Фенолфталеин предел

Рц= величине в области перехода, т. е. Рц = 6,5-[- 7,00= 10. Подходящим индикатором является фенолфталеин (пределы р = 8,5 — 10 от бесцветного к сильно красному). [c.352]

Следует обратить внимание на то обстоятельство, что при различном порядке титрования титруют до различных оттенков окраски и, следовательно, до различных величин pH. Например, титрование от щелочи к кислоте с метиловым оранжевым заканчивают при pH 4,0. Если титровать от кислоты к щелочи (т. е. до пожелтения раствора), титрование заканчивают при pH 4,4. Также титрование с фенолфталеином от кислоты к щелочи заканчивают при pH 9 (слабое порозовение), а от щелочи к кислоте при pH 8 (обесцвечивание). Если скачок на кривой титрования достаточно резок и оба значения pH не выходят за его пределы, указанное обстоятельство не имеет практического значения, но при отсутствии этих условий оно может оказаться весьма существенным. [c.254]

Из этой кривой видно, что скачок pH здесь меньше по величине, а именно лежит в пределах от 5 до 9. Поэтому метиловый оранжевый (рТ = 4) и тимолфталеин (рТ = 10) здесь применять нельзя. Наоборот, метиловый красный, лакмус, фенолфталеин и т. п. индикаторы подойдут и в этом случае. Таким образом, величина скачка pH при титровании сильных кислот сильными основаниями (или наоборот) зависит от концентрации титруемых растворов. Кроме того, она зависит от температуры, так как с изменением температуры изменяется степень ионизации воды. Нетрудно показать, что с повышением температуры величина скачка pH уменьшается. [c.260]

Сравнивая эту кривую с кривой титрования 0,1 и. раствора НС1,. видим, что а) точка эквивалентности уже не совпадает здесь, как в случае НС1, со значением pH = 7, а находится в области pH > 7, именно при рн 8,88 б) скачок pH на кривой титрования меньше, чем при титровании НС1, а именно находится в области от pH = 7,76 (при 0,1 мл избытка кислоты) до pH = 10 (при 0,1 мл избытка щелочи) в) при титровании уксусной кислоты из четырех наиболее употребительных индикаторов мол<ет быть применен только один фенолфталеин, так как его рТ = 9 и лежит в пределах скачка титрования. Что касается метилового оранжевого, то окраска его, отвечающая pH 4, появляется в тот момент, когда оттитровано всего 15% от общего количества СНзСООН (см. табл. 15). Ясно, что применение этого индикатора при титровании уксусной кислоты неприемлемо. [c.266]

К рассматриваемому титрованию можно применить все те индикаторы, у которых величина рТ лежит в пределах от 6,23 до 4,0 в частности метиловый оранжевый (рТ = 4,0) и метиловый красный (рт = 5,5), но нельзя титровать с фенолфталеином (рТ = 9). [c.270]

Выбирают индикатор с помощью кривой титрования. Для этого на график кривой титрования наносят интервал перехода индикатора. У правильно выбранного индикатора интервал перехода полностью или частично перекрывается скачком титрования. Если такого перекрывания нет, индикатор для данного титрования не подходит. На рис. 10.1 нанесены интервалы перехода нескольких индикаторов. Тропеолин 00 имеет интервал перехода в области pH от 1,4 до 3,2 и для данного титрования является явно не подходящим. Метиловый оранжевый с интервалом перехода от 3,1 до 4,4 частично захватывает скачок титрования и для этого титрования вполне может быть использован. Для титрования 0,01 М НС1 он уже непригоден. Отличным индикатором для рассматриваемого титрования является бромтимоловый синий, интервал перехода которого находится в середине скачка титрования (pH 6,0...7,6), с этим индикатором можно титровать и 0,01 М НС1. Фенолфталеин также может быть использован для данного титрования, так как его интервал перехода (pH 8,2... 10,0) захватывает область скачка титрования. Величину pH, при которой заканчивается титрование с данным индикатором, называют показателем титрования и обозначают символом рТ. Показатель титрования находится обычно в середине интервала перехода индикатора. У метилового оранжевого рГ 4,0, у фенолфталеина 9,0 и т. д. Правило выбора индикатора можно также сформулировать, пользуясь понятием рТ. Индикатор пригоден для данного титрования, если его рТ лежит в пределах скачка титрования. Эти же приемы используют при выборе индикатора, когда сильную кислоту титруют сильным основанием. [c.195]

Следовательно, для титрования слабой кислоты, имеющей константу диссоциации /С, будут пригодны только те индикаторы, у которых рГ на 3 единицы или больше превышает рК. Например, для титрования уксусной кислоты могут быть использованы индикаторы, у которых рТ" 4,76 -Ь 3 = 7,76 и, следовательно, метиловый оранжевый будет явно не подходящим, как это уже было установлено. Условию (10.4) для титрования уксусной кислоты удовлетворяет фенолфталеин (р7"9,0). Разумеется, могут быть использованы и многие другие индикаторы, удовлетворяющие условию (10.4), если гидроксидная ошибка не будет превышать заданного предела. [c.200]

Распространенными индикаторами являются фенолфталеин, лакмус, метиловый оранжевый и др. От щелочей раствор фенолфталеина окрашивается в малиново-красный цвет, от кислот обесцвечивается. Изменение окраски индикатора происходит постепенно, но для глаза это изменение заметно в определенных пределах pH. Так, л а к м у с при любых значениях рН<5 (в кислой среде) имеет красную окраску, при рН>5 окраска начинает заметно изменяться и при рН8 становится ярко-синей. Дальнейшее прибавление щелочи уже не изменяет окраски индикатора. Интервал между двумя значениями pH, внутри которого изменяется окраска данного индикатора, называется областью перехода или интервалом перехода индикатора. Метиловый оранжевый в кислой среде (рН- 3) имеет красную окраску, в щелочной — желтую. [c.216]

Для фенолфталеина область перехода лежит в пределах от 8,3 до 9,8. В этой области раствор имеет бледно-розовую окраску, при рН>9 8 — малиновую, при рН<8,3 он бесцветен. [c.162]

Концентрация ионов водорода в растворе должна быть численно равна константе диссоциации индикатора. Таким образом, для фенолфталеина условию 50%-ной диссоциации молекул индикатора соответствует [Н 1=Ю , или рН9. Глаз может уловить изменение окраски раствора только в определенных пределах, а именно тогда, когда не меньше чем 10% молекул индикаторов диссоциировало на ионы или, наоборот, когда в растворе осталось только 10% недиссоциированных молекул. Изменение диссоциации за этими пределами не воспринимается глазом. Например, раствор, который содержит только 1% ионов фенолфталеина (они красного цвета), будет восприниматься как бесцветный. Если принять во внимание, что в растворе должно быть не меньше чем 10% молекул или ионов, чтобы изменение окраски было заметно для глаза, то мы должны написать [c.335]

На рис. 39 показана также кривая титрования основания (фосфат-иона), которая симметрична кривой титрования кислоты. Нанесены также интервалы перехода метилового оранжевого и фенолфталеина, по которым можно судить, что этими индикаторами можно пользоваться для нахождения скачков при титровании фосфорной кислоты, однако переход окраски не будет резким. При титровании фосфат-иона, как видно, этими индикаторами пользоваться нельзя, так как переход заканчивается за пределами скачка кривой титрования. [c.188]

При титровании сильных кислот и сильных оснований (примерно 0,1 н.) можно применять любой индикатор с pH интервала перехода в пределах 4,3-9,7 (от метилового оранжевого до фенолфталеина). При титровании более концентрированных растворов, чем 0,1 н., можно применять любой индикатор с pH интервала перехода 3,3-10,7. [c.598]

Для титрования слабой кислоты сильным основанием пригоден индикатор фенолфталеина. Его показатель титрования р Г = 9 лежит в пределах скачка pH на кривой и почти совпадает с точкой эквивалентности. Другие индикаторы (метиловый оранжевый, метиловый красный, бромтимоловый синий) не могут быть использованы в этом случае (показатели титрования их не входят в интервал скачка). [c.258]

Ход определения. В стакан наливают 100 жл пробы, если надо, предварительно разбавленной или упаренной, чтобы содержание свинца в ней было в пределах 0,010—0,100 мг. На водяной бане пробу выпаривают примерно до 30 мл и добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и раствор аммиака до появления красной окраски. После этого прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого гидразина и смесь нагревают при 90—95° С не менее 10 мин. Раствор затем количественно переводят в делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора тартрата натрия, 5 капель тимолового синего и раствор аммиака до появления синей окраски индикатора. Приливают 10 мл раствора цианида и прибавлением по каплям винной кислоты доводят pH до значения, при котором окраска индикатора переходит из синей в зеленую. Экстрагируют встряхиванием с 10 мл раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [c.300]

В стакан наливают 100 мл пробы, если надо, предварительно разбавленной или упаренной, чтобы содержание свинца в ней было в пределах 0,010—0,1100 мг. Затем на водяной бане пробу выпаривают примерно до 30 мл и добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и раствор аммиака до появления красной окраски. После этого прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого гидразина и смесь нагревают при 90— 95°С е менее 10 мин. Раствор затем количественно переводят в делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора тартрата натрия, 5 капель тимолового синего и добавляют раствор аммиака до появления синей окраски индикатора. Потом приливают 10 мл раствора цианида и прибавлением по каплям винной кислоты доводят pH до значения, при-котором окраска индикатора переходит из синей в зеленую. Экстрагируют встряхиванием с 10 мл раствора дитизона в четыреххлористом углероде. При спускании экстракта в другую делительную воронку в нее не должно попасть ни малейшего количества водного раствора (в кране воронки должно остаться немного хлороформного экстракта). Экстрагирование продолжают порциями по 5 мл дитизона до тех пор, пока окраска хлороформного раствора не перестанет изменяться. После этого экстрагируют еще 5 мл чистого четыреххлористого углерода. Все экстракты, собранные во второй воронке, промывают встряхиванием с 20 мл промывного раствора до исчезновения зеленой окраски непрореагировавшего дитизона. Раствор дитизоната свинца спускают в мерную колбу емкостью 50 мл, а -ВОДНЫЙ слой цианида взбалтывают с двумя порциями по [c.143]

При титровании сильных кислот и сильных оснований (примерно 0,1 н.) можно применять любой индикатор с pH интервала перехода в пределах 4,3—9,7 (от метилового оранжевого до фенолфталеина). [c.31]

Расхождение между коэффициентом поправки щелочи, установленным по метиловому оранжевому и по фенолфталеину, свидетельствует о загрязненности щелочи карбонатами. Максимально допустимое расхождение в пределах 0,4% (т. е. не более 0,004) [9]. При отсутствии резких колебаний температур титр щелочей необходимо проверять не реже 1 раза в 3 месяца. [c.79]

Щ) Для испытания на присутствие щелочей и кислот (предел кислотности и щелочности) к 1 г парафина и 3 жл нейтрализованного этилового спирта по ГОСТ 5962—67 прибавляют 1 каплю 1 %-ного спиртового раствора фенолфталеина и нагревают на водяной бане смесь должна оставаться бесцветной. От прибавления 0,1 мл 0,1 н раствора едкого натра по ГОСТ 4328—66 смесь должна окраситься в красный цвет. [c.409]

Кислотное число в мг КОН на 1 г продукта, в пределах 20—30 5—15 55—75 ГОСТ 5985—59, индикатор — фенолфталеин [c.592]

Аликвотную часть исследуемого раствора 1 (подбирают так, чтобы оптическая плотность была в пределах 0,1—0,7) переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и нейтрализуют 1 н раствором серной кислоты до исчезновения малинового окрашивания. [c.267]

Поскольку первая точка эквивалентности лежит в пределах -1нтервала перехода фенолфталеина, угольная кислота титруется а его присутствии, как кислота одноосновная. Однако скачок pH недостаточно резок, так как отношение констант /С1 /Сг здесь немного меньше 10 (именно 0,94-10 ). Поэтому рассматриваемое титрование не очень точно. [c.278]

Каждый индикатор меняет окраску раствора в определенном, характерном для него интервале значений pH, который называется областью перехода индикатора. Так, в присутствии фенолфталеина раствор бесцветен при pH < 8, а при pH 10 имеет интенсивно красную окраску. Область перехода с зеполфталеина лежит в интервале pH, равном 8—10, т. е. в щелочной среде. Независимо от того, в кислой или щелочной среде находится область перехода, форма индикатора, в которой он существует в растворах, имеют и х pH меньше нижнего предела области а е р е X о д а, называется его кислотной формой, а та форма, в которой существует индикатор при значениях pH выше верхнего предела области перехода, называется его щелочной формой. При значениях pH, лежащих внутри области перехода, окраска раствора получается смешанная, приближаясь по оттенку либо к кислотной, либо к щелочной форме в зависимости от pH среды. [c.80]

В другом опыте после добавления лакмуса раствор окрасился в синий цвет. Дальнейшие испытания проводились с фенолфталеином и ализариновым желтым. Первый раствор окрасился в розовокрасный цвет (рН>9), а желтая окраска ализаринового желтого означает, что рН<10, следовательно, pH испытуемого раствора лежит в пределах 9—10. [c.53]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, опвановой кислоты (1 г препарата встряхивают с 20 мл водьг, к Ъмл фильтрата прибавляют 0,1 и. раствор едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. Порозовение должно наступить после прибавления не более 2 капель раствора диаминоднфенилсульфона). 1 г препарата встряхивают с 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и фильтруют. При прибавлении к фильтрату 0,1 и. раствора нитрита натрня должно возникнуть посинение нодкрахмальной бумаги не больше чем от 0,1 мл (двух капель раствора) золы, тяжелых металлов, мышьяка, влаги допускается в пределах норм стандарта. [c.200]

Поскольку первая точка эквивалентности лежит в пределах перехода фенолфталеина, угольная кислота титруется в его присутствии как кислота одноосновная. Однако скачок pH недостаточно резок, так как опношение констант К, Кг немного меньше 10 (именно 0,94-10 ). Поэтому рассматриваемое титрование не очень точно. Непосредственно титровать угольную кислоту как кислоту дв)Тсоснонную, очевидно,нельзя из-за очень малой величины Кг и связанного с этим отсутствия скачка pH на кривой титрования. (Такое титрование можно провести только косвенным методом). [c.17]

Фенолфталеин, 1%-ный спиртовый раствор. Исследуемые гидроксилсодержл щие соединения большей частью перегоняли, собирая фракцию, кипящую в узких пределах (табл. 1.4). [c.26]

При выборе индикатора по кривой титрования необходимо, чтобы ои удовлетворял следующим требованиям I) интервал перехода окраски индикатора должен находиться в пределах скачка титрования нлн частично перекрываться нм 2) р7 индикатора должен по возможности совпадать со значением pH в точке эквивалентности или быть близким этому значению и находиться в пределах скачка титрования. Например, титрование сильной кислоты сильным основанием (см. рнс. 13.2) можно проводить в прнсутствнн любого нз трех индикаторов метилового оранжевого, метилового красного нлн фенолфталеина, хотя и с разной погрешностью определения. Для титрования слабой кислоты сильным основанием (см. рнс. 13.4) нз перечисленных индикаторов можно применить только фенолфталеин. [c.231]

Экснер и Боданеки [66], используя графитовый электрод, определяли гидрохинон в винилацетате, акрилонитриле, метакрилатах, стироле и дивинилбензоле в мета-лольном растворе с 0,1 Л1 ацетата аммония в качестве фона. Образцы, содержащие полимеры или перекиси, анализировали в смесях бензола с метанолом. Высота волны пропорциональна концентрации гидрохинона и изменяется в присутствии различных мономеров в пределах 10%. Точность равна 2% при этом можно определять концентрации до 4-10 М. Для определения гидрохинона в таких кислотах, как метакриловая, образец нейтрализуют по фенолфталеину 1 —10 н. раствором КОН, после чего производят полярографический анализ в 0,1 М водном борато-фосфатном буфере лри pH 7. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология