Лантаниды обнаружение

Фаза примерно соответствует СтО у2> Ф за б—СеО] 2 обозначения фаз использована терминология, принятая для окислов лантанидов. Фаза б имеет довольно широкую область гомогенности. Фаза состава несколько ниже 0/Ст=2,0, по-видимому, подобна нестехиометрической фазе а окислов лантанидов. Нестехиометрическая фаза, обнаруженная при высоких температурах, рассматривается как подобная фазе а в окислах лантанидов. [c.421]

Катодолюминесценция используется при излучении качественного и количественного состава неорганических соединений и их превращений. Интерес представляет определение лантанидов по их характерным линейчатым спектрам . Чувствительность обнаружения лантанидов по их катодолюминесценции достигает 10 —10" %, при точности 20—40% от определяемой величины. [c.147]

Описано разделение смеси лантана, празеодима, неодима и иттербия, а также их отделение от иттрия. Во всех перечисленных работах для выявления локализованных на хроматограммах катионов использовали люминесцентные реакции. Для обнаружения на хроматограммах лития, натрия, калия, рубидия и цезия применяли раствор цинкуранилацетата. Для обнаружения бария, кальция, стронция, магния и лантанидов был использован 8-оксихинолин. [c.149]

Оксихинолин применен для обнаружения иттрия на бумажных хроматограммах после его отделения от лантанидов . С этой же целью применен морин ", однако результаты определения иттрия морином на бумажных хроматограммах хуже, нежели 8-оксихинолином. [c.312]

Для обнаружения лантанидов в окиси кальция последнюю, в виде королька, прокаливают в верхней части пламени в течение [c.319]

Описаны методы количественного флуориметрического определения бериллия, галлия, индия, таллия, рения, циркония, селена в минеральном сырье. Кроме того, описаны флуоресцентные методы обнаружения и определения V, W, Ge, Y, Li, Mo, Nb, S , Ta, Te, Ti, Th, U, Zr, лантанидов. [c.31]

Обнаружению скандия не мешают ионы А1, V, лантанидов, 1п, Т11, а также ионы двухвалентных элементов. Ионы галлия образуют осадок желтоватого цвета. [c.68]

Молярные коэффициенты погашения невелики, но все же возможно обнаружение миллиграммовых количеств многих лантанидов. [c.81]

Для обнаружения и количественного определения более 0,01% отдельных лантанидов в их смеси используются также эмиссионные спектральные методы, рентгеноспектральный и некоторые другие физические методы. Эмиссионные спектры лантанидов имеют очень много линий. [c.81]

Химически удается сравнительно легко определять церий в присутствии других лантанидов, если он находится в четырехвалентном состоянии. Для обнаружения празеодима в присутствии других лантанидов используется его способность образовывать окислы, в которых этот элемент также находится в четырехвалентном состоянии. Возможно отделять и количественно определять европий, восстанавливая его в растворах до двухвалентного состояния. Ионы и 5щ2+ в растворах на- [c.82]

Теория Бора строения электронных оболочек атомов привела к открытию элемента гафния. До 1922 г. неизвестный элемент с порядковым номером 72 искали среди лантанидов. Действительно, ни классическая периодическая система, ни закон Мозли не позволяли точно предвидеть число элементов в семействе лантанидов. Лишь с помощью новой теории было установлено, что лантанидов с заполняющейся подоболочкой 4/ — четырнадцать (порядковые номера 58—71 рис. 23) и, следовательно, элемент 72 не может принадлежать семейству лантанидов — оп входит в IV группу периодической системы и является гомологом циркония. В связи с этим поиски элемента 72 среди лантанидов прекратили и начали исследовать минералы циркония. В этих минералах гафний был обнаружен с помощью рентгеновского спектра, а затем выделен в чистом виде (Г. Ф. Хевеши и Д. Костер, 1922). [c.86]

В урановой смоляной руде был обнаружен еще и третий радиоактивный элемент — актиний (Дебьерн, 1899). В процессах разделения актиний осаждается одновременно с трехвалентным железом и лантанидами. Поскольку в урановой смоляной руде актиний содержится в количествах, еще меньших, чем полоний, вряд ли удалось получить весомые количества чистого природного актиния. Искусственный актиний был получен в миллиграммовых количествах по ядерной реакции, а именно при бомбардировке радия нейтронами. С химической точки зрения актиний ведет себя как элемент П1 группы — гомолог лантана (стр. 726). [c.740]

Анализ неорганических соединений методом хроматографии на бумаге. Ч. V. Разделение и обнаружение некоторых лантанидов. [c.174]

Одновременно с уменьшением числа устойчивых окисленных состояний число аллотропных форм еле-дуюш его за плутонием элемента америция, насколько позволяют нам судить ограниченные сведения, также уменьшается. Считают, что америций может быть получен в двух формах. а-Форма имеет двойную гексагональную плотноупакованную решетку, обнаруженную ранее только у более легких лантанидов, У р-формы кубическая плотноупакованная решетка 8Т0 высокотемпературная форма. Установлено, что при низких температурах америций имеет гексагональную решетку. Об элементах, расположенных в периодической системе за америцием, известно еще меньше. [c.127]

Цирконий широко распространен в земной коре, но концентрированные руды его сравнительно редки. Основными его ми нераламп являются бадделеит, разновидность ZrO.j, и циркон ZrSiOj. Химическое подобие циркония и гафния заметно проявляется и в их геохи-лши, так как гафний обнаружен во всех циркониевых ли нералах, где его содержание обычно не превышает нескольких процентов от содержания циркония. Разделить эти элементы очень трудно, даже труднее, чем соседние лантаниды это удается сделать лишь при помощи ионного обмена и экстракции растворителями. [c.339]

Указанные явления флуоресценции лантанидов использовали для их обнаружения еще в 1909 г. Количественный метод определения лантанидов впервые разработал М. Сервинь . Метод основан на регистрации флуоресценции кристаллофосфора на основе вольфрамата кальция, активированного лантанидами. С1 целью уменьшения фона, связанного с флуоресценцией вольфрамата кальция, наблюдение флуоресценции осуществлялось при 90 °С. В качестве источника возбуждения применена разрядная трубка, спектры флуоресценции регистрировались в ультрафиолетовой, видимой и, инфракрасной областях спектра. Фотографирование спектров осуществлялось на спектрографе и фотопластинках Ильфорд (марка Astra III , мелкозернистые) для видимой области спектра и Agfa (инфракрасные 1050) для инфракрасной области. Время выдержки в видимой части спектра не превышало /2 ч, для инфракрасной области достигало 48 ч. [c.312]

Значительно более чувствительная реакция для определения тория основана на применении морина. Возможность качественного обнаружения тория с морином в кислой среде показана, в работах Чувствительность реакции оценивается равной 0,1 мкг в 1 мл раствора. Разработан более чувствительный метод определения тория с морином, дающий возможность определять 0,01 мкг тория в 25 мл анализируемого раствора. Реакция проводилась в щелочном растворе в присутствии диэтилентриамин-пентауксусной кислоты. Образующийся в этих условиях флуоресцирующий комплекс содержит торий и морин в молекулярном отношении 1 1. Большинство сопутствующих элементов не мешает определению тория. Метод применим для определения тория в воздухе, рудах и лантанидах. [c.341]

Необычайно близкие химические и кристаллографические свойства редкоземельных элементов обусловливают их постоянное совместное нахождение в природе. Действительно, все известные минералы, в состав которых входят редкие земли, содерл ат либо всю группу лантанидов (от Ьа до Ьи) в совокупности, либо, во всяком случае, полностью одну из подгрупп — цериевую плп иттряевую. Единственным исключенпем является европий, присутствующий в собственно редкоземельных минералах всегда в очень небольших количествах. Однако вследствие сравнительной легкости перехода его в двухвалентное состояние, устойчивости двухвалентных соединений и способности изоморфно замещать щелочноземельные металлы п свинец европий обнаружен в некоторых минералах этих элементов изолированно от остальных лантанидов. [c.30]

Карбонат аммония выделяет из растворов солей тория белый осадок, растворимый в избытке осадителя вследствие образования (ЫН4)б[ТЬ(СОз)5]. Из раствора этого комплекса при добавлении перекиси водорода осаждается перекисное соединение тория. Таллиевая соль карбонатного комплекса тория выпадает в форме маленьких призматических кристаллов, пригодных для. микрокристаллоскопического обнаружения тория. Фосфат ТЬз(Р04)4 осаждается при pH 2,7. Гипофосфат натрия ЫагНгРгОб выделяет из сильнокислых растворов (НС1) аморфный белый осадок ТЬР20б-хН20, практически нерастворимый ь едких щелочах и в концентрированной соляной кислоте . Аналогично реагируют Т11 , однако лантаниды выделению тория не мешают. [c.95]

В группу редкоземельных элементов, нлл лантанидов (лантаноидов), входят 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. По числу входящих в нее элементов и по своеобразию их свойств эта группа занимает особое положение в неорганической химии. Весьма интересна и увлекательна даже история открытия входящих в нее элементов, охватывающая почти полтораста лет (церий был открыт в 1803 г., прометий — в 1942—1947 гг.), включающая непрерывное последовательное обнаружение новых элементов в ранее казавшихся индивидуальными препаратах. Лишь исследование Мозли впервые позволило точ ю установить, что эта группа включает 14 элементов, и только достижения в области атомной энергетики позволили искусственным путем действительно получить неоднократно до того открываемый и получивший название, но не встречающийся в природе 61-й элемент — прометий. Изучение электронной структуры атомов элементов показало,что для лантанидов характерно заполнение внутренней 14-электрониой /-оболочки, в соответствии с чем для структуры атомов этих элементов характерны состояния от (церий) до (лютеций). Своеобразия строения электронных [c.162]

Еще более мощным инструментом для определения следов элементов в водах на уровне 1 нг/л является ИСП-МС высокого разрешения, позволяющий избежать наложения линий молекулярных ионов, который применяют для определения лантанидов, актинидов и других элементов в водах без предварительного концентрирования на уровне 1 ppt [100 - 101]. ИСП-МС хорошо сочетается с различными приемами концентрирования, используемыми в практике ААС и АЭС (генерация гидридов и холодного пара), поэтому имеется резерв для дальнейшего снижения пределов обнаружения элементов, хотя при этом может возникнуть проблема контрольного опыта. Электротермическое испарение перед вводом пробы в ИСП-МС позволяет проводить прямое определение тяжелых металлов в снегах Арктики, предварительное дистилляционное концентрирование обеспечивает абсолютные пределы обнаружения на уровне 1 фемтограмма (10 г) [102]. [c.21]

Пламенная эмиссионная спектроскопия (ПЭС) Диффракционная решетка 0,5 А в 1-м порядке механический или электрический модулятор определение с помощью ФЭУ в УФ-видимой области спектра усилитель щель 0—200 мкм 8000—10 000 (пламенный фотометр для измерения све-топропускания 1000—6000) Щелочные металлы, А1, Оа, 1п, лантаниды, некоторые переходные элементы (например, Ке, Ки, ) примерно 24 элемента дают меньшие пределы обнаружения (всего 65 элементов) [c.594]