Серная кислота сурьмы

Большое перенапряжение водорода на ртути позволяет работать в широком диапазоне потенциалов и выделять большое число металлов, образующих амальгамы. Схема ячейки для электролиза на ртутном катоде приведена на рис. 29. Без регулирования потенциала рабочего электрода в 0,1 н. серной кислоте осаждаются железо, медь, никель, кобальт, цинк, германий, серебро, кадмий, индий, олово, хром, молибден, свинец, висмут, селен, теллур, ртуть, золото, платина, иридий, родий и палладий. Плохо осаждаются марганец, рутений, мышьяк и сурьма. Полностью остаются в рас- [c.59]

Пятиоксид ванадия Ртуть. ... Серная кислота Сурьма. ... Тетраэтилсвинец [c.32]

II). хлорид Серная кислота Сурьмы гидрид [c.479]

Анионные комплексы образуются, по-видимому, и в сернокислой среде. Из 1 н. раствора серной кислоты сурьма практически полностью сорбируется анионитом. С увеличением коц центрации кислоты (3 н. и 7,2 н.) поглощение несколько умень шается, что можно объяснить возрастающей конкуренцией сульфат-иона. Возможно также частичное образование нейтральной формы. Предположение о переходе сурьмы в катион ную форму отпадает ввиду отсутствия сорбции в опытах с катионитом. / [c.22]

В азотной кислоте сурьма растворяется с образованием трехокиси или пятиокиси сурьмы в зависимости от ее концентрации. С горячей концентрированной серной кислотой она реагирует с выделением двуокиси серы и с образованием сульфата сурьмы. В соляной кислоте и в разведенной серной кислоте сурьма не растворяется. [c.640]

Навеску для определения олова и сурьмы растворяют в горячей концентрированной серной кислоте, которая в этих условиях является окислителем. Олово окисляется до четырехвалентного, а сурьма — до трехва-летной. Это дает возможность определись содержание сурьмы титрованием рабочим раствором окислителя. Реакции, которые происходят при растворении сплава, можно выразить следующими уравнениями [c.456]

Нормальное содержание сурьмы в породах вулканического происхождения составляет несколько десятых ч. на млн. Такие количества слишком малы для того, чтобы их можно было удовлетворительно определить колориметрическими методами, если брать пробу весом 0,5—1 г. Однако сланцы и другие осадочные породы могут содержать сурьму в количестве 1—2 ч. на млн. При таком содержании сурьму можно определять описанным ниже методом. Анализируемый образец разлагают при действии смеси плавиковой и серной кислот, сурьму выделяют в виде сульфида и определяют с помощью родамина Б в соответствии с описанным выше общим ходом анализа. Извлечение сурьмы составляет примерно 90% (данные получены для 1—10 у сурьмы, добавленной к модельным мафическим породам). [c.240]

Вода при обычной температуре на сурьму и висмут не дейст-Б ет, а при температуре выше 500°С они медленно окисляются водяным наром. Растворы соляной и других неокисляющих кислот не действуют на сурьму и висмут, что находится в связи с положительными значениями их стандартных электродных потенциалов, тогда как концентрированная серная кислота при нагревании окисляет их, восстанавливаясь при этом до диоксида серы [c.367]

Катодный осадок меди (из ванны регенерации) с повышенным содержанием примесей направляется на переплавку. При обеднении раствора по меди в ваннах регенерации потенциал катода сдвигается в отрицательную сторону, и в катодный осадок вместе с медью попадают мышьяк, сурьма и другие примеси, электролит же частично очищается от них. Накапливающаяся при регенерации серная кислота компенсирует ее расход в основных ваннах. [c.309]

В случае присутствия в сплаве олова и сурьмы осадок -оловянной и сурьмяной кислот отфильтровывают. Затем приливают к раствору избыток серной кислоты и осаждают сернокислый свинец. Вместе с сернокислым свинцом в осадке могут оказаться барий, серебро, висмут, кальций и стронций, если ионы этих элементов были в растворе при осаждении, а также кремниевая кислота. [c.176]

В настоящее время на ряде зарубежных заводов достигнута плотность тока 230 а/л , а на заводе в Монреале > проводятся опыты повышения плотности тока до 260 а/ж . Достижение столь высоких плотностей тока и одновременное улучшение качества катодной меди — далеко не легкая задача, ее решают следующим путем. Для сохранения невысокого удельного расхода электроэнергии и предотвращения опасного гидролиза солей сурьмы содержание свободной серной кислоты повышают до 200—230 г/л. Вместе с тем, во избежание попадания в режим диффузионной кинетики, содержание меди в растворе доводят до 40—46 г/л. Температуру раствора поднимают до 60—65°. [c.211]

Приготовление раствора не сложно 100 кг черновой сурьмы заливают в чугунном котле 250 кг серной кислоты плот ности 60° Б . При нагреве выделяется ЗОг и масса становится [c.274]

Практическое значение имеют чистые полисульфиды щелочных металлов и аммония, применяемые в аналитической химии для растворения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова. Неочищенная смесь полисульфидов щелочных металлов, называемая в технике серной печенью и наряду с полисульфидами содержащая тиосульфаты — соли тиосерной кислоты, сульфаты — соли серной кислоты и др., применяется при обработке кож. [c.568]

Железо. Как было показано та рис. 199, ионы двухвалентного железа, присутствуя в растворе серной кислоты, усиливают растворение цинка не менее интенсивно, чем сурьма. Перенапряжение для выделения водорода на железе меньше, а критическая плотность тока высока (см. табл. 98). Между тем на вы- [c.449]

На металлах, растворяющих водород, наблюдается наименьшее значение перенапряжения водорода Из данных, приведенных в табл. И, видно, что при выделении ислорода на платиновых металлах перенапряжение имеет наиболее высокие значения и наиболее низкие на металлах железной группы. Выделение кислорюда возможно тюлько на пассивных электродах, не растворяющихся в данных условиях при анодной поляризации (платиновые металлы и золото в кислотах, растворах солей и щелочей). В щелочах и карбонатах стоек никель и менее устойчиво железо. В растворах сульфатов и серной кислоты, а также в хроматах устойчив свинец и его сплавы, содержащие до 12 /о сурьмы. Графитовые аноды стойки в конденсированных хлоридах. Весьма стойки аноды из плавленой магнитной закись-окиси железа— магнетита. [c.38]

Некоторые металлы, стоящие в ряду напряжений за водородом, такие, например, как медь, сурьма, висмут, окисляются концентрированной серной кислотой до сульфатов, образуя в качестве продукта восстановления диоксид серы. [c.169]

Окисление в положительные ион-радикалы концентрированной серной кислотой или пятихлористой сурьмой в метиленхлориде. [c.270]

Сурьма нерастворима в воде, устойчива в концентрированной плавиковой кислоте, разбавленных соляной и азотной кислотах. С концентрированными соляной и горячей (90—95 °С) серной кислотами сурьма образует соответственно треххлористую сурьму Sb ls и сульфит сурьмы Sb2(S04)3. В крепкой азотной кислоте сурьма также растворяется с образованием ЗЬзОз или ЗЬгОб, но при этом образующаяся на поверхности сурьмы пленка оксидов сдерживает ее дальнейшее растворение. [c.290]

Серную кислоту используют для растворения арсенидов, сульфидов мышьяка и сурьмяных руд. Окисленные сурьмяные руды (валентинит, сенармонтит) устойчивы к H2SO4. Оксиды (V) восстанавливаются под действием серной кислоты. При выпаривании чистого SbjOs с серной кислотой сурьма (V) не восстанавливается. [c.84]

Сурьма металлическая Sb. Атомный вес ее 121,76, удельный вес 6,684. Температура плавления 630° и кипения 1380°. Растворяется в царской водке и горячей концентрированной серной кислоте. Сурьма представляет собой серебристый металл, кристаллизующийся в ромбоэдрической форме. Выпускают 5 марок сурьмы СуО, Су1, Су2, СуЗ и Су4. В продукте этих марок содержится в сумме не менее 99,85—99,8% сурьмы и свинца, в том числе 0,4—2,0% свинца. В качестве примесей в сурьме присутствуют медь, мышьяк, сера, железо. Их объем 0,15—1,2°/о, не считая примесей свинца. Кроме того, в состав сурьмы металлической обычно входят кобальт, никель, марганец, т. е. примеси, окраш иваюшие эмаль. [c.60]

На свинцово-цинковых заводах вместе с вельц-окислами выщелачивают окислы от фьюмингования шлаков шахтной свинцовой плавки. По составу эти окислы мало отличаются от вельц-окислов. На одном из наших заводов окислы фьюминг-процесса содержат 50—55% 2п, 12—15% РЬ, ,2—0,6% С(1, от 0,1 до 1% Аз и ЗЬ. Технологическая схема выщелачивания окислов приведена на рис. 194. Процесс выщелачивания ведут в баках с механическим перемешиванием отработанным электролитом, кислотность которого повышают добавкой серной кислоты. Избыток серной кислоты необходим в связи с расходованием ее на образование РЬ504. Для удаления мышьяка и сурьмы содержание железа должно быть раз в 40 больше содержания указанных примесей. Для окисления железа вводят марганцевую [c.432]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Для анализа баббита навеску его 1,0000 г рястворили в серной кислоте и в полученном растворе оттитровали 0,1100 и. раствором бромата калия, которого затрачено 21,40 мл. Затем в этом же растворе металлическим свинцом было восстановлено олово, па титрование которого израсходовано 17,10 м.1 рас-тиора иода. Рассчитать процентное содержание в баббите а) сурьмы б) оло-ва 0,00600 г мл). [c.420]

Салициловая кислота Серная кислота Сернистая кислота Сернист1.1й аигидрид Сероводород Сероуглерод Стеариновая сислота Сурьма треххлористая [c.806]

Тем же самым объясняется и интенсивное синее окрашивание, которое дают ликопин и все прочие каротиноиды с концентрированной серной кислотой (или с трихлоруксусной кислотой, треххлористым мышьяком, треххлористой сурьмой и т. д.). По-видимому, это окрашивание обусловлено образованием неустойчивых карбониевых солей. [c.855]

Метод основан иа титровании индия (111) при pH 1,0 раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III). Точку эквивалентности устанавливают по исчезновению диффузионного тока восстановления 1п Ч-иона на ртутном капельном электроде при потенциале от —0,7 до —0,8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Определению не мешают многие элементы, с которыми обычно приходится встречаться при анализе индийсодержащих продуктов, а именно 2п, Мп, Сс1, Со, А1. Титрованию не мешают также значительные количества Ре++ ( 10 мг). Железо (111) восстанавливают до Ре++. Влияние олова (-<5 мг) и сурьмы (-<2. мг) устраняют введе-ннем винной кислоты. Определение возможно в присутствии небольших количеств (-<0,5 мг) ионов медн, если их замаскировать тномочевиной, и ионов свинца, а также мышьяка (-<2 мг). Большие количества этих элементов затрудняют установление точки эквивалентности вследствие того, что медь, свинец и мышьяк дают диффузионный ток. Однако эти элементы легко отделяются от индия в ходе анализа мышьяк и свинец удаляются при разложении пробы смесью хлористоводородной и серной кислот и упаривании раствора до появления паров Н2504 медь — при осаждении гидроокиси нндия избытком аммиака. Определению мешает висмут. [c.369]

Опыт 33. Получение мышьяковистого водорода (сурьмянистого кодорода) и его распад (ТЯГА1). Прибор для получен>1я арснна (стибина) восстановлением соединений водородом изображен на рис. 43. В колбу 1 с гранулами цинка (10 г) через воронку 2 прилейте 20%-ную серную кислоту (60—70 мл). Когда воздух будет вытеснен из прибора, зажгите водород у выхода трубки 3. Затем через воронку 2 в колбу I добавьте раствор какого-либо соединения мышьяка (сурьмы) (следите, чтобы во время опыта в прибор не попал воздух ). Объясните появление голубоватого пламени и выделение белого дыма в трубке 4. Суженное место выходной трубки нагрейте. Объясните образование на ее холодных частях черного зеркала. [c.74]

Для определения свинца берут отдельную навеску и растворяют ее в смеси азотной и винной кислот. Винная кислота образует с четырехвалент-ньш оловом и пятивалентной сурьмой устойчивые комплексные соединения и удерживает олово и сурьму в растворе. К полученному раствору приливают серную кислоту, отфильтровывают осадок сернокислого свинца и заканчивают определение весовым путем. [c.457]

Ход анализа. Определение сурьмы. 1 г сплава в виде опилок или тонкой стружки переносят в коническую колбу, закрывают горло колбы воронкой, вливают 15 м.л концентрированной серной кислоты и нагревают содержимое колбы в вытяжном шкафу до кипения. Нагревание продолжают до тех пор, пока весь сплав не разложится. Приз ьаком полного разложения является исчезновение отдельных черных крупинок сплава на фоне белого осадка сернокислого свинца . После этого нагревают еще 15 мин. для удаления сернистого газа. Содержимое колбы охлаждают, затем осторожно приливают 100 мл воды и 10 мл концентрированной [c.457]

Анодная сурьма содержит наравне с небольшими количествами Си, Ре, Аз, В1, А значительные количества РЬ и 8п. В некоторых случаях содержание Аз становится заметным. Благодаря присутствию серной кислоты в растворе свинец связывается в сульфат и переходит в шлам, и его концентрация в электролите будет определяться произведением растворимости РЬ504. Олово как более электроотрицательный металл накапливается в растворе. [c.273]

Приборы и реактивы. Пробирки. Тигель фарфоровый. Стеклянные палочки. Сурьма и висмут (тоердьге или порошок). Висмутат натрия. Растворы хлорида сурьмы (0,5 н., насыщенный), едкого натра (0,5 и. и 2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), азотной кислоты (плотность 1,4 г/см , 2 и,), серной кислоты (2 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 н.), нитрата висмута (0,5 н.), хлорида висмута (0,5 п.), хлорида олова (II) (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), перманганата калия (0,5 н.), сероводородной воды, бромной воды. [c.158]

Разбавленная азотная и концентрированная серная кислоты, а также кипящие щелочи окисляют мышьяк в мышьяковистую кислоту H.iAsO ,. Концентрированная H2SO4 окисляет сурьму и висмут при нагревании, например [c.307]

В фарфоровой чашке растворяют прп нагревании 5—6 г оксида сурьмы (П1) в 10—12 мл концентрированной серной кислоты. Выпавшие после охлаждения игольчатые кристаллы Sb2(804)3 отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой и для освобождения от серной кислоты промывают эфиром, толуолом или ксилолом. Сул1,фат сурьмы — бесцветное кристаллическое веш,ество, расплывающееся на воздухе. Хранить ei o следует в запаянной ампуле, [c.212]

Тиосерная кислота HnSoOg и другие тиокислоты серы и их соли. Подобно мышьяку, сурьме и олову, сера образует ряд тиокислот и их солей, представляющих собой производные серной кислоты или сульфатов, в которых кислород замещен серой. Примером подобного соединения является тиосерная кислота, вернее монотиосерная кислота HjSoOg, представляющая [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология