Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стойкость эфирным маслам

    Полиолефины относятся к материалам, обладающим повышенной химической стойкостью к действию кислот, щелочей, солей, их растворов, воды. Для всех групп полиолефинов максимальное количество абсорбированной воды составляет менее 0,01 /о- Особенно устойчивы полиолефины при комнатной температуре к действию водных растворов аммиака, бромоводород-ной, плавиковой (до 100%), соляной, хромовой, хлорной (10%), фосфорной, азотной (до 50%), серной (до 95%) кислот, пероксида водорода (до 100%) и трихлорида фосфора. Ароматические, алифатические и хлорированные углеводороды при комнатной температуре вызывают незначительное набухание. Органические кислоты, эфирные масла и галогены абсорбируются полиолефинами илн диффундируют сквозь них. При повышенных температурах возникает опасность окисления под действием воздуха или других окисляющих веществ, особенно при одновременном освещении солнечным светом. [c.40]


    Продукты радиолиза масел типа сложных диэфиров снижают стойкость этих масел к окислению еще больше, чем олефины, образующиеся при облучении углеводородов. К сложным ди-эфирным маслам, предварительно облученным в атмосфере азота дозой около 10 рад, добавляли антиокислители полученные масла обладали низкой стойкостью к окислению [95]. Анализ облученных сложных эфиров показал присутствие свободной кислоты. Стабильные свободные радикалы не были обнаружены, а олефинов и органических перекисей содержалось мало. Хотя обычные методы аналитического определения альдегидов и кетонов не позволили с достаточной достоверностью доказать их присутствие, все же можно считать [95], что именно эти соединения вызвали значительное снижение эффективности антиокислителей. [c.69]

    Душистые вещества и эфирные масла при хранении подвергаются процессам окисления, в результате которых образуются кислоты. Обычно процессы окисления вызывают ухудшение запаха и поэтому определение содержания кислот, выражаемого в виде кислотного числа, применяется как показатель качества и стойкости веществ при хранении. [c.145]

    Стойкость резин к эфирным маслам [c.116]

    Применение серебра для службы в феноле (табл. 2), фруктовых соках, эфирных маслах и многих фармацевтических препаратах оправдывается его высокой коррозионной стойкостью, а также тем, что все указанные продукты не загрязняются серебром и не изменяют своей окраски. [c.354]

    С точки зрения стойкости к окислению эти масла имеют такие же недостатки, как и полиалкиленгликоли, поскольку на а-атомах углерода может произойти окислительное разложение с начальным образованием пероксидных радикалов, что через кислотные и эфирные группы приводит в итоге к образованию этилена и солей или эфиров муравьиной кислоты. Являясь полиэфирами, тетрагидрофурановые масла стойки к щелочам, но гидролизуются кислотами с повторным образованием тетрагидрофу-рана. Термическая стабильность удовлетворительна до 240 °С (табл. 42) 16.143,6.144]. [c.124]

    Одним из применяемых типов отвердите-лей являются блокированные изоцианаты. В этом случае лакокрасочные материалы могут поставляться в одной упаковке. К другой группе материалов, приобретающих в последнее время важное значение, относятся полиуретановые масла и полиуретановые алкиды. В составе этих пленкообразующих находятся уретановые звенья, обладающие очень высокой химической стойкостью, и менее стойкие эфирные звенья. Свойства этого класса материалов трудно классифицировать, так как соотношение уретановых и эфирных групп очень сильно влияет на конечные свойства получаемых продуктов. По многим свойствам они очень похожи на алкидные материалы, но обычно быстрее высыхают даже при низких температурах и дают несколько более прочную пленку. Однако по сравнению с алкидными смолами эти материалы менее эластичны и в большинстве случаев несколько хуже для внешней отделки. [c.468]


    Фторсодержаш,ие эфирные масла fluorосагbons - FK). Эти масла по стандарту D1N 51 502 обозначаются FK. Основные их преимущества - химическая инертность, негорючесть, высокая стойкость к окислению и к повышенной температуре, очень хорошие диэлектрические свойства. Недостатки - относительно низкий индекс вязкости, высокая температура застывания. Фторсодержащие масла применяются в холодильной технике и в установках, где масло находится в контакте с кислородом или другими агрессивными веществами. Эти масла очень дорогие, в сотни раз дороже минерального масла. [c.18]

    До начала XIX века считалось, что зфирные масла представляют собой однородное по составу вещество, более или менее загрязненное какими-либо примесями. Однако оказалось, что это далеко не так эфирные масла — сочетание большого (и часто очень] большого) числа химически индивидуальных душистых веществ, каждое из которых обладает собственным запахом, но в них пре- обладает одно-два вещества, определяющие основной запах эфир- ного масла. При этом в них имеются небольшие примеси со слабым запахом или без запаха, играющие большую роль, округляющие запах или придающие ему стойкость. [c.30]

    В рецептуры высокостойких композиций вводят в значительном количестве труднолетучие вещества без запаха (например, диэтилфталат, бензилбензоат), которые замедляют скорость испарения композиции и способствуют сохранению характерного запаха духов. Стойкость духов повышают входящие в состав композиций экстрактовые эфирные масла, которые содержат большое количество труднолетучих продуктов, а также вещества, аномально замедляющие испарение парфюмерной композиции. [c.53]

    Хл01ристый этилен практически нерастворим в воде, мало растворим Б спирте и эфире, в большинстве случаев смешивается с эфирными маслами, жирами и минеральными маслами. Ои является наиболее стойким из общеупотребительных хлорированных углеводородов и может оставаться без изменения в присутствии воды при температуре кипения, не вызывая коррозии металлической аппаратуры. Наряду со стойкостью по отношению к горячей воде он также стоек к окислению. Хотя хлористый этилен горюч, однако это вещество находится на границе между воспламеняющимися и не воспламеняющимися растшри-телями пламя хлористого этилена легко затушить. Его нижний предел взрыв- чатости в воздухе составляет 6,2% в сравнении с 1,4% для бензола и около 1,5% для обыкновенного бензина i-. Имеется указание на то, что действие света способствует его разложению и гидролизу, но прибавление от 1 до 2% спирта увеличивает стойкость. [c.507]

    Эти эфирные масла (гл. 16) находят применение в парфю-мерной промышленности они представляют собой летучие вещества, получаемые из растительного сырья, откуда их выделяют путем экстракции или перегонки с паром. В настоящее время из 3000 известных эфирных масел 150 вырабатываются в промышленном масштабе. Секреты желез животных (цивет, мускус, амбру) и млечные соки многих растений используют в качестве фиксаторов запаха (компонентов духов, регулирующих скорость испарения душистых веществ и обеспечивающих стойкость запаха). Многие эфирные масла сейчас получают искусственно, и в парфюмерной промышленности применяют смеси натуральных и синтетических продуктов. В 1969 г. в США было выпущено 24 тыс. т душистых веществ на общую сумму 22 млн. ф. ст.  [c.28]

    При выборе химически стойкой смолы нужно проверять, не будут ли оказывать отрицательного влияния на эту стойкость остальные ингредиенты покрытия. В качестве примера можно привести следующие два случая. В поисках покрытия с хорошей адгезией к алюминию, свинцу и жести, а также в целях получения покрытия с достаточной эластичностью, способного выдержать деформацию покрытого металла, был применен сополимер поливинилхлорида (Винилит УМСН) . В этот сополимер для повышения эластичности и адгезии были введены активные пластификаторы. Однако при испытании обнаружилось, что небольшие количества пластификатора снижали устойчивость покрытия к мылу, эфирным маслам, и пленка быстро разрушалась. Немодифициро-ванная смола давала удовлетворительную стойкость при соответствующей эластичности и адгезии. В другом случае покрытие воздушной и горячей сушки на основе бутадиенстирольной смолы применялось в качестве водостойкого отделочного материала для металлических изделий. Через некоторое время было замечено ухудшение защитных свойств. При исследовании этого явления оказалось, что причина ухудшений защитных свойств покрытий заключалась в том, что в применяемом растворителе около 10% ксилола было заменено летучим ароматическим веществом для улучшения розлива лака. При принятом режиме сушки из покрытия не улетучились тяжелые фракции растворителя, которые, неблагоприятным образом действуя на проницаемость покрытия, ускорили его разрушение. Применение более тщательно фракционированного высококипящего растворителя позволило устранить этот недостаток. [c.263]


    Скорости термического разложения полифениловых эфиров, алифатических углеводородов и бис(2-этилгексил)солей или эфиров себациновой кислоты существенно различаются. Полифениловые эфиры разлагаются при 480 °С со скоростью 10% (масс.)/ч для сложного эфира такая скорость разложения достигается при 340 °С, а для алифатических углеводородов — при 390 °С. На 1 г эфира образуются лишь 1,7 см газообразных продуктов разложения. Они состоят главным образом из СО, На, СОа, НаО, алканов Сд—С5, олефинов и бензола. Склонность к образованию углеродистых отложений низка, но увеличивается при алкильном замещении, особенно в присутствии метильных групп (и в присутствии горячих металлических поверхностей). Подробное описание зависимости термической стабильности от химической структуры дано в работе [6.149]. Являясь ароматическими соединениями, полифениловые эфиры имеют очень высокую стойкость к ионизирующему излучению. По сравнению с силоксановыми или эфирными маслами увеличение вязкости полифениловых эфиров незначительно при дозе радиации 10 Эрг/г (рис. 74). Как и во всех остальных случаях, радиация оказывает более сильное воздействие на полифениловые эфиры при низких температурах, чем при высоких температурах. Радиация увеличивает вязкость, кислотность, потери на испарение, коррозионную агрессивность, коксообразование, но снижает температуру вспышки и воспламенения. Парафиновые и ароматические углеводороды более стабильны, чем ароматические сложные эфиры, которые имеют большую стабильность к облучению по сравнению с алифатическими эфирными маслами всех типов. Высокотемпературная стабильность и стойкость к радиации обычно сочетаются, присадки оказывают незначительное влияние. Большинство минеральных и синтетических масел стабильны вплоть до дозы облучения 10 Р, [c.128]

    Целлюлоза относится к природным высокомолекулярным соединениям и по химической природе представляет собой нерастворимый полисахарид [СбН1оОб1 , молекулярный вес которого колеблется от 50 ООО до нескольких миллионов. Целлюлоза входит в состав древесины, хлопка льна и других растительных материалов. В наибольшем количестве целлюлоза находится в волокнах хлопка (до 98%) содержание ее в древесине составляет в среднем около 50% от массы сухой древесины. В состав древесины кроме целлюлозы входят гемицеллюлозы (более низкомолекулярные полисахариды, пентозаны и гексозаны), лигнин, смолы, эфирные масла. Гемицеллюлозы и лигнин отличаются от целлюлозы меньшей химической стойкостью. Так, при нагревании древесины с раствором бисульфита кальция или натронной щелочи происходит разрушение гемицеллюлоз и лигнина, а целлюлоза остается неизменной. Это отличие и используется при производстве древесной целлюлозы. Наиболее распространенные промышленные способы получения целлюлозы 1) сульфитный способ — обработка древесины раствором бисульфита кальция при нагревании, 2) сульфатный способ — обработка древесины при нагревании разбавленным раствором едкого натра. [c.289]

    Полистирол хорошо растворяется в органических растворителях ацетоне, бензоле, хлорофюрме, четыреххлористом углероде, циклогек-саноне, ксилоле, толуоле, бутилацетате. Бензин, керосин, топливные смеси, скипидар и эфирные масла воздействуют на полистирол, но не растворяют его. Повышенной химической стойкостью отличаются сополимеры стирола с акрилонитрилом, они более устойчивы к растворителям и бензину. [c.77]

    Пластификаторы выбирают таким образом, чтобы прочность при растяжении и химическая стойкость герметиков не ухудшались, а технологические свойства улучшались. Поэтому они должны быть нейтральными, жидкими и гидрофобными, иметь высокую температуру кипения. Чаще всего в качестве пластификаторов в герметиках на основе полисульфидных олигомеров применяют дибутил- и диоктилфталаты и циклогекса-нон, менее распространены дифениловый эфир, хлористый дифенил, гидрированные терпены, смеси изомерных водородсодержащих терфенилов, соединения, содержащие одну или несколько эфирных или тиоэфирных групп. С целью снижения стоимости герметиков, особенно предназначенных для дорожных покрытий, применяют рубракс, битумы, жидкие фактисы, антраценовое масло, инденкумароновые и каменноугольные [c.58]

    По стойкости к окислению эти масла примерно соответствуют углеводородным маслам. Стойкость к окислению может быть улучшена с помощью стабилизаторов (особенно ароматических аминов, например, фенил-а-нафтиламина). Однако эффективность действия этих антиокислителей в значительной мере зависит от температуры. При окислении пероксиды, по-видимому, образуются как промежуточные продукты реакции, которые катализируют гидролиз. Этим объясняется влияние антиоксидантов на гидролитическую стабильность силоксановых эфиров. Фактически гидролитическая стабильность очень низка она может быть улучшена путем применения спиртов с более длинными цепями или с более благоприятной структурой, чем у эфирных компонентов (стерическое затруднение). При разложении всегда образуется вода вследствие дегидратации ортокремниевой кислоты, поэтому невозможно предотвратить гидролиз с последующим гелеобразо-ванием. [c.156]

    Из коры и листьев лоха получают черную и коричневую краску, а из цветков — эфирное коричневое масло, обладающее сильным пряным запахом. Листья лоха (как и плоды) богаты дубильными веществами. У лоха найден алкалоид элеапиш. Древесипа лоха славится стойкостью в воде, и часто ее употребляют для постройки деревянных мостов, как об этом писал Н. И. Вавилов (1929), изучавший лох в Афганистане. [c.339]


Смотреть страницы где упоминается термин Стойкость эфирным маслам: [c.295]    [c.353]    [c.295]    [c.357]    [c.272]    [c.509]    [c.193]    [c.137]    [c.139]    [c.357]    [c.9]    [c.128]    [c.301]   
Стойкость эластомеров в эксплуатационных условиях (1986) -- [ c.116 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте