Раствор поглотительные, приготовления

До приготовления растворов поглотительного масла с фракциями газового бензина поглотительное масло продувалось азотом для вытеснения растворенных газов. [c.160]

Стандартный раствор фенола. Приготовление исходного раствора в мерную колбу емкостью 50 мл вливают 20 мл поглотительного раствора, колбу взвешивают, всыпают свежеперегнанный бесцветный фенол (0,5 г) и вновь взвешивают раствор доводят до метки поглотительным раствором и вычисляют содержание фенола в 1 мл. Затем соответствующим разбавлением готовят стандартный раствор, содержащий фенола 0,01 мг/мл. Применяют свежеприготовленный раствор. [c.73]

Поглотительный раствор. 3 г азида натрия и 1,75 г иодида калия раство ряют в 100 мл 0,01 н. раствора иода, приготовленного из 0,1 н. раствора, неш средственно перед употреблением. Раствор сохраняется в темной склянке в те- чение 2—3 дней. [c.400]

Ацетатный медно-аммиачный раствор имеет ряд преимуществ перед формиатным. Уксусная кислота, используемая при приготовлении ацетатного раствора, менее дефицитна, чем муравьиная, применяемая для приготовления формиатного раствора. Поглотительная способность ацетатного раствора несколько выше, чем формиатного. Муравьиная кислота вызывает более интенсивную коррозию металла, чем уксусная. Последняя очень стойка к окислителям, в то время как муравьиная кислота легко окисляется, проявляя при этом сильные восстановительные свойства. [c.103]

Технологический процесс включает также ряд вспомогательных операций, как-то 1) регенерация аммиака из дивинила и возврат его в безводном виде в раствор 2) приготовление поглотительного [c.217]

Приготовление поглотительного раствора и приготовление стандартных растворов приведены на стр. 5—7. [c.89]

Технологический процесс включает также ряд вспомогательных операций, как-то 1) регенерация аммиака из дивинила и возврат его в безводном виде в раствор 2) приготовление поглотительного раствора, его укрепление и очистка 3) компрессия, сжижение и перегонка дивинила. [c.176]

Приготовление поглотительного раствора [c.596]

Для приготовления раствора пирогаллола 40 г препарата растворяют в 200 мл воды отдельно готовят раствор 120 г КОН в 80 мл воды. Эти два раствора смешивают непосредственно перед наполнением поглотительных трубок аппарата, так кйк при хранении щелочного раствора пирогаллола происходит довольно быстрое его окисление кислородом воздуха л поглотительная способность раствора резко уменьшается. [c.447]

Поглотительные сосуды заполняют растворами таким образом, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2—3 см выще дна пипетки. Поглотительный раствор заливается в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полу-хлористой меди заливается сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. [c.149]

Приготавливается реактив следующим образом 35 г пирогаллола растворяют в 60 мл дистиллированной воды. Этот раствор смешивают со 120 мл 50%-ного раствора КОН. Чтобы избежать окисления пирогаллола во время приготовления реактива, смешение растворов производят непосредственно в поглотительном сосуде. Открытую поверхность реактива в поглотительном сосуде следует тщательно предохранять от соприкосновения с воздухом, для чего сосуд с пирогаллолом соединяют резиновой трубкой с гидрозатвором. Заливать свободную поверхность раствора пирогаллола маслом не рекомендуется, так как оно проникает в сосуд и загрязняет реактив, снижая тем самым его поглотительную способность. [c.224]

Регенерированный раствор вновь подается на орошение скрубберов. Серная суспензия отмывается от мышьяка и гипосульфита теплой слабощелочной водой на вакуум-фильтрах. Выводимый из цикла раствор подкисляется серной кислотой для выделения белого мышьяка Аз Оз, который используется для приготовления свежего поглотительного раствора. [c.174]

Раствор пирогаллола можно приготовить растворением 10 г пирогаллола в 30 мл воды при слабом нагревании на водяной бане в поглотительном сосуде. Раствор пирогаллола доливают до объема 200 мл 60 %-ным раствором гидроксида калия. Для приготовления 60 %-ного раствора КОН [c.189]

Приготовление поглотительных растворов [c.359]

J — брызгоуловитель 2 — абсорбер з — регулятор уровня 4 — регулятор давления 5,6— окислительные реакторы 7 — реакционная емкость S — подогреватель поглотительного раствора 9 — выветриватель 10 — колонна отдувки двуокиси углерода 11 — кипятильник 12 — отстойник 13 — холодильник 14 — мешалка для приготовления поглотительного раствора 15 — сборник фильтрата [c.220]

Обычно заводские поглотительные растворы готовят растворением металлической меди в смеси аммиака, кислоты и воды. Предпочтительно нри-менять дистиллированную воду, так как хлориды или сульфаты, вводимые при использовании менее чистой воды, могут вызывать коррозию оборудования. Для окисления меди и превращения ее в растворимую форму в аппарат, в котором происходит растворение, необходимо продувать воздух. Кислород во здуха одновременно окисляет растворенную медь в двухвалентную форму. Образующаяся при этом двухвалентная медь способствует растворению дополнительного количества металлической меди путем окисления ос в легко растворимую закисную форму. Эта реакция имеет важное значение и потому, что дает возможность регулировать соотношение двухвалентной и одновалентной меди в растворе в процессе его приготовления. При приготовлении медного раствора необходимо тщательно контролировать присутствие достаточных количеств аммиака и кислоты. Избыток кислоты но отношению к содержанию аммиака может сообщить раствору коррозионные свойства, а недостаток кислоты или аммиака может привести к выпадению медных соединений в осадок. [c.357]

Приготовление поглотительного раствора (раствор готовится препаратором), [c.197]

Приготовление стандартных растворов анилина. В мерную колбу с притертой пробкой емкостью в 50 см вливают 10 см поглотительного раствора и колбу взвешивают на аналитических весах туда же добавляют ОД см свежеперегнанного анилина и колбу снова взвешивают. Разница взвешиваний дает навеску анилина. Раствор взбалтывают и доводят поглотительным раствором до метки. Из полученного раствора соответственным разбавлением поглотительным раствором готовят растворы А и Б. [c.58]

Определяемый газ Поглотитель Приготовление поглотительного раствора [c.908]

Определение углекислоты в растворе едкого кали или иат а и способ приготовления поглотительных растворов изложены на стр. 128 и 147. [c.64]

Методика определения кислорода поглотительными растворами и способы приготовления растворов изложены в главе V. [c.69]

Для определения общей непредельности в техническом газовом анализе следует применять бромную воду в точном анализе — сернокислотный раствор сульфата ртути. Методика определения и способы приготовления поглотительных растворов изложены в главе V. [c.107]

Раствор пирогаллола в едком кали. Раствор едкого кали приготовляют растворением 600 г электролитического едкого кали в воде с последующим прибавлением воды до 1000 см . Точно так же раствор пирогалловой кислоты готовят растворением 300 г чистой пирогалловой кислоты в 800 см воды с последующим добавлением воды до 1000 см . Для приготовления пирогаллового раствора, идущего на анализ, берут (в зависимости от емкости пипетки) 40—50 см раствора пирогалловой кислоты, помещают в поглотительную пипетку и доливают в нее 3 объема (140—175 см ) раствора едкого кали. Пипетку закрывают резиновой пробкой для предохранения от влияния воздуха, после чего оба раствора тщательно перемешивают. [c.123]

Поглотителыная способность солянокислого раствора uj b ниже поглотительной способности аммиачного раствора. Для приготовления солянокислого раствора СигСЬ берут 16 г uj b [c.152]

ГТоглотительный раствор, благодаря растворенным солям мышьяка, весьма ядовит. Поэтому обслуживающий персонал должен принимать специальные меры предосторожности, особенно необходимые при растворении мышьяка и приготовлении раствора Поглотительный раствор не может быть выпущен из системы до тех пор, пока из него полностью не осажден мышьяк. [c.296]

Суспензия закиси меди в серной кислоте с бетанафтолом. К 200 мл серной кислоты (плотность-1,84 кг1м ) прибавить 25 мл воды (кислота добавляется в воду, а не наоборот). Полученный раствор охладить до комнатной температуры. Отвесить 20 г закиси меди и постепенно, маленькими порциями,, растирать с охлажденным раствором кислоты в фарфоровой ступке до получения жидкой кашицы. Эту кашицу слить в склянку с притертой пробкой, куда маленькими порциями при встряхивании добавить 6—10 г бетанафтола. Приготовленный раствор встряхивать, в течение 30 мин. -Применять раствор можно через 1—2 дня после приготовления. Верхний темно-коричневый слой следует слить в поглотительный сосуд, а остаток выбросить. [c.224]

Растворы реагентов. Поглотительный раствор. Смешивают 200 мл водного насыщенного раствора борной кислоты с 40 мл 10%-ного раствора молибденовой кислоты и разбавляют до 1 л. Для приготовления 10%-ного раствора молибденовой кислоты 25 г (NH4)2Mo04-4H20 растворяют в 200 мл воды, смешивают полу-чейный раствор с 20 мл конц. H2SO4 и разбавляют до 250 мл. [c.389]

Раствор пирогаллола готовят растворением 10 г пирогал-дола (тригидроксилбензола) в 30 мл дистиллированной воды при слабом нагревании на водяной бане в поглотительном сосуде. Раствор пирогаллола доводят до объема 200 мл 60 %-ным раствором гидроксида калия. Для приготовления 60 %-ного раствора КОН 3 ч. гидроксида калия растворяют в 2 ч. воды. После отстаивания в течение 2—3 сут он осветляется и может быть использован для разбавления раствора пирогаллола. Необходимо оберегать щелочной раствор пирогаллола от соприкосновения с кислородом воздуха. Реакция поглощения кислорода пирогаллолом протекает по уравнению [c.360]

Поглотительный раствор готовят растворением трехокиси мышьяка и карбоната натрия в молярном отношении 1 2 в воде. Получаемый раствор содержит карбонат и бикарбонат натрия, арсенит натрия (мышьяковистокислый натрий) и мышьяковистую кислоту, которые после обработки сначала H2S в абсорберах, а затем кислородом в регенераторах превращаются п тиоарсенат натрия (оксисульфомышьяковокисдый натрий) — Na4As2S502-Во время окисления арсенита pH снижается и постепенно выделяется свободная СО2. В растворе, находящемся в полностью окисленном состоянии, СО2 практически отсутствует. При приготовлении раствора необходимо поддерживать атомное отношение натрий мышьяк не ниже 2 1. При недостаточном содержании натрия pH становится ниже 7,5 и сернистый мышьяк выпадает в осадок. Оптимальное значение pH лежит в пределах 7,5—8,0. Замена карбоната натрия аммиаком не влияет на протекание процесса. [c.211]

Готовый аммиачный раствор ацетата одновалентной меди (метод приготовления см. ниже) в количестве 100—150 лл помещают в поглотительный сосуд и охлаждают в ледяной воде в течение 10—15 мин. Затем начинают пропускать газ со средней скоростью 1,5—2л/ч. Непоглощающиеся газы отводят в газометр (анализируют по указанию преподавателя) или в вытяжной пшаф. [c.196]

Этот российский химик начал свою деятельность в химии как аптекарский ученик . Начав с приготовления лекарственных препаратов, он уже в возрасте 34 лет (в 1793 г.) стал академиком по кафедре химии. Ему принадлежат многочисленные исследования кристаллов и охлаждающих смесей, открытие поглотительной способности угля, разработки методов разделения солей. В 1798 г. ему удалось получить абсолютный (безводный) этанол. Затем он впервые получил кристаллическую глюкозу, диэтиловый эфир, хлорсодержащие производные уксусной кислоты. Выдающийся русский химик исследовал процессы химического разложения минеральных руд и полезных ископаемых. Этот же химик, который считал самым приятнейшим упражнением делать наблюдения над кристаллообразованием солей , открыл в 1803 г. явление пересыщения растворов. Очень красочно ученый представлял кристаллизацию соли из пересыщ1внного раствора Мне представилось, будто находящиеся в растворе соляные частицы борются за преимущество первой выделиться из воды, и что та частица, которой это удалось, подобно полководцу, подает сигнал другим следовать за собой . Кто был этот химик [c.271]

Анализ пробы. Берут две калориметрические пробирки, одну вливают 4 см жидкости первого поглотительного рибора, в другую—4 см жидкости второго поглотительного рибора. Затем в каждую пробирку поочередно и одновременно о шкалой вливают по 3 см составного, раствора, тотчас же щательно их взбалтывая. Пробы и шкалу сравнивают через О минут по их приготовлении. Перед сравнением для перевода астично осевшего осадка вновь во взвешенное состояние еобходимо тщательно встряхнуть как пробирки с пробами, ак и пробирки шкалы. [c.155]

Приготовление раствора мышьяковистой кислоты. Поглотительный раствор мышьяковистой кислоты готовится /250 удобнее готовить вначале более крепкий, "/20 раствор и часть последнего разбавлять по мере необходимости. "/20 раствор мышьяковистой кислоты готовится растворением навески 0,989 г мышьяковистой кислоты в небольшом количестве 3—б /о едкой щелочи, приготовленной из металлического натрия. Навеска переносится в литровую мерную колбу, бюкс смывается 200— 300 см дестиллированной воды. После растворения навески раствор точно усредняется серной кислотой (1 3) в присутствии двух лакмусовых бумажек-—красной и синей. Нейтральный раствор доводится до метки дестиллированной водой, взбалтывается и фильтруется. Разбавлением из него готовится "/250 раствор мышьяковистой кислоты. [c.280]

Приготовленный таким образом раствор имеет яркосинюю окраску. Раствор пoглoн aeт кислород, непредельные углеводороды и углекислоту поглощения предельных углеводородов практически не наблюдается. Смену раствора в рабочем поглотительном сосуде производят по поглощешхп 3 объемов окиси углерода на [c.131]

Иодпиридиновый раствор. Готовят из метилового спирта, пиридина, иода я сернистого ангидрида следующим образом в хорошо высушенную склянку коричневого стекла емкостью 1 л вводят 250 мл обезвоженного метилового спирта, 200 мл обезвоженного пиридина и тщательно перемещивают. Затем осторожно добавляют 76 г кристаллического иода и снова перемешивают до полного растворения иода. Наливают метиловый спирт до объема 800—850 мл и плотно закрывают склянку резиновой пробкой с двумя трубками одна трубка до1Ходит до дна склянки, а вторая (короткая) трубка служит для отвода газа. Взвешивают склянку на технических весах и присоединяют ее к прибору для насыщения приготовленного раствора сернистым ангидридом. Для насыщения используют сжатый сернистый ангидрид из баллона или получают сернистый ангидрид разложением сульфита натрия концентрированной серной кислотой. В обоих случаях газ пропускают сначала для сушки через две поглотительные склянки с концентрированной серной кислотой, а затем через склянку с приготовленным иодпиридиновым раствором, помещенным в сосуд со льдом. Склянку периодически взвешивают, асыщение ведут до тех пор, пока привес не составит 60 г. Затем [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология