Тиомочевина обнаружение

Обнаружение ионов висмута и ртути (1). В колонку вносят 2 капли раствора смеси солей висмута и ртути (1), затем каплю воды и 3 капли 10%-ного водного раствора тиомочевины. Вверху образуется желтая зона (окрашенное соединение висмута), внизу — черная зона (соединения ртути (1). Сорбируемость В1+++> [Н о] [c.306]

Обнаружение [ %2 -ионов. Для обнаружения [Н 21 -ионов в центр первичной хроматограммы вносят раствор тиомочевины. Образуются две зоны в центре желтая зона от соединений висмута, окруженная серо-зеленой зоной от соединений ртути (I). [c.202]

Обнаружение ионов висмута и меди. Через колонку пропускают 2 капли исследуемого раствора. Образуется хроматограмма с голубой зоной ионов меди. Хроматограмму проявляют раствором тиомочевины. Появление в верхней ее части желтой зоны свидетельствует о наличии ионов висмута в виде внутрикомплексной соли. [c.189]

В. Для обнаружения ионов В1 + 2 капли исследуемого раствора пропускают через колонку, хроматограмму промывают водой и проявляют раствором тиомочевины 5С(МН2)2. Появляется желтооранжевое окрашивание вследствие образования комплексных ионов [5С(МН2)2В1 +]. [c.277]

Тиомочевину применяют для обнаружения [463], кинетического [392], амперометрического [405, 542, 689, 785, 906] определения, концентрирования [1460] и элюирования золота ия анионитов. [c.35]

Для обнаружения этих соединений проводят исследование с иод-азидным раствором, и, если реакция положительная, новую пробу нагревают непродолжительное время с избытком спиртового раствора иода, содержащего ацетат натрия после охлаждения вновь выполняют реакцию с иод-азидным раствором. Положительная реакция свидетельствует о наличии тиокетонов. Обнаруживаемый минимум для тиоуксусной кислоты 0,0003 мкг, для этилксантогената калия 0,04 мкг, для тиомочевины 0,005 мкг и для тиогликолевой кислоты 0,05 мкг. [c.54]

Тиомочевина и ее производные. Некоторые данные приведены в табл. 14. Тиомочевина пригодна для обнаружения кобальта в присутствии меди, а также никеля и хрома при предельном отношении Си N1 Сг = 20 1 1. Можно использовать также метод растирания твердой пробы с мочевиной [31, 268]. [c.53]

Обнаружение ионов висмута и ртути (1) в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают две капли раствора, хроматограмму промывают одной каплей воды и проявляют раствором тиомочевины. Вверху образуется желто-оранжевое окрашивание, указывающее на присутствие В1 -ионов. Внизу располагается черная зона, свидетельствующая о присутствии [Hg2] -ионов. [c.64]

Для обнаружения d " -ионов в виде dS в присутствии Си " -ионов, мешающих открытию d " , ионы меди маскируют с помощью цианида калия или тиомочевины, с которой ионы меди образуют прочное комплексное соединение, не разлагаемое сероводородом. [c.171]

Опыт 37. Реакцию с тиомочевиной используют для обнаружения висмута в минералах. [c.72]

Коренман И. М. Обнаружение солей тяжелых металлов в воде [при помощи тиомочевины. Обнаружение А , Hg, Си, РЬ, Сс1, 151, 2п, и др.]. Материалы по вопросам гигиены труда, промышленной токсикологии и клиники профессиональых болезней (Горьков. гос. н.-и. ин-т труда и профболезней М=ва здравоохранения РСФСР), 1946, вып. [c.170]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

Адсорбция тиомочевины подробно изучена на железе [ 238,239], Было предложено несколько весьма различных механизмов разложения тиомочевины и ее производных в присутствии железа [ 93,109,238,240-242 ], однако во всех схемах непременным продуктом ршзложения тиомочевины является сероводород, который выделяется на поверхности металла и может быть обнаружен с помощью радиометрических измерений, если использовать меченую тиомочевину ( 35) [239], В кислых растворах разложение тиомочевины может протекать по следующей схеме [c.73]

Начальная стадия такого рода исследований имела общую схему, включающую хроматографическое выделение из нефти широкой фракции изопарафинонафтеновых углеводородов и затем их разгонку под вакуумом. Концентрирование анализируемых углеводородов осуществлялось двумя способами первый — термодиффузионное фракционирование с дополнительным жидкофазным делением концентрата на цеолитах марки СаХ [41] второй — аддуктообразование с тиомочевиной с последующей очисткой от соизвлеченных компонентов хроматографией на А12О3 [36]. Обнаружение углеводородов в концентратах осуществляли методами ГЖХ и хромато-масс-спектро-метрии. [c.29]

В конденсате и во всех фракциях, за исключением фракции н. к. — 160° С, не были обнаружены н-парафиновые углеводороды. Их присутствие ожидается во фракции н. к. —160° С в количестве до 8%. Для обнаружения н-парафинов был использован метод газожидкостной хроматографии, основанный на определении разности высот пик исходного и депарафипизированно-го с помощью молекулярных сит продукта, и метод комплексообразования с мочевиной и тиомочевиной. [c.26]

Ртуть. В соединениях ртуть может бьггь как двухзарядной, так и формально однозарядной она характеризуется высоким потенциалом ионизации и окислительным потенциалом, является химически стойким элементом. Одной из главных особенностей иона ртути является способность к образованию комплексных соединений с координационными числами от 2 до 8. Связь ртуть — лиганд во всех комплексах является ковалентной. Наиболее устойчивы комплексы с лигандами, содержащими атомы галогенов, углерода, азота, фосфора, серы. Ртуть образует также значительное число комплексов с органическими реагентами, характеризующихся высокой прочностью (8-меркаптохино-лин, тиомочевина). Известны и ртутьорганические соединения типа КН Х или КзНв, обнаруженные в последнее время в различных компонентах биосферы — донных осадках, природных водах. [c.99]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Реакция нитропруссида натрия с сульфитами предложена для их обнаружения Бедекером [621]. Образующееся темно-красное окрашивание усиливается в присутствии Zn + и нескольких капель ферроцианида. Обнарун<ение SO3 по реакции с нитропруссидом проводят в присутствии пиридина и 2п(СНзСОО)2 [626] или тиомочевины и u lj [933]. [c.48]

К одной капле 2,5%-ного раствора U I2 (или 3%-ного раствора USO4) на капельной пластинке добавляют одну каплю 5%-ного раствора нитропруссида натрия, одну каплю 15%-ного раствора тиомочевины, перемешивают и, прибавляют немного твердого анализируемого вещества. В присутствии SOg" образуется красный осадок. Чувствительность обнаружения 1 мкг sor-Предельное разбавление 1 5-10 . Мешающее влияние и S - устраняют [c.48]

Амальгамно-полярографический метод определения примесей в ртути с использованием осциллографического полярографа описан Кальводой [839]. Для обнаружения примесей РЬ, Си, Сс1 и 2п рекомендуется электролит состава 0,1 М Н2304 -Ь 0,1 М NH4S N в присутствии 0,01 М тиомочевины. Таллий лучше определять, используя в качестве фонового электролита 0,5 М КС1, 0,1 М КТ. Метод позволяет определять указанные примеси при содержании их 1-10 %. Преимуществом метода является быстрота и наглядность — возможность по форме осциллополяро-граммы делать заключение о чистоте ртути. [c.183]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Описано большое число методов обнаружения кобальта рубеановодородной кислотой и ее производными, дитизоном и его аналогами, тиокислотами, тиоспиртами, тиомочевиной, тиосе-микарбазонами, тиокарбаматами, ксантогенатами и другими серусодержащими соединениями. Наибольшее значение имеет рубеановодородная кислота. [c.50]

Таким образом, обнаружение кадмия в растворах, содержащих медь и цинк, возможно при использовании бруцина, роданоцин-ката и, при небольшом избытке меди, 2-нафтиламина с роданидом. В присутствии цинка можно открывать кадмий при помощи хлоридов рубидия или цезия, тиомочевины с пикратом или солью Рейнеке и, в особенности — под ультрафиолетовым микроскопом по реакциям с нитропруссидом или сульфидом. [c.46]

Г. Спирс и Е. Уайтхед (G. Speers, Е. Whitehead, 1969) наряду с другими способами разделения при изучении нефтей Нигерии применяли метод тиомочевины для фракционирования высококипящих (340—480° С) парафино-нафтеновых углеводородов. Ими нри хроматографировании в аддукте тиомочевины был обнаружен значительный пик, который они приписали сквалану. [c.250]

В шестой приемник при промывании колонки раствором азотной кислоты собирают фракцию, содержащую ионы IHg2] и ВР . Ввиду безошибочного обнаружения ионов [Hg2] и В1 тиомочевиной при предварительных исследованиях собирать фильтрат VI нет необходимости. [c.69]

Анализ смеси ионов индия, ртути (I, II) и свинца. Ионы [Hgal , Hg " " и не мешают хроматографическому обнаружению ионов In " реакцией с ализарином ионы In не мешают обнаружению ионов Hg " , РЬ " действием иодида калия. Ионы [Hga] " обнаруживают реакцией с тиомочевиной. [c.78]

Тиомочевина S (NH2)2- При действии раствора тиомочевины на азотнокислые растворы солей висмута появляется желтое окрашивание вследствие образования комплексных ионов [Bi[S (NH2)2]3P ". Ионы РЬ - - и d2+ образуют с тиомочевиной ма-лорастворимые соединения, но обнаружению Bi + они не мешают. [c.419]

На стр. 353 описан способ обнаружения алифатических и ароматических аминов сплавлением с тиоцианатом калия, при котором выделяется легко обнаруживаемый сероводород. Однако эта проба осуществима только при наличии солей соответствующих а.минсв. Такие соли, являясь замещенными солями аммония, вначале образуют аммониевые соли тиоциановой кислоты, которые только после нагревания переходят в замещенные тиомочевины. Последние, в форме изотиомочевины, разлагаются на сероводород и замещенные цианамиды. Согласно этой схеме алифатические и ароматические аминокарбоновые кислоты, а также ароматические аминосульфокислоты реагируют как соли аминов. [c.373]

При нагревании тиомочевины и ее производных с фенилгидр-азинсм образуется серусодержащий гомолог дифенилкарбазида— дифенилтиокарбазид. Это тиосоединение тоже реагирует с никелевыми солями, образуя фиолетовый продукт. Однако метод обнаружения, основанный на конденсации тиомочевины с фенилгидразином, значительно менее чувствителен. [c.565]

Обнаружение [Hg2]2+-ыонов. Для обнаружения [Hg2F -иoнoв в центр первичной хроматограммы наносят раствор тиомочевины. Образуется две зоны в центре желтая зона — соединения висмута — окруженная серо-зеленой зоной — соединения ртути (I). [c.212]

Хроматография на бумаге глюкозидов изотиоциаиатов и тиомочевин. Обе группы исследователей при.меняли хроматографию на бумаге для обнаружения глюкозидов. При этом [c.171]

Обнаружение изотиоциаиатов и выделение их из растений. Гидролиз глюкозида сопутствующим ему природным ферментом или мирозиназой, которая специально добавляется, — операция очень простая и контролируется по появлению запаха. Затем должна следовать перегонка с водяным паром. В целях контроля несколько капель полученного летучего масла обрабатывают концентрированным раствором аммиака или какого-либо амина при этом образуется замещенная тиомочевина [c.174]

Аналитическое определение. Качественно Р. может быть обнаружен по розовой окраске р-ров его солей, а также по образованию черного осадка металла при обработке р-ров самыми разнообразными восстановителями органич. основаниями, муравьиной к-той, формиатами, солями Т1 + и т. д. Количественно большие количества Р. определяют обычно весовым методом, используя органич. осади-тели, содержащие функциональные сульфогрунпы меркаптобензотиазол, тиомочевину, тионалид и др., иногда с последующим прокаливанием соединений и восстановлением до металла малые количества Р. определяют спектральным методом. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология