Вулканизация полиаминами

Наиболее технологичной является аминная вулканизация (диамины, полиамины), но перекисная вулканизация (пероксид бензоила) дает резины с более высокими физико-механи-ческими свойствами, как это видно из табл. 25 [99]. [c.75]

Вулканизацию с использованием химических превращений карбоксильных групп применяют для бутадиеновых, бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных карбоксилатных каучуков, ионных термоэластопластов и жидких каучуков с концевыми карбоксильными группами [25, с. 158 32 с. 85 112, с. 397]. В качестве вулканизующих агентов предложены оксиды и гидроксиды металлов, полиэпоксиды, ди- и полиамины, многоатомные спирты, ди- и полиизоцианаты и др. [c.340]

В результате реакции между хлористым этиленом и аммиаком под давлением и при высоких температурах можно получать полиэтилен-полиамины, которые были предложены в качестве ускорителей вулканизации каучука . Указывается, что такая операция ведет и к конденсации и к полимеризации. [c.513]

Наиболее интересны жидкие тиоколы, которые при вулканизации (окислами металлов, полиаминами, перекисными соединениями) затвердевают. Это позволяет использовать их для герметизации швов (самолеты, корабли, емкости для хранения нефтепродуктов, кабели), изготовления защитных покрытий. Механическая прочность тиоколов ниже, чем у других видов синтетического каучука. [c.326]

В работе [141] сообщается о синтезе серусодержащего олигомера на основе полиаминов. Данный олигомер может с успехом заменить такой ускоритель вулканизации как сульфенамид Ц. Скорость вулканизации возросла на 1,5%, условная прочность при растяжении на 10 %, коэффициент теплового старения на 20 %. Более подробных сведений авторы не привели, но если при полном исследовании окажется хотя бы эквивалентность его действия импортному сульфенамиду Ц, то доступность и дешевизна предлагаемого серусодержащего олигомера сделают его привлекательным для шинной промышленности - основного потребителя сульфенамидных ускорителей. [c.152]

Вулканизация полиаминами может осуществляться открытым паром. Обычно вулканизацию проводят в два этапа [c.195]

В рецептуры резиновых смесей на основе Бартона и других фторуглеродных каучуков обязательно входят стабилизаторы — акцепторы фтористого водорода, выделяющегося в процессе вулканизации. В качестве таких стабилизаторов можно использовать окись цинка в сочетании с равным количеством 5—10%-ного фосфита свинца или специально приготовленную окись магния (с высокоразвитой поверхностью, обладающей повышенной способностью поглощать HF) . При вулканизации полиаминами смеси с окисью магния проявляют большую склонность к преждевременной вулканизации по сравнению е системой окись цинка — фосфит свинца. [c.195]

При изучении механизма вулканизации акрилатных каучуков полиаминами и серой высказано предположение, что вулканизация происходит вследствие присоединения полиаминов [c.391]

СКФ-32 не содержит ненасыщенных групп, вследствие чего вулканизацию осуществляют методами, используемыми для структурирования полностью насыщенных углеводородов, а также при-меняют специальные методы, основанные на специфике свойств фторкаучуков (отщепление галогеноводородов, галогенов). Вулканизацию можно осуществлять как по радикальному механизму при воздействии перекисей, ионизирующей радиации, так и по ионному — при помощи полиаминов и их функциональных производных, дитиолов [45, с. 114—148]. В зависимости от метода вулканизации и вулканизующего агента резины на основе СКФ-32 имеют разрушающее напряжение при растяжении 20—35 МПа (200—350 кгс/см ), [c.167]

С помощью радиоактивного изотопа 5 было установлено, что при вулканизации акрилатного каучука полиаминами и серой последняя входит в состав вулканизата в виде связанной серы. После достижения оптимума вулканизации содержание связанной серы не изменяется, свидетельствуя об образовании устойчивой вулканизационной структуры. [c.181]

Вулканизация проводится в присутствии различных соединений окисей и перекисей тяжелых металлов, органических перекисей, ди- и полиаминов [295, 296, 298]. Окислительная вулканизация представляет собой самопроизвольный экзотермический процесс. При 120° она протекает только в тонких слоях вследствие парообразования, вызываемого выделением воды. [c.364]

Жидкие тиоколы вулканизуются на холоду с помощью окиси цинка или других неорганических окислов, органических перекисей, или полиаминов, в присутствии фурфурола- . Вулканизация жидких тиоколов при комнатной температуре заканчивается в основном за 48 ч. [c.113]

Карбоксилатные каучуки склонны к реакциям структурирования за счет имеющихся в молекуле двойных связей и карбоксильных групп. Структурирование (вулканизация) этих каучуков может быть достигнуто с помощью серы в присутствии ускорителей, перекисями, окислами и солями металлов, ди- и полиаминами, диизоцианатами, посредством реакции этерификации (в том числе эпоксидными смолами) и ангидридизации. [c.133]

ООО ООО, обладающий высокой химической стойкостью. Для вулканизации этого полимера непригодны обычные агенты их заменяют органическими перекисями или полиаминами. Сополимер можно усиливать сажей или специальными сортами двуокиси кремния. [c.151]

Q-SH /202 —>-д-8-8-д--1-Н20 Жидкие П. к. можно вулканизовать при комнатной темп-ре за 48 час., что позволяет применять эти каучуки для герметизации швов в изделиях больших размеров без прогрева. Вулканизующий агент вводят в смесь непосредственно перед применепием. Прогрессивной является вулканизация с помощью полиаминов в присутствии фурфурола, позволяющая получать более термостойкие вулканизаты. [c.105]

Было найдено, что полифункциональные амины являются наиболее перспективными вулканизующими агентами для разработки приемлемых для практики эластомеров. Был исследован целый ряд алифатических диаминов и полиаминов, как первичных, так и вторичных. При вулканизации аминами выделяется фторированный спирт, а в полимере образуются амидные связи. Диамиды или имидазолиновые циклы, очевидно, не образуются [77[. Сополимеры бутадиена и фторированных акрилатов благодаря наличию ненасыщенности поддаются вулканизации серой в дополнение к другим сшивающим агентам, обычно используемым в случае полиакрилатных полимеров. [c.258]

Вулканизация бутадиенового каучука, содержащего 2,9% концевых карбоксильных групп, эпоксидной смолой ЭД-5 интенсифицируется в присутствии различных аминов. В присутствии триэтаноламина, триэтиламина, диэтиламина, полиэтилен-полиамина скорость структурирования значительно повышается. Наибольшая скорость вулканизации достигается в присутствии полиэтиленполиамина, а наибольшая прочность резин — при введении в смесь триэтаноламина [86]. [c.121]

Для каучуков с функциональными группами — карбоксилат-ного, дивинил-метилвинилпиридинового, полиуретанового, акрилового и др. — возможна вулканизация различными ди- и поли-функциональными веществами. К таким веществам относятся диамины и полиамины, гликоли и многоатомные спирты, диизоцианаты, полимерные смолы с функциональными группами (эпоксидные, алкилфенолформальдегидные). [c.79]

ХЦЭ — перспективный электроизоляционный материал. В силу малой химической активности ХПЭ может быть подвергнут вулканизации с помощью органических перекисей, ди- и полиаминов, а также этилентиомочевины и др. Перекисные вулканизаты имеют малую прочность, вызывают подвулканизацию резиновых смесей на основе ХПЭ, а вулканизаты с этилентиомочевиной обладают низкой морозостойкостью. [c.225]

Вулканизация полиаминами, полииминами и другими азотсодержащими соединениями [c.166]

Другим специфическим способом вулканизации ХБК является бисалкилирование [1]. Этот процесс (см. гл. 2) протекает при участии аллильного хлора и в присутствии соединений с двумя активными атомами водорода в молекуле. Такими веществами могут быть ди- и полиамины, тиомочевины, димеркаптаны, поли-оксиароматические соединения и т. д. [c.184]

Резины из полифторбутилакрилата, полученные путем вулканизации полиаминами в присутствии серы, характеризуются стойкостью к набуханию не только в ароматических и алифатических углеводородах, но и в синтетических смазках типа сложных эфиров дикарбоповых кислот. Сочетание таких свойств делает их особо ценным материалом для современной авиации. Однако изделия из полифторбутилакрилата имеют низкую морозостойкость, что, естественно, ограничивает их применение. [c.155]

Вулканизация полиаминами заключается в амидированин сложноэфирных групп [c.465]

Для вулканизации акрилатных каучуков широко применяются полиамины [97 98], наиболее эффективными среди которых являются триэтилентетрамин, гек-саметилендиаминдикарбамат, а также продукт реакции этиленхлорида, формальдегида и аммиака, называемый трименовым основанием. Недостатком этих вулканизующих агентов является их токсичность при хранении резиновых смесей они уже через несколько суток теряют активность. Характерные для вулканизатов с лоли-аминами недостатки (низкие физико-механические свойства, термостойкость, склонность к прилипанию, медленная вулканизация и т. д.) уменьшаются при добавлении в смесь серы [97 98]. В присутствии лолиаминов и се- [c.180]

Хорошо изучена вулканизация ХСПЭ аминами. Эффективность аминов при сшивании ХСПЭ зависит от их строения. Если алифа-тичеокие амины, (Напр,имер триэтиленпентамин, диэтилтриамин, гексаметилендиамин и др., вулканизуют ХСПЭ уже (при комнатной температуре, то арО Матические амины, -например ж-фениленди-а-мин, менее активны и вулканизуют эластомер только при нагре-ван-ии [1, 48]. Для вулканизации ХСПЭ М0Ж(Н0 использовать вторичные и третичные ди- и полиамины, первичные алифатические моноамины, гидро.ксид ам-мония 1[7, 1в], ам1миак, [49]. Последний (в виде газа (Или водного раствора) применяют для (вулканизации защитных покрытий и для получения вспененных резин. [c.142]

При сополимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата со-стиролом и метилметакрилатом в массе и бутадиеном в эмульсии получены следующие значения констант сополимеризации Гх и Гг с бутадиеном 0,35 и 0,07 метилметакрилатом 1,4 и 0,25 стиролом 0,33 и 0,07. Средние значения Q для 1,1-дигидропер-фторбутилакрилата составляют 1,2 и 0,75 [919]. Сополимер указанного мономера с бутадиеном обладает лучшей химической стойкостью, чем натуральный и синтетический каучуки (набухание в дибромэтилбензоле составляет 0,75% по сравнению с 207% и 160% в случае последних). Сополимеры имеют хорошие физикомеханические свойства при низких температурах, способны к вулканизации серой, алифатическими полиаминами и окислами двухвалентных металлов и к усилению сажей, карбонатом и [c.377]

В зависимости от типа образующегося продукта реакции процессы вулканизации можно разделить на две группы. К первой относятся реакции, в результате которых полярность системы, обусловленная наличием карбоксильных групп, уменьшается или изменяется мало. Это — реакции взаимодействия карбоксильных групп с ди- и полиаминами, полиэшоксидами, полиспиртами, т. е. реакции, приводящие к образованию ковалентных поперечных связей. Вторая группа реакций — это взаимодействие карбоксильных групп с оксидами, солями и гидрооксидами металлов с образованием ионизированных продуктов. Эти продукты оказывают особенно сильное влияние на физико-механические свойства вулканизатов, поэтому особенности вулканизационных процессов второй группы рассматриваются более подробно. [c.158]

Соответственно с уменьшением полярности системы (ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино- и иминогруппы, а также Ы-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58 60 75 76], например с л-фенилендиизоцианатом, -толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1,3-бис (3-изоцианат-л-толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [c.167]

В качестве вулканизующих веществ могут применяться неорганические ОКИСИ (МпОг, РЬОг) и перекиси металлов, органические перекиси и гидроперекиси (например, изопропилбензола), п-хинондиоксим, полиамины, диизоцианаты 102Т и 102Г. В качестве ускорителей вулканизации могут быть использованы дифенилгуанидин, тиурам Д, каптакс, сера и окись цинка. Вулканизация жидкого тиокола протекает практически без усадки. Жидкие полисульфидные полимеры могут совмещаться с эпоксидными смолами в любом соотношении. Отверждают эти композиции с помощью различных полиаминов. [c.162]

Ряд фактов указывает на непосредственное взаимодействие серы и полиаминов при вулканизации. Это — увеличение содержания связанной серы с ростом исходного содержания полиамина, выделение сероводорода при вулканизации и т. д. С другой стороны, нашли, что заранее синтезированный продукт взаимодействия серы и полиамина с акрилатным каучуком не реагирует, очевидно, потому, что сера способствует повышению эффективности вулканизации, реагируя с присоединенным к каучуку полиамином. В этом случае, как и при вулканизации хлорполиэтилена гексаметилендиаминсебацина- [c.181]

Карбоксильные группы К. к. способны к взаимодействию с окисями и гидроокисями двухвалентных металлов, полиаминами, полиолами, эпоксисоединениями, изоцианатами, алкилфеноло-формальдегидными смолами. Эти реакции м. б. использованы для вулканизации К. к. (подробно о методах вулканизации см. ниже). [c.472]

На этих реакциях основаны промышленные способы вулканизации П. х. (см. ниже). С группами SOj l реагируют также бис-малеимиды, полиамины, хинокс-алины, оловоорганич. соединения, спирты и синтетич. смолы с функциональными группами (метилольными, эпоксидными) и др. бифункциональные соединения. В результате этих реакций между макромолекулами П. X. образуются поперечные связи. [c.52]

При вулканизации сополимера акрилонитрила с этиланрила-том в присутствии полиамина или полиамина и серы структурирование идет за счет присоединения полиамина к нитрильной группе без участия свободных радикалов. В присутствии серы имеет место сложный радикальный процесс, приводящий к образованию сульфидных связей . [c.728]

На основании технологических свойств и благодаря аналитическим данным теперь известно, что в присутствии ускорителей основного характера (например, типа альдегидаминов, гуанидинов, полиаминов и др.) при вулканизации серой образуются преимуш ест-венно полисульфидные связи S , в которых а > 3. При использовании этих основных вулканизационных систем, наряду с ди-и моносульфидными поперечными связями образуются внутренние мостики, что необходимо всегда иметь в виду. [c.248]

Простые ди- и полиамины при использовании их в смесях с фтор-каучуком быстро вызывают подвулканизацию, поэтому смеси нестабильны в обработке. Наибольшее техническое значение и в настоящее время имеют такие вулканизующие агенты и ускорители, при использовании которых наблюдается замедленное начало вулканизации за счет термического распада неактивной самой по себе молекулы с образованием соединений или групп, являющихся вулканизующими агентами. Поэтому были разработаны также и скрытые полифункциональные амины. Подобными веществами являются, например, циклические карбаматы, такие как гексаметилендиаминкарбамат и этилендиаминкарбамат, уже упоминавшиеся в связи [c.320]

Полиамины применяются также в резиновой промышленности в качестве ускорителей вулканизации. В виде амидов жирных кислот они приобрели большее значение как катиорсактивные вспомогательные вещества в текстильной промышленности. [c.238]

Некоторые наиболее твердые сорта ХСПЭ в ряде случаев можно использовать и в невулканизованном виде. После вулканизации прочностные свойства возрастают, четче проявляются эластичность и сопротивляемость многократным деформациям, повышается температуростойкость, еще более возрастает износостойкость. Вулканизация этих насыщенных эластомеров осуществляется благодаря присутствию в макромолекуле ХСПЭ групп — ЗОаС , хотя и атомы хлора тоже имеют значение. При нагревании эти функциональные группы вступают во взаимодействие с оксидами металлов, полиаминами, изоцианатами, эпоксидными и другими смолами, содержащими функциональные группы, а также со спиртами, некоторыми оловоорганическими и иными соединениями. Так, например, установлено, что ХСПЭ сшивается в присутствии технического углерода под воздействием сульфидов меди или кадмия, причем вулканизаты обладают высокой водо- и кислотостойкостью [83]. [c.68]

В изделиях и покрытиях жидкий тиокол используют, подобно другим эластомерам, главным образом в вулканизованном виде. В качестве вулканизующих агентов применяют преимущественно неорганические перекисные соединения, но реакция вулканизации может также протекать и с другими веществами, например с пара-хинонокси мом, некоторыми альдегидами, полиаминами, фенольными, полиэфирными и эпоксидными смолами и др. В тонких пленках тиоколовые составы вулканизуются кислородом воздуха, для чего в них вводят растворимые соли органических кислот (сиккативы), кобальта, свинца, марганца или других металлов переменной валентности. [c.89]

Вулканизация адипрена Ь может происходить под воздействием воды, полигликолей или полиаминов. Из последних наибольщее промышленное значение получил ароматический диамин, известный под названием Мока -4,4-мети-лен-бис (2-хлоранилин). При смешении 100 вес. ч. адипрена Ь с 11 вес. ч. Мока получают продукт, который вулканизуется за 3 ч при 100° С. Вулканизат обладает прочностью около 350 кгс/см , относительным удлинением 440% и твердостью по Шору А — 90. Температурные пределы применения вулканизованного адипрена Ь от—60 до +120° С. [c.180]

Наличие в окисленных эпоксидированных каучуках кислородсодержащих функциональных групп (гидроксильной, карбоксильной или карбонильной) и одновременно двойных связей обусловливает возможность их сшивания (вулканизации) с помощью обыкновенных серных вулканизующих систем, а также таких веществ, как полиамины, полимеркаптаны, оксиды металлов, фенолоальдегидные олигомеры и т. д. Такие эластомеры употребляются в качестве пленкообразующих адгезивов, усилителей различных олигомеров, электроизоляционных материалов, модификаторов каучука и т. д. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология