЬ, В , Си, Zn при активационном определении Аи в высокОчистых РЬ, В1, Си, Zп [10] ипри анализе метеоритов и горных пород [416]. [c.89]

Раств-сть х.р. Н2О, ЕЮН, H I3, эф. р. растительные масла, глицерин. Цитотоксический, митотический ингибитор слабое снотворное. Вводится перорально и в. б. Быстро абсорбируется из ж. к. т., большая часть быстро метаболизируется. Механизм цито-токсического действия не определен. Менее сильный агент, чем азотный иприт. Использ. как анестетик для мелких животных (1,2-1,5 г/кг в. б.) и рыб (1 40 000 в HjO). [c.291]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

ГОСТ 13997.1 -84. Материалы и изделия огнеупорные цирконийсодержащие. Метод определения оксида иприя. [c.330]

Определение серы и хлора в чистом иприте можно производить по методу Кариуса, причем хлор в этом случае определяется в еиде Ag l подробное описание см. стр. 74), а сера обычным способом в виде Baso,. [c.169]

Электрометрическое определение скорости гидролиза р,р -ди-хлордиэтилсульфида (иприт) в воде показывает, что этот процесс идет в две стадии. Это могут быть следующие реакции [c.133]

Р, [ -Дихлордиэтилсульфид широко применялся во> время мировой войны в качестве отравляющего вещества (иприт или го рчичный газ) и был наиболее токсичным из веществ, применявшихся с этой целью. Насколько до сих пор известно, он не применяется в химических синтезах, хотя определенные возможности в этом направлении имеются . Дихлорэтилсульфид можно применять в красках для защиты судовых корпусов от оседания раковин и моллюсков i . [c.623]

В различных отраслях промышленности используются радиационные плотномеры. Радионуклидный метод определения плотности основан на статистической связи характеристик регистрируемого детектором провзаимо-действовавшего 7-излучения с материалом данной плотности. Отечественным (ПГП-2, РПГП-1, Технолог-К , ИПР-1 и ряд других) и зарубежным ( Трокслер , США) приборостроением освоен выпуск большой серии радионуклидных приборов измерения плотности. Практически все они реализуют метод широкого пучка или рассеянного гамма-излучения, ориентированного на глубинные или на поверхностные измерения. Практически во всех приборах в качестве источника 7-излучения используется s с активностью 10 -10 распадов в 1 с. Это, в свою очередь, определяет глубину контроля 8-12 см при реализации 7-7-методов и 30-40 см при реализации метода широкого пучка, что вполне удовлетворяет практическим требованиям [13. [c.519]

Сейз с сотрудниками [512] потенциометрическим методом определял иприт и продукты его гидролиза, титруя их раствором KJO3 в 90%-ной уксусной кислоте. Растворителем для сульфидов служила смесь из 35 объемн. % перегнанного ди-бутилфталата, 60% ледяной уксусной кислоты и 5% воды, содержащая 0,0025 моля J 1 и 0,4 моля НС1 в 1 л. Никаких данных об условиях проведения анализа, точности и специфичности метода указанные авторы не привели. Проверка методики, проведенная В. Г. Лукья-ница и А. С. Некрасовым [518, 519], показала пригодность потенциометрического метода Сейза и сотрудников для определения сульфидной серы в различных нефтепродуктах в присутствии других групп сернистых соединений и небольших количеств непредельных углеводородов. В. Г. Лукьяница и Г. Д. Гальперн [520] определили этим методом сульфидную серу во фракциях вакуумной и холодной пе- [c.69]

Наиболее трудным и ответственным при тепловом расчете аппарата является определение коэффициентов теплоотдачи. Методы определения их аналитически изложены в [Л. 6 и 7]. Значения коэффициентов теплоотдачи при свободном движении газов и жидкостей в большом объеме (Сг-Рг<20-10 и Сг-Рг>20-10 ) ипри конденсации насыщенного пара могут быть также найдены по номограммам XV, XVI и XVII [Л. 7]. [c.126]

Пробы воды. При достаточно высокой концентрации ОВ в воде пробы ее можно анализировать без всякой обработки. Однако в большинстве случаев в воде находятся только следы ОВ, поэтому приходится проводить обогащение раствора. Для этой цели пригодно экстрагирование отдельных частей пробы различными растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракцию проводят в делительной воронке, используя 50—100л<л пробы и 2—5 мл растворителя. После разделения слоев органический слой можно использовать для обработки другой части пробы воды. Для экстракции из воды серного иприта пригоден петролейный эфир, а для экстракции фосфорорганических ОВ—дихлорэтан. Алкалоиды и азотистый иприт извлекаются из проб воды хлороформом. Более обогащенный образец для анализа получают путем пропускания определенного объема исследуемой воды через трубку с мелкозер-неным активированным углем, после чего ОВ извлекают из угля этиловым спиртом, [c.259]

Полагая, что радиус канала разряда в трансформаторном масле составляет 75 мкм, Мейсон рассчитал по формуле (160) зависимость ипр — (к) для полиэтилена при испытаниях на пробой в условиях наличия краевых разрядов в среде изоляционного масла. Результаты расчета удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, полученными при температуре окружающей среды 293 К, если принять ё р = = 3-10 В/м. Это значение ё пр несколько меньше значения пр = 7-10 В/м, определенного для полиэтилена в однородном поле при 293 К, поэтому предполагается, что под действием краевых разрядов происходит также локальное нагревание диэлектрика, снижающее элетрическую прочность полиэтилена. Соответствие экспериментальной и расчетной зависимостей и р = Н) (рис. 82) дает основание рассматривать краевые разряды как игольчатые продолжения электродов. [c.139]

Из химически активных групп белков 5Н-группы в известном отношении обладают самой широкой реактивностью. За некоторым исключением, реактивы, применяемые для идентификации или определения аминогрупп, алифатических и ароматических гидроксильных групп, имидазольного и гуанидинового остатков реагируют, часто более энергично, и с имеющимися 8Н-группами. В качестве примера можно назвать динитрофторбензол, йодаце-тат, азотистую кислоту, фенилизоцианат, иприт и его аналоги. Эта высокая реактивность 8Н-групп не всегда удобна для их определения. С одной стороны, очевидно, что для приблизительной оценки 5Н-групп может быть применено множество реагентов с другой стороны, известно, что в нашем распоряжении имеется очень мало реагентов, обладающих той специфичностью, которая необходима для количественного определения этих групп. Такими реагентами могут быть некоторые окислители, ряд соединений ртути и мышьяка и такие алкилирующие агенты, как йодацетат и йодацетамид. [c.64]

При определении основных размеров аэротенков важнук> роль ипрает число эксплуатационных единиц, которое определяется в зависимости от очередности строительства, системы диффузоров, размеров аэротенков и числа коридоров в одной секции. В первую очередь строительства минимальное число секций может бытй три-четыре. Если выйдет из работы одна секция, будет перегрузка на остальные соответственно яа 50 и 33%, что и риведет к ухудшению качества стока, но сохранит более или менее нормальные условия работы. При полном развитии станции желательно иметь 6—8 секций. [c.63]

I м воздуха [86]. Предложен биологический метод определения иприта в питьевой воде [118]. Оказалось, что иприт дает "пеструю" реакцию как местного, так и общего характера на мальках рыбы в отличие от продолжительного индукционного периода при действии на теплокровных. При концентрации иприта 20 мг/л через 25 мин все мальки породы гуппи погибают. При 5 мг/л быстрой гибели мальков не наблюдалось, но имело место покраснение покровов вокруг жабер. [c.158]

Определение Реобщ выполняют из одной навески бихроматным или перманганатометрическим методом с применением в качестве восстановителя хлористого олова. Определение примесей выполняют методами, указанными в разделе Определение кислорода (>0,5%), входящего в состав окислов железа, в железных порошках и шлаках по содержанию Рбобщ и Ипр - Среднюю Епр для порошков данного сорта рассчитывают как среднее арифметическое суммы примесей, найденных не менее чем для 10 железных порошков. Продолжительность анализа обычно составляет 20—25 мин. [c.244]

Все производные ароматических веществ обнаруживают определенное семейное сходство все они прпиадлсжат к группе ароматических соединений . При бурпых реакциях некоторая доля углерода зачастую элими-ипруется, однако главный продукт реакции содержит по меньшей мере G атомов углерода. Если органпческая группа не подвергается полному разрушению, то распад прекращается с образованием продуктов такого рода. [c.32]

В одной работе по определению упругости пара иприта (Р, р -дихлордиэтилсуль-фид) методом газового насыщения было установлено [74], что наилучшим способом определения количества испарившегося иприта было поглощение газа 25-процентным раствором уксусной кислоты, которая полностью разлагала иприт е выделением хлора. Раствор титровался потенциометрически нитратом серебра. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология