Кальций лаурат

Металлические соли органических кислот как жирного, так и ароматического ряда относятся к наиболее распространенному типу стабилизаторов. Наряду со стабилизирующим действием, многие из них обладают свойствами лубрикантов [173]. В обзорной статье [174], посвященной обобщению данных по использованию мыл для стабилизации поливинилхлорида, отмечается, что в течение последних лет соли неорганических кислот постепенно вытесняются мылами, среди которых наиболее распространены стеарат свинца и лаураты бария и кадмия. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида предложены и применяются соли свинца, олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеи-новая, каприловая, ундециленовая, лауриновая, стеариновая, рицинолевая и др. [175, 179—184]. Рекомендованы металлические соли кислот ароматического ряда —замещенной бензойной [185], фталевой, бензойной, галловой, салициловой, -фенилпропионовой, -фенил-а-аминопропионовой [186]. [c.173]

Миристат кальция Лаурат Стеарат магния Пальмитат Миристат Лаурат [c.10]

Для повышения термостабильности поливинилхлорида к нему добавляют стабилизаторы карбонаты и фосфаты натрия, соединения свинца, стеараты и лаураты кальция, бария, амины и др. По своему действию наиболее эффективны соединения свинца (карбонат свинца, свинцовый глет, сурик и др. [c.28]

Смешение компонентов. Компонентами смеси для производства пленочного и листового винипласта являются поливинилхлорид (эмульсионный или суспензионный) и стабилизатор. На 100 вес. ч. смолы обычно употребляется 3—4 вес. ч. стабилизатора или смеси стабилизаторов. В случае использования эмульсионного полимера, стабилизированного содой, дополнительно добавляется лишь 1—2 вес, ч. стабилизатора. В качестве стабилизаторов применяют стеараты и лаураты кальция или бария, свинцовый глет, основной карбонат свинца и др. [c.232]

Так как температура переработки ПВХ находится в интервале 145—230 °С, полимер защищают от термодеструкции. введением первичных стабилизаторов, основное назначение которых — связывать хлористый водород. Применяют свинец- и оловоорганические соединения, соли бария, кадмия, кальция и цинка, например стеараты, лаураты. В сравнении с действием отдельных стабилизаторов, смесь их намного усиливает эффект стабилизации ПВХ (синергический эффект) [96], [c.95]

При стабилизации пастообразующих и пластифицированных смесей поливинилхлорида, как и в других случаях, рекомендуется применять стеараты, лаураты, нафтенаты, рицинолеаты, фосфаты, фосфиты, силикаты металлов 5г, Ва, Сс1, Са и других . При этом хорошая свето- и термостабильность для непрозрачных изделий достигается путем введения основного карбоната свинца, а также его двухосновного фосфита (1%). Более прозрачные пастообразующие смеси получены с силикатом свинца и со стеаратом кальция. [c.245]

Синергические смеси алкилированных фенолов с амидами кислот [45, 46]. например, диамидом тиощавелевой кислоты, рекомендуются для повышения термостойкости СКЭП при температуре 160°С. Синергический эффект увеличивается при добавлении эпоксидных смол, лаурата или стеарата кальция и бария. [c.182]

Монослои карбоновых кислот также могут накладываться на поверхность кварцевого стекла в два этапа вначале проводится адсорбция многозарядных ионов металла на поверхности кремнезема, а затем обработка образца мыльным щелоком. Используются такие металлы, как кальций, барий или магний [340]. Полученная таким путем поверхность кремнезема гидрофобна, поэтому на нее можно повторно наносить покрытия в процессе флотации добавлением извести с последующим введением стеарата натрия [341]. Гаудин и Фурстенау [342] показали, что в процессе флотации кварца ионы бария, адсорбиро-ваные в слое Штерна, затем адсорбировали лаурат-ионы, которые превращали поверхность кварца в гидрофобную в этом процессе барий получил название активатора . Флотация кремнезема из руд имеет важное промышленное значение. Ионы кальция используются в качестве активатора для флотации кремнезема с добавлением мыльного щелока. Интересно, что стеарат-ионы должны также сообщать железной руде гидрофобный характер, и, таким образом, руда будет всплывать с пеной в процессе флотации. Однако, если вначале добавляется крахмал, то он, адсорбируясь на оксидах железа, сохраняет их гпд-рофильность и, таким образом, может понижать флотируемость руды. Вероятно, поликарбоксильные группы в крахмале (или в окисленном крахмале), присоединенные к поверхности оксида железа в большом числе точек, не могут замещаться стеарат-ионами, которые гидрофобА и несут точно такой же по знаку заряд, что и крахмал, поэтому не способны проникать сквозь толстый гидрофильный анионный слой адсорбированного крахмала [343]. [c.952]

Методика, описанная выше, была успешно испытана при определении ацетата, бензоата, цитрата, сукцината, каприлата, паль-митата, лаурата, каприната натрия, сегнетовой соли, сукцината и кислого фталата калия, ацетата, глюконата, цитрата и стеарата кальция и ацетата и тартрата бария. [c.139]

Вопросы механизма полимеризации альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений рассмотрены в ряде обзоров >588-1592 jj 3 монографии Фурукавы 855. Изучению полимеризации формальдегида посвящены работы, в которых показано, что полимеризация формальдегида на стеарате кальция, триэтиламмонии и лаурате тетрабутиламмония проходит по анионному механизму, причем в первом случае полимерная цепь обрывается в основном путем передачи на примесях, а эффективная энергия активации Едфф = 9 ккал/моль. Активные добав- [c.171]

В гидроокисях щелочных металлов образуются растворимые плюмбиты, в гидроокиси кальция конечным продуктом коррозии является окись свинца. Наряду с желтой РЬО встречается также рубиновокрасная (рис. 4.16), которую не следует смешивать с суриком. РЬОг образуется только при анодной поляризации, например под действием блуждающих токов, и наблюдается при поврежденной битумной изоляции на наружной поверхности труб и кабелей [30]. При реакции с высшими органическими кислотами получаются основные соединения типа РЬО ЗРЬКг (R — кислотный остаток масляной, стеариновой, пальмитиновой кислот), при реакции с лауриновой кислотой в присутствии окислителей — лаураты [13]. В крекинг-бензинах в качестве продуктов коррозии встречаются преимущественно карбонаты [36]. [c.319]

Реагенты, повышающие клейкость, состоят из политерпеновых, кумароно-инденовых и термопластичных фенольных смол и применяются в больших количествах в липких лентах и цементах. Из наполнителей часто используются сажа, окись цннка, глины, мел, кизельгур, французский мел и силикат кальция. Применяются также пластификаторы и мягчители, например стеариновая кислота, лаурат цинка, минеральное масло, ланолин. Антиоксидантами могут быть материалы, которые предотвращают самоокисление и хрупкость, — ароматические амины, фенолы и хиноны. [c.231]

В литературе, главным образом патентной, упоминается очень большое число стабилизаторов для высокомолекулярных хлорсодержащих веществ. Сюда относится ряд азот-, кислород- и серусодержащих ациклических, карбоцикли-ческих и гетероциклических соединений. В последнее время большое внимание уделяется применению в качестве стабилизаторов оловоорганических соединений, например дибутил-лаурата олова (С Н9)2 п(СцН2зСОО)2 и др. Известно употребление стеаратов свинца, кальция, кадмия и других металло при переработке полимеров хлористого винила, однако этг соединения мало эффективны как стабилизаторы сополиме ров хлористого винилидена с высоким содержание> его. В данном случае также непригоден и углекислый натрий, используемый при стабилизации некоторых полиме [c.66]

И Т. д. Переработку поливинилхлорида (с пластификаторами или без них) проводят при температуре 150—200° чтобы избежать отщепления НС1 при этой температуре, в поливинилхлорид вводят стабилизаторы (0,5—5%). В зависимости от областей применения готовых изделий в качестве стабилизаторов используют карбонаты, стеараты и лаураты свинца, кадмия, бария или кальция, а также органические соединения олова (лаурат днбутилолова или меркапто-соединения олова). [c.69]

Термическое и фотоинициированное дегидрохлорирование и окислительная деструкция ПВХ приводят к ухудшению физикомеханических свойств и монолитных, и вспененных ПВХ. Кинетика этих процессов и механизм термической деструкции широко освещены в научной литературе [6—10, 13 —15]. Для предотвращения или замедления развивающегося дегидрохлорирования и для связывания выделяющегося хлористого водорода в качестве стабилизаторов-ингибиторов при производстве пено-ПВХ вводят разнообразные соли сульфаты, фосфаты, стеараты, малеинаты и лаураты свинца, бария, кадмия, олова, цинка, кальция в количестве 1—5 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ [135, 136], эпоксидные и фосфорсодержащие соединения [56, 138, 139], эфиры и олигоэфиры непредельных кислот [137, 140, 141], олигомеры с системой сопряжения и др. Предпочтение отдается жидким стабилизаторам, которые в от.личие от порошкообразных не повышают вязкости композиций эпоксидированным маслам, сложным эфирам эпокси-дированных жирных кислот [48, 139], [c.248]

Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]

Электронный микроскоп уже был широко использован для исследования высокомолекулярных соединений как биологического, так и синтетического происхождения. При этих исследованиях наи- более полезной оказалась стереоскопическая техника. С помощью электронной микроскопии проводились исследования целлюлозы и ее производных. С помощью реплик исследовались поверхности различных текстильных волокон. Среди других исследовавшихся веществ следует упомянуть натуральный и синтетический каучук, сажу и другие пигменты, купрен, полистирол и другие вмсоко-полимеры, агрегаты из лаурата калия, смазки из стеарата кальция, мышечные волокна, коллаген и кератин. Известно, что были проведены электронно-микроскопические исследования действия катализаторов, но эти результаты до сих пор не опубликованы [137]. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология