Газы теплота горения

Зная состав горючих газов, реакции горения и атомный вес участвующих в нем элементов, можно подсчитать теоретически необходимое количество воздуха для полного сгорания 1 газа. Для горючих газов оно равно примерно 1,1 воздуха на 1000 ккал по низшей теплоте сгорания газа. Т ким образом, для 1. и саратовского газа, имеющего низшую теплоту сгорания 8500 ккал, потребуется 1,1 8,5 = 9,35 воздуха. Для сланцевого газа с низшей теплотой сгорания 4000 ккал1м необходимо воздуха 1,1 4 = 4,4 л . [c.141]

Величина Q в этом случае представляет собой сумму теплоты горения вещества и внутренней энергии взрывчатой смеси, а ТП2,... т — грам-моли продуктов сгорания. Внутренние энергии-газов приведены в табл. 56. Для вычисления температуры взрыва применяется тот же метод, как и для вычисления температуры горения смеси при постоянном давлении. [c.159]

Представляет интерес осуществление синтеза НС1 из элементов в графитовой горелке, погруженной в соляную кислоту, находящуюся в стальном резервуаре, футерованном кислотоупорным кирпичом по слою резины. Температуру кислоты- поддерживают несколько ниже равновесной, соответствующей кипению кислоты при данном парциальном давлении НС1 в газе. Теплота горения и растворения отводится путем циркуляции кислоты через водяной холодильник. Непрореагировавшие водород и хлор перед [c.385]

Горючий газ Теплота горения Он- ккал/м Жаропроизводительность ж- С Температура подогрева, °С [c.152]

Как видно из таблицы теплового баланса, теплота горения колчедана преобладает над другими статьями прихода теплоты, так что ими можно пренебречь в ориентировочных расчетах. В таблице учтена теплота, израсходованная на получение пара непосредственно в кипящем слое. Кроме того, пар получается также за счет использования теплоты отходящего обжигового газа. Таким образом, большая часть теплоты горения колчедана утилизируется. Для примера на рис. 46 приведена диаграмма теплового баланса. [c.124]

Теплотой горения органического соединения называется тепловой эффект реакции окисления углерода до углекислого газа, водорода до водяных паров (или жидкой воды) и других элементов (М, Р, 5 и т. д.) до соответствуюш,их конечных продуктов окисления. Теплоты горения углерода и водорода совпадают с теплотами образования СОг и воды. Теплоты горения определяют опытным путем. Тепловые эффекты многих реакций могут быть вычислены с учетом двух следствий, вытекающих из закона Гесса [c.87]

Теплоты горения этана, этена и водорода при 25° С (температура исходных газов и продуктов) по табличным данным составляют [c.374]

В данные для теплот горения вводились поправки на отклонение теплосодержания кислорода и углекислоты в условиях опыта от таковых для газов, подчиняющихся законам идеальных газов, по методу, предложенному У отбор ном [52]. [c.166]

Горячие анодные газы разделяются на две части. Одна часть анодных газов поступает в конвертор, в котором СН4 взаимодействует с Н2О и СО2, образуя Н2 и СО. Другая часть газов подается в дожигатель, продукты горения идут на подогрев исходного газа и на генерацию пара в парогенераторе. Воздух после подогрева поступает в ЭХГ и в дожигатель анодных газов. Теплота катодных газов ТЭ используется для генерации и Перегрева пара. После охлаждения катодные газы сбрасываются в атмосферу. [c.123]

Теплота горения природного газа 33 430 кДж/кг. [c.431]

Теплота горения отопительного сланца. . . Теплота горения смолы. Теплота горения газа. [c.98]

Теплота сгорания углеводородных газов, см. Горение углеводородных газов. [c.635]

В более поздней работе П розен и Россини [31], воспользовавшись более чистыми препаратами и более точной методикой работы, измерили непосредственные величины для теплот изомеризации, которые позволяют определить теплоты горения и образования изомеров гептана из элементов, с большей точностью, чем это сделано в работе Дэвиса и Джильберта [8]. В данные работы [8] и [25] введена поправка У ош борна [52] на уклонения кислорода и продуктов горения от законов идеальных газов. [c.172]

Для приближенных расчетов примем величину равной балансовой температуре горения топлива. Для природного газа теплота сгорания = 34,4 МДж/м , теоретически необходимое для полного горения количество воздуха при а = 1 = 9,5 м /м , значение АК= 1 м /м (при нормальных условиях). [c.342]

Температуру обжигового газа следует вычислять с учетом расхода теплоты горения колчедана на нагревание газа и огарка [c.32]

Теплота горения газа должна быть определена при постоянном давлении, значение которого несколько выше теплоты горения газа при постоянном объеме. [c.281]

Так как различные виды газообразного топлива (коксовый, доменный и др. газы) представляют собой простую смесь инертных и горючих газов, состав и теплота горения которых хорошо известны, то метод определения теплотворной способности по результатам химического анализа дает для этих газов достаточно точные результаты. [c.282]

Низшую теплоту горения газа можно определить вычитанием значения теплоты конденсации водяных паров, образовавшихся при горении исследуемого газа, из значения высшей теплоты сгорания по формуле [c.214]

Названные причины приводят к тому, что из всего газообразного топлива, расходуемого для обогрева коксовых печей, на долю доменного газа приходится только 45% (в пересчете на газ с теплотой горения в 4000 ккал[м ). При этом в районах Юга и Центра доля доменного газа в общем количестве израсходованного для обогрева коксовых печей составляет 40%, а в восточной части СССР — почти 55% (в пересчете на одинаковую теплотворность). [c.288]

Плавка руды, богатой серой (больше 30%), осуществляется, главным образом, за счет теплоты горения серы кокса к руде добавляют мало. Такая плавка называется пиритной. К руде, бедной серой, добавляют больше кокса в этом случае плавка называется полупиритной, хотя резкой границы между обоими способами провести нельзя. Содержание SO2 в отходящих газах тем выше, чем больше серы и меньше кокса в шихте. [c.13]

ПроцессТ (НТУ). Процесс разработан фирмой Сайенс эпликейшн для переработки марокканских сланцев. Его обозначение (Т ) связано с наименованиями трех сланцевых месторождений Марокко — Тимах-дит, Тарфайа и Танжер. В процессе применяется реторта периодического действия НТУ — один из старейших агрегатов, который еще в 1920-х гг. впервые был использован для переработки сланца компанией Невада, Техас, Юта . Реторта работает по принципу газогенератора, в котором поток газового теплоносителя проходит сверху вниз через неподвижный слой сланца. В Технологическом центре энергетики в г. Ларами (штат Вайоминг) сооружена опытная установка мощностью 150 т/сут. сланца, состоящая из двух спаренных вертикальных шахт диаметром 3,5 и высотой 13,7 м (рис. 9.15). Шахты действуют попеременно в режиме переработки сланца или охлаждения — удаления золы с одновременной загрузкой сланца (размер кусков 13-152 мм) с его предварительным подогревом за счет теплоты золы. Переработка сланца проводится в газогенераторном режиме с паровоздушным дутьем за счет теплоты горения полукокса с выходом большого количества низкокалорийного газа. Например, при переработке сланца штата Юта (лабораторный выход смолы 9,3 %) выход генераторного газа (2,75 МДж/м") составляет 342 м /т. Переработка начинается с зажигания сланца сверху, за счет подаваемого воздуха фронт разложения сланца постепенно опускается. Смолу, пары смолы и газы разложения отводят снизу реторты. [c.464]

Теплота горения колчедана в основном расходуется на нагревание образующихся газов и огарка. Поэтому температура горения колчедана и температура обжигового газа в общем случае (при температуре поступающего в печь газа О °С) может быть найдена из уравнения [c.70]

Для определения температуры газа в направлении потопа это уравненне может быть численно проинтегрирова-по. Отметим, что(/1, и Ср зависит от локальных значений Тg. Температура поверхности может быть задана или вычислена из вспомогательных условий, таких, как уравнение теплопроводности, связывающее Г, с наружной температурой. Если отсутствует теплота, выделяемая при горении, или вся теплота горения выделяется в точке отсчета а =0, то О и (3) может быть проинтегрировано для определения длины топочной камеры, необходимой для охлаждения топочных газов от температуры Т (О) до Т (х) [c.118]

Вычислите теплоту горения 1 м (н, у.) генераторного газа состава СО — 26%, Ng — 70%, СО — 4%. Тепловой эффект реакции СО + V2O2 == СО2 равен 284 кДж. [c.34]

На рис. 2.20 приведена схема проектируемой ЭЭС, в которой предусмотрена конверсия природного газа [122, с. 1619-1623]. Топливо после подогрева и обессеривания поступает при температуре 850-960 С в конвертор, откуда продукты реакции При температуре 540°С направляются в ЭХГ. Непрореагировавшее в ТЭ топливо, выходящее из ТЭ при температуре 700°С, после охлаждения в теплообменниках, парогенераторе и конденсаторе и отделения воды в сепараторе подается в дожигатель. Теплота горения используется для конверсии исходного топлива. Воздух для ЭХГ и дожигателя подается компрессором через теплообменники. К воздуху для ТЭРКЭ необходимо добавлять диоксид углерода, поэтому продукты горения топлива в дожигателе, обогащенные СО2, добавляются к воздуху, подаваемому в ЭХГ. Катодные газы после ЭХГ поступают в газовую турбину и после теплообменников и охлаждающей башни сбрасываются в атмосферу. Результаты термодинамических расчетов КПД ЭЭС под давлением системы 0,68 МПа, с учетом [c.121]

Определение навески дивинила, взятой в калориметрический опыт, вначале производилось нами по точно измеренному объему бомбы с учетом температуры и давления. Впоследствии этот способ нами был оставлен как слишком неудобный и недостаточно точный. Все приведенные ниже определения делались следующим образом. Навеска дивинила бралась в тонкостенную ампулу. Ампула помещалась в бомбу и в последнюю нагнетался кислород. При давлении в 14—16 атм. ампула лопалась. Навеска дивинила бралась с таким расчетом, чтобы по испарении ее объем газа не превышал объема бомбы. Количество кислорода вводилось с расчетом создания в бомбе взрывной концентрации дивинила (около 5°/о). Если ампула не разрывалась по достижении указанного дав ления, ее можно было разбить встряхиванием бомбы. Во многих случаях при этом происходил взрыв и полное сгорание смеси ди винила с кислородом. Это обстоятельство заставило нас усумниться в правильности результатов сожжения дивинила. - Можно было ожидать, что дивинил под давлением кислорода частично окисляется. Далее, так как мы для теплоты горения дивинила получали довольно сходящиеся данные при навесках дивинила, колеблющихся от 0.3 до 0.6 г, то нужно полагать, что если имело место окисление, то в течение промежутка времени между наполнением кислорода и сожжением дивинила окислялся один и тот же процент дивинила. Вышесказанное поставило перед нами задачу определения потери тепла при окислении дивинила. Эта задача была решена следующим, хотя и неточным, но вполне приемлемым для принципиального разрешения вопроса способом. [c.483]

Герман не делает различия между двумя связями С—О и связью С=0. Поскольку и — со + /го — ск — оо есть теплота сгорания одной валентной пары сЬ, V — 2со — сс — оо теплота сгорания одной валентной пары сс, а валентные пары со и ко, по определению, не могут иметь теплот сгорания, то теплоту сгорания насыщенных соединений, содержащих только С, Н и О, можно сразу определить, суммируя значения и у для валентных пар с/г и сс данного вещества. Герман с самого начала оговаривает, что все расчеты ведутся на один моль соединения, Таким образом, теплота сгорания 46 г спирта будет равна 5г + у, а 60 г уксусной кислоты — Ъи V. Заимствуя данные по теплотам сгорания этих соединений из таблиц Фавра и Зильбермана, Герман вычисляет V и затем и. С помощью этдх значений он рассчитывает затем теплоты горения для ряда спиртов, кислот, простых и сложных эфиров, ацетона и метана. Он показывает, что расхождение рассчитанных значений с опытными (Фавра и Зильбермана) меньше, чем, например, между экспериментальными данными разных авторов. Однако если такое согласие имеет место в большинстве случаев, то в некоторых, а именно в случае веществ с относительно более простой конституцией ( болотный газ , муравьиная кислота и ее метиловый эфир) отклонение таково, что правило аддитивности для них не является строго правильным . Таким образом, Герман в 1869 г. установил те исключения для первых членов гомологического ряда, которые гораздо полнее были вновь сформулированы в результате прецизионных экспериментов Россини и друшх авторов. Герман дает совершенно верное общее объяснение этому факту, говоря, что теплота удерживания валентной пары зависит не только от природы обеих валентностей..., а на нее, следовательно, влияют остальные составные части атомной группы . К анализу этого весьма сложного положения вещей , можно согласно Герману, приблизиться лишь постепенно, вводя дополнительные предположения и проверяя их опытным путем. И первое его предположение заключается в том, что влияния эти распространяются только на один данный атом. Поэтому Герман вводит дополнительные индексовые обозначения для связей СН, показывающие со сколькими и какими тремя другими атомами соединен углерод, образующий данную связь. [c.115]

М е т и л б у т а н т. кип. 27,852°/760 мм т. пл. — 159,90°, -4 0,61967 1,35373 теплота испарения 5,842 ккал/молъ (т. кип.) теплота горения (газ) [c.83]

Д и м е т и л п р о п а н (неопентан) т. кип. 9,503°/760 мм т. пл. —16,55° 0,5910 (р асыщ.) Пд 1,342 (/>насыщ.) теплота испарения 5,438 ккал/.моль (т. кип.) теплота горения (газ) 840,49 ккал/жоль (25°,Н О жидк,) теплота образования (жидк.) —44,98 [c.83]

Пример 8. Рассчитать теоретическую температуру горения метана природного газа (теплота сгорания 890 310 кДж/моль) при избытке воздуха 257о (а = 1,25). [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология