Малоновая кислота как исходное вещество

Алкилированные или ацилированные кетоенолы при гидролизе ведут себя подобно исходным веществам, а именно производные малонового эфира после гидролиза могут быть подвергнуты декарбоксилированию производные или аналоги ацетоуксусного эфира могут быть подвергнуты кетонному, кислотному и эфирному расщеплению производные -дике-тонов могут быть гидролизованы на кислоту и кетон. В дальнейшем будут приведены примеры указанных реакций для отдельных типов соединений. [c.611]

Получение диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира). В качестве исходного вещества для получения малонового эфира берут монохлоруксусную кислоту, которую переводят в калиевую соль и действуют на нее цианистым калием. [c.184]

Получите бутановую кислоту, используя следующие исходные вещества этилен, пропилен, бутиламин, бромистый пропил, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир. [c.108]

В работе авторов синтеза содержатся указания относительно получения исходного вещества из малонового эфира, паральдегида и уксусного ангидрида с выходом 78%. Описания условий проведения синтеза авторами не приведено, однако в литературе [4] имеются данные о методике проведения аналогичной реакции. Раствор 216 г этоксиметиленмалонового эфира в 150 мл эфнра прибавляют в течение 2 час. при охлаждении и перемешивании к раствору реактива Гриньяра, полученному из 272 г бромистого этила в 300 мл абсолютного эфира и 61 г магния в 400 мл эфира. Охлажденную реакционную массу медленно выливают в смесь 215 мл 12 н. соляной кислоты и 1 кг толченого льда. Отделяют образовавшийся водный слой и экстрагируют тремя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки объединяют, сушат сульфатом магния и перегоняют при атмосферном давлении. [c.206]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Малоновую кислоту и особенно ее диэтиловый эфир широко применяют в качестве исходных веществ в органическом синтезе. [c.390]

Азетидиндион, в отличие от замещенных ангидридов малоновой кислоты, исключительно устойчив по отношению к пиролизу, точно так же, как р-лактамы более устойчивы к расщеплению, чем р-лактоны. Лишь после длительного нагревания при 30О° наступает распад соединения, повидимому, на исходные компоненты—фенилизоцианат и дифенилкетен. Такое расщепление с образованием двух ненасыщенных веществ характерно для четырехчленных циклов совершенно аналогичное явление наблюдается при расщеплении ангидридов малоновых кислот так, например, ангидрид диметилмало-новой кислоты дает диметилкетен и двуокись углерода. [c.88]

Взяв в качестве исходных веществ малоновый эфир и формальдегид, синтезируйте глутаровую кислоту (две молекулы малонового эфира конденсируются с одной молекулой формальдегида). Составьте схему превращений. [c.117]

Янтарная кислота, ангидрид янтарной кислоты, малоновая кислота, бензойная кислота и ангидрид последней были рекомендованы как исходные вещества для алкалиметрии Phelps oM- и его сотрудниками. Титровать их можно только с фенолфталеином как индикатором. [c.388]

Присоединение соединений, содержащих активную метиленовую группу (эфиров малоновой кислоты, эфиров р-кетокислот, алифатических альдегидов, нитропарафинов), к а,р-ненасыщенным кислотам и а,[В-не-насыщенным кетонам протекает в присутствии катализаторов (алкоголятов калия и натрия, пиперидина, диэтиламина и др. ), в среде этилового или метилового спирта, бензола или эфира. В зависимости от характера исходного вещества реакционную массу кипятят 10—20 минут или оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Иногда необходимо нагре вать в течение нескольких часов. [c.566]

В опытах, проведенных автором синтеза с указанными ко-. личествами исходных веществ, нитрил малоновой кислоты был получен на этой стадии с выходом 70—72%, а в опытах с меньшими количествами —с выходом 80%. Автор синтеза получал выход того же порядка и при применении смеси хлорокиси фосфора с небольшим количеством пятихлористого фосфора. [c.343]

Окси-6-метилцинхониновая кислота может служить полупродуктом в синтезе различных производных хинолина. В литературе это соединение не описано. Мы получили 2-окси-6-метилцинхониновую кислоту по методу Пфитцингера с использованием в качестве исходных веществ 5-метилизатина и малоновой кислоты. [c.141]

Аспарагиновая-З-С кислота была получена Вейнхаузом [4], по существу, при помощи описанных методов с использованием эквимолекулярных количеств исходных веществ. Замещенный малоновый эфир гидролизовали и декарбоксилировали нагреванием с бромистоводородной кислотой. Сухую бромистоводород- [c.274]

Хлоруксусная кислота представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 63 °С), обладающее разъедающим действием, хорошо растворимое в воде и этаноле. Она служит исходным веществом для многих синтезов, таких как получение малоновой кислоты и малонового эфира (см. раздел 2.2.5.3) или индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). [c.439]

При других опытах в этих же условиях вместо У бутиро-лактона была найдена смесь Р-хлорэтилэтилмалоната, ди-Р-хлорэтилового эфира малоновой кислоты и исходных веществ [c.105]

I Алкилиденмалоновые эфиры, как и акрилонитрил (см, раздел р 6.1.4), легко присоединяют нуклеофил, в роли которого высту-V пает енолят малонового эфира, в результате чего образуется, алкилиденбисмалоновый эфир-удобное исходное вещество для синтеза двухосновных карбоновых кислот [c.395]

Метод Дарзенса [137] позволяет синтезировать из галоидных алкилов альдегиды, которые содержат на 1 атом углерода больше, чем молекула исходного вещества. Для получения этим способом альдегидов пользуются уже описанной выше реакцией расщепления с -алкоксикарбоновых кислот. Галоидные алкилы пре- вращают с помощью этоксинатриймалонового эфира в замещенные эфиры малоновой кислоты, которые при омылении и [c.339]

Сложные эфиры малоновой кислоты с замещенными натрием или калием водородами метиленовой группы являются особенно ценными исходными веществами для различных синтезов. [c.305]

Указать известные методы получения следующих двухосновных кислот а) щавелевой, б) малоновой, в) янтарной, г) адипиновой. Написать уравнения реакций и назвать исходные вещества. [c.195]

Поскольку выделяющиеся при реакции низколюлекулярные вещества, как правило, летучи, то наиболее благоприятные условия для образования высокомолекулярного соединения удается создать путем повышения температуры реакции или, если поверхность реакционной системы достаточно велика, путем применения вакуума. Однако практическое использование этих методов нередко вызывает большие затруднения в аппаратурном оформлении процесса, а также приводит к возникновению побочных реакций. Побочные реакции, например внутримолекулярная дегидратация вторичных спиртов, изменяют функциональные группы, прекращая дальнейший рост макромолекулы вследствие блокирования ее концевых групп. Поэтому условия проведения реакции поликонденсации должны быть выбраны таким образом, чтобы полностью или почти полностью исключить возлюжность протекания побочных реакций. Исходные компоненты для поликонденсации должны быть сравнительно термостабильными так, например, высоко.молекуляр-ный полиэфир на основе малоновой кислоты до сих пор не был получен. По тем же причинам поликонденсацию проводят в отсутствие кислорода воздуха, в токе инертного газа или в присутствии паров растворителя. [c.29]

Малоновый эфир, С2Н5О—ОС—GHj—СО—O jHj, также применяется для синтеза многих соединений и в частности имеет важное значение как исходное вещество для получения производных барбитуровой кислоты. [c.298]

Для получения р-метнладкпиновой кислоты в качестве исходных веществ были взяты пропиловый спирт (1 моль) и малоновый эфир (2 моля). Напишите схему реакций. [c.118]

Синтезируйте р-кетовалериановую кислоту, взяв исходными веществами малоновый эфир и пропионовую кислоту. Напишите схему реакций. [c.123]

Индантреновый алый GG (Эккерт и Грейне, 1924) и ярко-оранжевый GR (1931) являются ценными красителями, представляющими интерес также и потому, что они получаются из аценафтена, имеющего очень ограниченное применение в качестве исходного сырья для красителей. Проводя конденсацию аценафтена с нитрилом малоновой кислоты в хлорбензольном растворе в присутствии хлористого алюминия, вводя реагирующие вещества при 20° и, по завершении бурной реакции, нагревая при 105—130°, получают дикетимид IV. При окислении дикетимида IV хлоратом натрия [c.1361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология