Газового насыщения метод

Рис. 2.9. Схема прибора, работающего по методу газового насыщения (по-

В первой части главы рассматриваются общие методы измерения давления газов и паров. Затем рассматриваются основные специальные методы измерения давления пара. Сюда относятся статические методы, методы газового насыщения, метод, основанный на определении точки кипения, эффузионные методы, а также специальные методы для очень высококипящих веществ и для микро- и полу-микроколичеств. [c.349]

Расчетная формула для нахождения давления насыщенного пара методом газового насыщения имеет вид [c.49]

К достоинствам метода газового насыщения следует отнести [c.50]

ИСО 6147-79 Анализ газов. Приготовление поверочных газовых смесей. Метод насыщения [c.942]

Статические весовые методы измерения величин адсорбции применяются обычно при изучении адсорбции паров веществ с небольшим давлением насыщенного пара 1]. В этих случаях давление адсорбата в газовой фазе мало и его нельзя точно измерить, т. е. отсюда нельзя надежно определить величину адсорбции газовым объемным методом. Весовой метод удобно применять также и при адсорбции газов в тех случаях, когда надо следить за кинетикой адсорбции или когда надо следить за изменением массы адсорбента после откачки (происходящим в результате хемосорбции, термической деструкции и т. п.) [19]. [c.95]

Из товарного парафина методом экстрактивной кристаллизации при помощи карбамида были выделены две фракции парафиновых углеводородов, молекулярные веса которых, определенные криоскопически, оказались равными 270 и 340 соответственно. Упругость пара бензола над этими растворами была измерена при 49, 55 и 58,3° методом газового насыщения в приборе, лишь в деталях отличающегося от прибора, описанного в работе Шоу и Батлера [1]. Измерения производились в теплоизолированном воздушном термостате, снабженном пропеллерной мешалкой, температура поддерживалась с точностью+0,05°. В табл. 1 приведены результаты измерений упругости пара для фракции I (М = 340), а в табл. 2—для фракции П ( И = 270). [c.208]

Кроме прямого метода по ГОСТ 1756-52 для определения давления на-сыщенньк паров бензина в СССР используют косвенный метод по ГОСТ 6668-53 на приборе Валявского - Бударова. Метод основан на оценке увеличения объема паровоздушной смеси после испарения топлива в газовой бюретке при постоянном давлении и соотношении начальных объемов воздуха и топлива, равном 1 1. Схема прибора Валявского - Бударова для измерения давления насыщенных паров приведена на рис. 6. [c.28]

ИСО 6147-79. Газовый анализ. Приготовление эталонных газовых смесей методом насыщения. [c.14]

Многие методы определения давления пара основаны на наблюдении точки кипения жидкость кипятится при определенном давлении и измеряется температура пара, находящегося в равновесии с кипящей жидкостью. Эти методы иногда называют динамическими , в противоположность статическим методам, но следует помнить, что метод газового насыщения также называют динами- [c.380]

МЕТОД ГАЗОВОГО НАСЫЩЕНИЯ [c.385]

Аппаратура. Форма аппаратуры для измерений методом газового насыщения зависит в значительной степени от характера поставленной задачи, но все конструкции имеют некоторые общие черты. [c.386]

Рис. 94. Сатуратор (прибор, используемый в методе газового насыщения).

Расчет. Так как расчеты для этого метода измерения часто проводятся неправильно, здесь будут рассмотрены подробно способы расчета. В методе газового насыщения испарившееся [c.387]

Компрессионный метод основан на сжатии газа компрессорами и охлаждении его в холодильнике. При сжатии газов парциальное давление извлекаемых компонентов доводится до давления насыщенных паров этих компонентов, при этом они переходят из паровой фазы в жидкую, которая и представляет собой нестабильный газовый бензин. Как правило, с повышением давления и понижением температуры количество жидкой фазы возрастает. При этом сконденсировавшиеся углеводороды облегчают переход других, более легких [c.163]

Необходимо иметь в виду, что температурные пределы воспламенения, применяемые для оценки опасности паровоздушной смеси в газовом пространстве резервуара, характеризуют опасность сравнительно равномерной концентрации насыщенных паров нефтепродуктов. Резкое изменение температуры, неравномерный обогрев стенок, а также проведение различных технологических операций (закачка или отбор) даже при постоянной температуре окружающей среды и продукта приводят к изменениям концентрации паров в резервуаре. При этом температурные пределы воспламенения паров не могут точно характеризовать опасность газовой среды в резервуаре и, следовательно, данный метод нужно применять критически в профилактической работе и при тушении пожаров в резервуарных парках. [c.167]

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГАЗОВЫХ МЕТОДОВ ПОВЫШЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ НИЗКОПРОНИЦАЕМЫХ КОЛЛЕКТОРОВ ПРИ ДАВЛЕНИЯХ НИЖЕ ДАВЛЕНИЯ НАСЫЩЕНИЯ [c.189]

Методы и приборы для измерения поверхностного натяжения жидкости. Метод наибольшего давления образования и отрыва газового пузырька. Метод основан на том, что поверхностное натяжение жидкости на границе с газом (воздухом),содержащим ее насыщенный пар, или с другой жидкостью прямо пропорционально наибольшему давлению, необходимому для выдавливания пузырька газа нз капиллярного кончика в жидкость, находящуюся при постоянных температуре и давлении (рис. 6, а). В сосуд 11 диаметром около 3 см с боковым ответвлением 6 наливают исследуемую жидкость. Сосуд закрывают пробкой 8. Б пробку вставляют стеклянную трубку 10, заканчивающуюся остро обрезанным концом с внутренним диаметром около " 0,1 мм. Капилляр ный конец должен только смачиваться меиис-ком жидкости, т. е. жидкость 13 в капилляре должна едва приподниматься вверх. Сосуд с жидкостью помещают в стеклянный термостат или в стеклянную рубашку 12 с ответвлением 14, через которую 15—20 мин до измерений и во время их пропускают воду с заданной температурой из термостата. Контролируется температура [c.26]

В группе динамических методов тензиметрии строго равновесное состоя1те не достигается из-за односторонне идущих процессов переноса вещества из одной температурной зоны в другую, это в первую очередь методы определения точек кипения, газового вытеснения, газового насыщения и циркуляционный метод изучения гетерогенных равновесий с участием газовой фазы. Рассмотрим наиболее распространенные из них. [c.46]

На рис. 2.9 изображена схема прибора, работающего по методу газового насыщения. Тщательно очигценный газ-носитель поступает в контейнер, где насыщается паром исследуемого веп1,ества, и выходит в сборник конденсата. Здесь испарившееся в камере вещество конденсируется, а газ-носитель через отвод выводят из прибора и измеряют его объем. Этот метод имеет много разновидностей. Однако трудности, связанные с очисткой газа-носителя и необходимостью устранения диффузионных явлений, ограничивают его использование. [c.50]

ГИПЕРСОРБЦИЯ — разделение газовых смесей методом избирательной адсорбции слоем поглотителя, движущимся навстречу газовому потоку. Схема установки с Д)зижущимся слоем твердого поглотителя для разделения газовой смеси на 3 фракции приведена на ри-с нке. Основным аппаратом установки является ] олонна 1, состоящая из адсорбционной секции 2 и расположенных под ней ректификационных секций 3. Исходная смесь поступает под распределительную тарелку 4 и поднимается вверх навстречу гранулированному поглотителю, движущемуся вниз под действием силы тяжести. Остаточный газ отводится сверху адсорбционной секции, а насыщенный поглотитель опускается в ректификационные секции, где подвергается десорбции. При повышении темп-ры выделяющиеся тяжелые компоненты поднимаются вверх в виде флегмы, вытесняя из поглотителя более легкие. В результате в ректификационной секции происходит разделение поглощенных компонентов на фракции. Подогрев на-сьаценного поглотителя производится в отнарной секции о глухим паром. [c.472]

Вайденбах и Фюрст предложили для измерения поверхности платиновых катализаторов метод газового титрования. Метод заключается в насыщении образца катализатора кислородом при комнатной температуре из потока газовой смеси постоянного состава с последующим его титрованием водородом, который вводят в поток газа-носителя небольшими дозами с помощью магнитного вентиля. Мире и Хэнсфорд несколько изменили способ введения водорода, предложив подавать его не отдельными порциями, а непрерывным потоком в смеси с газом-носителем, т. е. фронтальным методом. Методика газового титрования была применена для опре- [c.223]

В методе газового насыщения, впервые примененном Реньо в 1845 г. [84], поток инертного газа проходит сквозь вещество илн над ним С достаточно малой скоростью, обеспечивающей полное равновесное насыщение. Давление пара вычисляют, исходя из предположения, что отношение парциального давления пара к общему давлению равно отношению объема пара к общему объему смеси пара и инертного газа (закон Дальтона). Объем пара должен быть вычислен по газовым законам из веса испарившегося вещества, который обычно находится или конденсированием пара и взвешиванием конденсатора, или определением потери в весе жидкости в сатураторе. Ес.та нужно, вводится небольшая поправка на отклонение уравнения состояния пара от идеального. Таким образом, область применения метода ограничивается условием, что в паре не должна иметь место ассоциация в большинстве случаев это условие выполняется. Джери и Джиллеспи [85] предложили точный способ вычисления давления пара, определяемого методом газового насыщения. Эти авторы пользуются уравнением состояния реального газа Битти — Бриджмена. Если не вводить поправок на неидеаль-ность, то возможны большие ошибки например, для иода эта ошибка составляет 1,6%. Для ознаком.чения с деталями мы отсылаем читателя к оригинальной работе. Там же даны указания о проведении эксперимента . [c.385]

В одной работе по определению упругости пара иприта (Р, р -дихлордиэтилсуль-фид) методом газового насыщения было установлено [74], что наилучшим способом определения количества испарившегося иприта было поглощение газа 25-процентным раствором уксусной кислоты, которая полностью разлагала иприт е выделением хлора. Раствор титровался потенциометрически нитратом серебра. [c.387]

Метод газового насыщения широко применялся Бекстером и его сотрудниками [86, 87] работы этих авторов содержат много интересных сведений для химиков-органиков, хотя их основные исследования были сделаны для гидратированных солей. В серии измерений [87], относящихся к некоторым ОВ (хлорпикрин, бромистый циан, хлорар-сины и треххлористый мышьяк), было найдено, что точность описанного метода составляет несколько процентов. Измеряемые давления лежали в пределах от 224 мм до нескольких микрон, но в области крайне низких давлений точность была гораздо меньшая. [c.389]

Измерение очень малых давлений пара представляет особую трудность. Если из вещества легко удалить газы, то давление пара можно измерять статическим методом с помощью манометров с умножением отсчета, стеклянных манометров типа Бурдона или манометра Кнудсена. Пригоден также метод газового насыщения, однако требуется слишком много времени ддя каждого измерения, если только не применять микроаналитических методов. Некоторые из методов, предложенных ддя определения малых давлений паров, описываются ниже. [c.392]

Смис и Брантинг [6] исследовали равновесие реакции синтеза метанола при температуре 303,8° С и атмосферном давлении динамическим методом. В качестве катализатора эти авторы применяли окись цинка или смесь окиси цинка с окисью хрома. Равновесие исследовано с двух сторон, т. е. со стороны синтеза метанола из окиси углерода и водорода и со стороны метанола в последнем случае в реакционную камеру подавали газовую смесь, насыщенную парами метанола при 38° С, содержащую паров спирта больше, чем должно быть в равновесной смеси. Содержание спирта в равновесной смесп при атмосферном давлении и указанной выше температуре (303,8° С) было незначительным найденные численные значения констант сильно колебались средняя величина, полученная этими авторами, приведена в табл. 1. [c.348]

Термолитический подход к деструкции молекул нефтяных асфальтенов использовали авторы работ [377—381], изучавшие ме тодом ГЖХ состав углеводородов, образующихся при кратковременном воздействии на ВМС нефтей температур порядка 300— 400°С. Дж. Кнотнерус [382] провел обширное исследование превращений модельных углеводородов, а также смол и асфальтенов различного происхождения при температуре около 600°С, применив сочетание последовательно соединенных пиролизера, реактора гидрирования пиролизата и газового хроматографа. Он нашел, что при столь высоких температурах происходит глубокий распад насыщенных структур и новообразование колец за счет циклизации алифатических цепей. По его мнению, метод пиролиза пригоден для качественного сопоставления различных битумов, но не для углубленного изучения их состава и строения. Для сохранения нативной природы фрагментов рекомендовано проводить термическую деструкцию в высоковакуумном пироли-зере, непосредственно связанном с ионным источником масс-спектрометра т. е. в условиях крайне слабого развития радикально-цепных реакций [379, 383, 384]. [c.44]

Как показали исследования, существующая воднонюислотная абсорбция не обеспечивает требуемого по санитарным нормам содержания фтора в газах из-за значительного давления насыщенных паров НР и 51р4 над водными растворами Н251Рб, а также наличия в газовой фазе тонкодисперсных фтористых соединений, не улавливаемых водой [94]. Для улавливания остаточных количеств фтора разработаны и внедрены в промышленность щелочная абсорбция, сорбция с применением ионообменных фильтров, активного угля и силикагеля, конденсация парогазовой смеси в сочетании с другими методами и др. [c.231]

Применительно к перегонке с насыщенным и перегретым водяным паром в разд. 6.1 были рассмотрены косвенные методы измерения расхода пара. Для измерения расхода газов и жидкостей при повышенных давлениях используют ротаметры с поплавками, вращающимися в потоке исследуемой среды. Расходомеры, основанные на счете пузырьков, и капиллярные реометры требуют предварительной калибровки по газовому счетчику, в то время как ротамётры поставляются заводами-изготовителями с калибровочными кривыми для определенных газов и жидкостей со шкалами соответственно в м /ч и л/ч (О °С, 760 мм рт. ст.). [c.463]

Оптимизация. Для расчета оптимальных, т. е. доставляюпщх минимум себестоимости (11,311) единицы продукта, режимов процесса окисления этилена применялся метод BFS [см. преобразование (11,198)]. При этом были приняты следующие значения коэффициентов (г = 1—6) извлечения компонент газовой смеси при абсорбции = Т1з = т]в = 0 т)2 = 0,98 т]5 = 0,8 коэффициент Ti4 определялся из условия равенства парциального давления паров воды в газовом потоке на выходе абсорбера давлению насыщенного пара при температуре абсорбции. [c.121]